3 Пути активации:

1)классический

2)альтернативный

3)лектиновый.

Этот путь вовлечен во врождённый иммунитет.

1)начинается с фракции С3(подвергается гидролизу с разрушением тиоэфирной связи и появлении участка связывания),которая присутствует в сыворотке в низкой конц.

2)Фактор В связывается с С3b,образуя комплекс С3Bв(субстрат для фвктора D)

3)Под влиянием фактора D фактор В в этом комплексе расщепляется на Ва и Вb,в составе комплекса остаётся Вb и расщепляет С3 на С3а и С3b.

4)Комплекс С3b Вb очень нестабилен и ля сохранения активности комплексируется с белком сыворотки крови(пропердином).

5)Этот комплекс эффективно стабилизируют полисахариды,гликолипиды, гликопротеины поверхности микроорганизмов.

6)При этом комплекс связывается с микробной пов-тю и катализирует продукцию больших количеств С3b.

7)В дальнейшем образовавшийся комплекс приобретает свойства С5-конвертазы.

8)Путь заканчивается образованием МАК.

38) Пути активации системы комплемента.Этапы активации по лектиновому пути.

1)классический

2)альтернативный

3)лектиновый.

1)Активация начинается со взаимодействия лектина с маннозной группой на пов-ти многих бактерий.

2) Происходит активация сериновых протеаз.

3)Коллагеноподобные регионы MBL вовлекаются в связывание с MASP2 и MASP1.

4)Комплекс MBL- MASP учавствует в активации компонентов классического каскада. Функционально MASP2 и MASP1подобны С1r и C1s,способны расщеплять С4 и С2,генерируя комплекс С4B2a,обладающей активностью С3-конвертазы.

5) Путь заканчивается образованием МАК.

Этот путь вовлечен во врождённый иммунитет.

39)Биологическая роль системы комплемента,фрагментов комплемента.Регуляция системы комплемента.

1)Учавствуют в защитных реакциях.

Комплементопосредованный лизис бактерий,клеток-один из основных механизмов противомикробной защиты.

2)Учавствуют в опсонизации клето-мишеней,делая их доступными для клеток-эффекторов(макрофаги,нейторофилы).

3)При активации комплемента образуются небольшие легкие С3а,С4а,С5а-фрагменты, выывающие высвобождение гистамина,лейкотриена В4, ФНО-а из тучных клеток и базофилов. С3а и С5а-повышают проницаемость сосудов,усиливаю сокращ.гладкой.мускулат,что хар-но для аллергич.реакций.Их называют анафилатоксинами. С5а мощное хемотаксич.агент для нейтрофилов.

4)Переработка и выведение иммунных комплексов с участием комплемента.

5)Услиливают выживаемость В-лимфоцитов.

Регуляция:

1)DAF(CD55 фактор,ускоряющий распад,экспрессируется на эритроцитах,тромбоцитах,лейкоцитах,защищает клет-ки от поврежд.действия аутологичного комплемента.)

2)MCP(CD46-мембранный кофакторный белок).Обладает кофакторной активностью.

3)p18(CD59)-ограничивает образование мембраноатакующего комплекса

4)CR1(CD35)-ограничивает ранние стадии активации комплемента

5)C1-inh-ингибиторы серинпротеиназы.

6)C4-bp-связывает С4b и ускоряет распад конвертазы,служит кофактором.

7)Фактор H-способность связывать ВИЧ.

8)Фактор S-препятствует взаимод.комплекса С5в с клеточной мембраной.

9)Кластрин-подавление комплемента,связывание липидов,агрегация клеток.