575.Шерешевский -Тернер синдромына тән кариотип

1) 45, ХО 2) 45, УО 3) 46, ХУ 4) 46, ХХ

5) 47, ХХХ

576. Даун синдромына тән кариотип

1) 45,Х0

2) 47,ХХУ

3) 47,ХХ,(21+)

4) 47,ХУ,(18+)

5) 47,ХУ(13+)

577. Клайнфельтер синдромына тән кариотип

1) 45; ХО 2) 47; ХХУ

3) 47; ХХ ( 18+) 4) 47; ХУ ( 21+) 5) 47; ХХ ( 13+)

578. Патау синдромына тәнкариотип

1) 45,Х0

2) 47,ХХУ

3) 47,ХХ(21+)

4) 47,ХУ(18+)

5) 47,ХУ(13+)

579.Эдвардс синдромына тәнкариотип

1) 45,Х0

2) 47,ХХУ

3) 47,ХХ(21+)

4) 47,ХУ(18+)

5) 47,ХУ(13+)

580. Жыныс хромосомасының санының өзгеруімен сипатталатын синдром

1) Даун

2) Патау

3) Тея-Сакс

4) Леш-Найян

5) Клайнфельтер

581. Моносомия себебінен болатын синдром

1) Даун

2) Патау

3) Тернер

4) Эдвардс

5) Клайнфельтер

582. 18 хромосома бойынша трисомиядан туындайтын синдром

1) Даун

2) Патау

3) Тернер

4) Эдвардс

5) Орбели

583. Жыныс хромосомасының санының өзгеруінен пайда болатын ауру

1) Даун синдромы

2) гемофилия

3) дальтонизм

4) Клайнфельтер

5) Прадер-Вилли

584.Хромосомалық ауруларға жататын синдром

1) Орбели

2) Цельвегер

3) Энгельман

4) Кернс-Сейр

5) Прадера-Вилли

585. Гоносомды синдром

1) Даун

2) Патау

3) Орбели

4) Тернер

5) Эдвардс

586. Тұқым қуалайтын аруларға диагноз қоюда қолданылатын ең тиімді зерттеу әдісі қайсы?

1) химиялық

2) биохимиялық

3) биофизикалық

4) физиологиялық

5) гибридологиялық

587. Гендік аруларға диагноз қоюда қолданылатын ЕҢ тиімді зерттеу әдісі қайсы?

1) биофизикалық

2) биохимиялық

3) физиологиялық

4) цитогенетикалық

5) Молекулалық-цитогенетикалық

588. Хромосомалық аруларға диагноз қоюда қолданылатын ЕҢ тиімді зерттеу әдісі қайсы?

1) биохимиялық

2) биофизикалық

3) генеалогиялық

4) цитогенетикалық

5) молекулалық-генетикалық

589. Зат алмасудың бұзылуын анықтауда ЕҢ ақпаратты болатын зерттеу әдісі қайсы?

1) биофизикалық

2) биохимиялық

3) генеалогиялық

4) цитогенетикалық

5) молекулалық-цитогенетикалық

590. Геннің құрлысының бұзылуын анықтауда ЕҢ ақпаратты болатын зерттеу әдісі қайсы?

1) биохимиялық

2) биофизикалық

3) генеалогиялық

4) цитогенетикалық

5) молекулалық-генетикалық

591. Ана қанының маркерлерін зерттеудің ЕҢ тиімді әдісі қайсы?

1) преимплантациялық диагностика

2) пренатальды диагностика (тікелей)

3) пренатальды диагностика (тікелей емес)

4) пренатальды диагностика (амниоцентез)

5) пренатальды диагностика (кордоцентез)

592. Гоносомды синдромдарға диагноз қоюда қолданылатын ЕҢ ақпаратты әдіс қайсы?

1) биохимиялық

2) биофизикалық

3) генеалогиялық

4) молекулалық-генетиклық

5) жыныс хроматинін анықтау

593. Табиғаты мультифакторлы дамудың туа біткен ақауларының алдын алуының ЕҢ тиімді әдісі қайсы?

1) неонатальды скрининг

2) клиникалық-генеалогиялық

3) пренатальды диагностика

4) преконцепциялық профилактика

5) преимплантациялық диагностика

594. Жүкті әйелдерге амниоцентез жүргізудің ЕҢ қолайлы аптасы қайсы?

1) 8-11

2) 15-18

3) 12-14

4) 19-22

5) 23-25

595. Жүкті әйелдерге хорионбиопсия жүргізудің ЕҢ қолайлы аптасы қайсы?

1) 8-11

2) 12-14

3) 15-18

4) 19-22

5) 23-25

596. Жүкті әйелдерге кордоцентеза жүргізудің ЕҢ қолайлы аптасы қайсы?

1) 8-11

2) 12-14

3) 15-17

4) 18-22

5) 22-25