Контрольные вопросы по смежным дисциплинам

1. Физико-химические свойства производных фенолов, реакции электрофильного замещения и окисления в методах качественного и количественного анализа (органическая химия и аналитическая химия).

2. Сущность химических методов количественного определения – броматометрии, йодометрии, йодхлорметрии (аналитическая химия).

3. Сущность физико-химических методов определения – спектрофотометрии в УФ и видимой областях спектра поглощения. Фотоэлектроколориметрия. (аналитическая химия).

Контрольные вопросы по изучаемой теме

Препараты фенолов: фенол, тимол, резорцин.

Синтетические аналоги эстрогенов нестероидной структуры: синестрол, диэтилстильбэстрол и его эфир диэтилстильбэстрола пропионат. Тамоксифен как антиэстроген.

Производные нафтахинонов (витамины группы К). Природные соединения – филлохинон (витамин К₁), фарнохинон (витамин К₂). Синтетический витамин – фитоменадион. Синтетический водорастворимый аналог по действию – викасол (менадиона натрия бисульфит).

Общая характеристика, источники и способы получения, латинские названия препаратов, физико-химические свойства, методы качественного и количественного анализа, доброкачественность, хранение, применение, формы выпуска препаратов (подробнее смотри в МУ для самостоятельной работы студентов 3 курса, с. 34-35).

План занятия

1. Теоретический контроль знаний студентов.

2. Самостоятельная работа студентов:

Задание 1. Фармакопейный анализ фенола (ГФIХ, ст. 376).

Задание 2. Фармакопейный анализ резоцина(ГФХ, ст. 577).

Задание 3. Фармакопейный анализ тимола(ГФХ, ст. 681).

Задание 4. Фармакопейный анализ синэстрола(ГФХ, ст. 651).

Задание 5. Фармакопейный анализ диэтилстильбэстрола(ГФХ, ст. 206).

3. Оформление и защита протокола, приведение в порядок рабочего места.

17 Задание 1. Фармакопейный анализ препарата phenolum purum

Фенол чистый

С₆ Н ₅ОН М.в. 94,11

Описание.Бесцветные, тонкие, длинные игольчатые кристаллы или бесцветная кристаллическая масса своеобразного запаха. На воздухе постепенно розовеет.

Растворимость.Растворим в 20 частях воды, легко растворим в спирте, эфире, хлороформе, глицирине и жирных маслах, а также в растворах едких щелочей и растворе аммиака.

Подлинность. Раствор препарата (1:100) с 2 – 3 каплями раствора железа (III) хлорида дает фиолетовое окрашивание.

При добавлении бромной воды к водному раствору фенола выпадает белый осадок.

Температура кипения 178 – 182 °С. Температура затвердевания расплавленного фенола должна быть не ниже 39,5 °С.

Испытание на чистоту. 5 г препарата нагревают на водяной бане на часовом стекле до полного улетучивания, остаток не должен превышать 0,02%.

При смешении расплавленного препарата с равным объемом хлороформа должна получиться прозрачная жидкость (вода).

Водный раствор препарата (1:20) должен быть прозрачным, без осадка (крезолы) и иметь нейтральную или лишь слабокислую реакцию.

Количественное определение. Около 0,5 г препарата (точная масса) растворяют в воде, раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 250 мл и доводят водой до метки. 25 мл этого раствора переносят в склянку для бромирования вместимостью 250 мл, прибавляют 50 мл 0,1 н. раствора калия бромата, 1 г калия бромида и 10 мл 50%-ного раствора серной кислоты, жидкость в склянке тщательно перемешивают и оставляют на 15 мин. После этого к смеси прибавляют 20 мл раствора калия иодида, сильно взбалтывают, оставляют на 10 минут в темном месте, после чего выделившийся иод титруют 0,1 н. раствором натрия тиосульфата (индикатор — крахмал).

Параллельно в тех же условиях проводят контрольный опыт.

1 мл 0,1 н. раствора калия бромата соответствует 0,001568 г фенола, которого в препарате должно быть не менее 98,0%.

Хранение. С п р е д о с т е р о ж н о с т ь ю (список Б), в хорошо закупоренных банках, в защищенном от света месте.

Высшая разовая доза 0,1 г.

Высшая суточая доза 0,3 г.