- •Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «омская государственная медицинская академия» министерства здравоохранения российской федерации
- •Раздел V. Средства, влияющие на
- •9.1 Аллергические реакции (реакции
- •9.2 Механизм развития ргнт
- •9.3 Основные антигены, вызывающие
- •IgE опосредованные реакции
- •9.5 Эффект лейкотриенов (lt)*
- •9.10 Опп дифенгидрамина (в пероральных лф)
- •9.11 Нэ дифенгидрамина
- •9.13 Отравление н1-блокаторами I поколения
- •9.15 Блокаторы lt-рецепторов
- •9.16 Стабилизаторы клеточных мембран
- •9.18 Классификация лс, влияющих на органы дыхания
- •9.21 Противокашлевых лс при воспалении дп
- •9.22 Отхаркивающие лс
- •9.23 Отхаркивающие рефлекторного действия
- •9.24 Муколитики
- •9.25 Лс при бронхиальной астме (ба)
- •1. Базисные противовоспалительные средства
- •2. Симптоматические средства
- •9.26 Глюкокортикостероиды
- •9.28 Сальбутамол, феноторол
- •9.29 Ксантины (теофиллин, аминофиллин)
- •10.1 Классификация средств, влияющих на органы
- •10.2 Некоторые механизмы рвоты
- •10.3 Противорвотные средства
- •10.4 Тропистерон, ондасетрон
- •10.9 Средства при кислотозависимых заболеваниях
- •10.17 Классификация антацидов
- •10.18 Сравнение Al(oh)3 с Mg(oh)2
- •10.19 Опп маалокса, алмагеля
- •10.20 Альгинаты
- •11.1 Гепатотропные средства
- •11.2 Физиологическая роль желчи
- •11.3 Холесекретики (аллохол, препараты растений)
- •11.4 Холеспазмолитики
- •11.5 Опп холеспазмолитиков
- •11.6 Холекинетики
- •11.8 Опп гепатопротекторов
- •10,0 Для взрослых (в стакане н2о)
- •11.18 Препараты растений (сенны , крушины , ревеня)
- •11.20 Антидиарейные
- •12.9 Опп гепарина
- •12.10 Нэ гепарина
- •12.13 Антиагреганты
- •12.17 Средства при кровотечениях (гемостатики)
- •12.18 Коагулянты прямого действия
- •12.19 Коагулянты непрямого действия
- •2. Канальцевая реабсорбция
- •99% Первичной мочи
- •13.2 Классификация диуретических средств
- •13.4 Фуросемид (продолжение)
- •13.5 Нэ фуросемида
- •13.6 Тиазиды
- •13.9 Гипокалиемия
- •13.18 Иапф
- •13.19Опп эналаприла и др. Иапф
- •13.20 Нэ эналаприла и др. Иапф
- •13.22 Блокаторы β1- адренорецепторов*
- •13.23 Опп и нэ β-адреноблокаторов*
- •14.1 Основные факторы, влияющие на величину ад
- •14.2 Патогенез артериальной гипертензии
- •4. ↑ Продолжительности жизни
- •14.3 Классификация антигипертензивных средств
- •14.6 Блокаторы β1-р-ров
- •14.9 Опп нифедипина
- •15.2 Патогенез стенокардии
- •15.8 Нитроглицерин (р-р в вену)
- •15.15 Гиполипидемические средства - лс, применяемые при
- •Недостаточности и аритмиях
- •1 Причины6.1 сердечная недостаточность – патологическое состояние, при
- •16.2 Патогенез сердечной недостаточности
- •16.3 Патогенез сердечной недостаточности (продолжение)
- •16.4 Классификация средств при сн
- •16.7 Блокаторы β1-р-ров
- •16.8 Диуретики
- •16. 10Дигоксин (продолжение)
- •16.17 Лидокаин
- •16.18 Блокаторы β- р-ров
- •16.21 Дигоксин
- •Раздел VI. Средства, действуюшие на возбудителей
- •17.1 Классификация лс, влияющих на возбудителей
- •17.2 Дезинфицирующие и антисептические средства
- •17.3 Химиотерапевтические средства
- •17.10 Классификация аб по механизму действия
- •17.11 Классификация аб по спектру действия
- •17.12 Антибиотики β-лактамные
- •17.13 Пенициллины (п)
- •17.14 Бензилпенициллин (бп)
- •4 Кокка
- •17.15 Фармакокинетика бп
- •17.18 Полусинтетические п антистафилококковые
- •17.19 Оксациллин
- •17.20 Полусинтетические п шсд
- •17.21 Комбинированные п (с ибл)
- •1 Сд7.22 сд и опп амоксиклава
- •17.23 Недостатки пенициллинов
- •17.28 Цс III поколения (продолжение)
- •17.29 Цс IV поколения
- •17.30 Нэ цефалоспоринов
- •17.31 Карбапенемы
- •18.1 Макролиды
- •18.2 Сд макролидов
- •18.4 Аминогликозиды (аг)
- •18.5 Опп аг I поколения
- •18.15 Клиндамицин
- •18.16 Ванкомицин
- •18.17 Рифампицин
- •18.18 Рифампицин (продолжение)
- •19.1 Классификация синтетических антибактериальных
- •1. Хинолоны
- •19.2 Хинолоны нефторированные
- •19.3 Хинолоны фторированные (фх) I поколения
- •19.5 «Изъяны» в спектре фх I поколения
- •19.6 Фармакокинетика фх I поколения
- •19.8 Фх II поколения
- •19.16 Сульфаниламиды
- •19.17 Сульфаниламиды (продолжение)
- •19.19 Классификация противотуберкулёзных препаратов
- •19.20 Стрептомицин, 1946 г.
- •19.21 Канамицин
- •19.22 Рифампицин
- •19.24 Нэ изониазида
- •19.25 Натрия парааминосалицилат (паск)
- •19.26 Этамбутол
- •19.27 Фторхинолоны
- •19.28 Тактика применения птп
- •20.1 Классификация противовирусных средств
- •20.5 Ганцикловир
- •20.7 Зидовудин (продолжение)
- •20.9 Рибавирин
- •20.14 Нистатин
- •20.21 Классификация противопаразитарных средств
- •20.25 Метронидазол (продолжение)
- •С.В. Скальский, г.П. Чернышёв
17.3 Химиотерапевтические средства
ЛС, используемые для воздействия на возбудителей заболеваний
в организме больного (резорбтивного действия)
Классификация химиотерапевтических средств
Антибактериальные
антибиотики
синтетики
Противовирусные
Противомикозные (.................................................................................................
Противопаразитарные
противоглистные
противопротозойные
17.4 ПРИНЦИПЫ ХИМИОТЕРАПИИ
(на примере антибиотикотерапии)
Обосновать необходимость антибиотикотерапии
наличие бактериальной инфекции …………………………………………
Установить бак. DS (желательно, а в идеале обязательно)
в связи с природной резистентностью…………………………………….
Установить (желательно, а в идеале обязательно) чувствительность
бактерий к АБ
в связи с приобретённой резистентностью………………………………...
17.5 ПРИНЦИПЫ ХИМИОТЕРАПИИ (продолжение)
Определить вид антибиотикотерапии
при невыполнении принципов II и III
= эмпирическая терапия
= т. е. против наиболее вероятного возбудителя
при выполнении принципов II и III
= этиотропная (целенаправленная)
= т. е. против конкретного возбудителя
17.6 ПРИНЦИПЫ ХИМИОТЕРАПИИ (продолжение)
Осуществить выбор антибиотика с учётом 3-х групп факторов
1. особенности течения инфекции
2. фармакокинетика ЛС…………………………………………………………
наличие аллергии
в анамнезе
3.
состояние макроорганизма
=
исторически
антибиотик
I
выбора
(очереди)
антибиотик
II,III
выбора (очереди)
в
настоящее время
первичный
альтернативный
17.7 ПРИНЦИПЫ ХИМИОТЕРАПИИ (продолжение)
Начать лечение как можно раньше………………………………………
Использовать достаточно высокие дозы ЛС
исторически…………………………………………………………………
в настоящее время………………………………………………………….
Соблюдать оптимальную продолжительность лечения
Использовать рациональные пути введения ЛС
17.8 ПРИНЦИПЫ ХИМИОТЕРАПИИ (продолжение)
Использовать комбинированную химиотерапию
Предвидеть (знать !) возможные токсические эффекты,
профилактировать, лечить
При необходимости применять ХТС профилактически
профилактика tbc………………………………………………………….
менингококкового менингита……………………………………………...
периоперационная профилактика инфекции……………………………..
17.9 АНТИБИОТИКИ (АБ) – это……………………………………………………...
КЛАССИФИКАЦИЯПО ТИПУ ДЕЙСТВИЯ
бактерицидные…………………………………………………………………
бактериостатические…………………………………………………………..
17.10 Классификация аб по механизму действия
Угнетающие синтез клеточной стенки
β - лактамные антибиотики (пенициллины и др.)
= лизис клеточной стенки = бактерицидный тип действия
Нарушающие синтез белка на уровне рибосом
необратимо («грубо»)
АГ (антибиотики аминогликозиды) - стрептомицин и др.
= бактерицидный тип действия
обратимо («мягко»)
макролиды (эритромицин и др.)
- тетрациклины, хлорамфеникол
= бактериостатический тип действия