- •«Жалпы медицина» факультеті, «Жалпы медицина» мамандығы бойынша
- •12. Бір полипептидтік тізбектің синтезіне жауап беретін геннің бөлігі
- •23. Тірі ағзалардағы тұқым қуалау ақпаратының тасмалдану типі
- •34. Днқ молекуласында а-рнқ синтезделу үдерісі
- •41.Эукариот геннің кодтаушы бөлігінің ақпаратты бөлігі
- •56. Лактозалық оперонды активтендіретін не?
- •*2*72*4*
- •67. Рнқ қатысатын үдеріс
- •79. Рнқ-полимераза байланысатын геннің бөлігі
- •91.Ширатылған днқ тізбегін босаңсыту қызметін атқаратын фермент
- •103. А-рнқ синтезінің үдерісі басталатын геннің бөлігі
- •108.Прокариоттардың кор-ферменттерімен байланысатын суббірлік
- •127. Геннің активсізденуі үшін лактозалық оперондағы репрессор-ақуызының байланысатын бөлігі
- •*4*36*2*
- •139. Днқ молекуласының құрамында болады
- •151. Лидирлік тізбектің синтезделу ерекшелігі
- •157. АльтернативТі сплайсинг
- •5) Рнқ посттранскрипциялық модификация қажет
- •169. Прокариоттардағы гендер экспрессиясының реттелу деңгейлері
- •*1*88*4*
- •185. Кариотипке тән хромосомалар жиынтығы
- •196. Хромосомалардың деспиралдануы және цитокинез жүретін митоздың фазасы
- •207. Митоздық циклды іске қосатын комплекс
- •218. Мутацияның бірлігі
- •229.Репарация үдерісі
- •240. Жасушаның қай өлімі апоптоз?
- •251. Қалыпты жасушаның ісік жасушасына айналу үдерісі
- •*2*88*4*
- •262. Соленоидты тип бойынша хроматиннің тығыздалу деңгейі
- •273. Төртінші хромосоманың ұзын иығының бірінші ауданының екінші
- •284. Кариотиптің тұрақтылығын және генетикалық жалғастықты қамтамасыз ететін бөліну түрі
- •295. Хромосомалардың дұрыс түйінделмеуі жасушаның бөлінуін митоздық циклдың кезеңінде тоқтатады
- •306. Анеуплоидияда өзгеретін генетикалық материал
- •317. Мисмэтч-репарациясында жаңа синтезделген днқ тізбегін танитын фермент
- •328. Емізуді тоқтатқаннан кейінгі лактоцидтердін өліуі жүретін үдеріс
- •339 Қатерлі ісіктің өсу сипаты
- •*4*44*2*
- •350. ХроматинА құрамы
- •356. ДенверЛік жІктелу мүмкіндік береді
- •362. Эукариотты жасушалардыі бөліну сатылары
- •368. Mpf жоғары концентрациясы қамтамасыз етеді
- •374. Гендік мутациЯ
- •379. Фотореактивацияның ерекшеліктері
- •384. АпоптазДыҢ әсері
- •389. Қалыпты жасушаның ісік жасушасына айналуы үдерістер бұзылуынан болады
- •«Жалпы генетика негіздері» 170 *1*66*4*
- •405. Аво жүйесі бойынша іаів қан тобының генотипі қандай болады?
- •416. Төменде келтірілген анықтамалардың қайсысы онтогенезді сипаттайды?
- •427. Экзогенді туа біткен даму ақаулықтары
- •438. Популяцияның сипаттамасы
- •449. Бояғыш заттарды, консерванттарды және басқа да тағамдық қоспаларды залалсыздандыратын ферменттердің орны
- •*2*70*4*
- •472. Отбасында анасы сау, әкесінде полидактилия (аутосомды-доминантты белгі, пенетранттылығы 50%) кездеседі және гетерозиготалы.
- •484. Төменде келтірілген жасушалық механизмдердің қайсысы бұзылғанда мүшенің гипоплазиясы дамиды?
- •508. Қандай эволюциалық фактор популяцияның полиморфтығын (гетерогендігін) қамтамасыз етеді?
- •520. Астық тұқымдастарын қабылдай алмауға алып келетін ауру
- •*Жалпы генетик а негіздері*4*34*2*
- •542. Гомеозисті гендердің мутациясы
- •548. Генетикалық және экзогенді факторлар әсерінен пренатальді онтогенез кезеңдеріне байланысты зақымданулар
- •553. Популяцияда генетикалық полиморфизмнің төмендеу көрсеткіштері
- •559. Экологиялық қолайсыз аймақтарда тұратын тұрғындар денсаулығына тән
- •Блок тестік тапсырмалар «медициналық генетика негіздері» - 112 *1*44*4*
- •575.Шерешевский -Тернер синдромына тән кариотип
- •586. Тұқым қуалайтын аруларға диагноз қоюда қолданылатын ең тиімді зерттеу әдісі қайсы?
- •597. Моногенді аурулар үшін анықталынатын генетикалық қауіп
- •*2*46*4*
- •620. Жаңа туылған сәбиде микроцефалия, тар маңдайлы, микрофтальмия, екі жақты ерін және таңдай жырығы, синдактилия, мойны қысқа, ақыл-ойдың кемістігі байқалады.
- •632. Геномдық мутацияны анықтау үшін қолданылатын ең ақпаратты зерттеу әдісі қайсы?
- •643. Қандас некеден туылған балаларда қандай патология жарыққа шығады?
- •*4*22*2*
- •654. Зат алмасудың бұзылысына әкелетін мутациялар
- •660.Хромосомалық аурулардың себептері
- •666. Молекулалық-цитОгенетикалық әдіспен анықтауға болатын мутациялар
- •671. Тұқым қуалайтын емдеу тәсілдері
23. Тірі ағзалардағы тұқым қуалау ақпаратының тасмалдану типі
1) жалпы
2) жартылайконсервативті
3) униполярлы
4 )арнайы
5) тиым салынған
24.Репликация үдерісі
ДНҚ ақпараттың аударылуы
ДНҚ молекуласының екі еселенуі
ДНҚ молекуласының өздігінен азаюы
ДНҚ ақпараттың көшірілуі
ДНҚ ақпараттың РНҚ берілуі
25. Тұқым қуалау ақпаратының арнайы тасмалдануы
1) ДНҚ---ақуызға
2) ДНҚ---а-РНҚ
3) ДНҚ---а-РНҚ-ақуызға
4) РНҚ---ақуызға
5) РНҚ---ДНҚ---ақуызға
26. Репликация жүретін кезең
синтездік
пресинтездік
постсинтездік
премитоздық
постмитоздық
27.Жаңа синтезделген ДНҚ 5→3 бағытын көрсететін репликация ұстанымы
1) комплементарлы
2) жартылай консервативті
3) антипараллельді
4) униполярлы
5) үзілмелі
28. Репликацияны аяқтайтын фермент
ДНҚ-полимераза
РНҚ-полимераза
топоизомераза
геликаза
лигаза
29. Жаңа түзілген ДНҚ тізбегінің ұштарының репликацияланбау мәселелерін шешетін фермент
1) ДНҚ-полимераза
2) РНҚ-полимераза
3) топоизомеразаа
4) теломераза
5) праймаза
30. Тұқым қуалау ақпаратының жалпыға бірдей тасмалдануы
1) ДНҚ---ақуыз
2) ақуыз--а-РНҚ
3) ДНҚ---а-РНҚ- ақуыз
4) РНҚ---ақуыз
5) РНҚ---РНҚ
31.ДНҚ репликациясының комплементарлық ұстанымы
1) А – Т
2) Г – А
3) Г – Т
4) Т – Г
5) А – Ц
32. Репликацияда жаңа синтезделген ДНҚ тізбегінің бастапқы аналық тізбекке қарсы бағытта синтезделу ұстанымы
жартылай консервативті
антипараллельді
комплементарлы
униполярлы
үзілмелі
33. Репликацияда бастапқы аналық тізбектің жаңа синтезделетін ДНҚ тізбегіне қалып болатын ұстанымы
1) жартылай консервативті
2)антипараллельді
3)комплементарлы
4)униполярлы
5) үзілмелі
34. Днқ молекуласында а-рнқ синтезделу үдерісі
1) репликация
2) транслокация
3) транскрипция
4) трансляция
5) авторепродукция
35. ДНҚ-РНҚ полимераза комплексінің түзілу орны
1) оператор
2) промотор
3) регулятор
4) терминатор
5) аттенуатор
36. Ақуыз синтезіне матрица болатынРНҚ
1) р-РНҚ
2) а-РНҚ
3) т-РНҚ
4) про-а-РНҚ
5) про-т-РНҚ
37. РНҚ-полимеразаның ДНҚ-мен байланысатын бөлігі
1) аттенуатор
2) промотор
3) регулятор
4) оператор
5) терминатор
38.Процессинг жүретін ағза
1) бактерия
2) ашытқы саңырауқұлағы
3) вирустар
4) фагтар
5) адам
39.Сплайсинг үдерісі
1) экзондардың қырқылуы
2) экзондардың тігілуі
3) интрондардың тігілуі
4) интрондардың қырқылуы және экзондардың тігілуі
5) интрондардың тігілуі және экзондардың қырқылуы
40.Гендер арасын бөліп тұратын ақпаратсыз бөлігі
1)спейсер
2) энхансер
3) экзон
4) интрон
5) сайленсер
41.Эукариот геннің кодтаушы бөлігінің ақпаратты бөлігі
1) спейсер
2) энхансер
3) интрон
4) экзон
5) сайленсер
42. а-РНҚ пісіп-жетілу үдерісі
1) транслокация
2) транскрипция
3) репликация
4) трансляция
5) процессинг
43. Үш қатар орналасқан нуклеотидтер
1) кодон
2) экзон
3) интрон
4) промотор
5) оператор
44.а-РНҚ синтезінің 5'→3'бағытын анықтайтын ұстанымы
1) консервативті
2) жартылайконсервативті
3) антипараллельді
4) униполярлы
5) комплементарлы
45. Полипептидтік тізбектің синтезделу үдерісі
репликация
трансляция
репарация
трансверсия
транзиция
46. Аминқышқылының бірнеше кодонмен кодталуын анықтайтын генетикалық код
1) триплетілігі
2) универсальдылығы
3) артықтылығы
4) коллинеарлылығы
5) үздіксіздігі
47. Мағынасыз кодондар саны
1
3
2
4
5
48. т-РНҚ-сайтына не байланысады?
1) ДНҚ
2) а-РНҚ
3) полинуклеотидті тізбекпен
4) полипептидтіктізбекпен
5) аминқышқылдары
49. Трансляцияға қатысатын фермент
ДНҚ-полимераза
РНҚ-полимераза
лигаза
пептидилтрансфераза
Тиогалактозидацетилаза
50. Тірі ағзаларда генетикалық кодтың бірдейлігін көрсететін қасиеті
триплеттілігі
универсальдылығы
артықтылығы
коллинеарлылығы
үздіксіздігі
51. Триплетпен не кодталады?
ақуыз
кодон
антикодон
полипептид
аминқышқылы
52.Генетикалық кодтың бірлігі
1) нуклеотид
2) триплет
3) аминқышқылы
4) полипептид
5) ақуыз
53. Бір аминқышқылын 1-6 дейінгі кодондармен кодталуын сипаттайтын генетикалық кодтың қасиеті
артықтылығы
триплеттілігі
универсальдылығы
қайта жабылмайтындығы
арнайылығы
54. Полипептидтік тізбектегі аминқышқылдарының қатарының ДНК кодондарының қатарына сай келуін көрсететін генетикалық кодтың қасиеті
1) үздіксіздігі
2) коллинеарлылығы
3) комплементарлылығы
4) қайта жабылмайтындығы
5) консервативтілігі
55. Рибосоманың құрамында болатын орталық қайсы?
1) R
2) Т
3) К
4) А
5) S