- •«Жалпы медицина» факультеті, «Жалпы медицина» мамандығы бойынша
- •12. Бір полипептидтік тізбектің синтезіне жауап беретін геннің бөлігі
- •23. Тірі ағзалардағы тұқым қуалау ақпаратының тасмалдану типі
- •34. Днқ молекуласында а-рнқ синтезделу үдерісі
- •41.Эукариот геннің кодтаушы бөлігінің ақпаратты бөлігі
- •56. Лактозалық оперонды активтендіретін не?
- •*2*72*4*
- •67. Рнқ қатысатын үдеріс
- •79. Рнқ-полимераза байланысатын геннің бөлігі
- •91.Ширатылған днқ тізбегін босаңсыту қызметін атқаратын фермент
- •103. А-рнқ синтезінің үдерісі басталатын геннің бөлігі
- •108.Прокариоттардың кор-ферменттерімен байланысатын суббірлік
- •127. Геннің активсізденуі үшін лактозалық оперондағы репрессор-ақуызының байланысатын бөлігі
- •*4*36*2*
- •139. Днқ молекуласының құрамында болады
- •151. Лидирлік тізбектің синтезделу ерекшелігі
- •157. АльтернативТі сплайсинг
- •5) Рнқ посттранскрипциялық модификация қажет
- •169. Прокариоттардағы гендер экспрессиясының реттелу деңгейлері
- •*1*88*4*
- •185. Кариотипке тән хромосомалар жиынтығы
- •196. Хромосомалардың деспиралдануы және цитокинез жүретін митоздың фазасы
- •207. Митоздық циклды іске қосатын комплекс
- •218. Мутацияның бірлігі
- •229.Репарация үдерісі
- •240. Жасушаның қай өлімі апоптоз?
- •251. Қалыпты жасушаның ісік жасушасына айналу үдерісі
- •*2*88*4*
- •262. Соленоидты тип бойынша хроматиннің тығыздалу деңгейі
- •273. Төртінші хромосоманың ұзын иығының бірінші ауданының екінші
- •284. Кариотиптің тұрақтылығын және генетикалық жалғастықты қамтамасыз ететін бөліну түрі
- •295. Хромосомалардың дұрыс түйінделмеуі жасушаның бөлінуін митоздық циклдың кезеңінде тоқтатады
- •306. Анеуплоидияда өзгеретін генетикалық материал
- •317. Мисмэтч-репарациясында жаңа синтезделген днқ тізбегін танитын фермент
- •328. Емізуді тоқтатқаннан кейінгі лактоцидтердін өліуі жүретін үдеріс
- •339 Қатерлі ісіктің өсу сипаты
- •*4*44*2*
- •350. ХроматинА құрамы
- •356. ДенверЛік жІктелу мүмкіндік береді
- •362. Эукариотты жасушалардыі бөліну сатылары
- •368. Mpf жоғары концентрациясы қамтамасыз етеді
- •374. Гендік мутациЯ
- •379. Фотореактивацияның ерекшеліктері
- •384. АпоптазДыҢ әсері
- •389. Қалыпты жасушаның ісік жасушасына айналуы үдерістер бұзылуынан болады
- •«Жалпы генетика негіздері» 170 *1*66*4*
- •405. Аво жүйесі бойынша іаів қан тобының генотипі қандай болады?
- •416. Төменде келтірілген анықтамалардың қайсысы онтогенезді сипаттайды?
- •427. Экзогенді туа біткен даму ақаулықтары
- •438. Популяцияның сипаттамасы
- •449. Бояғыш заттарды, консерванттарды және басқа да тағамдық қоспаларды залалсыздандыратын ферменттердің орны
- •*2*70*4*
- •472. Отбасында анасы сау, әкесінде полидактилия (аутосомды-доминантты белгі, пенетранттылығы 50%) кездеседі және гетерозиготалы.
- •484. Төменде келтірілген жасушалық механизмдердің қайсысы бұзылғанда мүшенің гипоплазиясы дамиды?
- •508. Қандай эволюциалық фактор популяцияның полиморфтығын (гетерогендігін) қамтамасыз етеді?
- •520. Астық тұқымдастарын қабылдай алмауға алып келетін ауру
- •*Жалпы генетик а негіздері*4*34*2*
- •542. Гомеозисті гендердің мутациясы
- •548. Генетикалық және экзогенді факторлар әсерінен пренатальді онтогенез кезеңдеріне байланысты зақымданулар
- •553. Популяцияда генетикалық полиморфизмнің төмендеу көрсеткіштері
- •559. Экологиялық қолайсыз аймақтарда тұратын тұрғындар денсаулығына тән
- •Блок тестік тапсырмалар «медициналық генетика негіздері» - 112 *1*44*4*
- •575.Шерешевский -Тернер синдромына тән кариотип
- •586. Тұқым қуалайтын аруларға диагноз қоюда қолданылатын ең тиімді зерттеу әдісі қайсы?
- •597. Моногенді аурулар үшін анықталынатын генетикалық қауіп
- •*2*46*4*
- •620. Жаңа туылған сәбиде микроцефалия, тар маңдайлы, микрофтальмия, екі жақты ерін және таңдай жырығы, синдактилия, мойны қысқа, ақыл-ойдың кемістігі байқалады.
- •632. Геномдық мутацияны анықтау үшін қолданылатын ең ақпаратты зерттеу әдісі қайсы?
- •643. Қандас некеден туылған балаларда қандай патология жарыққа шығады?
- •*4*22*2*
- •654. Зат алмасудың бұзылысына әкелетін мутациялар
- •660.Хромосомалық аурулардың себептері
- •666. Молекулалық-цитОгенетикалық әдіспен анықтауға болатын мутациялар
- •671. Тұқым қуалайтын емдеу тәсілдері
*2*70*4*
460. F1 фенотипі және генотипі бойынша біркелкі болатын шағылыстыру
1) АА х аа
2) Аа х аа
3) аа х Аа
4) Аа х Аа
5) АА х ВВ
461.Генотипі ааввсс дара келтірілген гаметалардың қайсыларын түзуі мүмкін?
1) а, в, с
2) ав, вс
3) ас, ав
4) аа, вв, сс
5) авс
462.Генотипі АаВв дараның Ав/аВ гендері 6 морганид қашықтықта орналасқан.
Келтірілген кроссоверлі гаметалардың % жиынтығының қайдай үйлесімдерін түзуі мүмкін?
1)1٪ Ав; 1 ٪ав
2) 2٪ Ав; 2 ٪ав
3) 3٪ Ав; 3٪ аВ
4) 4٪ Ав; 4٪ аВ
5) 6٪ Ав; 6 ٪аВ
463. Толымсыз доминанттылық кезіндегі бірінші ұрпақтан алынған гибридтерді өзара шағылыстырғанда F2 фенотипі бойынша ажырау байқалады.
Келтірілген ажыраулардың қандай үйлесімі берілген сұраққа сәйкес келуі мүмкін?
1) 9 : 3 : 3 : 1
2) 1: 3 : 3 : 1
4) 1: 2 : 2 : 1
5) 1 : 2 : 1
6) 1 : 3 : 1
464.А және в гендері арасында 10 % кроссинговер бақалады.
Келтірілген А және в гендерінің ара қашықтығы қандай болуы мүмкін?
1) 2
2) 5
3) 10
4) 15
5) 20
465.АВс/авС гендері гомолог хромосомаларда тіркес орналасқан.
АаВвСс дараларының генотипіне келтірілген гаметалар типтерінің қайсысы тән?
1) 10% АВс, 90% авС
2) 20% Авс, 80% авС
3) 30% АвС, 70% аВс
4) 40% Авс, 60% аВс
5) 50% АВс, 50% авС
466.Әкесі гемофилиямен ауру, анасы сау және сау отбасынан шыққан.
Осы отбасында ауру қыздардың туылу мүмкіндігі қандай?
1) 15%
2) 25%
3) 50%
4) 75%
5) 0%
467. Әйел дальтонизммен ауру.
Оның генотипінде дальтонизм генннінің қанша аллелі бар?
1) 5
2) 4
3) 3
4) 2
5) 1
468. Еркек дальтонизммен ауру.
Оның генотипінде дальтонизм генінің қанша аллелі бар?
1) 5
2) 4
3) 3
4) 2
5) 1
469. Әкесі сау, анасы гемофилиямен ауру.
Осы отбасында ауру ұлдардың туылу мүмкіндігі қандай?
1) 15%
2) 25%
3) 50%
4) 75%
5)100%
470. Ген өз әсерін ұрпақ сайын АА және Аа дараларда жынысқа тәуелсіз көрсетеді, вертикальды бағытта тұқым қуалайды.
Келтірілген тұқым қуалау типерінің қайсысы берілген сұрақтың жауабы болуы мүмкін?
1) аутосомды-доминантты толық емес доминанттылық
2) Х-хромосомамен тіркес доминантты
3) У-хромосомамен тіркес
4) аутосомды-доминантты
5) аутосомды-рецессивті
471. Ген горизонтальды бағытта тұқым қуалайды, өз әсерін тек гомозиготалық жағдайда ғана жынысқа тәуелсіз көрсетеді.
Келтірілген тұқым қуалау типерінің қайсысы берілген сұрақтың жауабы болуы мүмкін?
1) аутосомды-доминантты толық емес доминанттылық
2) Х-хромосомамен тіркес доминантты
3) У-хромосомамен тіркес
4) аутосомды-доминантты
5) аутосомды-рецессивті
472. Отбасында анасы сау, әкесінде полидактилия (аутосомды-доминантты белгі, пенетранттылығы 50%) кездеседі және гетерозиготалы.
Ауру баланың туылу мүмкіндігі қандай?
1) 0%
2) 25%
3) 50%
4) 75%
5) 100%
473. Отбасында анасы сау, әкесі катаракта (аутосомды-доминантты белгі, пенетранттылығы 60%) ауруы бойынша гетерозиготалы.
Ауру баланың туылу мүмкіндігі қандай?
1) 0%
2) 10%
3) 20%
4) 30%
5) 40%
474. Адамның есту қабілетіне комплементарлы екі доминантты аллельді емес Д және Е гені жауап береді.
Төменде келтірілген генотиптердің қайсысы қалыпты еститін адамдарға тән?
1) ддее
2) ддЕе
3) ДдЕе
4) ДДее
5) Ддее
475. Адамның есту қабілетіне комплементарлы екі доминантты аллельді емес Д және Е гені жауап береді.
Төменде келтірілген генотиптердің қайсысы естімейтін адамдарға тән?
1) ДДЕЕ
2) ДдЕе
3) ДдЕЕ
4) ддЕЕ
5) ДДЕе
476. Доминантты эпистаз эпистаздық (І) генінің әсері басқа доминантты (С) пигментін синтездейтін геннің әсерін басып тастауымен анықталады.
Төменде келтірілген генотиптердің қандай үйлесімі түрлі-түсті қауырсынды тауықтың генотипіне сай келеді?
1) ссіі
2) ССіі
3) СсІі
4) ССІІ
5) ССІі
477. Ата-аналарының қан топтары ІІ және ІІІ, гомозиготалар.
Төменде келтірілген жауаптар ішінен осы отбасының балаларының қан топтарының қайсысы НАҚТЫ сәйкес келеді ?
1) 0
2) І
3) ІІ
4) ІІІ
5) IY
478. Төменде келтірілген антигендердің қайсысы АВО жүйесі бойынша ІІ қан тобына сәйкес келеді?
1) А
2) В
3) АВ
4) М
5) N
479. Төменде келтірілген антиденелердің қайсысы АВО жүйесі бойынша ІІ қан тобына сәйкес келеді?
1) α
2) β
3) α, β
4) δ
5) γ
480. Адамның Х хромосомасында қан ұюға қатысатын (Н және А деп белгіленген) екі доминантты ген бар. Аутосомды-доминантты Р гені де осындай қасиетке ие. Осы гендердің біреуі болмаған жағдайда гемофилияға әкеледі.
Төменде келтірілген жауаптардан қайсысы ХА, ХНжәне Р гендердің өзара әсерін анықтайды?
1) эпистаз
2) полимерия
3) комплементарлық
4) толық доминанттылық
5) толымсыз доминанттылық
481. Адамның АВО жүйесі бойынша қан тобы екі доминантты ІА, ІВжәне бір рецессивті ІО аллельдермен кодталған.
Төменде келтірілген гендер әсерінің қай түрі IY қан тобын НАҚТЫ анықтайды?
1) эпистаз
2) полимерия
3) рецессивтілік
4) кодоминанттылық
5) комплементарлық
482. Адамдағы интерферон синтезделуі екі генге байланысты, оның біреуі 2 хромосомада, ал екіншісі 5 хромосомада орналасқан.
Төменде келтірілген жауаптардың қайсысы осы гендердің өзара әсерін НАҚТЫ
анықтайды?
1) эпистаз
2) полимерия
3) кодоминанттылық
4) комплементарлық
5) толымсыз доминанттылық
483. Тышқандардың ақ түсі (альбинизм) В доминантты немесе в рецессивті геніне тәуелсіз рецессивті (а) генімен анықталады.
Төменде келтірілген генотиптердің қайсысы альбиностарға НАҚТЫ сәйкес келеді?
1) Аавв
2) АаВв
3) ААвв
4) ААВв
5) ааВВ