- •«Жалпы медицина» факультеті, «Жалпы медицина» мамандығы бойынша
- •12. Бір полипептидтік тізбектің синтезіне жауап беретін геннің бөлігі
- •23. Тірі ағзалардағы тұқым қуалау ақпаратының тасмалдану типі
- •34. Днқ молекуласында а-рнқ синтезделу үдерісі
- •41.Эукариот геннің кодтаушы бөлігінің ақпаратты бөлігі
- •56. Лактозалық оперонды активтендіретін не?
- •*2*72*4*
- •67. Рнқ қатысатын үдеріс
- •79. Рнқ-полимераза байланысатын геннің бөлігі
- •91.Ширатылған днқ тізбегін босаңсыту қызметін атқаратын фермент
- •103. А-рнқ синтезінің үдерісі басталатын геннің бөлігі
- •108.Прокариоттардың кор-ферменттерімен байланысатын суббірлік
- •127. Геннің активсізденуі үшін лактозалық оперондағы репрессор-ақуызының байланысатын бөлігі
- •*4*36*2*
- •139. Днқ молекуласының құрамында болады
- •151. Лидирлік тізбектің синтезделу ерекшелігі
- •157. АльтернативТі сплайсинг
- •5) Рнқ посттранскрипциялық модификация қажет
- •169. Прокариоттардағы гендер экспрессиясының реттелу деңгейлері
- •*1*88*4*
- •185. Кариотипке тән хромосомалар жиынтығы
- •196. Хромосомалардың деспиралдануы және цитокинез жүретін митоздың фазасы
- •207. Митоздық циклды іске қосатын комплекс
- •218. Мутацияның бірлігі
- •229.Репарация үдерісі
- •240. Жасушаның қай өлімі апоптоз?
- •251. Қалыпты жасушаның ісік жасушасына айналу үдерісі
- •*2*88*4*
- •262. Соленоидты тип бойынша хроматиннің тығыздалу деңгейі
- •273. Төртінші хромосоманың ұзын иығының бірінші ауданының екінші
- •284. Кариотиптің тұрақтылығын және генетикалық жалғастықты қамтамасыз ететін бөліну түрі
- •295. Хромосомалардың дұрыс түйінделмеуі жасушаның бөлінуін митоздық циклдың кезеңінде тоқтатады
- •306. Анеуплоидияда өзгеретін генетикалық материал
- •317. Мисмэтч-репарациясында жаңа синтезделген днқ тізбегін танитын фермент
- •328. Емізуді тоқтатқаннан кейінгі лактоцидтердін өліуі жүретін үдеріс
- •339 Қатерлі ісіктің өсу сипаты
- •*4*44*2*
- •350. ХроматинА құрамы
- •356. ДенверЛік жІктелу мүмкіндік береді
- •362. Эукариотты жасушалардыі бөліну сатылары
- •368. Mpf жоғары концентрациясы қамтамасыз етеді
- •374. Гендік мутациЯ
- •379. Фотореактивацияның ерекшеліктері
- •384. АпоптазДыҢ әсері
- •389. Қалыпты жасушаның ісік жасушасына айналуы үдерістер бұзылуынан болады
- •«Жалпы генетика негіздері» 170 *1*66*4*
- •405. Аво жүйесі бойынша іаів қан тобының генотипі қандай болады?
- •416. Төменде келтірілген анықтамалардың қайсысы онтогенезді сипаттайды?
- •427. Экзогенді туа біткен даму ақаулықтары
- •438. Популяцияның сипаттамасы
- •449. Бояғыш заттарды, консерванттарды және басқа да тағамдық қоспаларды залалсыздандыратын ферменттердің орны
- •*2*70*4*
- •472. Отбасында анасы сау, әкесінде полидактилия (аутосомды-доминантты белгі, пенетранттылығы 50%) кездеседі және гетерозиготалы.
- •484. Төменде келтірілген жасушалық механизмдердің қайсысы бұзылғанда мүшенің гипоплазиясы дамиды?
- •508. Қандай эволюциалық фактор популяцияның полиморфтығын (гетерогендігін) қамтамасыз етеді?
- •520. Астық тұқымдастарын қабылдай алмауға алып келетін ауру
- •*Жалпы генетик а негіздері*4*34*2*
- •542. Гомеозисті гендердің мутациясы
- •548. Генетикалық және экзогенді факторлар әсерінен пренатальді онтогенез кезеңдеріне байланысты зақымданулар
- •553. Популяцияда генетикалық полиморфизмнің төмендеу көрсеткіштері
- •559. Экологиялық қолайсыз аймақтарда тұратын тұрғындар денсаулығына тән
- •Блок тестік тапсырмалар «медициналық генетика негіздері» - 112 *1*44*4*
- •575.Шерешевский -Тернер синдромына тән кариотип
- •586. Тұқым қуалайтын аруларға диагноз қоюда қолданылатын ең тиімді зерттеу әдісі қайсы?
- •597. Моногенді аурулар үшін анықталынатын генетикалық қауіп
- •*2*46*4*
- •620. Жаңа туылған сәбиде микроцефалия, тар маңдайлы, микрофтальмия, екі жақты ерін және таңдай жырығы, синдактилия, мойны қысқа, ақыл-ойдың кемістігі байқалады.
- •632. Геномдық мутацияны анықтау үшін қолданылатын ең ақпаратты зерттеу әдісі қайсы?
- •643. Қандас некеден туылған балаларда қандай патология жарыққа шығады?
- •*4*22*2*
- •654. Зат алмасудың бұзылысына әкелетін мутациялар
- •660.Хромосомалық аурулардың себептері
- •666. Молекулалық-цитОгенетикалық әдіспен анықтауға болатын мутациялар
- •671. Тұқым қуалайтын емдеу тәсілдері
295. Хромосомалардың дұрыс түйінделмеуі жасушаның бөлінуін митоздық циклдың кезеңінде тоқтатады
1) синтездік
2) митоздық
3) постмитоздық
4) постсинтездік
5) премитоздық
296. ДНК-полимеразаның, Е және А циклиндерінің, Cdk2 жинақталуы тән, митоздық циклдың кезеңі
1) синтездік
2) митоздық
3) пресинтездік
4) премитоздық
5) постсинтездік
297. Цитокенездің ерте басталуына кедергі болатын фактор
1) эпидермальдық өсу факторы
2) ісіктер некрозының факторы
3) өсудің трансформациялаушы факторы
4) митозды стимулдаушы факторы
5) анафазаны стимулдаушы факторы
298. Төменде көрсетілген ақуыздардың ішінен G2- кезеңінде ЕҢ белсенді синтезделетін ақуыз?
1) казеин
2) циклин
3) тубулин
4) кадгерин
5) протеин
299. Жасушаның контакталық тежелуі жайлы сигнал беретін ақуыз
1) кадгерин
2) интегрин
3) фодрин
4) актин
5) ламин
330. Цитотомияның ерте жүріуіне кедергі болатын комплекс
1) циклинА - Cdk2
2) циклинВ - Cdk1
3) циклинD - Cdk4
4) циклинD - Cdk6
5) циклинE - Cdk2
301. MPF ыдырауы жүретін митоздың фазасы
1) анафаза
2) метафаза
3) телофаза
4) интерфаза
5) профаза
302. Циклин В-Cdk1 ыдырауы жүретін митоздың фазасы
1) профаза
2) телофаза
3) метафаза
4) анафаза
5) прометафаза
303.Микротүтікшелердің хромосомалардың кинетохорымен байланыспауы, жасушаның бөлінуін митоздың фазасында тоқтатады
1) анафазада
2) метафазада
3) телофазада
4) прометафазада
5) профазада
304. Хромосомалардың хроматидтерге ажырауын қамтамасыз ететін фактор
1) эпидермальдық өсу
2) ісіктер некрозының
3) өсудің трансформациялаушы
4) митозды стимулдаушы
5) анафазаны стимулдаушы
305. Эпидермальдық өсу факторына тән әсер
1) мутаген
2) антимитоген
3) тератоген
4) канцероген
5) митоген
306. Анеуплоидияда өзгеретін генетикалық материал
құрамы
құрылысы
сапасы
орны
саны
307. Комбинативтік өзгергіштікке алып келетін үдеріс
1) онтогенез
2) мутагенез
3) тератогенез
4) гаметогенез
5) канцерогенез
308. Хромосома ішілік аберрацияға жататын мутация
1) инверсия
2) трансверсия
3) реципрокты транслокация
4) реципрокты емес транслокация
5) робертсондық транслокация
309. Хромосома аралық аберрацияға жататын мутация
1) делеция
2) инверсия
3) дефишенси
4) дупликация
5) транслокация
310. Хромосомалық мутация себебінен пайда болатын синдром
1) Марфан
2) Тея-Сакс
3) Леша-Найян
4) «Мысық айқайы»
5) Вильсон-Коновалов
311. Гендік мутация қандай синдромға алып келеді?
1) Патау
2) Эдвардс
3) Шерешевский-Тернер
4) Вольф-Хишхорн
5) Марфан
312. Хромосоманың бір бөлігінің үзіліп 180 градусқа айналып қайта жалғануына әкелетін мутация
1) делецияға
2) инверцияға
3) дефешенсияға
4) дупликацияға
5) транслокацияға
313. Эмбриондық даму кезінде өлімге алып келетін мутация
1) летальды
2) рецессивті
3) нейтралды
4) сублеталды
5) жартылай лелалды
314. Хромосоманың қандай да бір бөлігінің үзіліп түсіп, генетикалық материалдың азаюына алып келетін мутация
1) делеция
2) инверсия
3) трансверсия
4) дупликация
5) транслокация
315. Хромосоманың қандай да бір бөлігінің еселеніп, генетикалық материалдың көбеюіне алып келетін мутация
1) делеция
2) инверсия
3) дефишенси
4) дупликация
5) транслокация
316. Гендік мутацияда адениннің гуанинге алмасуысуы
1) миссенсте
2) нонсенсте
3) транзицияда
4) трансверсияда
5) трансдукцияда