- •«Жалпы медицина» факультеті, «Жалпы медицина» мамандығы бойынша
- •12. Бір полипептидтік тізбектің синтезіне жауап беретін геннің бөлігі
- •23. Тірі ағзалардағы тұқым қуалау ақпаратының тасмалдану типі
- •34. Днқ молекуласында а-рнқ синтезделу үдерісі
- •41.Эукариот геннің кодтаушы бөлігінің ақпаратты бөлігі
- •56. Лактозалық оперонды активтендіретін не?
- •*2*72*4*
- •67. Рнқ қатысатын үдеріс
- •79. Рнқ-полимераза байланысатын геннің бөлігі
- •91.Ширатылған днқ тізбегін босаңсыту қызметін атқаратын фермент
- •103. А-рнқ синтезінің үдерісі басталатын геннің бөлігі
- •108.Прокариоттардың кор-ферменттерімен байланысатын суббірлік
- •127. Геннің активсізденуі үшін лактозалық оперондағы репрессор-ақуызының байланысатын бөлігі
- •*4*36*2*
- •139. Днқ молекуласының құрамында болады
- •151. Лидирлік тізбектің синтезделу ерекшелігі
- •157. АльтернативТі сплайсинг
- •5) Рнқ посттранскрипциялық модификация қажет
- •169. Прокариоттардағы гендер экспрессиясының реттелу деңгейлері
- •*1*88*4*
- •185. Кариотипке тән хромосомалар жиынтығы
- •196. Хромосомалардың деспиралдануы және цитокинез жүретін митоздың фазасы
- •207. Митоздық циклды іске қосатын комплекс
- •218. Мутацияның бірлігі
- •229.Репарация үдерісі
- •240. Жасушаның қай өлімі апоптоз?
- •251. Қалыпты жасушаның ісік жасушасына айналу үдерісі
- •*2*88*4*
- •262. Соленоидты тип бойынша хроматиннің тығыздалу деңгейі
- •273. Төртінші хромосоманың ұзын иығының бірінші ауданының екінші
- •284. Кариотиптің тұрақтылығын және генетикалық жалғастықты қамтамасыз ететін бөліну түрі
- •295. Хромосомалардың дұрыс түйінделмеуі жасушаның бөлінуін митоздық циклдың кезеңінде тоқтатады
- •306. Анеуплоидияда өзгеретін генетикалық материал
- •317. Мисмэтч-репарациясында жаңа синтезделген днқ тізбегін танитын фермент
- •328. Емізуді тоқтатқаннан кейінгі лактоцидтердін өліуі жүретін үдеріс
- •339 Қатерлі ісіктің өсу сипаты
- •*4*44*2*
- •350. ХроматинА құрамы
- •356. ДенверЛік жІктелу мүмкіндік береді
- •362. Эукариотты жасушалардыі бөліну сатылары
- •368. Mpf жоғары концентрациясы қамтамасыз етеді
- •374. Гендік мутациЯ
- •379. Фотореактивацияның ерекшеліктері
- •384. АпоптазДыҢ әсері
- •389. Қалыпты жасушаның ісік жасушасына айналуы үдерістер бұзылуынан болады
- •«Жалпы генетика негіздері» 170 *1*66*4*
- •405. Аво жүйесі бойынша іаів қан тобының генотипі қандай болады?
- •416. Төменде келтірілген анықтамалардың қайсысы онтогенезді сипаттайды?
- •427. Экзогенді туа біткен даму ақаулықтары
- •438. Популяцияның сипаттамасы
- •449. Бояғыш заттарды, консерванттарды және басқа да тағамдық қоспаларды залалсыздандыратын ферменттердің орны
- •*2*70*4*
- •472. Отбасында анасы сау, әкесінде полидактилия (аутосомды-доминантты белгі, пенетранттылығы 50%) кездеседі және гетерозиготалы.
- •484. Төменде келтірілген жасушалық механизмдердің қайсысы бұзылғанда мүшенің гипоплазиясы дамиды?
- •508. Қандай эволюциалық фактор популяцияның полиморфтығын (гетерогендігін) қамтамасыз етеді?
- •520. Астық тұқымдастарын қабылдай алмауға алып келетін ауру
- •*Жалпы генетик а негіздері*4*34*2*
- •542. Гомеозисті гендердің мутациясы
- •548. Генетикалық және экзогенді факторлар әсерінен пренатальді онтогенез кезеңдеріне байланысты зақымданулар
- •553. Популяцияда генетикалық полиморфизмнің төмендеу көрсеткіштері
- •559. Экологиялық қолайсыз аймақтарда тұратын тұрғындар денсаулығына тән
- •Блок тестік тапсырмалар «медициналық генетика негіздері» - 112 *1*44*4*
- •575.Шерешевский -Тернер синдромына тән кариотип
- •586. Тұқым қуалайтын аруларға диагноз қоюда қолданылатын ең тиімді зерттеу әдісі қайсы?
- •597. Моногенді аурулар үшін анықталынатын генетикалық қауіп
- •*2*46*4*
- •620. Жаңа туылған сәбиде микроцефалия, тар маңдайлы, микрофтальмия, екі жақты ерін және таңдай жырығы, синдактилия, мойны қысқа, ақыл-ойдың кемістігі байқалады.
- •632. Геномдық мутацияны анықтау үшін қолданылатын ең ақпаратты зерттеу әдісі қайсы?
- •643. Қандас некеден туылған балаларда қандай патология жарыққа шығады?
- •*4*22*2*
- •654. Зат алмасудың бұзылысына әкелетін мутациялар
- •660.Хромосомалық аурулардың себептері
- •666. Молекулалық-цитОгенетикалық әдіспен анықтауға болатын мутациялар
- •671. Тұқым қуалайтын емдеу тәсілдері
317. Мисмэтч-репарациясында жаңа синтезделген днқ тізбегін танитын фермент
1) репараза
2) метилаза
3) нуклеаза
4) полимераза
5) гликозилаза
318. ДНҚ-ның бір тізбекті үзілулері кезінде фосфодиэфирлік байланысты қалпына келтіретін фермент
1) липаза
2) лигаза
3) нуклеаза
4) праймаза
5) полимераза
319. Рекомбинативтік репарация арқылы қалпына келетін тізбек
1) бастапқы
2) жаңа
3) матрицалық
4) аналық
5) кодтаушы
320. Эксцизиялық репарация кезінде нуклеотитдерге қатысты нуклеаза ферменттерінің қызметті
1) қою
2) қалпына келтіру
3) еселеу
4) алып тастау
5) ыдырату
321. Модифицияланған негіздердегі қантфосфаттық топтарға қатыстыэксцизиялық репарация кезіндегі фосфодиэстераза ферментінің атқаратын қызметі
1) қою
2) алу
3) кесу
4) тігу
5) ыдырату
322. Жұптаспаған негіздерді қалпына келтіретін репарацияның түрі
1) мисмэтчте
2) жарықтықта
3) қараңғылықта
4) фоторективацияда
5) рекомбинативтікте
323. Репликация кезінде ДНҚ-полимераза қандай қателіктер жіберуі мүмкін? 1) A-T
2) C-G
3) T-A
4) А-G
5) G-C
324.Көрсетілген ДНК-полимеразаның қай түрі репарацияға қатысады?
1) α
2) β
3) δ
4) θ
5) γ
325. Эксцизиялық репарация кезіндегі негіздердің түрлі зақымдауларын тани алатын фермент
1) метилаза
2) нуклеаза
3) репараза
4) полимераза
5) гликозилаза
326. Қандай ферменттің синтезделуінің бұзылуы пигменттік ксеродермаға алып келеді?
1) метилаза
2) нуклеаза
3) репараза
4) полимераза
5) гликозилаза
327. Репарация үрдісінің дұрыс жүрмеуінен пайда болатын ауру
1) подагра
2) прогерия
3) глаукома
4) гемофилия
5) полидактилия
328. Емізуді тоқтатқаннан кейінгі лактоцидтердін өліуі жүретін үдеріс
1) митоз
2) мейоз
3) некроз
4) апоптоз
5) амитоз
329. р53 ақуыз әсерінен активтенетін ген
1) р21
2) р31
3) р41
4) р51
5) р61
330. Берілген фактордың болмауы апоптоздың белсенді болуына алып келеді
1) өсу
2) көбею
3) бұзылу
4) қалпына келу
5) контактылық тежелу
331. Зақымдалған жасушаларды жоятын апоптоз типі
1) ішкі
2) сыртқы
3) каскадты
4) бұйрық бойынша
5) рецептор бойынша
332. Эмбрионалды морфогенез барысында саусақ арасындағы «жарғақшалардың» жойылуын іске асыратын апоптоздың типі
1) ішкі
2) бұйрық бойынша
3) метаболизмдік
4) патологиялық
5) күйіне байланысты
333. Каспазалар әсер ететін ядролық нысана болып табылатын ақуыз
1) актин
2) фодрин
3) кадгерин
4) ламин В
5) интегрин
334. Каспазалар әсер ететін цитоплазмалық нысана болып табылатын ақуыз
1) миозин
2) фодрин
3) ламин В
4) кадгерин
5) интегрин
335. Дамудың туа біткен ақаулықтарының салдары апоптоз механизмдерінің бұзылуы болып табылатын ақау
1) птоз
2) стеноз
3) кифоз
4) маннозидоз
5) гиперкератоз
336. Өңештің туа біткен ақаулығы бұйрықтық апоптоздың бұзылуы салдарынан болып табылатын ақау
1) атрезия
2) эктопия
3) гипоплазия
4) гиперплазия
5) гетеротопия
337. Апоптозда іске асырылатын үдеріс
1) өздігінен түсік тастау
2) мутантты жасушаларды сақтап қалу
3) бөлінетін жасушаларды жою
4) зақымданған жасушаларды жою
5) зақымданған жасушаларды сақтап қалу
338. Апоптоздың бұзылуы салдарынан болатын даму ақауы
1) адактилия
2) полидактилия
3) брахидактилия
4) синдактилия
5) арахнодактилия