- •1.Назначение, классификация и методы эфхмо.
- •2. Подготовка поверхности перед нанесением покрытий
- •3. Обезжиривание (уз, эх и хим.)
- •6.Общие сведения о травлении.
- •7. Химическое травление чёрных Ме.
- •8. Электрохимическое травление чёрных Ме.
- •9. Травление Cu и её сплавов.
- •10. Травление al и его сплавов.
- •11. Активирование (декопирование).
- •12. Пассивирование.
- •14. Условия полирования Ме.
- •15. Элекролитическое меднение.
- •16. Характеристика существующих электролитов меднения.
- •17. Основные применяемые электролиты меднения.
- •18. Электролитическое никилирование.
- •19. Сернокислые электролиты никилирования.
- •20. Электролиты блестящего никелирования.
- •22. Цианидные электролиты.
- •23. Нецианистые электролиты.
- •23А. Дополнительная обработка поверхности Ag и Ag-покрытий.
- •24. Улавливание Ag из отработанных эл-тов и снятие браков. Покрыт.
- •25. Электролитическое золочение.
- •26. Тонирование сплавов на основе золота. Открашивание.
- •27. Цианидные и щелочные электролиты.
- •28. Цианидные нейтральные электролиты.
- •29. Безцианидные электролиты золочения.
- •30. Электролиты блестящего золочения.
- •31. Получение цветных декоративных эффектов
- •32. Улавливание золота из отработанных электролитов.
- •33. Снятие бракованных Au покрытий с изделий.
- •34. Электолитическое родирование.
- •35. Сульфатные электролиты родирования.
- •36. Фосфатные электролиты родирования.
- •37. Основные преимущества импульсного электролиза
- •38. Роль импульсов и пауз в электродных процессах осаждения Ме.
- •40. Гальванопластика.
- •41. Изготовление моделей.
- •42. Очистка и обезжиривание поверхности модели.
- •43. Нанесение проводящих и разделительных слоёв.
- •44. Наращивание Ме и изготовление изделий.
- •45. Химическое осаждение Ме покрытий.
- •51. Окидные покрытия лёгких Ме.
- •52. Защитно-декоративные покрытия.
- •53. Сернокислые электролиты.
- •54. Эматалирование.
- •55. Окрашивание оксидных покрытий.
- •58. Химическое осаждение Al и его сплавов.
- •59. Оксидные покрытия стали.
- •60. Оксидные покрытия Cu и её сплавов.
- •61. Оксидные покрытия Cr и t.
- •62. Оксидные покрытия Ag.
- •63. Пассирование электролит. Покрытий и Ме.
- •64. Фосфатные покрытия чёрных Ме.
- •65. Фосфатные покрытия цветных Ме.
52. Защитно-декоративные покрытия.
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ О ПОКРЫТИЯХ.
Для получения покрытий использ. на основе серной, хромовой, щавелевой и сульфосалициловой кислот. Первые – более экономичны, универсальны и наиболее распространены. Бесцветные прозрачные оксидные покрытия формируются в р-рах серной к-ты на Al и его сплавах, содержвщих не более: 7% - Mg, 7% - Zn, 3% - Si, 2% - Cu, 0,8%-Mn, 0,5%- Fe, 0,3%- Cr, 0,3%- Ti.
Эти плёнки хорошо окрашив. органич. красителями и минерал. пигментами. Пригодны для ЭХ окрашивания. У плёнок, предназначенных для окрашивания, толщина должна быть не менее 10-15 мкм. В хромово-кислом электролите формируются плёнки толщиной 4-6 мкм, бесцветные и прозрачные, но пластичные и малопористые. Они не пригодны для окрашивания. в Щавелево-кислых и сульфа-салицилатных электролитах получаются толстые покрытия с хорошими механическими и диэлектрическими св-вами. В зависимости от состава электролита и толщины – они имеют различную окраску. Эта окраска светостойка, в отличии от получаемой при использ. органич. красителей. В щавелево-кислом электролите, в зависимости от состава сплава электролита, цвет плёнок изменяется от светлого до тёмно-коричневого. По мере увеличения толщины плёнки цвет изменяется от серовато-белого до коричневого. В 3х компонентном электролите на основе сульфасалициловой кислоты, с добавками серной и щавелевой кислот, на Al – в зависимости от чистоты Ме – формируются бесцветные или светло-золотистые плёнки. На сплавах Д1Т и Д16Т – плёнки окрашены в голубоватый цвет; на сплаве В95 – от серо-голубого до тёмно-синего; а на сплаве АмГ2 – светло-золотистый с зеленоватым оттенком.
53. Сернокислые электролиты.
Содержание кислоты в этих электролитах 170-200г/л. Ток используется как постоянный, так и переменный. Режим зависит от состава обрабатываемого материала.
Al – анодируют при плотности = 1-2А/дм2 и напряжении на электродах 15-20. Сплавы Al обрабатывают при 0,5-1А/дм2 и 12-20В; t электролита = 16-20гр.C.
Для поддержания теплового режима электролит перемешивают со сжатым воздухом и охлаждают с помощью змеевиков с проточной водой. Обработка, для последующего окрашивания органич. красителями (оксидировка), производится ~ 40-60 мин. При электролизе постоянным током в кач-ве катода использ. Pb.
Содержание примесей в электролите не более в г/л.: 30-Al; 0,2-Cu; 5-Mg; 3-Fe; 0,1-Cl; 0,2- оксидов N.
Ионы Al и Fe вызывают появление тёмных пятен на покрытии, а ионы Cl и оксиды N – его растравливанию. При оксидировании переменным током плотностьью = 1-2А/дм2, напряж. 25-28В, продолжительность обработки 40-60 мин. Концентрация кислоты 130-150г/л. Детали монтируются и на катоде и на аноде.
Хромово-кислый электролит.
Содержит 30-35г/л или 90-100г/л хромового ангидрида CrO3, процесс регулир. по напряжению, постепенно повышая его с такой скоростью, чтобы плотность тока оставалась в допустимых пределах, при низкой концентрации CrO3, Al-сплавы, АНЦ, АЛ2, АЛ9–анодируют при t = 40+ - 2гр.C
Первые 10-15мин.,напряжение повышают до 40В, затем выдерживают 30мин., а потом за 5мин. поднимают до 50В и выдерживают 5-8мин.
Скорость подъёма напряжения должна обеспечивать плотность=0,2-0,3А/дм2. При высокой концентрации CrO3, t электролита 36+ -2°C, анодная плотность тока 0,5-2,5А/дм2, в зависимости от сплава. Катод нержавейка 12х18Н9Т.
Вредными примесями является хлор и сульфат-ионы. Хлор вызывает травление Ме, сульфат ухудшает внешний вид.
Щавелево-кислые электролиты.
Содерж.3-6% кислоты, их t 18-25°C, анодная плотность тока 1-2А/дм2. Напряжение на ванне, с ростом толщины плёнки, возрастает до 80-100В, катоды (12х18Н9Т) или Pb. Ток использ и постоянный и переменный. Для формирования защитно-декор. покрытий необходимо использ. постоянный ток. Толщина получаемого покрытия 10-20мкм.
Сульфвсалициловые электролиты.
При анодной обработке Al в р-ре сульфасалицил. кислоты получаются тонкие но плотные плёнки, не пригодные для использ. в кач-ве защитно-декоратив. Для формирования толстых защитно-декорат. плёнок использ. 2х компонентный сульфасалицилово-сернокислый и 3х компонентный сульфацилово-серно-щавелевокислый электролит.
Концентрация кислот в 1ом электролите: 90-100г/л – сульфасалицил.;4-5г/л – серной кисоты;
во 2ом электролите: 90-100г/л – сульфасал.; 25-30г/л – щавелевой и 2-3г/л – серной кислоты.
Эти электролиты не требуют интенсивного охлаждения. Эксплуатируются при t 20-40°C. Анодная плотность тока 1-2А/дм2, напряжение на ванне в конце электролиза 50-70В, продолжительность 60-120мин. В этих электролитах, в зависимости от состава сплава и плотности тока, получаются плёнки разнообразных цветов.