- •Вопрос 1.Основные понятия термодинамики.
- •Вопрос 2. Первое начало термодинамики.
- •Вопрос 3. Второе начало термодинамики.
- •Вопрос 4. Термодинамические условия равновесия.
- •Вопрос 6. Предмет и основные понятия химической кинетики.
- •Вопрос 7. Зависимость скорости реакции от концентрации.
- •Вопрос 8. Зависимость скорости химической реакции от температуры.
- •Вопрос 9. Катализ.
- •Вопрос 10. Кислоты и основания.
- •Вопрос 12. Коллигативные свойства разбавленных растворов неэлектролитов и электролитов.
- •Второй закон Рауля
- •Вопрос 13. Элементы теории растворов электролитов.
- •Вопрос 14. Электрическая проводимость растворов.
- •Вопрос 15. Кондуктометрия. Использование кондуктометрических измерений в медицине и биологии.
- •Вопрос 16. Осмос.
- •Вопрос 17. Растворимость газов в жидкостях и ее зависимость от различных факторов.
- •Вопрос 21. Буферные системы крови: гидрокарбонатная, фосфатная, гемоглобиновая, протеиновая.
- •Белковая буферная система. В сравнении с другими буферными системами имеет меньшее значение для поддержания кислотно-основного равновесия.
- •Гемоглобиновая буферная система.
- •Вопрос 22. Гетерогенные реакции в растворах электролитов.
- •Вопрос 23. Механизм функционирования кальций-фосфатного буфера.
- •Вопрос 24. Строение комплексных соединений.
- •Вопрос 25. Константа нестойкости комплексного иона.
- •Вопрос 26. Представление о строении металлферментов и других биокомплексных соединений.
- •Вопрос 27. Окислительно-восстановительные реакции.
- •Вопрос 28. Константа окислительно-восстановительного процесса.
- •Вопрос 29. Адсорбционные равновесия и процессы на подвижных границах раздела.
- •Вопрос 30. Адсорбционные равновесия на неподвижных границах раздела фаз.
- •Вопрос 31. Классификация дисперсных систем.
- •Вопрос 32. Лигандные, гетерогенные и протолитические равновесия с участием важнейших биогенных элементов (примеры).
- •Вопрос 33. Устойчивость дисперсных систем.
- •Вопрос 34. Свойства растворов вмс.
- •Вопрос 35. Осмотическое давление растворов биополимеров.
- •Вопрос 36. Устойчивость растворов биополимеров.
- •Вопрос 37. Титриметрический анализ.
- •Вопрос 38. Окислительно-восстановительное титрование.
- •Вопрос 39. Комплексонометрическое титрование: комплексонометрия.
- •Вопрос 40. Потенциометрия.
Вопрос 12. Коллигативные свойства разбавленных растворов неэлектролитов и электролитов.
Коллигативные свойства растворов - такие свойства растворов, которые зависят в основном от концентрации растворенных частиц и в значительно меньшей степени от их размера, молярной массы и других свойств. Проникновение воды через животную мембрану из конц. раствора, т.е. то, что мы называем осмосом, впервые описал Ноле. Блегден установил, что понижение температуры замерзания растворителя зависит от массы растворенного вещества. Оба явления - понижение температуры замерзания растворителя и осмос – следствия проявления общего закона, в соответствие с которым давление насыщенного пара растворителя над раствором нелетучего вещества меньше давления насыщенного пара над чистым растворителем при той же температуре.
Закон Рауля: Первый закон Рауля
Давление пара раствора, содержащего нелетучее растворенное вещество, прямо пропорционально мольной доле растворителя в данном растворе:
p = p0 · χр-ль, где
p — давление пара над раствором, ПА;
p0 — давление пара над чистым растворителем;
χр-ль —— мольная доля растворителя.
Для растворов электролитов используют несколько другую форму уравнения, позволяющую добавить в неё изотонический коэффициент:
Δp = i · p0 · χв-ва, где
Δp — собственно изменение давления по сравнению с чистым растворителем;
χв-ва — мольная доля вещества в растворе
Второй закон Рауля
Тот же Рауль экспериментально доказал, что
повышение температуры кипения раствора по сравнению с температурой кипения растворителя, а равно и понижение температуры замерзания раствора по сравнению с аналогичным характеризующей величиной для растворителя прямо пропорциональна моляльности раствора, то есть,
ΔTкип/зам= Kэб/кр · mв-ва, где
Kэб/кр — соответственно эбулиоскопическая (от лат. ebullire — «кипеть» и др.-греч. σκοπέω — «наблюдаю») и криоскопическая (относится к замерзанию) константы, характерные для данного растворителя;
mв-ва — моляльность вещества в растворе.
Понижение температуры кристаллизации растворов
Условием кристаллизации является равенство давления насыщенного пара растворителя над раствором давлению пара над твёрдым растворителем. Поскольку давление пара растворителя над раствором всегда ниже, чем над чистым растворителем, это равенство всегда будет достигаться при температуре более низкой, чем температура замерзания растворителя. Так, океанская вода начинает замерзать при температуре около минус 2 °C.
Разность между температурой кристаллизации растворителя T°fr и температурой начала кристаллизации раствора Tfr есть понижение температуры кристаллизации.
Понижение температуры кристаллизации бесконечно разбавленных растворов не зависит от природы растворённого вещества и прямо пропорционально моляльной концентрации раствора.
Повышение температуры кипения растворов
Жидкость кипит при той температуре, при которой общее давление насыщенного пара становится равным внешнему давлению. Если растворённое вещество нелетуче (то есть давлением его насыщенных паров над раствором можно пренебречь), то общее давление насыщенного пара над раствором равно парциальному давлению паров растворителя. В этом случае давление насыщенных паров над раствором при любой температуре будет меньше, чем над чистым растворителем, и равенство его внешнему давлению будет достигаться при более высокой температуре. Таким образом, температура кипения раствора нелетучего вещества Tb всегда выше, чем температура кипения чистого растворителя при том же давлении T°b.
Повышение температуры кипения бесконечно разбавленных растворов нелетучих веществ не зависит от природы растворённого вещества и прямо пропорционально моляльной концентрации раствора
Криоскопия - явление понижение температуры замерзания р-ра относительно чистого растворителя дельта Т=Кm, К - постоянная (понижение температуры замерзания одно моляльного р-ра)m - моляльность Эбулиоскопия - явление повышения температуры кипения раствора относительно чистого растворителя. Повышение температуры кипения растворов нелетучих веществ ΔTк = Tк – T°кпропорционально понижению давления насыщенного пара и, следовательно, прямо пропорционально моляльной концентрации раствора. Электролитическая диссоциация слабых электролитов, согласно теории Аррениуса, является обратимой реакцией, то есть схематически её можно представить уравнениями (для одновалентных ионов:):
KA ↔ K+ + A−,
Выражает взаимосвязь между степенью диссоциации электролита и ее константой диссоциации: K = (α2 C) / (1 - α).
Закон разведения Освальда: степень диссоциации слабого электролита возрастает с разбавлением раствора. Для растворов слабых электролитов справедливо следующее соотношение:K = C*a^2 тут : K - константа диссоциации слабого электролита, С - его молярная конц. в растворе. , a - степень диссоциации.