4.1.Симпатическая часть вегетативной нервной системы.
Симпатическая часть состоит из центрального и периферического отделов. К центральному отделу относится вегетативное ядро, которое лежит в боковых рогах от 8 шейного до 2 поясничного сегментов спинного мозга. Периферический отдел образуется выходящими из данных сегментов мозга симпатическими предузловыми волокнами, которые идут в составе передних корешков спинного мозга и прерываются в около- или предпозвоночных узлах симпатического ствола.
Симпатический ствол – парное образование, представленное нервными узлами, соединенными между собой межузловыми ветвями. Узлы симпатического ствола находятся по обе стороны позвоночного столба от основания черепа до копчика. В брюшной полости и в полости таза находятся различные по величине вегетативные нервные сплетения, состоящие из вегетативных узлов и соединяющих их пучков нервных волокон (Рис 6.1.А). 4.2.Парасимпатическая часть вегетативной нервной системы.
Она делится на головной и крестцовый отделы. К головному отделу относятся вегетативные ядра и парасиматические волокна глазодвигательного (3 пара), лицевого (7 пара), языкоглоточного (9 пара) и блуждающего (10 пара) черепно-мозговых нервов, а также ресничный, крылонебный, поднижнечелюстной, подъязычный и ушной ганглии со своими разветвлениями.
Аксоны клеток ядра блуждающего нерва, которое лежит в продолговатом мозге, идут в составе его ветвей. Они доходят до парасимпатических узлов вегетативных сплетений (околоорганных и внутриорганных). В этих узлах лежат клетки второго нейрона эфферентного пути, а отростки их клеток образуют пучки постганглионарных волокон, которые иннервируют гладкую мускулатуру стенок внутренних органов и железы области шеи, груди и живота.
Крестцовый отдел парасимпатической части вегетативной нервной системы образуется крестцовыми парасимпатическими ядрами, которые лежат в боковых рогах серого вещества спинного мозга на уровне 2 – 4 крестцовых сегментов. Отростки клеток этих ядер (преганглионарные волокна) по передним корешкам присоединяются к спинномозговым нервам и образуют тазовые внутренностные нервы. Последние идут до органов мочеполовой системы, которые лежат в полости малого таза, и части толстой кишки. В стенках органов или около них располагаются сплетения, которые содержат парасимпатические тазовые узлы, на их клетках и заканчиваются преганглионарные волокна тазовых внутренностных нервов. Постганглионарные парасимпатические волокна тазовых узлов дальше направляются в органы и выполняют парасимпатическую иннервацию гладких мышц и желез (Рис.6.1.Б.)
Глава 5. Общие представления об эндокринных железах
Железы внутренней секреции — специализированные органы, не имеющие выводных протоков и выделяющие секрет в кровь, церебральную жидкость или лимфу через межклеточные щели. Биологический смысл объединения эндокринных клеток в эндокринную железу – создание более совершенного механизма управления эффекторными функциями. Эндокринные железы отличаются сложной морфологической структурой, хорошим кровоснабжением, они расположены в различных частях организма. Особенностью сосудов, питающих железы, является их высокая проницаемость, что способствует легкому проникновению гормонов в межклеточные щели и наоборот. Железы богаты рецепторами, иннервируются вегетативной нервной системой.
Различают две группы эндокринных желез:
железы, осуществляющие внешнюю и внутреннюю секрецию, т.е. со смешанной функцией (половые железы и поджелудочная железа);
железы, осуществляющие только внутреннюю секрецию.
Эндокринные клетки также присутствуют в некоторых органах и тканях (почках, сердечной мышце, органах пищеварительного тракта и некоторых других, образуя диффузную эндокринную систему). Расположение эндокринных желез в организме и основные гормоны, ими выделяемые, показаны на рисунке 5.1. и в табл.5.1.
Табл.5.1
Общей функцией для всех желез является выработка гормонов (эндокринная функция).
Гормоны — химические соединения, обладающие высокой биологической активностью и в малых количествах значительным физиологическим эффектом.
Гормоны транспортируются кровью к органам и тканям, при этом лишь небольшая их часть циркулирует в свободном активном виде. Основная часть находится в крови в связанной форме в виде обратимых комплексов с белками плазмы крови и форменными элементами. Эти две формы находятся в равновесии друг с другом. Гормоны, не связанные с транспортными белками крови, имеют прямой доступ к клеткам и тканям.
По химической природе гормоны разделены на три группы:
1)стероиды;
2)полипептиды и белки
3)аминокислоты и их производные.
Для всех гормонов характерен относительно небольшой период полужизни — около 30 мин. Гормоны должны постоянно синтезироваться и секретироваться, действовать быстро и с большой скоростью инактивироваться. Только в этом случае они могут эффективно работать в качестве регуляторов. Физиологическая роль желез внутренней секреции связана с их влиянием на механизмы регуляции и интеграции, адаптации, поддержания постоянства внутренней среды организма.