379. Фотореактивацияның ерекшеліктері

1) бірнеше кезеңнен тұрады

2)бір кезеңнен тұрады

3) көптеген ферменттер қажет

4) полимераза ферменті қатысады

5) көрінентін жарық энериясы қажет

6) көрінентін жарық энериясы қажет емес

7) тікелей бастапқы қалпына келеді

380. ДНҚ РЕПАРАЦИЯСЫНА ТӘН

1) генетикалық құрылымдағы зақымданулар жойылады

2) арнайы ферменттер арқылы іске асады

3) гендердің бақылауында болады

4) карионның бақылауында болады

5) кариотиптің бақылауында болады

6) зақымдалған органоидтардың жойылуы

7) арнайы глюкозалар арқылы жүзеге асады

381. Репарация – БҰЛ

1) ДНҚ-ның екі еселенуі үрдісі

2) антимутагендік кедергілердің бірі

3) РНҚ зақымдануларының қалпына келуі

4) ДНҚ зақымдануларының қалпына келуі

5) ақуыздағы өзгерістердің қалпына келуі

6) ақпараттың көшірілуі

7) мутагендік үдерістердің бірі

382. пострепликативТІК репарациЯҒА ТӘН

1) ДНҚ-ның екі тізбегі де қалпына келеді

2) фотолиаза ферменті қатысады

3) тек жаңа синтезделген ДНҚ тізбегі жөнделеді

4) бастапқы ДНҚ тізбегі жөнделеді

5) репарация зақымдалмаған ДНҚ тізбегі арқылы іске асырылады

6) репликацияға дейін іске қосылады

7) рекомбинация арқылы іске асады

383. репарациЯНЫҢ МАҢЫЗЫ

1) геннің құрлысын сақтайды

2) мутацияның алдын алады

3) комбинативтік өзгергіштікке алып келеді

4) ДНҚ құрылысының тұрақтылығын сақтайды

5) хромасома санының тұрақтылығын сақтайды

6) хромосомалық ауруларға алып келеді

7) жасуша жойылады

384. АпоптазДыҢ әсері

1) каспазаның белсендіреді

2) ДНҚ фрагментациялайды

3) каспазаныңбелсенділігін басады

4) цитоплазманы фрагментациялайды

5) ДНҚ толық ыдырауын қамтамасыз етеді

6) Жасушаның толық ыдырауын қамтамасыз етеді

7) хромосомалардың линкерлік бөліктерінен ажыратады

385.ДНҚ-протеинкиназАЛАРДЫҢ ӘСЕРІ

1) р53 ақуызының белсендендіреді

2) Mdm 2 ақуызын басып тастайды

3) Mdm 2 ақуызының белсендендіреді

4) р53 ақуызының белсенденділігін төмендетеді

5) РНҚ молекуласының тізбекіндегі үзілулерді таниды

6) ДНҚ молекуласының қос тізбекті үзілулерін таниды

7) ДНҚ молекуласының қос тізбегін синтездейді

386. КаспазЛАР ТҮРЛЕРІ

1) сериндік

2) лизиндік

3) валиндік

4) глициндік

5) аланиндік

6) пролиндік

7) тирозиндік

8) цистеиндік

387. АПОПТОЗ ҮДЕРІСІНЕ ҚАТЫСАТЫН, ФерментТЕР

1) лигазлар

2) каспазалар

3) полимеразалар

4) рестриктазалар

5) экзонуклеазалар

6) эндонуклеазалар

7) топоизомеразалар

388. АПОПТОЗА БҰЗЫЛҒАН КЕЗДЕ ПАЙДА БОЛАТЫН, ДАМУ АҚАУЛЫҚТАРЫ

1) крипторхизм

2) синдактилия

3) полидактилия

4) микроцефалия

5) брахидактилия

6) өңештіңатрезиясы

7) ішектің бітеулігі

8) өңештіңгипоплазиясы

389. Қалыпты жасушаның ісік жасушасына айналуы үдерістер бұзылуынан болады

1) транзиция

2) репарация

3) репликация

4) трансверсия

5) трансдукция

6) транслокация

7) транскрипция

8) рекомбинация

390. ПРОТООНКОГЕНДЕРДІҢ ОНКОГЕНДЕРГЕ АЙНАЛУ ЖОЛДАРЫ

1) онкогеннің мутациясы

2) протоонкогеннің мутациясы

3) протоонкогеннің регуляциясы

4) антионкогеннің пролиферациясы

5) протоонкогеннің амплификациясы

6) протоонкогенге оператордың жалғануы

7)протоонкогенге жаңа проматордың жалғануы

391. ҚАЛЫПТЫ ЖАСУШАНЫҢ ТРАНСФОРМАЦИЯЛАНҒАН ІСІК ЖАСУШАСЫНА АЙНАЛУ САТЫЛАРЫ

1) промоция

2) элонгация

3) инициация

4) прогрессия

5) терминация

6) транслокация

7) индукция

392. ҚАТЕРЛІ ІСІК ЖАСУШАЛАРЫНЫҢ ҚАСИЕТТЕРІ

1) триплеттілігі

2) автономдылығы

3) универсалдылығы

4) қайта жабатындығы

5) поликлоналдылығы

6) моноклоналдылығы

7) бақыланатын бөліну

8) бақылаусыз бөліну

393. ІСІКТІҢ ЖІКТЕЛУІ

1) кері

2) тікелей

3) спонтанды

4) инфекциялық

5) қатерлі

6) индукцияланған

7) қатерлі емес