Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
UMK_OM_rus_2012-2013_21_09_2012.doc
Скачиваний:
14
Добавлен:
21.11.2019
Размер:
5.27 Mб
Скачать

Мутации

309. Механизмы возникновения генных (точковых) мутаций

310. Процесс восстановления нормальной структуры ДНК после повреждения

называется

311. Генные (точковые) мутации приводят к

312. Типы генных (точковых) мутаций

313. Классификация мутаций

314. Мутации подразделяются на

315. В зависимости от влияния на жизнеспособность мутации делятся на

316. Типы наследования и направленность мутаций

317. Механизмы, лежащие в основе генных мутаций

318. Ошибки репликации приводят к

319. Хромосомные болезни связаны с мутациями

320.К хромосомным болезням приводят геномные мутации

321. Причины возникновения генных мутаций

322. Причины возникновения хромосомных аберраций

323. Характерно для индуцированных мутаций

324. Летальными называются мутации

325. Характерно для соматической мутации

326. Устойчивость генетического материала обеспечивается

327. Спонтанные изменения в ДНК называются

328. Характерно для индуцированных мутаций

  1. Закон «О радиационной безопасности населения» обеспечивает

  2. В законе «О радиационной безопасности населения» используются следующие основные понятия

  3. При проведении медицинских процедур с использованием ионизирующего излучения доза облучения пациентов

  4. При проведении медицинских процедур пациенту предоставляется информация о

  5. Использование радиоактивных веществ и других источников ионизирующего излучения для диагностики, профилактики и лечения заболеваний разрешается только в соответствии с методами

  6. Медицинская организация, проводившая процедуры с использованием источника ионизирующего излучения, несет ответственность

  7. К пострадавшим от радиационного воздействия относятся

  8. Обязанности граждан в области обеспечения радиационной безопасности

  9. Организации, осуществляющие деятельность с использованием источников ионизирующего излучения, обязаны

339. Апоптоз - это

340. Восстановление нормальной структуры ДНК после повреждениия протекает по типу

341. Репарация ДНК может быть

342.Удаление тимидиновых димеров происходит при

343. При репарации ДНК происходит

344. При больших повреждениях структуры ДНК включается

345. Генетические дефекты репарационной системы приводят к болезням

346. Биологическое значение репарации

347. Исправление повреждений молекулы ДНК на свету происходит путем

348. В репарации ДНК принимают участие следующие ферменты

349. Большая часть спонтанных изменений ДНК быстро ликвидируется за счет процесса

  1. Трисомии возникают в результате нерасхождения

  2. Моносомии возникают в результате утраты

  3. Изменение числа хромосом в генотипе характерно для

  4. Полиплоидные мутации у человека заканчиваются

  5. К хромосомным мутациям относятся транслокации

  6. Хромосомные мутации по типу инверсий характеризуются

Онкогенетика

  1. Процесс превращения нормальной клетки в опухолевую (опухолевая трансформация) называется

  2. Причинами опухолевой трансформации клеток являются

  3. Злокачественные опухоли характеризуются

  4. Опухолевая трансформация клеток начинается с первичного повреждения

  5. Опухолевая трансформация клеток характеризуется

361. Действие канцерогенных факторов приводит к

362. Превращение протоонкогенов в онкогены происходит вследствие

363. Опухолевая трансформация клеток происходит в результате

364. Злокачественная опухоль глаз (ретинобластома) возникает в результате

365. Опухолевая трансформация клеток характеризуется

366. Злокачественные опухолевые клетки характеризуются

367. Клетки злокачественных опухолей обладают свойствами

368. Мутации, приводящие к опухолевой трансформации клеток, относятся к

369. В процессе превращения нормальной клетки в опухолевую играют роль нарушения

процессов

370. Полимеразная цепная реакция (ПЦР) используется

371. Для изучения структуры ДНК используются

372. Блот-гибридизация по Саузерну используется

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]