- •«Жалпы медицина» факультеті, «Жалпы медицина» мамандығы бойынша
- •12. Бір полипептидтік тізбектің синтезіне жауап беретін геннің бөлігі
- •23. Тірі ағзалардағы тұқым қуалау ақпаратының тасмалдану типі
- •34. Днқ молекуласында а-рнқ синтезделу үдерісі
- •41.Эукариот геннің кодтаушы бөлігінің ақпаратты бөлігі
- •56. Лактозалық оперонды активтендіретін не?
- •*2*72*4*
- •67. Рнқ қатысатын үдеріс
- •79. Рнқ-полимераза байланысатын геннің бөлігі
- •91.Ширатылған днқ тізбегін босаңсыту қызметін атқаратын фермент
- •103. А-рнқ синтезінің үдерісі басталатын геннің бөлігі
- •108.Прокариоттардың кор-ферменттерімен байланысатын суббірлік
- •127. Геннің активсізденуі үшін лактозалық оперондағы репрессор-ақуызының байланысатын бөлігі
- •*4*36*2*
- •139. Днқ молекуласының құрамында болады
- •151. Лидирлік тізбектің синтезделу ерекшелігі
- •157. АльтернативТі сплайсинг
- •5) Рнқ посттранскрипциялық модификация қажет
- •169. Прокариоттардағы гендер экспрессиясының реттелу деңгейлері
- •*1*88*4*
- •185. Кариотипке тән хромосомалар жиынтығы
- •196. Хромосомалардың деспиралдануы және цитокинез жүретін митоздың фазасы
- •207. Митоздық циклды іске қосатын комплекс
- •218. Мутацияның бірлігі
- •229.Репарация үдерісі
- •240. Жасушаның қай өлімі апоптоз?
- •251. Қалыпты жасушаның ісік жасушасына айналу үдерісі
- •*2*88*4*
- •262. Соленоидты тип бойынша хроматиннің тығыздалу деңгейі
- •273. Төртінші хромосоманың ұзын иығының бірінші ауданының екінші
- •284. Кариотиптің тұрақтылығын және генетикалық жалғастықты қамтамасыз ететін бөліну түрі
- •295. Хромосомалардың дұрыс түйінделмеуі жасушаның бөлінуін митоздық циклдың кезеңінде тоқтатады
- •306. Анеуплоидияда өзгеретін генетикалық материал
- •317. Мисмэтч-репарациясында жаңа синтезделген днқ тізбегін танитын фермент
- •328. Емізуді тоқтатқаннан кейінгі лактоцидтердін өліуі жүретін үдеріс
- •339 Қатерлі ісіктің өсу сипаты
- •*4*44*2*
- •350. ХроматинА құрамы
- •356. ДенверЛік жІктелу мүмкіндік береді
- •362. Эукариотты жасушалардыі бөліну сатылары
- •368. Mpf жоғары концентрациясы қамтамасыз етеді
- •374. Гендік мутациЯ
- •379. Фотореактивацияның ерекшеліктері
- •384. АпоптазДыҢ әсері
- •389. Қалыпты жасушаның ісік жасушасына айналуы үдерістер бұзылуынан болады
- •«Жалпы генетика негіздері» 170 *1*66*4*
- •405. Аво жүйесі бойынша іаів қан тобының генотипі қандай болады?
- •416. Төменде келтірілген анықтамалардың қайсысы онтогенезді сипаттайды?
- •427. Экзогенді туа біткен даму ақаулықтары
- •438. Популяцияның сипаттамасы
- •449. Бояғыш заттарды, консерванттарды және басқа да тағамдық қоспаларды залалсыздандыратын ферменттердің орны
- •*2*70*4*
- •472. Отбасында анасы сау, әкесінде полидактилия (аутосомды-доминантты белгі, пенетранттылығы 50%) кездеседі және гетерозиготалы.
- •484. Төменде келтірілген жасушалық механизмдердің қайсысы бұзылғанда мүшенің гипоплазиясы дамиды?
- •508. Қандай эволюциалық фактор популяцияның полиморфтығын (гетерогендігін) қамтамасыз етеді?
- •520. Астық тұқымдастарын қабылдай алмауға алып келетін ауру
- •*Жалпы генетик а негіздері*4*34*2*
- •542. Гомеозисті гендердің мутациясы
- •548. Генетикалық және экзогенді факторлар әсерінен пренатальді онтогенез кезеңдеріне байланысты зақымданулар
- •553. Популяцияда генетикалық полиморфизмнің төмендеу көрсеткіштері
- •559. Экологиялық қолайсыз аймақтарда тұратын тұрғындар денсаулығына тән
- •Блок тестік тапсырмалар «медициналық генетика негіздері» - 112 *1*44*4*
- •575.Шерешевский -Тернер синдромына тән кариотип
- •586. Тұқым қуалайтын аруларға диагноз қоюда қолданылатын ең тиімді зерттеу әдісі қайсы?
- •597. Моногенді аурулар үшін анықталынатын генетикалық қауіп
- •*2*46*4*
- •620. Жаңа туылған сәбиде микроцефалия, тар маңдайлы, микрофтальмия, екі жақты ерін және таңдай жырығы, синдактилия, мойны қысқа, ақыл-ойдың кемістігі байқалады.
- •632. Геномдық мутацияны анықтау үшін қолданылатын ең ақпаратты зерттеу әдісі қайсы?
- •643. Қандас некеден туылған балаларда қандай патология жарыққа шығады?
- •*4*22*2*
- •654. Зат алмасудың бұзылысына әкелетін мутациялар
- •660.Хромосомалық аурулардың себептері
- •666. Молекулалық-цитОгенетикалық әдіспен анықтауға болатын мутациялар
- •671. Тұқым қуалайтын емдеу тәсілдері
151. Лидирлік тізбектің синтезделу ерекшелігі
1) үзілмелілік
2) үздіксіздігі
3) бір праймер синтезделеді
4) бірнеше праймерлер синтезделеді
5) бағыты 5´ →3´
6) бағыты 3´→ 5´
7) консервативті
152. Ілесуші ТІЗБЕКТІҢ СИНТЕЗДЕЛУ ЕРЕКШЕЛІГІ
1) үзілмелілік
2) үздіксіздігі
3) бір праймер синтезделеді
4) бірнеше праймерлер синтезделеді
5) бағыты 5´ →3´
6) бағыты 3´→ 5´
7) консервативті
153. ЖаҢА ДНҚ ТІЗБЕГІНІҢ ұштарының репликацияланбау мәселелері бар ағзалар
1) прокариоттар
2) эукариоттар
3) бактериялар
4) фагтар
5) адам
6) вирустар
154.эукариотТАРДАҒЫ ДНК репликациясының ерекшеліктері
элонгация және терминация кезеңдері бар
промоцияжәне прогрессия кезеңдері бар
РНҚ-ұйытқысинтезделеді
РНҚ-бастамалар синтезделеді
екі тізбекте үздіксіз синтезделеді
екі тізбекте үзік- үзік синтезделеді
155.РЕПЛИКАЦИЯЛЫҚ АЙЫРДЫҢ ТҮЗІЛУІНЕ ҚАТЫСАТЫН АҚУЫЗДАРМЕН -ФЕРМЕНТТЕР
ДНҚ-полимераза
РНҚ-полимераза
топоизомераза
теломераза
хеликаза
лигаза
156. КРИКПОСТУЛАТЫМЕН АНЫҚТАЛЫНАТЫН БАҒЫТ
1) репарация
2) процессинг
3) тұқым қуалау ақпаратыныңтасмалдануы
4) сплайсинг
5) тұқым қуалау ақпаратының іске асырылуы
6) репликация
157. АльтернативТі сплайсинг
эукариоттарда өтеді
прокариоттарда өтеді
бір жетілген а-РНҚ түзіеді
бірнеше жетілген а-РНҚ түзіеді
экзондар мен интрондардың үйлесімі
интрондардың ретнің әртүрлі және комбинациясы
158. прокариотТАР транскрипциЯСЫНЫҢ ЕРЕКШЕЛІГІ
1) ядрода өтеді
2) цитоплазмада өтеді
3) алғашқы транскрипта интрондары болады
4) алғашқы транскрипта нтрондары болмайды
5) РНҚ-ға посттранскрипциялық модификация қажет
6) ДНҚ-ға посттранскрипциялық модификация қажет
159. ПІСІП-ЖЕТІЛГЕН а-РНҚ
1) экзонтардан тұрады
2) интрондардан тұрады
3) экзондармен интрондардан тұрады
4) кодтаушы және реттеуші бөліктерден тұрады
5) Рнқ посттранскрипциялық модификация қажет
6) қалпақшаның, полиаденилидікқұйрықтың жалғануы және сплайсинг нәтижесінде түзіледі
160. ЭукариотТАРДЫҢ АЛҒАШҚЫ транскриптаРЫНЫҢ ҚҰРЫЛЫСЫНЫҢ ЕРЕКШЕЛІГІ
экзондардан тұрады
интрондардан тұрады
экзондар мен интрондардан тұрады
комплементарлық ұстанымы А-У, Г-Ц
комплементарлық ұстанымы А-Т, Г-Ц
кодтаушы және реттеуші бөліктерден тұрады
161. ТранскрипциЯ ҰСТАНЫМДАРЫ
консервативтілік
комплементарлылық
полярлылық
параллельді
жартылай консервативті
үзілмелі
162. эукариотТАРДЫҢ а-РНҚ посттранскрипциялық модификациясына қатысатын ФерментТЕР
лигаза
хеликаза
полимераза
экзонуклеаза
эндонуклеаза
6) топоизомераза
163. ТРАНСЛЯЦИЯ САТЫЛАРЫ
1) инициация
2) элиминация
3) терминация
4) репликация
5) элонгация
6) промоция
7) прогрессия
164.ТРАНСЛЯЦИЯҒА ҚАТЫСАДЫ
рибосомалар
ферменттер
аминқышқылдары
митохондриялар
лизосомалар
центросомалар
центриолдер
165. а-РНҚ КОДОНЫНА КОМПЛЕМЕНТАРЛЫ
1) р-РНҚ кодонына
2) т-РНҚ кодонына
3) ДНҚ кодонына
4) аминқышқылына
5) антикодонға
6) ақуызға
166.ГЕНЕТИКАЛЫҚ КОДТЫҢ ҚАСИЕТТЕРІ
1) комплементарлылық
2) коллинеарлылығы
3) артықтылығы
4) қайта жабылатындығы
5) қайта жабылмайатындығы
6) үзілмелілігі
7) үздіксіздігі
8) параллельділігі
9) консервативтілігі
167.МАҒЫНАЛЫ КОДОНДАР
1) транскрипцияланады
2) транскрипцияланбайады
3) р-РНҚ құрамына кіреді
4) а-РНҚ құрамына кіреді
5) т-РНҚ құрамына кіреді
6) аминқышқылдарын кодтайды
7) ақуызды кодтайды
168. ТРАНСЛЯЦИЯҒА ҚАТЫСАТЫН ФЕРМЕНТТЕР
1) ДНҚ-полимераза
2) РНҚ-полимераза
3) геликаза
4) пептидилтрансфераза
5) аминоацил-т-РНҚ-синтетаза
6) топоизомераза
7) лигаза