Контрольные вопросы по изучаемой теме

Моноциклические терпены. Ментол, валидол, терпингидрат.

Бициклические терпены. Камфора, бромкамфора, сульфокамфорная кислота и ее соль – сульфокамфокаин.

Дитерпены. Ретинола ацетат.

Терпены. Общая характеристика, источники получения, классификация. Работы русских и советских ученых по исследованию отечественных эфирных масел и растительных смол. Физико-химические свойства терпенов, химические и физико-химические методы определения подлинности, чистоты и количественного содержания. Хранение, применение (смотри МУ для самостоятельной работы студентов 3 курса по фармацевтической химии, с. 31 – 32).

План занятия

1. Теоретический контроль знаний студентов.

2. Самостоятельная работа студентов:

Задание 1. Качественные реакции на терпены.

Задание 2. Анализ таблеток с терпингидратом.

Задание 3. Количественное определение суммы каротиноидов в облепиховом масле.

3. Оформление и защита протокола, приведение в порядок рабочего места.

Задание 1. Реакции на подлинность ментола, камфоры, сульфокамфокаина

1. Реакция конденсации с альдегидами (подвижная метиленовая группа ментола, камфоры, сульфокамфокаина). 0,1 г лекарственного вещества группы терпенов растворяют в 0,5 мл концентрированной серной кислоты и прибавляют 1 мл 1% раствора ванилина или n-диметиламинобензальдегида в концентрированной серной кислоте. Наблюдают возникшее окрашивание. Добавляют 1 мл воды, наблюдают изменение окраски.

Записывают уравнения реакций.

2. Реакция образования гидразонов (кетогруппа камфоры, сульфокамфокаина). 0,1 г вещества растворяют в пробирке в l мл этанола, прибавляют 3 мл раствора 2,4-динитрофенилгидразина в кислоте хлороводородной и нагревают до кипения, через 5 мин образуется желто-оранжевый осадок или окрашивание раствора.

Записывают уравнения реакций.

3. Реакция на серу ковалентно связанную после минерализации. 0,25 г сульфокамфокаина помещают в тигель, прибавляют 0,05 г натрия нитрата и 2 г натрия карбоната. Смесь сжигают и затем прокаливают при красном калении. После охлаждения к смеси осторожно прибавляют концентрированную кислоту хлороводородную до прекращения вспенивания и испаряют досуха. Сухой остаток растворяют в 50 мл воды и фильтруют. К фильтрату прибавляют воды до 100 мл, подкисляют 6 мл концентрированной кислоты хлороводородной и нагревают до кипения. К кипящему раствору при перемешивании прибавляют 5 мл 5% раствора бария хлорида. Выпадает белый осадок. Записывают уравнения реакций.

14

4. Реакция с хлоридом сурьмы (ретинолы). 5-6 капель масляного раствора ретинола ацетата или облепихового масла смешивают с 3-5 каплями раствора сурьмы хлорида в хлороформе. Появляется быстро исчезающее синее окрашивание.

Записывают уравнения реакций.

Задание 2. Анализ лекарственной формы промышленного производства (таблетки терпингидрата и натрия гидрокарбоната поровну по 0,25 г)

Состав: Терпингидрата - 0,25 г

Натрия гидрокарбоната - 0,25 г

Вспомогательных веществ

до получения таблетки массой 0,6 г

ПОДЛИННОС'I'Ь

1. Терпингидрат. 0,1 г порошка растертых таблеток растворяют при нагревании в 5 мл 95% спирта и фильтруют.

а). К 3 мл горячего фильтрата прибавляют несколько капель концентрированной серной кислоты, жидкость приобретает ароматный запах терпинеола и цинеола. Записывают уравнение реакции.

б). Оставшийся фильтрат помещают в фарфоровую чашку, прибавляют 5 капель 3% спиртового раствора железа (III) хлорида и осторожно выпаривают досуха, одновременно в различных местах чашки появляется карминно-красное, фиолетовое и зеленое окрашивание. При добавлении к охлажденному остатку бензола последний окрашивается в синий цвет.

2. Карбонат-ион. Остаток на фильтре растворяют в 1-2 мл воды очищенной. К 1 мл раствора прибавляют 0,5 мл разведенной кислоты хлороводородной. Выделяются пузырьки газа. Записывают уравнение реакции.