- •Введение Методы изучения физиологии центральной нервной системы
- •Глава 1.Общая физиология возбудимых тканей
- •1.1.Основные состояния возбудимых тканей
- •1.2.Биоэлектрические явления
- •1.2.1.Мембранный потенциал, или потенциал покоя
- •1.2.3.Изменение возбудимости клетки во время развития одиночного цикла возбуждения.
- •1.3.Физиология нервных волокон.
- •1.3.1.Физиологические свойства нервных волокон:
- •1.3.2.Механизмы проведения возбуждения по нервам
- •1.3.3.Законы проведения возбуждения по нервному волокну
- •1.4.Физиология скелетных мышц
- •1.4.1.Физиологические свойства скелетных мышц
- •1.4.2.Виды мышечных сокращений
- •1.4.3.Режимы мышечных сокращений
- •1.4.4.Механизм мышечного сокращения.
- •Сократительные белки
- •1.5.Физиология синапсов
- •1.5.1.Физиология медиаторов.
- •1.5.2.Свойства синапса
- •1.5.3.Этапы синаптической передачи
- •Глава 2 Общая физиология центральной нервной системы
- •2.1.Клетки цнс
- •2.2.Основные функции нервной системы (табл.2.2.)
- •2.3.1.Классификация нервных центров
- •2.5.Координационная деятельность центральной нервной системы.
- •2.5.1. Принцип иррадиации возбуждений.
- •2.5.2. Принцип общего конечного пути.
- •2.5.3. Принцип доминанты.
- •2.5.4. Принцип обратной связи.
- •2.5.5. Принцип реципрокности (сопряженности).
- •2.5.6. Принцип субординации (соподчинения).
- •2.6.Торможение в цнс
- •2.6.1.Постсинаптическое торможение
- •2.6.2.Пресинаптическое торможение-
- •2.7. Спинномозговая (черепно-мозговая) жидкость
- •3.1.2.Рефлекторная функция.
- •3.2.2.Средний мозг
- •3.2.3.Промежуточный мозг
- •3.2.4.Мозжечок, или малый мозг,
- •3.2.5.Ретикулярная формация.
- •3.2.6.Базальные ганглии конечного мозга
- •3.2.7.Конечный мозг, или полушария большого мозга,
- •3.3.Медиаторные системы мозга.
- •3.4.Концепция структурно-функциональных блоков мозга а. Р. Лурия.
- •Глава 4. Вегетативная нервная система
- •4.1.Симпатическая часть вегетативной нервной системы.
- •Глава 5. Общие представления об эндокринных железах
- •5.1.Свойства гормонов, механизм их действия
- •5.2.Характеристика отдельных гормонов
- •5.2.1.Гормоны передней доли гипофиза
- •5.2.2.Гормоны средней и задней долей гипофиза
- •Гипоталамическая регуляция образования гормонов гипофиза
- •5.2.3.Гормоны эпифиза, тимуса, паращитовидных желез
- •Паращитовидные железы
- •5.2.4. Гормоны щитовидной железы. Йодированные гормоны. Тиреокальцитонин. Нарушение функции щитовидной железы
- •Роль йодированных гормонов:
- •5.2.5. Гормоны поджелудочной железы. Нарушение функции поджелудочной железы
- •5.2.6.Гормоны надпочечников.
- •Регуляция образования глюкокортикоидов.
- •Регуляция образования минералокортикоидов.
- •Значение адреналина и норадреналина
- •5.2.7.Половые гормоны. Менструальный цикл
- •5.3.Гипоталамус - высший центр эндокринной системы.
- •5.4. Стресс и стадии резистентности организма
- •Глава 6. Основные механизмы и принципы регуляции функций в организме.
- •6.1. Нервный механизм регуляции.
- •6.2.Регуляция с помощью метаболитов и гормонов.
- •6.3.Миогенный механизм регуляции.
- •6.4. Единство и особенности регуляторных механизмов.
- •6.5.Надежность регуляторных механизмов.
- •6.6. Типы регуляции.
- •Глава 7.Основные принципы регуляции мышечного тонуса и организации движений
- •7.1.Роль различных отделов цнс в регуляции мышечного тонуса
- •7.1.1.Роль спинного мозга
- •7.1.2.Роль ствола мозга, мозжечка и коры головного мозга
- •7.2.Рефлексы поддержания позы (установочные)
- •7.3.Роль различных отделов цнс в регуляции движений
- •7.3.1.Роль спинного мозга и подкорковых отделов цнс
- •7.3.2.Роль различных отделов коры больших полушарий
- •7.3.3.Нисходящие моторные системы
- •Глава 8. Регуляция психологически важных функций организма
- •8.1.Регуляция артериального давления
- •8.1.1.Регуляция минутного объема сердца
- •8.1.2. Регуляция сосудистого тонуса
- •Сосудосуживающие и сосудорасширяющие нервы.
- •Сосудодвигательный центр
- •Сосудосуживающие вещества
- •Сосудорасширяющие вещества
- •Вещества двоякого действия
- •8.2.Регуляция дыхания
- •8.3.Регуляция пищеварения
- •8.4.Регуляция водно-электролитного гомеостаза.
- •8.4.1.Регуляция объема крови и внеклеточной жидкости (волюморегуляция).
- •8.4.2. Регуляция осмотической концентрации плазмы крови (осморегуляция).
- •8.4.3. Регуляция кислотно-основного равновесия.
- •8.4.4. Регуляция артериального давления
- •8.5.Регуляция температуры тела
- •Оглавление
- •Глава 1.Общая физиология возбудимых тканей 6
- •1.1.Основные состояния возбудимых тканей 8
- •1.2.Биоэлектрические явления 8
- •Глава 2 Общая физиология центральной нервной системы 28
- •2.7. Спинномозговая (черепно-мозговая) жидкость 44
- •Глава 3.Частная физиология центральной нервной системы 45
- •3.1. Физиология спинного мозга. 45
- •3.1.1.Проводниковая функция 45
- •Глава 4. Вегетативная нервная система 67
- •Глава 5. Общие представления об эндокринных железах 72
- •Глава 6. Основные механизмы и принципы регуляции функций в организме. 98
- •Глава 7.Основные принципы регуляции мышечного тонуса и организации движений 103
- •Глава 8. Регуляция психологически важных функций организма 116
- •8.1.Регуляция артериального давления 116
1.4.2.Виды мышечных сокращений
Изотоническое (изменяется длина волокон при неизменном напряжении). Такой вид сокращений в естественных условиях встречается редко, т.к. прикрепление мышц к костной основе не позволяет им укорачиваться, не развивая напряжения. Исключение составляют мышцы языка, которые имеют прикрепление только с одного конца — к подъязычной кости, поэтому могут свободно укорачиваться, не изменяя при этом тонус.
Изометрическое (изменяется напряжение при неизменной длине волокон). Такое сокращение может развиваться при попытке поднять слишком тяжелый груз. Почти изометрическое сокращение развивает сердечная мышца во время систолы, когда полости желудочков заполнены кровью, а полулунные клапаны еще закрыты.
Смешанное (изменяется и напряжение и длина мышечных волокон). Смешанное сокращение чаще всего встречается в организме в естественных условиях.
1.4.3.Режимы мышечных сокращений
Мышца может сокращаться в одиночном режиме (рис.1.7.), когда на нее действуют одиночные раздражители, или в режиме тетануса, когда раздражители действуют с меньшим интервалом, чем длится одно полное сокращение (Рис.1.8.). Тетанус может быть гладким и зубчатым. Гладкий возникает при большой частоте раздражения, при которой мышца не успевает даже частично расслабиться перед следующим сокращением. Зубчатый тетанус развивается при более редкой частоте раздражений. При этом мышца успевает частично расслабиться к моменту нанесения следующего раздражения.
Рис.1.8. одиночное мышечное сокращение, зубчатый и гладкий тетанус.
1.4.4.Механизм мышечного сокращения.
Скелетные мышцы состоят из отдельных многоядерных волокон (миофибрилл), обладающих поперечной исчерченностью. Эта исчерченность образована чередованием темных (анизотропных) А-дисков и светлых (изотропных) I-дисков (Рис.1.9, 1.10). Анизотропные диски включают толстые миозиновые нити (протофибриллы) и тонкие – актиновые. Изотропные диски состоят только из актиновых протофибрилл. Через середину I-диска проходит Z-линия; две соседние Z-линии ограничивают саркомер, структурно-функциональную сократительную единицу. При электронной микроскопии изолированных волокон видно, что в составе А-диска имеется более светлый участок (так называемая Н-зона), а в центре этот диск пересекает темная полоска М.
Рис.1.9. Скелетная мышца.
Саркоплазматический ретикулум и Т-трубочки.
Волокно скелетной мышцы имеет сарколемму (оболочку) и состоит из миофибрилл. Саркоплазматический ретикулум и сеть поперечных Т-трубочек образуют вокруг миофибрилл как бы решетку, пронизанную отдельными фибриллами (рис. 1..). Т-трубочки расположены перпендикулярно фибриллам, а саркоплазматический ретикулум — параллельно. Участки соприкосновения Т-трубочек и саркоплазматнческого ретикулума состоят из небольшой трубочки в центре и двух цистерн ретикулума по бокам — так называемые триады. В скелетной мышце триады прилегают к каждому участку, где перекрываются актиновые и миозиновые нити (А- и I-диски). На каждый саркомер приходятся две триады.
Главная функция Т-системы состоит в быстрой передаче потенциала действия от клеточной мембраны к миофибриллам. Саркоплазматический ретикулум обеспечивает также внутриклеточный ток кальция.
Рис. 1.10 .Отдельная миофибрилла. Видно чередование светлых актиновых I - дисков и темных А-дисков, включающих актиновые и миозиновые протофибриллы. Внутри А-диска видна более светлая Н-зона.