- •«Жалпы медицина» факультеті, «Жалпы медицина» мамандығы бойынша
- •12. Бір полипептидтік тізбектің синтезіне жауап беретін геннің бөлігі
- •23. Тірі ағзалардағы тұқым қуалау ақпаратының тасмалдану типі
- •34. Днқ молекуласында а-рнқ синтезделу үдерісі
- •41.Эукариот геннің кодтаушы бөлігінің ақпаратты бөлігі
- •56. Лактозалық оперонды активтендіретін не?
- •*2*72*4*
- •67. Рнқ қатысатын үдеріс
- •79. Рнқ-полимераза байланысатын геннің бөлігі
- •91.Ширатылған днқ тізбегін босаңсыту қызметін атқаратын фермент
- •103. А-рнқ синтезінің үдерісі басталатын геннің бөлігі
- •108.Прокариоттардың кор-ферменттерімен байланысатын суббірлік
- •127. Геннің активсізденуі үшін лактозалық оперондағы репрессор-ақуызының байланысатын бөлігі
- •*4*36*2*
- •139. Днқ молекуласының құрамында болады
- •151. Лидирлік тізбектің синтезделу ерекшелігі
- •157. АльтернативТі сплайсинг
- •5) Рнқ посттранскрипциялық модификация қажет
- •169. Прокариоттардағы гендер экспрессиясының реттелу деңгейлері
- •*1*88*4*
- •185. Кариотипке тән хромосомалар жиынтығы
- •196. Хромосомалардың деспиралдануы және цитокинез жүретін митоздың фазасы
- •207. Митоздық циклды іске қосатын комплекс
- •218. Мутацияның бірлігі
- •229.Репарация үдерісі
- •240. Жасушаның қай өлімі апоптоз?
- •251. Қалыпты жасушаның ісік жасушасына айналу үдерісі
- •*2*88*4*
- •262. Соленоидты тип бойынша хроматиннің тығыздалу деңгейі
- •273. Төртінші хромосоманың ұзын иығының бірінші ауданының екінші
- •284. Кариотиптің тұрақтылығын және генетикалық жалғастықты қамтамасыз ететін бөліну түрі
- •295. Хромосомалардың дұрыс түйінделмеуі жасушаның бөлінуін митоздық циклдың кезеңінде тоқтатады
- •306. Анеуплоидияда өзгеретін генетикалық материал
- •317. Мисмэтч-репарациясында жаңа синтезделген днқ тізбегін танитын фермент
- •328. Емізуді тоқтатқаннан кейінгі лактоцидтердін өліуі жүретін үдеріс
- •339 Қатерлі ісіктің өсу сипаты
- •*4*44*2*
- •350. ХроматинА құрамы
- •356. ДенверЛік жІктелу мүмкіндік береді
- •362. Эукариотты жасушалардыі бөліну сатылары
- •368. Mpf жоғары концентрациясы қамтамасыз етеді
- •374. Гендік мутациЯ
- •379. Фотореактивацияның ерекшеліктері
- •384. АпоптазДыҢ әсері
- •389. Қалыпты жасушаның ісік жасушасына айналуы үдерістер бұзылуынан болады
- •«Жалпы генетика негіздері» 170 *1*66*4*
- •405. Аво жүйесі бойынша іаів қан тобының генотипі қандай болады?
- •416. Төменде келтірілген анықтамалардың қайсысы онтогенезді сипаттайды?
- •427. Экзогенді туа біткен даму ақаулықтары
- •438. Популяцияның сипаттамасы
- •449. Бояғыш заттарды, консерванттарды және басқа да тағамдық қоспаларды залалсыздандыратын ферменттердің орны
- •*2*70*4*
- •472. Отбасында анасы сау, әкесінде полидактилия (аутосомды-доминантты белгі, пенетранттылығы 50%) кездеседі және гетерозиготалы.
- •484. Төменде келтірілген жасушалық механизмдердің қайсысы бұзылғанда мүшенің гипоплазиясы дамиды?
- •508. Қандай эволюциалық фактор популяцияның полиморфтығын (гетерогендігін) қамтамасыз етеді?
- •520. Астық тұқымдастарын қабылдай алмауға алып келетін ауру
- •*Жалпы генетик а негіздері*4*34*2*
- •542. Гомеозисті гендердің мутациясы
- •548. Генетикалық және экзогенді факторлар әсерінен пренатальді онтогенез кезеңдеріне байланысты зақымданулар
- •553. Популяцияда генетикалық полиморфизмнің төмендеу көрсеткіштері
- •559. Экологиялық қолайсыз аймақтарда тұратын тұрғындар денсаулығына тән
- •Блок тестік тапсырмалар «медициналық генетика негіздері» - 112 *1*44*4*
- •575.Шерешевский -Тернер синдромына тән кариотип
- •586. Тұқым қуалайтын аруларға диагноз қоюда қолданылатын ең тиімді зерттеу әдісі қайсы?
- •597. Моногенді аурулар үшін анықталынатын генетикалық қауіп
- •*2*46*4*
- •620. Жаңа туылған сәбиде микроцефалия, тар маңдайлы, микрофтальмия, екі жақты ерін және таңдай жырығы, синдактилия, мойны қысқа, ақыл-ойдың кемістігі байқалады.
- •632. Геномдық мутацияны анықтау үшін қолданылатын ең ақпаратты зерттеу әдісі қайсы?
- •643. Қандас некеден туылған балаларда қандай патология жарыққа шығады?
- •*4*22*2*
- •654. Зат алмасудың бұзылысына әкелетін мутациялар
- •660.Хромосомалық аурулардың себептері
- •666. Молекулалық-цитОгенетикалық әдіспен анықтауға болатын мутациялар
- •671. Тұқым қуалайтын емдеу тәсілдері
362. Эукариотты жасушалардыі бөліну сатылары
1) кариокинез
2) цитокинез
3) гиногенез
4) андрогенез
5) онтогенез
6) овогенез
7) сперматогенез
363.II-ші МЕЙОЗДЫҢ АНАФАЗАСЫНДА ПОЛЮСТЕРГЕ АЖЫРАЙДЫ
1) екі хроматидті хромосомалар
2) тетрахроматидті хромосомалар
3) бір хроматидті хромосомалар
4) гомологты хромосомалар
5) жас хромосомалар
6) тұтас хромосомалар
364.ООГЕНЕЗДІҢ ЕРЕКШЕЛІГІ
1) эмбрионда басталады
2) қалыптасу кезеңі айқын өтеді
3) қалыптасу кезеңі жоқ
4) өсу кезеңі айқын өтеді
5) өсу кезеңінің айқын емес
6) цитоплазма теңдей бөлінеді
7) жыныстық жетілу кезінде басталады
365. СПЕРМАТОГЕНЕЗДІҢ ЕРЕКШЕЛІГІ
1) аналық ұрық безінде өтеді
2) эмбриондық сатыда басталады
3) аталық ұрық безінде өтеді
4) қалыптасу кезеңі айқын өтеді
5) қалыптасу кезеңі жоқ
6) нәтижесінде 4 гамета түзіледі
7) өсу кезеңі айқын өтеді
8) цитоплазма теңдей бөлінбейді
9) өсу зонасы айқын емес
366. II-ші АНАФАЗА КЕЗІНДЕ ХРОМОСОМАЛАРДЫҢ ТӘУЕЛСІЗ АЖЫРАУЫНЫҢ САЛДАРЫНАН БАЙҚАЛАДЫ
1) гаметалардың біркелкілігі
2) генетикалық әр түрлілік
3) генетикалық біркелкілігі
4) тұқым қуалайтын өзгергіштік
5) хроматиннің теңдей бөлінуі
6) гомологты хромосомалардың тәуелсіз ажырауы
7) гомологты хромосомалардың теңдей емес ажырауы
367.АДАМНЫҢ СПЕРМАТОЗОИДТАРЫНДА БОЛАДЫ
1) гомогаметалы хромосомалар
2) гетерогаметалы хромосомалар
3) хромосомалардың гаплоидты жинтығы
4) хромосомалардың диплоидты жинтығы
5) 44 аутосомалық хромосомалар
6) 23 аутосомалық хромосомалар
7) Х- жыныс хромосомалары
8) У- жыныс хромосомалары
368. Mpf жоғары концентрациясы қамтамасыз етеді
1) хромосомалардың компенсациясын
2) хромосомалардың конденсациясын
3) хромосомалардың деконденсациясын
4) ядро қабығының еруін
5) хроматиннің деконденсациясын
6) ядро қабығының қайта түзілуін
7) цитотомияның ерте басталмауын
369. АPF ЖОҒАРЫ КОНЦЕНТРАЦИЯСЫ ҚАМТАМАСЫЗ ЕТЕДІ
1) хроматиннің конденсациясын
2) хромосомалардың деконденсациясын
3) хроматиннің деконденсациясын
4) ядро қабығының еруін
5) бөліну ұршығының түзілуін
6)цитотоплазманың бөлінуін
370. МИТОЗ ЖҮРЕДІ, ЕГЕР ЖАСУШАДА
1) апоптаздар
2) каспазалар
3) бекіну беткейі
4) киназалар
5) циклиндер
6) митогендер
7) антимитогендер болса
371. ЖАСУШАНЫҢ ӨСУІНЕ ЖӘНЕ репликациЯҒА ҚАЖЕТТІ АҚУЫЗДАРДЫҢ СИНТЕЗІН ҚАМТАМАСЫЗ ЕТЕТІН ПротеинкиназАЛАР
1) циклинА - Cdk2
2) циклинВ - Cdk1
3) циклинD - Cdk4
4) циклинD – Cdk6
5) циклинE – Cdk2
6) циклинE – Cdk4
7) циклинВ – Cdk2
372. MPF әсерімен активтенетін митоз фазалары
1) профаза
2) анафаза
3) метафаза
4) телофаза
5) интерфаза
6) проанафаза
373. ЦиклинД- Cdk4,6комплексінің түзілуіне кедергі келтіретін ингибиторлар
1) р15
2)р16
3) р21
4) р27
5) р57
6) р53
374. Гендік мутациЯ
1) делеция
2) транзиция
3) моносомия
4) трансверсия
5) транслокация
6) трансдукция
375. Транслокация болады
1) реципрокты
2) реципрокты емес
3) робертсондық
4) парацентрлік
5) перицентрлік
6) инверсиялық
7) дупликациялық
8) делециялық
376. Инверсияның түрлері
1) реципрокты
2) реципрокты емес
3) робертсондық
4) парацентрлік
5) перицентлік
6) транслокациялық
377. Транзиция кезінде алмасу болады
1) Г-нің Т-ге
2) А-нің Г-ге
3) Т-нің Г-ге
4) Ц-нің Т-ге
5) бір пуриннің басқа пуринге
6) пиримидиннің пуринге
7) бір пиримидиннің басқа пиримидинге
378. Рекомбинативтік өзгергіштік пайда болады
1) митозда
2) амитозда
3) мейозда
4) гаметогенезде
5) сомалық жасушаларының
6) жыныссыз көбеюде
7) генеративті жасушалардың пісіп-жетілуінде