Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Уч мет пособие по цнс(самый посл вариант).doc
Скачиваний:
77
Добавлен:
26.08.2019
Размер:
10.07 Mб
Скачать

Оглавление

.

Министерство здравоохранения и социального развития РФ 1

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования 1

«Новосибирский государственный медицинский университет» 1

Основы нейрофизиологии 1

Учебное пособие для студентов первого курса 1

Факультета клинической психологии 1

НОВОСИБИРСК 2011 1

Министерство здравоохранения и социального развития РФ 2

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования 2

«Новосибирский государственный медицинский университет» 2

Г.Я.Двуреченская, В.Ю.Куликов 2

Основы нейрофизиологии 2

Учебное пособие для студентов факультета 2

клинической психологии 2

НОВОСИБИРСК 2011 2

Предисловие 3

Введение 4

Методы изучения физиологии центральной нервной системы 4

Глава 1.Общая физиология возбудимых тканей 6

1.1.Основные состояния возбудимых тканей 8

1.2.Биоэлектрические явления 8

1.2.1.Мембранный потенциал, или потенциал покоя 10

1.2.2.Ионные механизмы возникновения потенциала действия 11

Потенциал действия – это сдвиг мембранного потенциала, возникающий в при действии порогового и сверхпорогового раздражителя, что сопровождается перезарядкой клеточной мембраны, в результате чего клетка переходит из состояния покоя в состояние активности. При действии порогового или сверхпорогового раздражителя изменяется проницаемость клеточной мембраны для ионов в различной степени. Для ионов натрия она повышается в 400 –500 раз, для ионов калия – в 10-15 раз. Поэтому движение ионов натрия внутрь клетки резко превышает движение ионов калия на наружную ее поверхность, в результате чего развиваются следующие процессы: 11

1.2.3.Изменение возбудимости клетки во время развития одиночного цикла возбуждения. 14

Рис. 1.4.Изменение возбудимости во время одиночного цикла возбуждения. 15

1.3.Физиология нервных волокон. 15

1.3.1.Физиологические свойства нервных волокон: 15

1.3.2.Механизмы проведения возбуждения по нервам 16

1.3.3.Законы проведения возбуждения по нервному волокну 17

Рис. 1.6.Распространение возбуждения по миелинизированному нервному волокну. 17

1.4.Физиология скелетных мышц 17

1.4.1.Физиологические свойства скелетных мышц 17

1.4.2.Виды мышечных сокращений 19

1.4.3.Режимы мышечных сокращений 19

1.4.4.Механизм мышечного сокращения. 20

Сократительные белки 21

22

1.5.Физиология синапсов 23

1.5.1.Физиология медиаторов. 25

1.5.2.Свойства синапса 26

1.5.3.Этапы синаптической передачи 26

Глава 2 Общая физиология центральной нервной системы 28

2.1.Клетки цнс 28

2.2.Основные функции нервной системы (табл.2.2.) 30

2.3.1.Классификация нервных центров 31

2.5.Координационная деятельность центральной нервной системы. 39

2.5.1. Принцип иррадиации возбуждений. 39

2.5.2. Принцип общего конечного пути. 40

2.5.3. Принцип доминанты. 41

2.5.4. Принцип обратной связи. 41

2.5.5. Принцип реципрокности (сопряженности). 41

2.5.6. Принцип субординации (соподчинения). 42

2.6.Торможение в ЦНС 42

2.6.1.Постсинаптическое торможение 42

Механизм постсинаптического торможе­ния. Возбудимость клетки от ТПСП (гиперпо­ляризационного постсинаптического потен­циала) уменьшается, потому что мембранный потенциал возрастает, а критический уровень деполяризации (КУД) остается на прежнем уровне. ТПСП возникает под влиянием и аминокислоты глицина, и ГАМК — гамма-аминомасляной кислоты. В спинном мозге глицин выделяется особыми тормозными клетками (клетки Реншоу) в си­напсах, образуемых этими клетками на мем­бране нейрона-мишени. Действуя на ионотропный рецептор постсинаптической мем­браны, глицин увеличивает ее проницаемость для СL, при этом СL поступает в клетку со­гласно концентрационному градиенту вопре­ки электрическому градиенту, в результате чего развивается гиперполяризация. В бес­хлорной среде тормозная роль глицина не ре­ализуется.. При действии ГАМК на постсинаптическую мембрану ТПСП раз­вивается в результате входа СL в клетку или выхода К+ из клетки. 43

Виды постсинаптического торможения 43

В основе классификации постсинаптического торможения лежит путь, по которому тормозная клетка вовлекается в ответную реакцию. 43

Прямое (афферентное, поступательное) торможение - возникает когда тормозная клетка получает импульсы от афферентного нейрона или от вышележащих отделов центральной нервной системы (рис. 3.13.).Такая разновидность торможения обеспечивает реципрокную иннервацию мышц-антагонистов и исключает несовместимые реакции. 43

Рис.2.11. 43

2.6.2.Пресинаптическое торможение- 43