- •«Жалпы медицина» факультеті, «Жалпы медицина» мамандығы бойынша
- •12. Бір полипептидтік тізбектің синтезіне жауап беретін геннің бөлігі
- •23. Тірі ағзалардағы тұқым қуалау ақпаратының тасмалдану типі
- •34. Днқ молекуласында а-рнқ синтезделу үдерісі
- •41.Эукариот геннің кодтаушы бөлігінің ақпаратты бөлігі
- •56. Лактозалық оперонды активтендіретін не?
- •*2*72*4*
- •67. Рнқ қатысатын үдеріс
- •79. Рнқ-полимераза байланысатын геннің бөлігі
- •91.Ширатылған днқ тізбегін босаңсыту қызметін атқаратын фермент
- •103. А-рнқ синтезінің үдерісі басталатын геннің бөлігі
- •108.Прокариоттардың кор-ферменттерімен байланысатын суббірлік
- •127. Геннің активсізденуі үшін лактозалық оперондағы репрессор-ақуызының байланысатын бөлігі
- •*4*36*2*
- •139. Днқ молекуласының құрамында болады
- •151. Лидирлік тізбектің синтезделу ерекшелігі
- •157. АльтернативТі сплайсинг
- •5) Рнқ посттранскрипциялық модификация қажет
- •169. Прокариоттардағы гендер экспрессиясының реттелу деңгейлері
- •*1*88*4*
- •185. Кариотипке тән хромосомалар жиынтығы
- •196. Хромосомалардың деспиралдануы және цитокинез жүретін митоздың фазасы
- •207. Митоздық циклды іске қосатын комплекс
- •218. Мутацияның бірлігі
- •229.Репарация үдерісі
- •240. Жасушаның қай өлімі апоптоз?
- •251. Қалыпты жасушаның ісік жасушасына айналу үдерісі
- •*2*88*4*
- •262. Соленоидты тип бойынша хроматиннің тығыздалу деңгейі
- •273. Төртінші хромосоманың ұзын иығының бірінші ауданының екінші
- •284. Кариотиптің тұрақтылығын және генетикалық жалғастықты қамтамасыз ететін бөліну түрі
- •295. Хромосомалардың дұрыс түйінделмеуі жасушаның бөлінуін митоздық циклдың кезеңінде тоқтатады
- •306. Анеуплоидияда өзгеретін генетикалық материал
- •317. Мисмэтч-репарациясында жаңа синтезделген днқ тізбегін танитын фермент
- •328. Емізуді тоқтатқаннан кейінгі лактоцидтердін өліуі жүретін үдеріс
- •339 Қатерлі ісіктің өсу сипаты
- •*4*44*2*
- •350. ХроматинА құрамы
- •356. ДенверЛік жІктелу мүмкіндік береді
- •362. Эукариотты жасушалардыі бөліну сатылары
- •368. Mpf жоғары концентрациясы қамтамасыз етеді
- •374. Гендік мутациЯ
- •379. Фотореактивацияның ерекшеліктері
- •384. АпоптазДыҢ әсері
- •389. Қалыпты жасушаның ісік жасушасына айналуы үдерістер бұзылуынан болады
- •«Жалпы генетика негіздері» 170 *1*66*4*
- •405. Аво жүйесі бойынша іаів қан тобының генотипі қандай болады?
- •416. Төменде келтірілген анықтамалардың қайсысы онтогенезді сипаттайды?
- •427. Экзогенді туа біткен даму ақаулықтары
- •438. Популяцияның сипаттамасы
- •449. Бояғыш заттарды, консерванттарды және басқа да тағамдық қоспаларды залалсыздандыратын ферменттердің орны
- •*2*70*4*
- •472. Отбасында анасы сау, әкесінде полидактилия (аутосомды-доминантты белгі, пенетранттылығы 50%) кездеседі және гетерозиготалы.
- •484. Төменде келтірілген жасушалық механизмдердің қайсысы бұзылғанда мүшенің гипоплазиясы дамиды?
- •508. Қандай эволюциалық фактор популяцияның полиморфтығын (гетерогендігін) қамтамасыз етеді?
- •520. Астық тұқымдастарын қабылдай алмауға алып келетін ауру
- •*Жалпы генетик а негіздері*4*34*2*
- •542. Гомеозисті гендердің мутациясы
- •548. Генетикалық және экзогенді факторлар әсерінен пренатальді онтогенез кезеңдеріне байланысты зақымданулар
- •553. Популяцияда генетикалық полиморфизмнің төмендеу көрсеткіштері
- •559. Экологиялық қолайсыз аймақтарда тұратын тұрғындар денсаулығына тән
- •Блок тестік тапсырмалар «медициналық генетика негіздері» - 112 *1*44*4*
- •575.Шерешевский -Тернер синдромына тән кариотип
- •586. Тұқым қуалайтын аруларға диагноз қоюда қолданылатын ең тиімді зерттеу әдісі қайсы?
- •597. Моногенді аурулар үшін анықталынатын генетикалық қауіп
- •*2*46*4*
- •620. Жаңа туылған сәбиде микроцефалия, тар маңдайлы, микрофтальмия, екі жақты ерін және таңдай жырығы, синдактилия, мойны қысқа, ақыл-ойдың кемістігі байқалады.
- •632. Геномдық мутацияны анықтау үшін қолданылатын ең ақпаратты зерттеу әдісі қайсы?
- •643. Қандас некеден туылған балаларда қандай патология жарыққа шығады?
- •*4*22*2*
- •654. Зат алмасудың бұзылысына әкелетін мутациялар
- •660.Хромосомалық аурулардың себептері
- •666. Молекулалық-цитОгенетикалық әдіспен анықтауға болатын мутациялар
- •671. Тұқым қуалайтын емдеу тәсілдері
103. А-рнқ синтезінің үдерісі басталатын геннің бөлігі
1) реттеуші
2) кодтаушы
3) трансляция басталатын нүктеден
4) промотордан
5) оператордан
104. Процессингті сипаттайтын үдеріс
1) ДНҚ пісіп-жетілуі
2) а-РНҚ пісіп-жетілуі
3) интрондардың тігілуі
4) экзондардың қырқылуы
5) про-а-РНҚ түзілуі
105.Процессинг кезінде жүретін үдеріс
1) деаденилдену
2) полиаденилдену
3) полифосфорилдену
4) фосфорилдену
5) дефосфорилденуирование
106.Сплайсинг үдерісі
1) ДНҚ интрондарының тігілуін
2) ДНҚэкзондарының тігілуін
3) а-РНҚ шығарылуын
4) а-РНҚэкзондарының тігілуін
5) а-РНҚ интрондарының тігілуін
107. аРНҚ синтезіне матрица болатын ДНҚ молекуласының ролін сипаттайтын ұстаным
1) консервативті
2) жартылай консервативті
3) униполярлы
4) антипараллельді
5) үзілмелі
108.Прокариоттардың кор-ферменттерімен байланысатын суббірлік
альфа
сигма
бетта
гамма
дельта
109.РНҚ-полимеразасы транскрипциялық факторды қажет етпейтін ағза
фагтар
вирустар
дрозофила
бактериялар
адам
110. Процессинг кезінде не жүреді?
1) көшіру
2) қалпақшаның жалғануы
3) полифосфорилденуі
4) фосфорилденуі
5) дефосфорилденуі
111. Альтернативті сплайсингті іске асыратын не?
1) экзондардың болуы
2) интрондардың болуы
3) интрондардың болмауы
4) промотордың болуы
5) оператордың болуы
112. Нуклеотидтерінің қатары ДНҚ нуклеотидтерінің қатарының нақты ретін көрсететін РНҚ
1) ядролық
2) цитоплазмалық
3) жетілген
4) матрицалық
5) кодтаушы
113.Эукариоттардың алғашқы транскриптық а-РНҚ пісіп-жетілуіне әкелетін үдеріс
транскрипция
ақуыз биосинтезі
про-а-РНҚ түзілуі
интрондардың танылып қырқылуы
экзондардың танылып қырқылуы
114.Про-а-РНҚ процессингіне қатысатын фермент
ДНҚ-полимераза
РНҚ-полимераза
топоизомераза
эндонуклеаза
хеликаза
115.Аминқышқылын не кодтайды?
ген
кодон
рекон
мутон
дуплет
116.Аминоацил- т-РНК-синтетаза көмегімен т-РНҚ не байланысады?
т-РНҚ кодоны
ДНҚ кодоны
а-РНҚ
полипептид
аминқышқылдары
117.а-РНҚ кодонына не комплементарлы?
р-РНҚ кодоны
т-РНК кодоны
а-РНҚ антикодоны
р-РНҚ антикодоны
т-РНҚ антикодоны
118.Ақуыз синтезіне матрица болады.
ДНҚ
а-РНҚ
р-РНҚ
т-РНҚ
кодон
119.Өзінің аминқышқылымен байланысқан бірінші т-РНҚ рибосоманың қай функциональдық орталығымен байланысады?
пептидтік
а-РНҚ
ДНҚ
аминқышқылдық
пептидилтрансферазалық
120.Полипептидтік тізбектің түзілуі жүретін рибосоманың функциональдық орталығы
1) а-РНҚ
2) ДНҚ
3) пептидтік
4) аминқышқылдық
5) пептидилтрансферазалық
121. Пептидилтрансферазаның қызметі
1) ДНҚ байланыстыру
2) аминқышқылдарын байланыстыру
3) нуклеотидтер арасын байланыстыру
4) т-РНҚбайланыстыру
5) а-РНҚ байланыстыру
122. Антикодон деген не?
1) р-РНҚ нуклеотидтер тобы
2) а-РНҚ ұшындағы үш нуклеотид
3) а-РНҚ кодонына комплементарлы ДНҚ бөлігі
4) т-РНҚ бір ұшындағы үш нуклеотид
5) р-РНҚ кодонына комплементарлы а-РНҚ бөлігі
123. Аминоацил-т-РНҚ-синтетазаның қызметі
1) аминқышқылдарын бөлу
2) т-РНҚ-ны аминқышқылдарымен байланыстыру
3) р-РНҚ-ны аминқышқылдарымен байланыстыру
4) рибосомалардың суббірліктерін ажырату
5) т-РНҚ-ны рибосомамен байланыстыру
124. Бос аминқышқылдарын активтендіретін фермент
1) пептидилтрансфераза
2) РНҚ-полимераза
3) аминоацил-т-РНҚ-синтетаза
4) ДНҚ- полимераза
5) РНҚ-праймаза
125. Пептидилтрансфераза қатысатын үдеріс
1) а-РНҚ синтезіне
2) т-РНҚ синтезіне
3) транскрипция
4) репликация
5) трансляция
126. Трансляция үдерісінде а-РНҚ кодоны неге комплементарлы болады?
1) р-РНҚ кодонына
2) ДНҚ кодонына
3) аминқышқылына
4) антикодонға
5) ақуызға