- •«Жалпы медицина» факультеті, «Жалпы медицина» мамандығы бойынша
- •12. Бір полипептидтік тізбектің синтезіне жауап беретін геннің бөлігі
- •23. Тірі ағзалардағы тұқым қуалау ақпаратының тасмалдану типі
- •34. Днқ молекуласында а-рнқ синтезделу үдерісі
- •41.Эукариот геннің кодтаушы бөлігінің ақпаратты бөлігі
- •56. Лактозалық оперонды активтендіретін не?
- •*2*72*4*
- •67. Рнқ қатысатын үдеріс
- •79. Рнқ-полимераза байланысатын геннің бөлігі
- •91.Ширатылған днқ тізбегін босаңсыту қызметін атқаратын фермент
- •103. А-рнқ синтезінің үдерісі басталатын геннің бөлігі
- •108.Прокариоттардың кор-ферменттерімен байланысатын суббірлік
- •127. Геннің активсізденуі үшін лактозалық оперондағы репрессор-ақуызының байланысатын бөлігі
- •*4*36*2*
- •139. Днқ молекуласының құрамында болады
- •151. Лидирлік тізбектің синтезделу ерекшелігі
- •157. АльтернативТі сплайсинг
- •5) Рнқ посттранскрипциялық модификация қажет
- •169. Прокариоттардағы гендер экспрессиясының реттелу деңгейлері
- •*1*88*4*
- •185. Кариотипке тән хромосомалар жиынтығы
- •196. Хромосомалардың деспиралдануы және цитокинез жүретін митоздың фазасы
- •207. Митоздық циклды іске қосатын комплекс
- •218. Мутацияның бірлігі
- •229.Репарация үдерісі
- •240. Жасушаның қай өлімі апоптоз?
- •251. Қалыпты жасушаның ісік жасушасына айналу үдерісі
- •*2*88*4*
- •262. Соленоидты тип бойынша хроматиннің тығыздалу деңгейі
- •273. Төртінші хромосоманың ұзын иығының бірінші ауданының екінші
- •284. Кариотиптің тұрақтылығын және генетикалық жалғастықты қамтамасыз ететін бөліну түрі
- •295. Хромосомалардың дұрыс түйінделмеуі жасушаның бөлінуін митоздық циклдың кезеңінде тоқтатады
- •306. Анеуплоидияда өзгеретін генетикалық материал
- •317. Мисмэтч-репарациясында жаңа синтезделген днқ тізбегін танитын фермент
- •328. Емізуді тоқтатқаннан кейінгі лактоцидтердін өліуі жүретін үдеріс
- •339 Қатерлі ісіктің өсу сипаты
- •*4*44*2*
- •350. ХроматинА құрамы
- •356. ДенверЛік жІктелу мүмкіндік береді
- •362. Эукариотты жасушалардыі бөліну сатылары
- •368. Mpf жоғары концентрациясы қамтамасыз етеді
- •374. Гендік мутациЯ
- •379. Фотореактивацияның ерекшеліктері
- •384. АпоптазДыҢ әсері
- •389. Қалыпты жасушаның ісік жасушасына айналуы үдерістер бұзылуынан болады
- •«Жалпы генетика негіздері» 170 *1*66*4*
- •405. Аво жүйесі бойынша іаів қан тобының генотипі қандай болады?
- •416. Төменде келтірілген анықтамалардың қайсысы онтогенезді сипаттайды?
- •427. Экзогенді туа біткен даму ақаулықтары
- •438. Популяцияның сипаттамасы
- •449. Бояғыш заттарды, консерванттарды және басқа да тағамдық қоспаларды залалсыздандыратын ферменттердің орны
- •*2*70*4*
- •472. Отбасында анасы сау, әкесінде полидактилия (аутосомды-доминантты белгі, пенетранттылығы 50%) кездеседі және гетерозиготалы.
- •484. Төменде келтірілген жасушалық механизмдердің қайсысы бұзылғанда мүшенің гипоплазиясы дамиды?
- •508. Қандай эволюциалық фактор популяцияның полиморфтығын (гетерогендігін) қамтамасыз етеді?
- •520. Астық тұқымдастарын қабылдай алмауға алып келетін ауру
- •*Жалпы генетик а негіздері*4*34*2*
- •542. Гомеозисті гендердің мутациясы
- •548. Генетикалық және экзогенді факторлар әсерінен пренатальді онтогенез кезеңдеріне байланысты зақымданулар
- •553. Популяцияда генетикалық полиморфизмнің төмендеу көрсеткіштері
- •559. Экологиялық қолайсыз аймақтарда тұратын тұрғындар денсаулығына тән
- •Блок тестік тапсырмалар «медициналық генетика негіздері» - 112 *1*44*4*
- •575.Шерешевский -Тернер синдромына тән кариотип
- •586. Тұқым қуалайтын аруларға диагноз қоюда қолданылатын ең тиімді зерттеу әдісі қайсы?
- •597. Моногенді аурулар үшін анықталынатын генетикалық қауіп
- •*2*46*4*
- •620. Жаңа туылған сәбиде микроцефалия, тар маңдайлы, микрофтальмия, екі жақты ерін және таңдай жырығы, синдактилия, мойны қысқа, ақыл-ойдың кемістігі байқалады.
- •632. Геномдық мутацияны анықтау үшін қолданылатын ең ақпаратты зерттеу әдісі қайсы?
- •643. Қандас некеден туылған балаларда қандай патология жарыққа шығады?
- •*4*22*2*
- •654. Зат алмасудың бұзылысына әкелетін мутациялар
- •660.Хромосомалық аурулардың себептері
- •666. Молекулалық-цитОгенетикалық әдіспен анықтауға болатын мутациялар
- •671. Тұқым қуалайтын емдеу тәсілдері
*Жалпы генетик а негіздері*4*34*2*
530. Х - ХРОМОСОМАМЕН ТІРКЕСІП ТҰҚЫМ ҚУАЛАЙТЫН РЕЦЕСИВТІ БЕЛГІЛЕР
1) полидактилия
2) гемофилия
3) синдактилия
4) евнухоидизм
5) дальтонизм
6) гипертрихоз
7) Д витамин тұрақты рахит
8) көру нервісінің атрофиясы
531. Х - ХРОМОСОМАМЕН ТІРКЕСІП ТҰҚЫМ ҚУАЛАЙТЫН ДОМИНАНТТЫ БЕЛГІЛЕР
1) полидактилия
2) Д витаминінетұрақты рахит
3)гипертрихоз
4) көру нервісінің атрофиясы
5) синдактилия
6) евнухоидизм
7) дальтонизм
8) гемофилия
532. У - ХРОМОСОМАМЕН ТІРКЕСІП ТҰҚЫМ ҚУАЛАЙТЫН БЕЛГІЛЕР
1) полидактилия
2) гемофилия
3) синдактилия
4) евнухоидизм
5) дальтонизм
6) гипертрихоз
7)Д витаминіне тұрақты рахит
8) көру нервісінің атрофиясы
533. АУТОСОМДЫҚ ХРОМОСОМАМЕН ТІРКЕСІП ТҰҚЫМ ҚУАЛАЙТЫН ДОМИНАНТТЫ БЕЛГІЛЕР
1) Д витаминінетұрақты рахит
2) АВО-жүйесінің топтары
3) МN-жүйесінің топтары
4) тырнақ және тізе сүйегінің дефекті
5) Rh- жүйесінің топтары
6) тіс эмалінің гипоплазиясы
7) Д витаминіне тұрақсыз рахит
8) көру нервісінің атрофиясы
534. АДАМНЫҢ АУТОСОМДЫ - ДОМИНАНТТЫ ТИПТЕ МЕНДЕЛДЕТІН БЕЛГІЛЕРІ
1) полидактилия
2) гемофилия
3) синдактилия
4) тіс эмалінің гипоплазиясы
5) АВО-жүйесінің топтары
6) МN - жүйесінің топтары
7) тырнақ және тізе сүйегінің дефекті
8) гипертрихоз
9) фенилкетонурия
10) дальтонизм
535. АДАМНЫҢ АУТОСОМДЫ - РЕЦЕССИВТІ ТИПТЕ МЕНДЕЛДЕТІН БЕЛГІЛЕРІ
1) полидактилия
2) бес саусақтылық
3) синдактилия
4) алкаптонурия
5) АВО-жүйесінің топтары
6) МN- жүйесінің топтары
7) тырнақ және тізе сүйегінің дефекті
8) гипертрихоз
9) фенилкетонурия
10) Rh- жүйесінің топтары
536. АТА – АНАСЫНЫҢ ҚАН ТОБЫ ІV ЖӘНЕ ІІІ ГОМОЗИГОТАЛАР БОЛСА, БАЛАЛАРЫНЫҢ ҚАН ТОБЫ
1)ІОІО
2) ІАІА
3) ІАІО
4) ІВІВ
5) ІВІО
6) ІАІВ
537. ТОЛЫМСЫЗ ДОМИНАНТТЫЛЫҚ ТИПІ БОЙЫНША ТҰҚЫМҚУАЛАЙТЫН АДАМ БЕЛГІЛЕРІ
1) цистинурия
2) анофтальмия
3) полидактилия
4) есту қабілеті
5) бомбей феномені
6) орақ тәрізді жасушалық анемия
7) АВО жүйесі бойынша ІYқан тобы
538.ПОЛИМЕРИЯ ТИПІ БОЙЫНША ТҰҚЫМҚУАЛАЙТЫН АДАМ БЕЛГІЛЕРІ
1) салмағы
2) бойы
3) есту қабілеті
4) тері пигменті
5) ақыл-ой қабілеті
6) орақ тәрізді жасушалық анемия
7) ІYқан тобы
8) жыныс белгілерінің қалыптасуы
9) интерферон синтезі
539. КОМПЛЕМЕНТАРЛЫ ТИП БОЙЫНША ТҰҚЫМҚУАЛАЙТЫН АДАМ БЕЛГІЛЕРІ
1) есту қабілеті
2) көздің түсі
3) терінің түсі
4) цистинурия
5) полидактилия
6) микрофтальмия
7) жыныс белгілері
8) гемоглобин синтезі
540. АЛЛЕЛДІ ЕМЕС ГЕНДЕРДІҢ ӨЗАРА ӘСЕРІНІҢ ТҮРЛЕРІ
1) эпистаз
2) полимерия
3) рецессивтілік
4) доминанттылық
5) кодоминанттылық
6) комплементарлық
7) аса жоғары доминанттылық
8) толық доминанттылық
9) толымсыз доминанттылық
10) көптік аллелизм
541. АЛЛЕЛДІ ЕМЕС ГЕНДЕРДІҢ ӨЗАРА ӘСЕРІНІҢ ТҮРЛЕРІ
1) эпистаз
2) полимерия
3) рецессивтілік
4) доминанттылық
5) кодоминанттылық
6) комплементарлық
7) аса жоғары доминанттылық
8) толық доминанттылық
9) толымсыз доминанттылық
10) көптік аллелизм