2.6.2.Пресинаптическое торможение-

развивается в аксо-аксональном синапсе. Медиатор - гаммааминомаслянная кислота - он изменяет проницаемость клеточной мембраны для CL^- и Са²⁺ (понижает ее). В результате на постсинаптической мембране тормозного синапса возникает явление стойкой деполяризации, затем - падение возбудимости, и возбуждение по аксону не доходит до альфа-мотонейрона – возникает блок проведения возбуждения. За счет снижение проницаемости для Са²⁺ снижается количество медиатора в возбужденном синапсе и, как следствие, на теле иннервируемой клетки нет возбуждающего постсинаптического потенциала (рис 3.14.).

Рис.2.12.

Разновидности пресинаптического тор­можения изучены недостаточно. По-видимо­му, имеются те же варианты, что и для пре­синаптического торможения. В частности, на рис. представлено параллельное и лате­ральное пресинаптическое торможение. Од­нако возвратного пресинаптического тормо­жения на уровне спинного мозга (по типу возвратного постсинаптического торможе­ния) у млекопитающих обнаружить не уда­лось, хотя у лягушек оно выявлено.

В реальной действительности взаимоотно­шения возбуждающих и тормозных нейронов значительно сложнее, чем представлено на рис. 7.8 и 7.10, тем не менее все варианты пре- и постсинаптического торможения можно объединить в две группы: 1) когда блокируется собственный путь самим рас­пространяющимся возбуждением с помощью вставочных тормозных клеток (параллельное и возвратное торможение) и 2) когда блоки­руются другие нервные элементы под влия­нием импульсов от соседних возбуждающих нейронов с включением тормозных клеток (латеральное и прямое торможение).

2.6.3.Характеристика вторичного торможения

Виды вторичного торможения.

Запредельное торможение - возникает в нейронах центральной нервной системы в том случае, когда поток информации к телу нейрона выше его работоспособности. В этом случае развивается резкое снижение возбудимости нейрона.

Пессимальное торможение - возникает в синапсах центральной нервной системы при действии сильных и частых раздражителей. Проявляется резким повышением порога возбудимости постсинаптической мембраны, в результате чего проведение возбуждения становится невозможным.

Торможение вслед за возбуждением - угнетение нейронов после возбуждения. Результат того, что вслед за пиком потенциала действия возникает период следовой гиперполяризации, который характеризуется снижением возбудимости.

2.7. Спинномозговая (черепно-мозговая) жидкость

Спинномозговая жидкость, цереброспинальная жидкость, ликвор – жидкая среда, циркулирующая в полостях желудочков головного мозга, спинномозгового канала и субарахноидальном (под паутинной оболочкой) пространстве головного и спинного мозга. В образовании спинномозговой жидкости участвуют сосудистые сплетения, железистые клетки, эпендима и субэпендимальная ткань желудочков головного мозга, паутинная оболочка, глия и другие ткани. Отток осуществляется через венозные сплетения мозга, пазухи твёрдой мозговой оболочки, периневральные пространства черепно-мозговых и спинномозговых нервов. Спинномозговая жидкость — своего рода "водяная подушка". Ее объем составляет 120- 150 мл.

Функции спинномозговой жидкости:

• Является амортизатором – предохраняет головной и спинной мозг от толчков и сотрясений.

• Обеспечивает доставку питательных веществ ко всем отделам ЦНС и удаление продуктов обмена;

• Регулирует внутричерепное давление;

• Обеспечивает постоянство внутренней среды;

• Способствует тканевому обмену в центральной нервной системе;

• Поддерживает определенный уровень осмотического давления (60-140мм водного столба)

Глава 3.Частная физиология центральной нервной системы

3.1. Физиология спинного мозга.

Спинной мозг выполняет две основные функции: проводниковую и рефлекторную.

3.1.1.Проводниковая функция

Проводниковая функция осуществляется с помощью нисходящих и восходящих путей.

Афферентная информация поступает в спинной мозг через задние корешки, эфферентная импульсация и регуляция функций различных органов и тканей организма осуществляется через передние корешки (закон Белла — Мажанди).

Каждый корешок представляет собой множество нервных волокон. Например, дорсальный корешок кошки включает 12 тыс., а вентральный — 6 тыс. нервных волокон.

Все афферентные входы в спинной мозг несут информацию от трех групп рецепторов: 1) от кожных рецепторов (болевых, температурных, прикосновения, давления, вибрации); 2) от проприорецепторов (мышечных — мышечных веретен, сухожильных — рецепторов Гольджи, надкостницы и оболочек суставов); 3) от рецепторов внутренних органов — висцерорецепторов (механо- и хеморецепторов). Длинными восходящими и нисходящими путями спинной мозг соединяет двусторонней связью периферию с головным мозгом. Афферентные импульсы по проводящим путям спинного мозга проводятся в головной мозг, неся ему информацию об изменениях во внешней и внутренней среде организма. По нисходящим путям импульсы от головного мозга передаются к эффекторным нейронам спинного мозга и вызывают или регулируют их деятельность.