- •1. Кортико-мышечный путь, локализация центральных и периферических нейронов в коре, стволе головного мозга, спинном мозге.
- •2. Центральный и периферический параличи, локализация поражения, клинические проявления.
- •3. Путь глубокой чувствительности, локализация трех нейронов, ход волокон, клиника поражения.
- •4. Путь поверхностной чувствительности, локализация трех нейронов, ход волокон, клиника поражения.
- •5. Виды и типы расстройств чувствительности.
- •6. Синдром Броун-Секара (половинное поражение спинного мозга), клиническая симптоматика.
- •7. Синдромы поражения мозжечка, динамическая, статическая атаксия, симптоматика в зависимости от поражения разных отделов мозжечка.
- •8. Стриопаллидарная система, строение, акинетико-ригидный, гипотонически- гиперкинетический синдромы.
- •9. Клинические проявления при повреждении зрительного нерва, хиазмы, тракта, внутренней капсулы, зрительной коры.
- •10. Клинические симптомы при поражении глазодвигательного, блокового и отводящего нервов.
- •11. Бульбарный и псевдобульбарный параличи, локализация поражения, клиника.
- •12. Тройничный нерв. Клиника поражения двигательной и чувствительной порции (типы чувствительных нарушений на лице).
- •13. Лицевой нерв, особенности расположения, клинические признаки центрального и периферического паралича.
- •14. Срединный нерв, наиболее характерные зоны страдания, клиника поражения.
- •15. Локтевой нерв. Наиболее характерные зоны страдание нерва. Клиника поражения.
- •16. Лучевой нерв, наиболее характерные зоны страдания, клиника поражения.
- •17. Клинические проявления поражения лобной доли головного мозга, симптомы раздражения, выпадения, проекционные и ассоциативные зоны.
- •18. Клинические проявления поражения затылочной доли головного мозга, симптомы раздражения, выпадения, проекционные и ассоциативные поля.
- •19. Клинические проявления поражения теменной доли головного мозга, симптомы раздражения, выпадения, проекционные и ассоциативные поля.
- •20. Клинические проявления при повреждении зрительного нерва, хиазмы, тракта, внутренней капсулы, зрительной коры.
- •21. Клинические проявления поражения височной доли головного мозга, симптомы раздражения, выпадения, проекционные и ассоциативные поля.
- •22. Клинические проявления поражения гипоталамической области.
- •23. Синдром нарушения тазовых функций, характер в зависимости от локализации поражения.
- •I. Нарушение функции тазовых органов по центральному типу (периодическое недержание мочи, нарушение акта дефекации).
- •II. Нарушение функции тазовых органов по периферическому типу (истинное недержание мочи, непроизвольная дефекация).
- •2. Поражение конского хвоста различной этиологии: травма, воспалительные процессы, вертеброгенные поражения, опухоли.
- •3. Поражение крестцовых и копчиковых корешков, крестцового и копчикового сплетений, тазовых, подчревных и нервов различной этиологии.
- •III. Нарушение функции тазовых органов в виде недержания мочи и кала (по центральному типу). 1. Длительные или кратковременные нарушения сознания (коматозное состояние, эпилептический припадок).
- •24. Общемозговой синдром, этиопатогенез, клинические проявления.
- •25. Менингеальный синдром, этиопатогенез, клинические проявления.
- •26. Невриты (невропатии), этиология, понятие о туннельном синдроме. Общие принципы лечения в остром и восстановительном периоде.
- •27. Невралгия тройничного нерва, этиология, клиника, консервативное и оперативное лечение.
- •28. Неврит лицевого нерва, этиология, клиника, лечение (осложнения).
- •30. Преходящие нарушения мозгового кровообращения, этиопатогенез, клиника, лечение, профилактика.
- •31. Онмк, патогенез, классификация, этиология, общемозговые, очаговые симптомы.
- •32. Дисциркуляторная энцефалопатия, этиология, клиника, диагностика, лечение.
- •1 Стадия (умеренная).
- •II стадия (выраженная).
- •4 Типа парциального дефекта у больных дэ:
- •33. Ишемический инсульт, классификация, клинические появления, лечение, профилактика в зависимости от характера инсульта.
- •1. Эмболический тип:
- •2. Стенотический тип:
- •3. Тромботический тип:
- •34. Дифференциальный диагноз ишемического и геморрагического инсультов. Лечение дифференцированное и недифференцированное.
- •4. Вазоактивная терапия:
- •5. Нейропротекторы:
- •1. Гемостатическая терапия:
- •35. Клиническая картина при больших и малых генерализованных эпилептических припадках, эпистатусе, остром нейролептическом синдроме, лечение данных состояний.
- •36. Эпилепсия, классификация по виду припадков, этиология, патогенез, течение заболевания, прогноз. Понятие об эпилептической реакции и эпилептическом синдроме.
- •I. Генерализованные припадки
- •II. Фокальные (парциальные) припадки:
- •III. Гемиконвульсивные припадки.
- •37. Фокальные эпилептические припадки, виды их, клиника, лечение.
- •38. Менингококковый цереброспинальный менингит, этиология, клиника, диагностика, лечение.
- •39. Клещевой энцефалит, этиология, клиника, лечение, профилактика, диагностика.
- •1. Болезненность точек выхода чмн:
- •2. Мышечные тонические напряжения:
- •41. Полиневропатии, этиология, патогенез, клиника, течение, диагностика, лечение.
- •42. Острый восходящий полирадикулоневрит (синдром Гийена-Барре), клиника, диагностика, лечение.
- •43. Инфекционно-аллергические энцефалиты: постгриппозный, поствакциональный. Клиника, диагностика, лечение.
- •44. Рассеянный склероз, патогенез, клиника, лечение.
- •45. Остеохондроз поясничного отдела позвоночника, компрессионно-корешковые, компрессионно-сосудистые проявления, клиника, диагностика, лечение консервативное и хирургическое.
- •48. Исследование мышечного тонуса (виды нарушений).
- •49. Исследование силы мышц в баллах (легкий, средней степени тяжести парезы, плегия).
- •3 Критерия силы мышц:
- •50. Исследование сухожильных и периостальных (уровень замыкания их рефлекторных дуг).
- •51. Исследование болевой и температурной чувствительности.
- •52. Исследование проприоцептивной чувствительности.
- •53. Исследование рефлексов орального автоматизма.
- •54. Исследование патологических сгибательных и разгибательных рефлексов.
- •55. Исследование вертебрального симптомокомплекса.
- •56. Исследование сохранности высших психических функций (гнозис, праксис).
- •57. Исследование нарушений координации движения.
- •58. Исследование наличия радикулярных симптомов.
- •59. Исследование нарушений речи (дизартрия, афазия).
- •1) Экспрессивная речь
- •2) Импрессивная речь
- •60. Исследование двигательной порции тройничного нерва.
- •61. Проверка иннервации лицевой мускулатуры.
- •62. Проверка остроты и полей зрения.
- •63. Проверка иннервации наружных и внутренних мышц глаза.
- •64. Проверка менингеального синдрома, объективные и субъективные проявления.
- •65. Роль исследования люмбального ликвора в диагностике нервных болезней.
- •66. Инструментальная диагностика остеохондроза.
- •1) Рентгенологические признаки остеохондроза позвоночника:
- •1 . Субхондральный склероз.
- •67. Инструментальная диагностика поражений сосудов головного мозга.
- •1) Ангиография:
- •2) Ультразвуковое сканирование и допплерография (уздг).
- •3) Реоэнцефалограмма
- •68. Инструментальная диагностика острых нарушений мозгового кровообращения.
- •2) Ультразвуковое сканирование и допплерография (уздг).
- •3) Ангиография:
- •69. Ультразвуковая диагностика нервных болезней (эхоэнцефалоскопия, нейросонография, ультразвуковая допплерография) в диагностике нервных болезней.
- •70. Вызванные потенциалы (зрительные, слуховые, соматосенсорные) в диагностике неврологических заболеваний.
- •71. Электромиография (стимуляционная и игольчатая) в диагностике неврологических заболеваний.
- •72. Электроэнцефалография в диагностике неврологических заболеваний.
- •73. Рентгеновская компьютерная томография в диагностике неврологических заболеваний.
- •74. Сравнительная характеристика возможностей методов: магнитно-резонансной и рентгеновской компьютерной томографий.
- •75. Магнитно-резонансная томография в диагностике, неврологических заболеваний.
8. Стриопаллидарная система, строение, акинетико-ригидный, гипотонически- гиперкинетический синдромы.
Экстрапирамидная система вкл клеточные группы коры больших полушарий (преимущественно лобных долей) + подкорковые ганглии (хвостатое ядро, скорлупа, лат и мед бледные шары, субталамическое тело Люиса) + в стволе мозга черную субстанцию, красные ядра, пластинку крыши среднего мозга, ядро мед продольного пучка (ядро Даркшевича), голубоватое место в мосту мозга, ретикулярную фармацию с нисходящими и восходящими путями, мозжечок, гамма-мотонейроны СМ. М/у этими образованиями имеются многочисленные двухсторонние связи (замкнутые нейронные круги).
Экстрапирамидная (стриопаллидарная) система состоит из:
- Стриарной - хвостатое ядро, скорлупа с множеством крупных и мелких нейронов, небольшое кол-во нерв волокон.
- Паллидарной – лат и мед бледные шары, черное в-во, субталамическое ядро.
Проходят пути:
1) Нигро- и паллидно-ретикулярно-спинномозговой путь – в его составе идут нисходящие системы от черного в-ва и бледного шара, идущие к ядрам покрышки среднего мозга и мозгового ствола к двигательным нейронам СМ.
2) Оливо-спинномозговой - соединяет ядра серого вещества всех сегментов СМ с оливой и мозжечком.
3) Красноядерно-спинномозговой - начинается от красного ядра, проходит в мозговом стволе и латеральном канатике СМ, заканчивается в передних рогах.
4) Покрышечно- спинномозговой - проекционный нисходящий нервный путь, начинающийся в верхних холмиках крыши среднего мозга, проходящий через ствол мозга и передний канатик спинного мозга, заканчивающийся в его передних рогах. Связывает подкорковые центры зрения (верхние холмики) и слуха (нижние холмики) с двиг ядрами передних рогов СМ.
5) Медиальный продольный пучок - начинается от промежуточного ядра и центрального серого в-ва среднего мозга (ядра Даркшевича), проходит близ средней линии ч/з ствол мозга и заканчивается в шейных сегментах СМ; содержит волокна, соединяющие ядра VIII пары с ядрами III, IV и VI пар черепных нервов.
Важным медиатором функц-я экстрапир системы я-я дофамин. Он образуется в рез-те последовательных превращений в орг-ме человека АК фенилаланина. Образование дофамина пр-т в телах нейронов черного в-ва, откуда по их аксонам (нигростриарный путь) дофамин достигает неостриатума, в частности хвостатого ядра. Хвостатое ядро содержит не т/о дофамина, но и ацетилхолин и ГАМК. От соотношения этих медиаторов зависят физический и тонический компоненты локомоции. Дофамин усиливает физический компонент (быстрое движение), ацетилхолин и ГАМК – тонический компонент (медленные движения).
Синдромы:
Акинетико-ригидный синдром (синдром паркинсонизма, гипокинетически-гипертонический синдром).
Биохимической основой данного синдрома я-я нарушение баланса дофамина – ацетилхолина в хвостатом ядре.
Клиника: ригидность, гипокинезия, тремор.
При гипокинезии – все мимические и экспрессивные движения резко замедляются (брадикинезия) и постепенно утрачиваются. Начало движения, переключение с одного двигательного акта на другой, очень затруднены. Больной сначала делает несколько коротких шагов, начав движение, он не м/т внезапно остановиться и делает несколько лишних шагов – продолжительная активность (пропульсия).
Олигокинезия – обедненность всей гаммы движений – туловище при ходьбе нах-ся в фиксированном положении антефлексии, руки не участвуют в акте ходьбы – ахейрокинез.
Гипомимия, амимия – ограничение/отсутствие мимических и содружественных движений.
Речь становится тихой, маломодулированной, монотонной.
Ригидность – равномерное повышение тонуса во всех мышечных группах, возможно «восковое» сопротивление всем пассивным движениям. Симптом зубчатого колеса – в процессе исследования тонус мышц-антагонистов снижается ступенчато, непоследовательно.
Тремор – возникает в покое, в рез-те взаимодействия мышц-антагонистов и агонистов (антагонистический тремор) – тремор «счета монет». Мелкоразмашистый, ритмичный кистей рук, головы, нижней челюсти имеет малую частоту (4-8 движений/мин).
Гиперкинетико-гипотонический синдром – появление избыточных, неконтролируемых движений в разл группах мышц.
- локальные гиперкинезы – вовлекают отдельные мыш волокна/мышцы.
- сегментарные
- генерализованные.
- стойкие и медленные со стойким тоническим напряжением отдельных мышц.
Атетоз – вызывается повреждением полосатого тела. Медленные извивающиеся червеобразные движения с некоторыми интервалами в пальцах и кистях рук, в пальцах ног. Иногда атетоз может захватывать всю мускулатуру тела.
Торсионный спазм (торсионная дистония) – пораж-ся скорлупа и центромедианное ядро, хар-ся переразгибающими, вращательными движениями туловища и проксимальных сегментов конечностей.
Спастическая кривошея – пораж-ся скорлупа и центромедианное ядро, спастические сокращения мышц шейной обл, приводящие к медленным, непроизвольным поворотам и наклонам головы.
Хореический гиперкинез – отличается от атетоза быстротой подергиваний в различных группах мышц, нередко в проксимальных отделах конечностей и в лице. Характерна быстрая смена движений. Часто наблюдается гримасничанье, причмокивание; расстраивается речь. Движения становятся размашистыми, избыточными.
Лицевой параспазм – тонические симметричные сокращения мимических мышц, мускулатуры языка, век. Блефароспазм – изолированное сокращение круговых мышц глаз.
Миоклония – при пораж-ии обл красного ядра, нижних олив, зубчатого ядра мозжечка. Подергивания очень быстры, набл-ся в отдельных мышечных группах или одиночных мышцах.
Тики – быстрые, стереотипные, скоординированные сокращения мышц (круговой мышцы глаза).
Автоматизированные действия - сложные двигательные акты и др последовательные действия, происходящие без контроля сознания.