2. Стрептомицина сульфат
а) К 5-6 каплям раствора прибавляют 2-3 капли раствора натрия гидроксида и нагревают на водяной бане в течение 3 мин. После охлаждения добавляют 5-6 капель разведенной серной кислоты и 2-3 капли раствора хлорида окисного железа. Появляется фиолетовое окрашивание.
б) К 5-6 каплям раствора прибавляют 0,5 мл раствора бария хлорида. Образуется белый осадок.
Записывают уравнения реакций.
12
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
Натрия хлорид
К 1 мл раствора (берут пипеткой) прибавляют 2 мл воды и титруют 0,1 М раствором серебра нитрата до оранжево-желтого окрашивания (индикатор – хромат калия). 1 мл 0,1 М раствора нитрата серебра соответствует 0,005844 г натрия хлорида.
Записывают уравнения реакций.
Стрептомицина сульфат (ФЭК метод)
2 мл раствора (берут мерной пипеткой) помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл и объем доводят до метки (раствор А). 10 мл раствора А (берут мерной пипеткой) помещают в химический стаканчик емкостью 50 мл, прибавляют 2 мл 0,2 М раствора натрия гидроксида, нагревают на водяной бане в течение 10 мин и охлаждают под струей холодной воды 3 мин. Затем добавляют 8 мл 1% раствора железоаммониевых квасцов в 0,275 М растворе серной кислоты и перемешивают.
Через 3 мин измеряют оптическую плотность (D1) окрашенного раствора при длине волны 520 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм. Раствор сравнения – смесь 10 мл воды, 2 мл 0,2 М раствора натрия гидроксида и 8 мл 1% раствора железоаммониевых квасцов в 0,275 М растворе серной кислоты. Записывают уравнения реакций.
Параллельно проводят реакцию с 10 мл стандартного раствора стрептомицина сульфата, содержащего 0,004 г стрептомицина-основания, и измеряют оптическую плотность (D2). Содержание стрептомицина – основания (Х) вычисляют по формуле:
Приготовление стандартного раствора. Навеску стрептомицина сульфата (точную массу, содержащую 0,2 г стрептомицина-основания) растворяют в 20 мл воды в мерной колбе вместимостью 50 мл и доводят объем водой до метки.
В 1 мл стандартного раствора содержится 0,004 г стрептомицина-основания.
По окончании работы студенты оформляют протокол анализа лекарственной формы, делают заключение о качестве лекарственной формы согласно приказу № 305.
ЗАНЯТИЕ 3. Алифатические циклические соединения. Моно- и бициклические терпены. Дитерпены - витамины группы А (ретинолы)
Актуальность: В основе структуры алифатических циклических соединений лежит углеводород изопрен Н2С = С(СН3)-СН = СН2. Терпены широко используются в различных отраслях химической, парфюмерной промышленности и в медицине. Препараты терпенов оказывают успокаивающее, противовоспалительное, болеутоляющее, спазмолитическое, отхаркивающее действие. Витамины группы А (ретинолы) необходимы для роста и размножения клеток, способствуют нормальному обмену веществ, обеспечивают нормальную деятельность органа зрения.
Контрольные вопросы по смежным дисциплинам
1. Строение и физико-химические свойства производных моно- и бициклических терпенов, стереоизомерия (фармакогнозия, органическая химия).
2. Аргентометрия, гравиметрия, поляриметрия, кислотно-основное титрование (аналитическая химия).
13
3. Использование в медицинской практике препаратов, содержащих моно- и бициклические терпены, витамины группы А (биохимия, фармакология).
4. Приготовление лекарственных форм, содержащих терпены (фармацевтическая технология).