2. Основные синдромы, встречающиеся при патологии жкт.Основные группы препаратов, применяемых для лечения заболеваний жкт.

2.1 Воспалительный синдром

2.2 Синдром повышенной секреторной активности желудка и 12-ти перстной кишки.

2.3 Синдром ферментативной недостаточности.

2.4 Синдром нарушения моторики желудка, кишечника. Данный синдром может протекать по типу рефлюкс-гастритов, рефлюкс-эзофагитов, атонии кишечника, приводящей к нарушению функции опорожнения и проявляющееся запорами и наоборот повышением моторики, результатом чего являются поносы.

Поэтому коррекция деятельности органов желудочно-кишечного тракта может быть достигнута препаратами с разными механизмами действия. В зависимости от локализации эффекта различают:

1. Средства, регулирующие секреторную функцию желудка и 12-перстной кишки, а также резистентность их слизистой оболочки.

2. Ферментные препараты и иные средства заместительной терапии.

3. Желчегонные средства и гепатопротекторы.

4. Рвотные и противорвотные препараты.

5. Слабительные средства.

3. Патогенез развития язвенной болезни желудка и 12-ти перстной кишки.

В подавляющем большинстве случаев первая группа препаратов используется для лечения таких распространенных заболеваний как язвенная болезнь, некоторые формы гастритов, эзофагитов. Их развитие обусловлено нарушением баланса между защитными механизмами, обеспечивающими целостность слизистой оболочки ЖКТ и агрессивными факторами.

К защитным факторам относятся: слизисто-бикарбонатный барьер; выработка простагландина Е₁; регенерация клеток слизистой оболочки; нормальное функционирование микрососудистого русла.

К агрессивным факторам относятся: соляная кислота, пепсин, желчные кислоты; анаэробная бактерия Helicobacter pylori; некоторые лекарственные средства; вредные привычки (алкоголь, табакокурение), стресс, погрешности в питании.

4.Основные подходы к лечению. Точки приложения (фармакодинамика) лекарственных веществ, применяемых при данной патологии.

Поэтому обоснованы два направления фармакотерапии: ослабление агрессивных влияний и усиление резистентности гастродуоденальной слизистой оболочки с помощью протектирующих средств.

Уменьшить действие агрессивных факторов на слизистую можно с помощью:

1) Антацидных средств;

2) Антисекреторных средств:

- блокаторов Н₂-гистаминовых рецепторов,

- селективных М₁-холинолитиков,

- блокаторов протонной помпы (Н⁺К⁺-АТФазы),

3) Препаратов, подавляющих рост Н. pylori.

Усиление резистентности слизистой оболочки ЖКТ достигается цитопротекторами и пленкообразующими препаратами.

Антацидные средства нейтрализуют соляную кислоту и повышают интрагастральный рН до 4,0-4,5, при котором пепсин теряет свою активность. Основная цель антацидной терапии - уменьшение прямого раздражающего действия на слизистую желудка путем снижения протеолитических свойств желудочного сока. Антациды не влияют на объем желудочного сока и на выделение ионов Н⁺.

Системные антациды (всасывающиеся антациды)- растворимы в воде (гидрокарбонат натрия, кальция карбонат, магния карбонат, магния оксид) - быстро нейтрализуют соляную кислоту и снижают пептическую активность желудочного сока. Их эффект непродолжительный из-за низкой буферной емкости. Высвобождение значительного количества СО₂ вызывает неприятные ощущения, отрыжку. Курсовое лечение этими препаратами недопустимо из-за опасности гипернатриемии, гипермагниемии, развития метаболического алкалоза. Экскреция бикарбонатов может приводить к фосфатному нефролитиазу. Из-за стимулирующего действия СО₂ возможен симптом “рикошета”, т.е. восстановление гиперацидности. Системные антациды применяют только для купирования острой изжоги. В педиатрической и гериатрической практике их не назначают.

Несистемные антациды (невсасывающиеся антациды)- малорастворимы в воде, плохо абсорбируются, обладают высокой буферной емкостью, действие развивается медленно, но оно продолжительно. Эти препараты не изменяют кислотно - щелочного равновесия в крови. Основным компонентом в большинстве случаев является гидроокись алюминия (Al (OH)3). К препаратам данной группы относятся: альмагел, (оказывает антацидное, обволакивающее, адсорбирующее действие, обладает ветрогонным, желчегонным эффектом), фосфалюгель (обладает антацидным, адсорбирующим, обволакивающим действием, ослабляет болевые ощущения, действует более физиологично, чем альмагель, не влияет на метаболизм фосфора), маалокс (содержит гидроокись алюминия и магния в равных соотношениях, обладает не только нейтрализующим, но и цитопротективным действием: стимулирует защитный фактор слизистой - синтез простагландина Е₁, гликопротеинов, связывает желчные кислоты, таким образом, стимулирует защитные и нейтрализует агрессивные факторы).

Антацидные средства являются важным компонентом комплексной фармакотерапии ЯБ. Они купируют болевой синдром и изжогу, хорошо комбинируются с Н₂-гистаминовыми блокаторами, М₁-холинолитиками, спазмолитиками. Несистемные антациды обладают мощным нейтрализующим действием и оказывают цитопротекторный эффект. Назначают их в соответствии с симптоматикой: при голодных болях - до еды, при изжоге - сразу после еды, при язвенной болезни желудка - через 1 час после еды (на высоте пищеварения) и обязательно - на ночь.

Н₂-гистаминовые блокаторы высокоэффективны при лечении ЯБ с повышенной кислотностью. Механизм их действия связан с конкурентным ингибированием действия гистамина на Н₂-рецепторы мембран париетальных клеток и последующим снижением секреции соляной кислоты и пепсина, уменьшением объема желудочной секреции, при этом в основном тормозится базальная, ночная, а не индуцированная секреция соляной кислоты. К Н2-блокаторам относятся циметидин (1-е поколение), ранитидин (2-е поколение), фамотидин (3-е поколение), низатидин (4-е поколение). Разработка и внедрение препаратов 2-4 поколений позволила существенно снизить частоту побочных эффектов, увеличить комфортность лечения. Благодаря их применению удалось многократно сократить число оперативных вмешательств при

язвенной болезни. Помимо избирательного действия на Н₂-гистаминовые рецепторы препараты 3 и 4 поколения способны повышать резистентность слизистой оболочки желудка и 12-перстной кишки.

К побочному действию препаратов 1-го поколения относятся: диарея, потливость, слабость, сонливость, - при длительном применении оказывает антиандрогенное действие (гинекомастия, импотенция), вызывает депрессию микросомального окисления в печени, тормозит метаболизм многих лекарств, нарушает функцию почек, печени, возможны тромбоцитопения и нейтропения.

Необходимость применения М-холинолитических средств при ЯБ определяется важной ролью холинергической иннервации в регуляции желудочной секреции. Использование атропина, платифиллина, метацина ограничено высоким риском побочных эффектов (тахикардия, сухость слизистых, нарушение аккомодации) и противопоказаниями (глаукома, аденома предстательной железы). Это связано с неизбирательным действием классических М-холинолитиков на все М-холинорецепторы, независимо от их локализации и подтипа.

Селективным антагонистом М-холинорецепторов является пиренцепин (гастроцепин), блокирующий М₁-холинорецепторы, расположенные на нейронах интрамуральных ганглиев. Благодаря высокой активности препарат снижает желудочную секрецию (соляную кислоту, пепсиноген) в дозах, которые не угнетают М-холинорецепторы слюнных желез, сердца, гладких мышц глаза и других органов.

Пиренцепин. Его отличают низкая частота побочных эффектов, возможность применения при различных сопутствующих заболеваниях, более мягкое действие на желудочную секрецию на фоне высокой противоязвенной эффективности. Он хорошо комбинируется с Н₂-гистаминовыми блокаторами. Сроки лечения 4-8 недель.

Блокаторы протонной помпы омепразол (лосек, олиз, омепрол, осид) - наиболее мощный ингибитор желудочной секреции на сегодняшний день. Он тормозит поступление ионов Н⁺ в полость желудка, не влияет на образование пепсиногена. Особенно эффективен при ЯБ, резистентной к Н₂-гистаминовым блокаторам. Механизм действия связан с торможением активности Н⁺К⁺-АТФазы периентальных клеток желудка и блокаде заключительной стадии секреции соляной кислоты. В результате на 24 часа и более снижается ее базальная и индуцируемая секреция, независимо от природы раздражителя. Препарат действует быстро, его эффект зависит от величины принятой дозы.

Он хорошо переносится больными, в редких случаях возможна тошнота, запоры, диаррея, боли в животе, головная боль, слабость, кожная сыпь. Еще одно преимущество омепразола - возможность приема 1 раз в сутки. Для пожилых больных и лиц с нарушением функции печени и почек специальный подбор доз не требуется. Продолжительность лечения 4-8 недель. Противопоказаний практически нет (беременным и детям не назначают из-за отсутствия достаточного опыта применения). Форма выпуска - капсулы по 0,02.

Антигеликобактерные средства. Helicobacter pylori обнаруживают в биоптатах слизистой большинства больных язвенной болезнью (ЯБ) желудка и 12-перстной кишки, некоторыми формами гастритов. ВОЗ признает инфекцию Н. pylori канцерогенной для человека. Факторы ее патогенности хорошо адаптированы к условиям паразитизма в желудке и обеспечивают выживание в кислой среде желудочного содержимого и колонизацию слизистой оболочки. H. pylori вырабатывает экзоферменты, агрессивные по отношению к клеточным элементам эпителия (уреаза, протеаза, фосфолипаза. глюкофосфатаза), к естественным факторам защиты (каталаза, супероксиддисмутаза), усиливают синтез соляной кислоты, индуцируют аутоимунные процессы в слизистой оболочке желудка. Хотя H. pylori и не являются единственной причиной возникновения ЯБ по современным представлениям, ее роль в патогенезе ЯБ 12-перстной кишки признана ведущей.

К средствам, подавляющим рост Н. pylori в слизистой оболочке желудка относятся:

- препараты, содержащие соли висмута;

-ингибиторы протонной помпы (омепразол, лансопразол, пантопразол);

-антибиотики: амоксициллин, метронидазол, тетрациклин, кларитромицин, азитромицин и их аналоги.

Катионы висмута губительны для H. pylory, поскольку угнетают энергетические процессы в мембранах бактерий и нарушают их целостность. Наиболее распространены препараты на основе цитрата, галлата, салицилата висмута. Их коллоидное состояние в полости желудка способствует образованию защитной нерастворимой пленки именно в месте повреждения и локальному уничтожению колоний бактерии. Помимо этого, Bi - пленкообразующие средства стимулируют синтез простагландина Е1 и секрецию бикарбонатов, то есть активизируют факторы защиты. Время действия препаратов 4-8 часов. Пленкообразование обеспечивается за счет возникновения ковалентных связей между солями висмута и белками в зоне воспаления или некроза. Это возможно только в кислой среде, поэтому препараты назначают за 1 час до еды и не сочетают их с антацидами.

Монотерапия препаратами не так эффективна, как в комбинации с антибактериальными средствами. Соли висмута назначают курсом 4-8 недель до полного рубцевания язвенного дефекта. Побочное действие препаратов иногда проявляется в виде тошноты, рвоты, диареи. Кал окрашивается в черный цвет. Неоправданно длительное применение может вызвать висмутовую энцефалопатию. На основе висмут-содержащих пленкообразующих средства разработаны 3-х, 4-х компонентные схемы лечения ЯБ, с комбинацией антибиотиками, ингибиторами протонной помпы, Н2 - гистаминовыми блокаторами.

Коллоидный субцитрат висмута (вентрисол, де-нол) назначают по 1 таблетке 3 раза в сутки за 0,5-1 час до еды на протяжении 1-2 месяцев. Форма выпуска: таблетки по 0,12 г.

Ингибиторы протонной помпы оказывают комплексное антигеликобактерное действие:

-ухудшают условия обитания колоний бактерии в слизистом и полслизистом слое;

-замедляют деление отдельных клеток;

-снижают адгезивные свойства бактерий, то есть способность “прилипать” к мембране эпителиальной клетки;

-ингибируют активность важнейшего экзофермента H.pylory уреазы.

Ингибиторы протонной помпы применяют в составе 3-х и 4-х компонентных схем лечения, комбинируя с антибиотиками и препаратами висмута.

Только применение антибиотиков позволяет добиться эрадикации микроорганизма из слизистого и подслизистого слоев гастро-дуоденальной зоны и длительной, более 3-х лет, ремиссии ЯБ.

Различают семидневные и десятидневные схемы лекарственных антигеликобактерных комбинаций (практическое занятие).

Цитопротективные средства повышают слизеобразование или сами образуют дополнительный защитный слой. Препараты позволяют купировать симптомы ЯБ без изменений секреции соляной кислоты и пепсина. В эту группу входят:

1. Синтетические производные простагландинов,

2. Лекарственные средства с местным защитным пленкообразующим действием ( висмутсодержащие, см. антихеликобактерные средства – вентер, де-нол).

Цитопротективное действие синтетических производных простагландинов Е₁ и Е₂ заключается в стимуляции секретов слизи и гидрокарбонатов, усилении функции микроциркуляторного русла слизистой и ее трофики, уменьшении диффузии Н⁺ в ткани, увеличении скорости регенерации клеток слизистой оболочки и восстановлении целостности поврежденного слоя.

Мизопростол. Синтетический аналог простагландина Е₁, по активности не уступает Н₂-гистаминовым блокаторам. Способен заживлять язвы и оказывать протективный эффект при длительном лечении нестероидными противовоспалительными средствами, глюкокортикоидами.