- •«Жалпы медицина» факультеті, «Жалпы медицина» мамандығы бойынша
- •12. Бір полипептидтік тізбектің синтезіне жауап беретін геннің бөлігі
- •23. Тірі ағзалардағы тұқым қуалау ақпаратының тасмалдану типі
- •34. Днқ молекуласында а-рнқ синтезделу үдерісі
- •41.Эукариот геннің кодтаушы бөлігінің ақпаратты бөлігі
- •56. Лактозалық оперонды активтендіретін не?
- •*2*72*4*
- •67. Рнқ қатысатын үдеріс
- •79. Рнқ-полимераза байланысатын геннің бөлігі
- •91.Ширатылған днқ тізбегін босаңсыту қызметін атқаратын фермент
- •103. А-рнқ синтезінің үдерісі басталатын геннің бөлігі
- •108.Прокариоттардың кор-ферменттерімен байланысатын суббірлік
- •127. Геннің активсізденуі үшін лактозалық оперондағы репрессор-ақуызының байланысатын бөлігі
- •*4*36*2*
- •139. Днқ молекуласының құрамында болады
- •151. Лидирлік тізбектің синтезделу ерекшелігі
- •157. АльтернативТі сплайсинг
- •5) Рнқ посттранскрипциялық модификация қажет
- •169. Прокариоттардағы гендер экспрессиясының реттелу деңгейлері
- •*1*88*4*
- •185. Кариотипке тән хромосомалар жиынтығы
- •196. Хромосомалардың деспиралдануы және цитокинез жүретін митоздың фазасы
- •207. Митоздық циклды іске қосатын комплекс
- •218. Мутацияның бірлігі
- •229.Репарация үдерісі
- •240. Жасушаның қай өлімі апоптоз?
- •251. Қалыпты жасушаның ісік жасушасына айналу үдерісі
- •*2*88*4*
- •262. Соленоидты тип бойынша хроматиннің тығыздалу деңгейі
- •273. Төртінші хромосоманың ұзын иығының бірінші ауданының екінші
- •284. Кариотиптің тұрақтылығын және генетикалық жалғастықты қамтамасыз ететін бөліну түрі
- •295. Хромосомалардың дұрыс түйінделмеуі жасушаның бөлінуін митоздық циклдың кезеңінде тоқтатады
- •306. Анеуплоидияда өзгеретін генетикалық материал
- •317. Мисмэтч-репарациясында жаңа синтезделген днқ тізбегін танитын фермент
- •328. Емізуді тоқтатқаннан кейінгі лактоцидтердін өліуі жүретін үдеріс
- •339 Қатерлі ісіктің өсу сипаты
- •*4*44*2*
- •350. ХроматинА құрамы
- •356. ДенверЛік жІктелу мүмкіндік береді
- •362. Эукариотты жасушалардыі бөліну сатылары
- •368. Mpf жоғары концентрациясы қамтамасыз етеді
- •374. Гендік мутациЯ
- •379. Фотореактивацияның ерекшеліктері
- •384. АпоптазДыҢ әсері
- •389. Қалыпты жасушаның ісік жасушасына айналуы үдерістер бұзылуынан болады
- •«Жалпы генетика негіздері» 170 *1*66*4*
- •405. Аво жүйесі бойынша іаів қан тобының генотипі қандай болады?
- •416. Төменде келтірілген анықтамалардың қайсысы онтогенезді сипаттайды?
- •427. Экзогенді туа біткен даму ақаулықтары
- •438. Популяцияның сипаттамасы
- •449. Бояғыш заттарды, консерванттарды және басқа да тағамдық қоспаларды залалсыздандыратын ферменттердің орны
- •*2*70*4*
- •472. Отбасында анасы сау, әкесінде полидактилия (аутосомды-доминантты белгі, пенетранттылығы 50%) кездеседі және гетерозиготалы.
- •484. Төменде келтірілген жасушалық механизмдердің қайсысы бұзылғанда мүшенің гипоплазиясы дамиды?
- •508. Қандай эволюциалық фактор популяцияның полиморфтығын (гетерогендігін) қамтамасыз етеді?
- •520. Астық тұқымдастарын қабылдай алмауға алып келетін ауру
- •*Жалпы генетик а негіздері*4*34*2*
- •542. Гомеозисті гендердің мутациясы
- •548. Генетикалық және экзогенді факторлар әсерінен пренатальді онтогенез кезеңдеріне байланысты зақымданулар
- •553. Популяцияда генетикалық полиморфизмнің төмендеу көрсеткіштері
- •559. Экологиялық қолайсыз аймақтарда тұратын тұрғындар денсаулығына тән
- •Блок тестік тапсырмалар «медициналық генетика негіздері» - 112 *1*44*4*
- •575.Шерешевский -Тернер синдромына тән кариотип
- •586. Тұқым қуалайтын аруларға диагноз қоюда қолданылатын ең тиімді зерттеу әдісі қайсы?
- •597. Моногенді аурулар үшін анықталынатын генетикалық қауіп
- •*2*46*4*
- •620. Жаңа туылған сәбиде микроцефалия, тар маңдайлы, микрофтальмия, екі жақты ерін және таңдай жырығы, синдактилия, мойны қысқа, ақыл-ойдың кемістігі байқалады.
- •632. Геномдық мутацияны анықтау үшін қолданылатын ең ақпаратты зерттеу әдісі қайсы?
- •643. Қандас некеден туылған балаларда қандай патология жарыққа шығады?
- •*4*22*2*
- •654. Зат алмасудың бұзылысына әкелетін мутациялар
- •660.Хромосомалық аурулардың себептері
- •666. Молекулалық-цитОгенетикалық әдіспен анықтауға болатын мутациялар
- •671. Тұқым қуалайтын емдеу тәсілдері
559. Экологиялық қолайсыз аймақтарда тұратын тұрғындар денсаулығына тән
1) өмір сүру ұзақтығының артуы
2) денсаулық жағдайының жақсаруы
3) өмір сүру ұзақтығының төмендеуі
4) туылу көрсеткішінің жоғарлауы
5) өмір сүру ұзақтығының жоғарлауы
6) онкологиялық аурулардың артуы
7) созылмалы аурулардың төмендеуі
560. ҚОРШАҒАН ОРТАДА АУЫР МЕТАЛДАР ТҰЗДАРЫНЫҢ АРТУЫ МЫНАҒАН АЛЫП КЕЛЕДІ
1) қанда гемоглобин мөлшерінің жоғарлауына
2)нәрестенің құрсақта дамуының кешеуілдеуіне
3)балалардың созылмалы аурулармен жиі ауруына
4) жаңа туған балалардың дене салмағының артуына
5) балалардың созылмалы ауруларының артуы
6) рак ауруларының санының төмендеуі
7) хромосомалық аурулардың артуы
561. ЭКОЛОГИЯЛЫҚ АУРУЛАР
1) «қуыршақ бетті»
2) «итай-итай»
3) «юшо»
4) «сары балалар»
5) «мысық айқайы» синдромы
6) Прадер-Вилли синдромы
7) Вильсон-Коновалов синдромЫ
562. ДӘРІЛІК ПРЕПАРАТТАРДЫҢ ФАРМАКОКИНЕТИКАЛЫҚ ӘСЕРІ БАЙЛАНЫСТЫ
1) метаболизміне
2) қабылдау әдісіне
3) қабылдау жиілігіне
4) шығарылуына
5) сіңірілуінеу жылдамдығына
6) аурудың фенотипіне
7) аурудың жасына
563. АҒЗАНЫҢ ДӘРІЛІК ПРЕПАРАТТАРҒА ФАРМАКОКИНЕТИКАЛЫҚ РЕАКЦИЯСЫ ТӘУЕЛДІ
1) генотипке
2) фенотипке
3) мөлшеріне
4) полиморфизге
5) жасқа
6) жынысқа
Блок тестік тапсырмалар «медициналық генетика негіздері» - 112 *1*44*4*
564. 40 жастағы ер адамның бауыры, көкбауыры үлкейген. Клиникалық-лабораториялық
зерттеу барысында қан құрамында церрулоплазмин мөлшері төмендегені анықталды.
Төменде келтірілген синдромдардың қайсысы НАҚТЫ сәйкес келеді?
Леш-Найян
Вольф-Хишхорн
Вильямс-Олдрич
Вильсон-Коновалов
Шерешевский-Тернер
565. Менделдік тұқым қуалайтын аурулар
1) геномды импринтинг
2) геноммен тіркескен
3) митохондриалды
4) аналық линия бойынша берілетін
5) аутосомды-доминантты типпен тұқым қуалайтын
566. Мультифакторлық ауру
1) гемофилия
2) сфероцитоз
3) қант диабеті
4) фенилкетонурия
5) гемоглобинопатия
567. Гемофилияның тұқым қуалау типі
1) аутосомды-доминантты
2) аутосомды-рецессивті
3) У-хромосомамен тіркескен
4) Х- тіркескен, рецессивті
5) Х- тіркескен, доминантты
568. Тұқым қуалауға бейім ауру
1) талассемия
2) галактоземия
3) гиперлипидемия
4) фенилкетонурия
5) гипертония
569. Ахондроплазияның тұқым қуалау типі
1) У-тіркескен
2) аутосомды-рецессивті
3) аутосомды-доминантты 4) жыныспен тіркескен, рецессивті
5) жыныспен тіркескен, доминантты
570.Галактоземияныңтұқым қуалау типі
1) У-тіркескен
2) аутосомды-рецессивті
3) аутосомды-доминантты 4) жыныспен тіркескен, рецессивті
5) жыныспен тіркескен, доминантты
571. Марфан синдромының тұқым қуалау типі
1) У-тіркескен
2) аутосомды-рецессивті
3) аутосомды-доминантты 4) жыныспен тіркескен, рецессивті
5) жыныспен тіркескен, доминантты
572. Ферментопатия
1) эпилепсия
2) гипертония
3) талассемия
4) шизофрения
5) фенилкетонурия
573. Энзимопатия
1) эпилепсия
2) алкаптонурия
3) талассемия
4) псориаз
5) шизофрения
574. Моногенді ауруларға тән тұқым қуалау типі
1) геноммен тіркескен
2) аутосомды-гоносомды
3) аутосомды-доминантты
4) дәстүрлі емес типті
5) аутосомды-рекомбинантты