Recomendation_2017_30_10_2017_HR
.pdfКЛИНИЧЕСКИЕРЕКОМЕНДАЦИИПОПРИМЕНЕНИЮ ЭЛЕКТРОКАРДИОСТИМУЛЯТОРОВ,ИМПЛАНТИРУЕМЫХКАРДИОВЕРТЕРОВДЕФИБРИЛЛЯТОРОВ,УСТРОЙСТВДЛЯСЕРДЕЧНОЙРЕСИНХРОНИЗИРУЮЩЕЙ ТЕРАПИИИИМПЛАНТИРУЕМЫХКАРДИОМОНИТОРОВ
антиаритмического устройства, электродов, адаптеров, заглушек нефункционирующихэлектродов,шовногоматериалаимаксимально возможноеиссечениеинфицированныхтканейнеобходимо[97,98].Изредкакороткаяожидаемаяпродолжительностьостаткажизнипозволяет отдатьпредпочтениехроническойантибиотикотерапии,ноподобные ситуацииявляютсяисключениемизправил[99].Документированное лабораторноеподтверждениеИСЭУ-ассоциированнойинфекции,иногда несмотря на яркую клиническую картину, остается сложной задачей. ЭтосвязанозачастуюсназначениемАБтерапиивпредоперационном периоде,хотятестнагемокультуруможетбытьотрицательнымиутех пациентов,ктонеполучалАБтерапию.Наиболеедостовернымспособомидентифицироватьвозбудителяинфекционногопроцессаявляется заборучасткафибрознойкапсулыложаИСЭУдлямикробиологического исследования, но и он дает 31% ложноотрицательных результатов [101]. В случаях инфицирования любого из компонентов ИСЭУ, на его поверхности формируется микробная биопленка, состоящая из бактериальныхтелиэкстрацеллюлярногоматрикса[104].Этапленка распространяетсяпоповерхностиинородноготелаконтактнымпутем, колонизируявсеновыеиновыеучасткиИСЭУ.Важнуюрольвдинамике распространенияинфекциииграетпроцессбиодеградацииполимерного покрытияЭЭ.Приэтомв зоненепосредственногоконтактабиопленки с соединительной тканью лизируются фибробласты, фиброзные и коллагеновые волокна. Этим механизмом объясняется простота удаления некоторых длительно имплантированных ЭЭ при развитии инфекционных осложнений, особенно эндокардита. Действительно, наопределенныхстадияхразвитияинфекционногопроцессасвязьЭЭ синкапсулирующейфибрознойтканьютеряетсяиудалениеЭЭбывает возможнымпутемпростойтракции[106].
Однократно высеянная гемокультура в случае отсутствия клинических проявлений не является показанием к удалению ИСЭУ. В то же время, повторный рост полученного возбудителя при следующих заборах крови (персистирующая бактериэмия) является абсолютным показанием к удалению ИСЭУ даже в случаях когда инфицирование компонентов ИСЭУ не подтверждено, а полное клинико-инструмен- тальноеобследованиеневыявилоочагахроническойинфекциииной локализации [100]. В случае наличия отдаленного очага хронической инфекции,ондолженбытьсанирован,послечеговозможноформированиепоказанийкудалениюИСЭУвслучаесохраняющейсяперсистирующейбактериэмии[97,98,108].
191
|
ГЛАВА1 |
|
|
|
|
РАЗДЕЛVI |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Таблица3.1. |
|
|
ПоказаниякудалениюЭЭ.Инфекция. |
|||
|
|
|
|
|
|
Рекомендация |
|
|
Уровень |
|
|
доказательств |
||
|
|
|
||
|
Класс I |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ПолноеудалениеИСАСивсехранееимплантированныхЭЭпоказано |
|
|
А |
|
приверифицированнойсистемнойинфекции:клапанныйэндокардит, |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
электрод-ассоциированныйэндокардит,сепсис. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ПолноеудалениеИСАСивсехранееимплантированныхЭЭпоказано |
|
|
|
|
приверифицированнойинфекции,связаннойсложемгенератора:абсцесс |
|
|
В |
|
ложа,пролеженьЭКС(ИКД,СРТустройства),кожнаяэрозия,свищ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
приотсутствииклиническихдоказательстввовлечениявпроцесс |
|
|
|
|
внутрисосудистойпорцииЭЭ. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ПолноеудалениеИСАСивсехранееимплантированныхЭЭпоказано |
|
|
В |
|
приклапанномэндокардитеприотсутствииклиническихдоказательств |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
вовлечениявинфекционныйпроцесслюбыхкомпонентовИСАС. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ПолноеудалениеИСАСивсехранееимплантированныхЭЭпоказаноприклини- |
|
|
В |
|
ческойманифестации(бактериэмия)латентнойграм-положительнойинфекции. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
КлассIIа |
|
|
|
|
ПолноеудалениеИСАСивсехранееимплантированныхЭЭпоказано |
|
|
|
|
приперсистирующейбактериэмии,вызваннойграмм-отрицательными |
|
|
В |
|
микроорганизмами. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Класс III |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
УдалениеИСАСиеекомпонентовнепоказаноприповерхностном |
|
|
С |
|
инфицированиипослеоперационнойраныложагенератора. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
УдалениеИСАСиеекомпонентовнепоказанопридлительнойантибактери- |
|
|
|
|
альнойтерапиихроническойбактериэмиивслучаях,когдадоказандругой |
|
|
С |
|
источникинфекции. |
|
|
|
|
|
|
|
|
Таблица3.2.
ПоказаниякудалениюЭЭ.Хроническаяболь.
Рекомендация |
Уровень |
|
доказательств |
||
|
||
|
|
|
КлассIIа |
|
|
|
|
УдалениеИСАСилиеекомпонентовпоказаноупациентовсвыраженной |
|
|
больювобластиимплантированногоустройствакогдаеепроявленияневоз- |
С |
|
можноустранитьмедикаментознымилихирургическимпутемиотсутствует |
||
|
||
какая-либоальтернативаразрешенияпроблемы. |
|
Таблица3.3.
ПоказаниякудалениюЭЭ.Венозныйтромбозилистеноз.
Рекомендация |
|
Уровень |
|
доказательств |
|
|
|
|
|
|
|
|
Класс I |
|
|
|
|
УдалениеЭЭпоказаноупациентовсклиническизначимымипроявлениями |
|
тромбоэмболическогосиндрома,связанногостромбообразованием |
С |
наэлектродеилифрагментеэлектрода. |
|
192
КЛИНИЧЕСКИЕРЕКОМЕНДАЦИИПОПРИМЕНЕНИЮ ЭЛЕКТРОКАРДИОСТИМУЛЯТОРОВ,ИМПЛАНТИРУЕМЫХКАРДИОВЕРТЕРОВДЕФИБРИЛЛЯТОРОВ,УСТРОЙСТВДЛЯСЕРДЕЧНОЙРЕСИНХРОНИЗИРУЮЩЕЙ ТЕРАПИИИИМПЛАНТИРУЕМЫХКАРДИОМОНИТОРОВ
Рекомендация |
Уровень |
|
доказательств |
||
|
||
|
|
|
УдалениеЭЭпоказаноупациентовсбилатеральнымитромбозами |
|
|
подключичныхвенилитромбозомВПВ,препятствующимиимплантации |
С |
|
необходимогодлябольногоЭЭ. |
|
|
|
|
|
УдалениеЭЭпоказаноупациентов,нуждающихсявстентированиивены, |
С |
|
ужеиспользованнойдлядоставкиЭЭксердцу(содержащейЭЭ). |
||
|
||
|
|
|
УдалениеЭЭпоказаноупациентовсокклюзиейилистенозомВПВ,имеющих |
С |
|
значимыеклиническиепроявления. |
||
|
||
|
|
|
УдалениеЭЭпоказаноупациентовстромбозомподключичнойвенына |
|
|
сторонеранееимплантированногоИСАСвслучаяхкогдаонинуждаютсявим- |
|
|
плантациидополнительногоЭЭ,ноимеютсяпротивопоказанияк |
С |
|
использованиюконтрлатеральнойподключичнойвены:артериовенозная |
||
|
||
фистула,сосудистыйпротез,постоянныйвенозныйпорт,перенесенная |
|
|
мастэктомияидр. |
|
|
|
|
|
КлассIIа |
|
|
УдалениеЭЭвозможноупациентовстромбозомподключичнойвенына |
|
|
сторонеранееимплантированногоИСАСвслучаяхкогдаонинуждаютсявим- |
С |
|
плантациидополнительногоЭЭиприэтомнетпротивопоказаний |
||
|
||
киспользованиюконтрлатеральнойподключичнойвены. |
|
|
|
|
Таблица3.4.
ПоказаниякудалениюЭЭ. ФункционирующиеЭЭбезпризнаковинфекции.
Рекомендация |
Уровень |
|
доказательств |
||
|
||
|
|
|
Класс I |
|
|
|
|
|
УдалениеЭЭпоказаноупациентовсжизнеурожающимиаритмиями,причиной |
В |
|
которыхявляютсясамиэлектроды. |
||
|
||
|
|
|
УдалениеЭЭпоказановслучаяхкогдаЭЭиз-заихдизайнаилинарушения |
|
|
целостностипредставляютсобойнепосредственнуюугрозу(напр.,перелом |
С |
|
ипротрузиястренгивJ-образныхэлектродахTeletronicsACCUFIX) |
|
|
|
|
|
УдалениеЭЭпоказановслучаях,когданаблюдаетсяихинтерференция |
В |
|
сфункционированиемимеющейсяубольногоИСАС |
||
|
||
|
|
|
УдалениеЭЭпоказановслучаяхкогдаонипрепятствуютпроведению |
|
|
противоопухолевоголечения(радиационнаятерапия,реконструктивная |
С |
|
хирургия) |
|
|
|
|
|
КлассIIа |
|
|
|
|
|
УдалениеЭЭпоказановслучаяхкогдадиагностикасостояниябольного |
С |
|
требуетбезальтернативногоиспользованияМРТ |
||
|
||
КлассIIб |
|
|
|
|
|
УдалениеЭЭможетбытьрекомендовановслучаях,когдаоставленные |
|
|
функционирующиеэлектродыимеютпотенциальныйрискинтерференции |
С |
|
сфункционированиемимеющейсяубольногоИСАС |
|
|
|
|
|
УдалениеЭЭможетбытьрекомендовановслучаях,когдаЭЭиз-заихдизайна |
|
|
представляютсобойпотенциальнуюугрозу(напр.,J-образныеэлектроды |
С |
|
TeletronicsACCUFIXбезпризнаковпротрузиистренги) |
|
|
|
|
193
ГЛАВА1 РАЗДЕЛVI
Рекомендация |
Уровень |
|
доказательств |
||
|
||
УдалениеЭЭможетбытьрекомендовановслучаях,когданеобходимость |
С |
|
использованияфункционирующегоЭЭотпала(напр.,электродЭКСвПЖ |
||
послеимплантацииИКДсшоковымЭЭ) |
|
|
УдалениеЭЭможетбытьрекомендовановслучаях,когдапредполагается |
С |
|
заменаИСАСнаМРТ-совместимоеустройство |
||
|
||
Класс III |
|
|
УдалениеЭЭнепоказанопациентамспрогнозируемойдлительностьюжизни |
С |
|
менее1года |
||
|
||
|
|
|
УдалениеЭЭнепоказановситуациях,когдаустановленоаномальное |
|
|
позиционированиеЭЭ(имплантированчерезподключичнуюартерию,аорту, |
|
|
плевру,средостение,стенкупредсердияилижелудочка).Вслучаях |
С |
|
клиническойнеобходимостииспользуютсядополнительныетехникисобяза- |
|
|
тельнойхирургическойстраховкой |
|
|
|
|
Таблица3.5.
ПоказаниякудалениюЭЭ. НефункционирующиеЭЭбезпризнаковинфекции.
Рекомендация |
Уровень |
|
доказательств |
||
|
||
|
|
|
Класс I |
|
|
|
|
|
УдалениеЭЭпоказаноупациентовсжизнеурожающимиаримиями,причиной |
В |
|
которыхявляютсясамиэлектроды |
||
|
||
|
|
|
УдалениеЭЭпоказановслучаяхкогдаЭЭиз-заихдизайнаилинарушения |
|
|
целостностипредставляютсобойнепосредственнуюугрозу(напр.,перелом |
С |
|
ипротрузиястренгивJ-образныхэлектродахTeletronicsACCUFIX) |
|
|
|
|
|
УдалениеЭЭпоказановслучаях,когданаблюдаетсяихинтерференция |
В |
|
сфункционированиемимеющейсяубольногоИСАС |
||
|
||
|
|
|
УдалениеЭЭпоказановслучаяхкогдаонипрепятствуют |
|
|
проведениюпротивоопухолевоголечения(радиационнаятерапия, |
С |
|
реконструктивнаяхирургия) |
|
|
|
|
|
УдалениеЭЭпоказановслучаяхкогдадиагностикасостояниябольного |
С |
|
требуетбезальтернативногоиспользованияМРТ |
||
|
||
|
|
|
КлассIIа |
|
|
|
|
|
УдалениеЭЭможетбытьрекомендовановслучаях,когдаЭЭиз-заихдизайна |
|
|
представляютсобойпотенциальнуюилиожидаемуюугрозу(напр.,J-образ- |
С |
|
ныеэлектродыTeletronicsACCUFIXбезпризнаковпротрузиистренги) |
|
|
|
|
|
УдалениеЭЭможетбытьрекомендовановслучаях,когдаупациентаимеется |
С |
|
4иболееЭЭнаоднойизсторониличерезВПВпроведено5иболееЭЭ |
||
|
||
|
|
|
УдалениеЭЭможетбытьрекомендовановслучаях,когдапредполагается |
С |
|
заменаИСАСнаМРТ-совместимоеустройство |
||
|
||
КлассIIб |
|
|
|
|
|
УдалениеЭЭможетбытьрекомендованоприотсутствиипротивопоказаний |
С |
|
кпроцедуре |
||
|
||
|
|
|
Класс III |
|
|
|
|
194
КЛИНИЧЕСКИЕРЕКОМЕНДАЦИИПОПРИМЕНЕНИЮ ЭЛЕКТРОКАРДИОСТИМУЛЯТОРОВ,ИМПЛАНТИРУЕМЫХКАРДИОВЕРТЕРОВДЕФИБРИЛЛЯТОРОВ,УСТРОЙСТВДЛЯСЕРДЕЧНОЙРЕСИНХРОНИЗИРУЮЩЕЙ ТЕРАПИИИИМПЛАНТИРУЕМЫХКАРДИОМОНИТОРОВ
Рекомендация |
Уровень |
|
доказательств |
||
|
||
УдалениеЭЭнепоказанопациентамспрогнозируемойдлительностьюжизни |
С |
|
менее1года |
||
|
||
|
|
|
УдалениеЭЭнепоказановситуациях,когдаустановленоаномальное |
|
|
позиционированиеЭЭ(имплантированчерезподключичнуюартерию,аорту, |
|
|
плевру,средостение,стенкупредсердияилижелудочка).Вслучаях |
С |
|
клиническойнеобходимостииспользуютсядополнительныетехники |
|
|
собязательнойкардиохирургическойстраховкой |
|
|
|
|
ОтдельногорассмотрениязаслуживаетстратегияреимплантацииИСАС вслучаепотребностибольноговнем.Очевидно,чтовслучаереимплантацииустройстванепосредственнопослеудаленияинфицированного ИСАСсуществуетвысокаявероятностьповторногоразвитияинфекционногопроцесса.Большинствоисследователейпридерживаютсямнения, чтовслучаесомненийвполнойсанацииочаговинфекциивовремяУЭЭ целесообразнаотсрочкареимплантацииИСАСна2–3днясимплантацией, принеобходимости,эпикардиальныхЭЭи/илипредоставленияиндивидуальногоавтономногонаружногокардиовертера— дефибриллятора [88,89].Вслучаяхкогдаактивностьинфекционногопроцесса(напр.,эндокардита)впослеоперационномпериодеочевидна,необходимаболее длительнаяинтенсивнаяАБтерапия.Хотяклиническиеисследования минимально-необходимойпродолжительностиАБтерапиинеизвест- ны, накоплен существенный клинический опыт, согласно которому полная санацияинфекционногоэндокардитатребует2–6недельного курсапарентерального(в редких случаяхперорального)курса АБтерапиивзависимостиотмикробнойкультуры,еечувствительностикАБ, клинического течения заболевания и др. [14,97]. В Табл. 4 приведены рекомендуемыесрокиреимплантацииИСЭУпослепредшествующего удаленияинфицированныхустройств.
Таблица4.
ПринципыреимплантацииИСЭУупациентов синфекционнымиосложнениями
Рекомендация |
Уровень |
|
доказательств |
||
|
||
Класс I |
|
|
Вкаждомклиническомслучаедолжныбытьтщательноизученыпоказания |
С |
|
креимплантацииИСАС |
||
|
||
|
|
|
КомпонентыреимплантируемогоИСАСнедолжнырасполагатьсяипсилате- |
|
|
ральнопоотношениюкудаленнойинфицированнойсистеме.Следуетрас- |
С |
|
смотретьконтрлатеральныйподключичный,трансфеморальный,эпикарди- |
||
|
||
альныйилитрансатриальныйдоступ |
|
|
|
|
195
|
ГЛАВА1 |
|
|
|
|
РАЗДЕЛVI |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Рекомендация |
|
|
Уровень |
|
|
доказательств |
||
|
|
|
||
|
КлассIIа |
|
|
|
|
РеимплантацияИСАСможетвыполнятьсявслучаяхотсутствияклапанных |
|
|
|
|
илиэлектродассоциированныхвегетацийупациентовсдооперационной |
|
|
|
|
бактериемией(сепсисом)и/илиростоммикрокультурыприпосеве |
|
|
С |
|
синтраоперационноудаленногоматериала,втехслучаях,когдапосевкрови, |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
забранныйвтечениипервых24часовпослеоперационногопериода,недает |
|
|
|
|
ростагемокультурывтечении72час |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
РеимплантацияИСАСдолжнабытьотсроченаслучаяхналичияклапанныхили |
|
|
|
|
электродассоциированныхвегетацийкакминимумна14дней,хотя |
|
|
|
|
существуетвозможностьсократитьэтотпериодпутемхирургическойи/или |
|
|
С |
|
антибактериальнойсанациивегетацийсэпикардиальнойимплантацией |
|
|
|
|
электродовИСАС |
|
|
|
Неменеесложнопринятиерешениявотношениинеинфицированныхскомпрометированныхили«лишних»ЭЭ.Частобываетвозможным оставитьтакиеЭЭвнеприкосновенностииимплантироватьновыеЭЭ
сиспользованием того-же или альтернативного доступа. Непосредственного угрозы для жизни такого больного нет и по этой причине бывает сложно взвесить операционный риск УЭЭ и ожидаемую долгосрочнуюпользуотвыполненноговмешательства[110,111,112,113]. Известны несколько исследований, отдающих предпочтение по возможностиболеераннемуУЭЭ[14,46,80].Вовсехслучаяхисследователи указываютнарастущийсовременемрисквмешательства,чтосвязываетсясбольшейповерхностьюЭЭ,вовлеченнойвфиброзныйпроцесс, кальцификацией, межэлектродным взаимодействием, приводящим к образованию конгломерата ЭЭ и периэлектродных сращений, биофизическимвзаимодействиемЭЭсорганизмомпациента,вчастности, биохимическимимеханическимстрессом[6,11,14,46,80,106].Именно по этой причине имплантация двух новых ЭЭ 20летнему пациенту
сАВ блокадой 3 ст. взамен нефункционирующих электродов должна быть выполнена с удалением скомпрометированных ЭЭ. Напротив, 90-летнемупациентусбрадисистолическойформойФПипереломом желудочкового электрода целесообразно имплантировать новый ЭЭ или перенести при этом ИСАС на контрлатеральную сторону без попытокУЭЭ.
Иногда скомпрометированные ЭЭ вызывают жизнеугрожающие аримии, потенциальный риск тромбообразования или фрагментации (напр.,ACCUFIXTeletronics),оказываютнегативноевлияниенасенсинг иритмовождениефункционирующихИСАС,ограничиваютдиагностические (МРТ) и/или лечебные возможности (радиационная терапия) [110,111,118–125]. МРТ формально противопоказана всем пациентам
196
КЛИНИЧЕСКИЕРЕКОМЕНДАЦИИПОПРИМЕНЕНИЮ ЭЛЕКТРОКАРДИОСТИМУЛЯТОРОВ,ИМПЛАНТИРУЕМЫХКАРДИОВЕРТЕРОВДЕФИБРИЛЛЯТОРОВ,УСТРОЙСТВДЛЯСЕРДЕЧНОЙРЕСИНХРОНИЗИРУЮЩЕЙ ТЕРАПИИИИМПЛАНТИРУЕМЫХКАРДИОМОНИТОРОВ
с имплантированнымиИСАС,однако,в рядеклиническихслучаевдиагностическое использование МРТ не имеет реальной альтернативы [126–128].ДажевслучаяхимплантациисовременныхМРТ-совместимых устройствможетвозникнутьситуация,требующаяУЭЭ[129,130],когда всеальтернативныедиагностическиеподходыисчерпаны.
Наконец, клинические ситуации, требующие удаления 4-х и болееЭЭ,проведенныхчерезодинвенозныйдоступнетолькосложнее
вхирургическомплане,ноиболеерискованы.Рискнаиболеевыражен среди пациентов пониженного питания или астенического сложения (ИМТ<25),средикоторыхжизнеугрожающиеосложненияразвиваются
в3,7разчаще(2,6%вабсолютномзначении)посравнениюскрупными пациентами[46,47,80].
Заключение
Хотя к настоящему времени УЭЭ превратилось в самостоятельный раздел инвазивной аритмологии, включающий собственные рекомендации, инструментарий и подходы, сохраняются сложности вобучениимедицинскогоперсоналаиповсеместномклиническомраспространенииданнойметодики.Авторскийколлективсоднойстороны настаиваетнастрогомсоблюденииданныхрекомендаций,носдругой осознаетуникальностькаждойклиническойситуацииисуществующую вероятность отступления от них. Что категорически не может быть принято, так это выполнение УЭЭ недостаточно подготовленными специалистами и выполнение данных вмешательств в медицинских учреждениях,неимеющихдостаточнойтехническойикадровойбазы. Поэтому важнейшим предназначением данного документа является интеллектуальная поддержкапрактическихспециалистов и обеспечение условий для их безопасной деятельности. Осложнения УЭЭ случаются и в опытных руках, и в экспертных центрах. В подобных ситуацияхблагоприятныйисходвмешательстваможетбытьобеспечен лишь слаженной работой команды, включающей хирургическую бригаду, анестезиологическую поддержку, трансфузиологическую и перфузиологическую службу, кардиохирургическую поддержку, технический персонал и др.
Фундаментальным механизмом повышения качества рекомендательных документов в частности и медицинской помощи вообще являетсядоказательнаямедицина.Мыпостаралисьтщательносформулироватьбазовыепонятия,показания,осложненияидругиеаспекты УЭЭ,чтодолжноспособствоватьформированиюясныхцелей,облегчать
197
ГЛАВА1 РАЗДЕЛVI
взаимопонимание и обеспечивать развитие группы (команды) специалистов, решающих проблему УЭЭ. Но необходимо понимать, что реализацияданныхрекомендацийпотребуетзначительныхусилийсо стороныкаждогочленакоманды,адальнейшееразвитиеиулучшение глобальных результатов УЭЭ — от возможности каждого оператора, команды и клиники накапливать, анализировать собственный опыт и тем самым вносить свой вклад в эволюцию национальных и международныхстандартов.
198
КЛИНИЧЕСКИЕРЕКОМЕНДАЦИИПОПРИМЕНЕНИЮ ЭЛЕКТРОКАРДИОСТИМУЛЯТОРОВ,ИМПЛАНТИРУЕМЫХКАРДИОВЕРТЕРОВДЕФИБРИЛЛЯТОРОВ,УСТРОЙСТВДЛЯСЕРДЕЧНОЙРЕСИНХРОНИЗИРУЮЩЕЙ ТЕРАПИИИИМПЛАНТИРУЕМЫХКАРДИОМОНИТОРОВ
Списоклитературы
1.LoveCJ,WilkoffBL,ByrdCL,etal.RecommendationsforExtraction ofChronicallyImplantedTransvenousPacingandDefibrillatorLeads: Indications,Facilities,Training.PacingClinElectrophysiol.April2000;23 (4):544–551.
2.Lead Extraction 2008: Critical Review and Implementation of HRS Guidelines,HR2008satellitesymposiumco-sponsoredbyCleveland Clinic and Heart Rhythm Society, Course directors Bruce Wilkoff, CharlesLove,CharlesByrd,May15,2008.SanFrancisco,CA.
3.Anderson JM. Inflammatory response to implants. ASAIO J 1988;11:101–107.
4.StokesKB,ChurchT. Ten-yearexperiencewithimplantedpolyurethane leadinsulation.PacingClinElectrophysiol1986;9:1160.
5.StokesK,UrbanskiP,UptonJ. Theinvivoauto-oxidationofpolyether polyurethanesbymetalions.JBiomaterSciPolymEd1:207,1990.
6.SchoenFJ,HarasakiH,KimKM,AndersonHC,LevyRJ.Biomaterialassociatedcalcification:pathology,mechanisms,andstrategiesfor prevention.JBiomedMaterRes1988;22:11–36.
7.HeckerJR,ScandrettLA.Roughnessandthrombogenicityoftheouter surfacesofintravascularcatheters.JBiomedMaterRes1985;19:381– 395.
8.RozmusG,DaubertJP,HuangDT,RoseroS,HallB,FrancisC. Venous thrombosis and stenosis after implantation of pacemakers and defibrillators.JIntervCardElectrophysiol2005;13:9–19.
9.Altman PA, Meagher JM, Walsh DW, Hoffmann DA. Rotary bending fatigueofcoilsandwiresusedincardiacleaddesign.JBiomedMater Res1998;43:21–37.
10.AntonelliD,RosenfeldT,FreedbergNA,PalmaE,GrossJN,Furman S. Insulationleadfailure:isitamatterofinsulationcoating,venous approach,orboth?PacingClinElectrophysiol1998;21:418–421.
11.Woscoboinik JR, Maloney JD, Helguera ME, Mercho N, Alexander LA,WilkoffB,SimmonsT,Morant V,CastleLW.Pacingleadsurvival: performance of different models. Pacing ClinElectrophysiol 1992; 15:1991–1995.
12.Wilkoff BL. Lead failures: Dealing with even less perfect. Heart Rhythm2007;4:897–899.
199
ГЛАВА1 РАЗДЕЛVI
13.GoodeLB,ByrdCL,WilkoffBL,ClarkeJM,FontaineJM,FearnotNE, SmithHJ,ShipkoFJ.Developmentofanewtechniqueforexplantation of chronic transvenous pacemaker leads: five initial case studies. BiomedInstrumTechnol1991;25:50–53.
14.Byrd CL. Managing device-related complications and transvenous leadextractions.InEllenbogenKA,KayGN,WilkoffBL,LauCP(eds.) ClinicalCardiacPacing,DefibrillationandResynchronizationTherapy (3rdEdition),Saunders,Philadelphia,pp.855–930,2007.
15.LakkireddyDR,VermaA,WilkoffBL.Currentconceptsinintravascular pacemaker and defibrillator lead extraction, in New Arrhythmia Technologies.Editor:PaulJ. Wang.Co-editors:Gerald V. Naccarelli, MichaelR. Rosen,N. A. MarkEstes III,DavidL. Hayes,DavidE. Haines. 2005.pp124–133.
16.Al-Khadra AS, Wilkoff BL. Extraction of transvenous pacemaker and defibrillator leads. InInterventionalElectrophysiology,Second Edition,Editor—IgorSinger,Chapter34,ImplantableCardioverter- DefibrillatorsandPacemakers.Pgs.819–841,2001.
17.LoveCJ.Leadextraction.HeartRhythm2007;4:1238–1243.
18.Verma,Atul,Wilkoff,BruceL. Intravascularpacemakeranddefibrillator leadextraction:Astate-of-the-artreviewHeartRhythmVolume:1, Issue:6,December,2004.pp.739–745.
19.Jarwe M, Klug D, Beregi JP, Le Franc P, Lacroix D, Kouakam C, Guedon-MoreauL,ZghalN,KacetS. Singlecenterexperiencewith femoral extractionof permanent endocardial pacing leads. Pacing ClinElectrophysiol1999;22:1202–1209.
20.Byrd CL, Schwartz SJ, Hedin N. Intravascular techniques for extractionofpermanentpacemakerleads.JThoracCardiovascSurg 1991;101:989–997.
21.Byrd CL, Schwartz SJ, Hedin NB, Goode LB, Fearnot NE, Smith HJ. Intravascularleadextractionusinglockingstyletsandsheaths.Pacing ClinElectrophysiol1990;13:1871–1875.
22.Byrd CL, Schwartz SJ, Hedin NB. Lead extraction: techniques and indications.InBaroldSSandMugicaJ,eds.NewPerspectivesinCardiac Pacing,3.Mt. Kisco,NY:Futura,1993:29–55.
23.Belott PH. Lead extraction using the femoral vein. Heart Rhythm 2007;4:1102–1107.
24.ByrdCL,SchwartzSJ,SivinaM,YahrWZ,GreenbergJJ.Techniquefor thesurgicalextractionofpermanentpacingleadsandelectrodes.J ThoracCardiovascSurg1985;89:142–144.
200