- •«Жалпы медицина» факультеті, «Жалпы медицина» мамандығы бойынша
- •12. Бір полипептидтік тізбектің синтезіне жауап беретін геннің бөлігі
- •23. Тірі ағзалардағы тұқым қуалау ақпаратының тасмалдану типі
- •34. Днқ молекуласында а-рнқ синтезделу үдерісі
- •41.Эукариот геннің кодтаушы бөлігінің ақпаратты бөлігі
- •56. Лактозалық оперонды активтендіретін не?
- •*2*72*4*
- •67. Рнқ қатысатын үдеріс
- •79. Рнқ-полимераза байланысатын геннің бөлігі
- •91.Ширатылған днқ тізбегін босаңсыту қызметін атқаратын фермент
- •103. А-рнқ синтезінің үдерісі басталатын геннің бөлігі
- •108.Прокариоттардың кор-ферменттерімен байланысатын суббірлік
- •127. Геннің активсізденуі үшін лактозалық оперондағы репрессор-ақуызының байланысатын бөлігі
- •*4*36*2*
- •139. Днқ молекуласының құрамында болады
- •151. Лидирлік тізбектің синтезделу ерекшелігі
- •157. АльтернативТі сплайсинг
- •5) Рнқ посттранскрипциялық модификация қажет
- •169. Прокариоттардағы гендер экспрессиясының реттелу деңгейлері
- •*1*88*4*
- •185. Кариотипке тән хромосомалар жиынтығы
- •196. Хромосомалардың деспиралдануы және цитокинез жүретін митоздың фазасы
- •207. Митоздық циклды іске қосатын комплекс
- •218. Мутацияның бірлігі
- •229.Репарация үдерісі
- •240. Жасушаның қай өлімі апоптоз?
- •251. Қалыпты жасушаның ісік жасушасына айналу үдерісі
- •*2*88*4*
- •262. Соленоидты тип бойынша хроматиннің тығыздалу деңгейі
- •273. Төртінші хромосоманың ұзын иығының бірінші ауданының екінші
- •284. Кариотиптің тұрақтылығын және генетикалық жалғастықты қамтамасыз ететін бөліну түрі
- •295. Хромосомалардың дұрыс түйінделмеуі жасушаның бөлінуін митоздық циклдың кезеңінде тоқтатады
- •306. Анеуплоидияда өзгеретін генетикалық материал
- •317. Мисмэтч-репарациясында жаңа синтезделген днқ тізбегін танитын фермент
- •328. Емізуді тоқтатқаннан кейінгі лактоцидтердін өліуі жүретін үдеріс
- •339 Қатерлі ісіктің өсу сипаты
- •*4*44*2*
- •350. ХроматинА құрамы
- •356. ДенверЛік жІктелу мүмкіндік береді
- •362. Эукариотты жасушалардыі бөліну сатылары
- •368. Mpf жоғары концентрациясы қамтамасыз етеді
- •374. Гендік мутациЯ
- •379. Фотореактивацияның ерекшеліктері
- •384. АпоптазДыҢ әсері
- •389. Қалыпты жасушаның ісік жасушасына айналуы үдерістер бұзылуынан болады
- •«Жалпы генетика негіздері» 170 *1*66*4*
- •405. Аво жүйесі бойынша іаів қан тобының генотипі қандай болады?
- •416. Төменде келтірілген анықтамалардың қайсысы онтогенезді сипаттайды?
- •427. Экзогенді туа біткен даму ақаулықтары
- •438. Популяцияның сипаттамасы
- •449. Бояғыш заттарды, консерванттарды және басқа да тағамдық қоспаларды залалсыздандыратын ферменттердің орны
- •*2*70*4*
- •472. Отбасында анасы сау, әкесінде полидактилия (аутосомды-доминантты белгі, пенетранттылығы 50%) кездеседі және гетерозиготалы.
- •484. Төменде келтірілген жасушалық механизмдердің қайсысы бұзылғанда мүшенің гипоплазиясы дамиды?
- •508. Қандай эволюциалық фактор популяцияның полиморфтығын (гетерогендігін) қамтамасыз етеді?
- •520. Астық тұқымдастарын қабылдай алмауға алып келетін ауру
- •*Жалпы генетик а негіздері*4*34*2*
- •542. Гомеозисті гендердің мутациясы
- •548. Генетикалық және экзогенді факторлар әсерінен пренатальді онтогенез кезеңдеріне байланысты зақымданулар
- •553. Популяцияда генетикалық полиморфизмнің төмендеу көрсеткіштері
- •559. Экологиялық қолайсыз аймақтарда тұратын тұрғындар денсаулығына тән
- •Блок тестік тапсырмалар «медициналық генетика негіздері» - 112 *1*44*4*
- •575.Шерешевский -Тернер синдромына тән кариотип
- •586. Тұқым қуалайтын аруларға диагноз қоюда қолданылатын ең тиімді зерттеу әдісі қайсы?
- •597. Моногенді аурулар үшін анықталынатын генетикалық қауіп
- •*2*46*4*
- •620. Жаңа туылған сәбиде микроцефалия, тар маңдайлы, микрофтальмия, екі жақты ерін және таңдай жырығы, синдактилия, мойны қысқа, ақыл-ойдың кемістігі байқалады.
- •632. Геномдық мутацияны анықтау үшін қолданылатын ең ақпаратты зерттеу әдісі қайсы?
- •643. Қандас некеден туылған балаларда қандай патология жарыққа шығады?
- •*4*22*2*
- •654. Зат алмасудың бұзылысына әкелетін мутациялар
- •660.Хромосомалық аурулардың себептері
- •666. Молекулалық-цитОгенетикалық әдіспен анықтауға болатын мутациялар
- •671. Тұқым қуалайтын емдеу тәсілдері
484. Төменде келтірілген жасушалық механизмдердің қайсысы бұзылғанда мүшенің гипоплазиясы дамиды?
адгезия
апоптоз
миграция
пролиферация
жасушаның сұрыпталуы
485. Төменде келтірілген бұзылыстардың қайсысы апоптоздың болмауынан дамиды?
гиперплазия
синдактилия
крипторхизм
полидактилия
клинодактилия
486. Ортаңғы сызық бойынша жұлын жарығымен бала туылған.
Төменде келтірілген жауаптардың қайсысы осы патологияның себебі болады?
апоптоздың бұзылуы
ата-анасының жыныс жасушаларының мутациясы
эмбриональді құрылымдардың сақталынуы
пролиферацияның тежелуі және тоқтап қалуы
аналық ДНҚ генетикалық бағдарламасының ұрық геномында іске қосылуы
487. Қандай жасушалық механизмдердің бұзылуы «қасқыр таңдай» ақаулығына әкеледі?
имплантация
жасушаның адгезиясы
апоптоз
пролиферация
Траснкрипциялық фактор генінің мутациясы
488. Мүшенің гетеротопиясында қандай жасушалық механизмдер бұзылады?
адгезия
некроз
апоптоз
миграция
Пролиферация
489. Төменде келтірілген патологиялардың қайсысы жасуша миграциясының бұзылысына тән?
стеноз
аплазия
гипоплазия
гипотрофия
гетеротопия
490. «Қоян ерін» немесе жырық ерін бала туылған.
Төменде келтірілген онтогенездің жасушалық механизмдерінің қайсысы осы жағдайдың себебі болады?
бөліну
апоптоз
адгезия
пролиферация
таңдамалы сұрыптау
491. Төменде келтірілген гендердің қайсысы онтогенездің алғашқы кезеңінде белсенді болады?
1) гомеозисті
2) сегментация
3) полярлы
4) эмбрионалды индукция
5) аналық әсерлі гендер
492. Онтогенез барысында ағза жасушаларында белсенді қызмет атқаратын гендердің ауысуы жүреді. Оған гемоглобин гендері мысал бола алады.
Төменде келтірілген гемоглобиндердің қайсысы онтогенезде бірінші синтезделеді?
1) ұрықтық
2) нәрестелік
3) фетальді
4) эмбриональді
5) ересек
493. Ұрық жасушасының цитоплазмасының химиялық құрамының әртектілігі генетикалық реттелуінің бірі болып табылады.
Ұрық жасушасының цитоплазмасының гетерогенділігі немен анықталады?
детерминациямен
дифференциациямен
кортикальді реакциямен
позициялық ақпаратпен
ооплазмалық сегрегациямен
494. Үлкен ми сыңарларыныңтегіс немесе иірімдерінің болмауы туа біткен даму ақаулығы болып табылады.
Төменде келтірілген жасушалық механизмдердің қайсысының бұзылысы осы жағдайға себеп болады?
адгезия
мутация
апоптоз
миграция
Пролиферация
495. Төменде келтірілген қызметтердің қайсысы гомеозисті гендерге тән?
өсу үрдісінің реттелуі
жасушалық алмасудың сақталуы және жоғарылауы
бөлшектенудің алғашқы бөліну жылдамдығының бақылануы
пролиферация нәтижесінде жасуша санының көбеюі
жасуша дамуының бағытын анықталуы
496. Төменде келтірілген ақаулықтардың қайсысы гаметопатияға НАҚТЫ сәйкес келеді?
1) циклопия
2) сиреномиелия
3) қосарланған ақаулар
4) ерін және таңдай жырығы
5) тұқым қуалайтын синдромдар
497. Төменде келтірілген ақаулықтардың қайсысы эмбриопатияға НАҚТЫ сәйкес келеді?
1) циклопия
2) сиреномиелия
3) қосарланған ақаулар
4) ерін және таңдай жырығы
5) тұқым қуалайтын синдромдар
498. Төменде келтірілген ақаулықтардың қайсысы эмбриопатияға НАҚТЫ сәйкес келеді?
1) циклопия
2) анофтальмия
3) сиреномиелия
4) қосарланған ақаулар
5) тұқым қуалайтын синдромдар
499.Төменде келтірілген ақаулықтардың қайсысы эмбриопатияға НАҚТЫ сәйкес келеді?
фокомелия
маймақтық
«қоян ерін»
сиреномиелия
ахондроплазия
500. Төменде келтірілген ақаулықтардың қайсысы эмбриопатияға НАҚТЫ сәйкес келеді?
1) қосарланған ақаулар
2) аяқ ампутациясы
3) саусақ аралық жарғақтар
4) тік ішектің атрезиясы
5) жүйке түтігінің ақулары
501. Төменде келтірілген ақаулықтардың қайсысы эмбриопатияға НАҚТЫ сәйкес келеді?
1) фокомелия
2) маймақтық
3) қасқыр таңдай
4) сиреномиелия
5) ахондроплазия
502. Төменде келтірілген ақаулықтардың қайсысы фетопатияға НАҚТЫ сәйкес келеді?
1) аплазия
2) агенезия
3) дизрафии
4) циклопия
5) крипторхизм
503. Төменде келтірілген ақаулықтардың қайсысы фетопатияға НАҚТЫ сәйкес келеді?
1) агенезия
2) дизрафия
3) фокомелия
4) гетеротопия
5) қисық мойын
504.Төменде келтірілген ақаулықтардың қайсысы фетопатияға НАҚТЫ сәйкес келеді?
1) агенезия
2) дизрафия
3) фокомелия
4) гетеротопия
5) синдактилия
505. Төменде келтірілген ақаулықтардың қайсысы фетопатияға НАҚТЫ сәйкес келеді?
1) дизрафия
2) гетеротопия
3) анофтальмия
4) ахондроплазия
5) ерін және таңдай жырығы
506. Төменде келтірілген ақаулықтардың қайсысы фетопатияға НАҚТЫ сәйкес келеді?
1) циклопия
2) фокомелия
3) «қоян ерін»
4) қасқыр таңдай
5) сиреномиелия
507. Төменде келтірілген ақаулықтардың қайсысы фетопатияға НАҚТЫ сәйкес келеді?
1) циклопия
2) қоян ерін
3) қасқыр таңдай
4) жамбас бүйрек
5) сиреномиелия