- •Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «омская государственная медицинская академия» министерства здравоохранения российской федерации
- •Раздел V. Средства, влияющие на
- •9.1 Аллергические реакции (реакции
- •9.2 Механизм развития ргнт
- •9.3 Основные антигены, вызывающие
- •IgE опосредованные реакции
- •9.5 Эффект лейкотриенов (lt)*
- •9.10 Опп дифенгидрамина (в пероральных лф)
- •9.11 Нэ дифенгидрамина
- •9.13 Отравление н1-блокаторами I поколения
- •9.15 Блокаторы lt-рецепторов
- •9.16 Стабилизаторы клеточных мембран
- •9.18 Классификация лс, влияющих на органы дыхания
- •9.21 Противокашлевых лс при воспалении дп
- •9.22 Отхаркивающие лс
- •9.23 Отхаркивающие рефлекторного действия
- •9.24 Муколитики
- •9.25 Лс при бронхиальной астме (ба)
- •1. Базисные противовоспалительные средства
- •2. Симптоматические средства
- •9.26 Глюкокортикостероиды
- •9.28 Сальбутамол, феноторол
- •9.29 Ксантины (теофиллин, аминофиллин)
- •10.1 Классификация средств, влияющих на органы
- •10.2 Некоторые механизмы рвоты
- •10.3 Противорвотные средства
- •10.4 Тропистерон, ондасетрон
- •10.9 Средства при кислотозависимых заболеваниях
- •10.17 Классификация антацидов
- •10.18 Сравнение Al(oh)3 с Mg(oh)2
- •10.19 Опп маалокса, алмагеля
- •10.20 Альгинаты
- •11.1 Гепатотропные средства
- •11.2 Физиологическая роль желчи
- •11.3 Холесекретики (аллохол, препараты растений)
- •11.4 Холеспазмолитики
- •11.5 Опп холеспазмолитиков
- •11.6 Холекинетики
- •11.8 Опп гепатопротекторов
- •10,0 Для взрослых (в стакане н2о)
- •11.18 Препараты растений (сенны , крушины , ревеня)
- •11.20 Антидиарейные
- •12.9 Опп гепарина
- •12.10 Нэ гепарина
- •12.13 Антиагреганты
- •12.17 Средства при кровотечениях (гемостатики)
- •12.18 Коагулянты прямого действия
- •12.19 Коагулянты непрямого действия
- •2. Канальцевая реабсорбция
- •99% Первичной мочи
- •13.2 Классификация диуретических средств
- •13.4 Фуросемид (продолжение)
- •13.5 Нэ фуросемида
- •13.6 Тиазиды
- •13.9 Гипокалиемия
- •13.18 Иапф
- •13.19Опп эналаприла и др. Иапф
- •13.20 Нэ эналаприла и др. Иапф
- •13.22 Блокаторы β1- адренорецепторов*
- •13.23 Опп и нэ β-адреноблокаторов*
- •14.1 Основные факторы, влияющие на величину ад
- •14.2 Патогенез артериальной гипертензии
- •4. ↑ Продолжительности жизни
- •14.3 Классификация антигипертензивных средств
- •14.6 Блокаторы β1-р-ров
- •14.9 Опп нифедипина
- •15.2 Патогенез стенокардии
- •15.8 Нитроглицерин (р-р в вену)
- •15.15 Гиполипидемические средства - лс, применяемые при
- •Недостаточности и аритмиях
- •1 Причины6.1 сердечная недостаточность – патологическое состояние, при
- •16.2 Патогенез сердечной недостаточности
- •16.3 Патогенез сердечной недостаточности (продолжение)
- •16.4 Классификация средств при сн
- •16.7 Блокаторы β1-р-ров
- •16.8 Диуретики
- •16. 10Дигоксин (продолжение)
- •16.17 Лидокаин
- •16.18 Блокаторы β- р-ров
- •16.21 Дигоксин
- •Раздел VI. Средства, действуюшие на возбудителей
- •17.1 Классификация лс, влияющих на возбудителей
- •17.2 Дезинфицирующие и антисептические средства
- •17.3 Химиотерапевтические средства
- •17.10 Классификация аб по механизму действия
- •17.11 Классификация аб по спектру действия
- •17.12 Антибиотики β-лактамные
- •17.13 Пенициллины (п)
- •17.14 Бензилпенициллин (бп)
- •4 Кокка
- •17.15 Фармакокинетика бп
- •17.18 Полусинтетические п антистафилококковые
- •17.19 Оксациллин
- •17.20 Полусинтетические п шсд
- •17.21 Комбинированные п (с ибл)
- •1 Сд7.22 сд и опп амоксиклава
- •17.23 Недостатки пенициллинов
- •17.28 Цс III поколения (продолжение)
- •17.29 Цс IV поколения
- •17.30 Нэ цефалоспоринов
- •17.31 Карбапенемы
- •18.1 Макролиды
- •18.2 Сд макролидов
- •18.4 Аминогликозиды (аг)
- •18.5 Опп аг I поколения
- •18.15 Клиндамицин
- •18.16 Ванкомицин
- •18.17 Рифампицин
- •18.18 Рифампицин (продолжение)
- •19.1 Классификация синтетических антибактериальных
- •1. Хинолоны
- •19.2 Хинолоны нефторированные
- •19.3 Хинолоны фторированные (фх) I поколения
- •19.5 «Изъяны» в спектре фх I поколения
- •19.6 Фармакокинетика фх I поколения
- •19.8 Фх II поколения
- •19.16 Сульфаниламиды
- •19.17 Сульфаниламиды (продолжение)
- •19.19 Классификация противотуберкулёзных препаратов
- •19.20 Стрептомицин, 1946 г.
- •19.21 Канамицин
- •19.22 Рифампицин
- •19.24 Нэ изониазида
- •19.25 Натрия парааминосалицилат (паск)
- •19.26 Этамбутол
- •19.27 Фторхинолоны
- •19.28 Тактика применения птп
- •20.1 Классификация противовирусных средств
- •20.5 Ганцикловир
- •20.7 Зидовудин (продолжение)
- •20.9 Рибавирин
- •20.14 Нистатин
- •20.21 Классификация противопаразитарных средств
- •20.25 Метронидазол (продолжение)
- •С.В. Скальский, г.П. Чернышёв
17.28 Цс III поколения (продолжение)
ОПП
вне- и внутрибольничные пневмонии
острая гонорея
острый отит (цефтриаксон)
эпидемический менингит (в т. ч. у новорожденных)
б-нь Лайма (цефтриаксон)
лечение и профилакт. хирург. инфекции
псевдомонадный сепсис (цефтазидим + АГ)
клебсиеллёзный сепсис (цефтазидим + АГ)
17.29 Цс IV поколения
ЦЕФЕПИМ
СД всех ЦС III (вкл. Pseudomonas aeruginosa )
↑ активность на Гр+ кокков (в т. ч. PRSA)
ОПП
↑устойчивость к β-лактамазамтяжёлыевнутрибольничные(госпитальные инфекции)
в т. ч. вызванные β-лактамазопродуцирующими
штаммами возбудителей внутрибольничных инфекций
17.30 Нэ цефалоспоринов
аллергические реакции
реже, чем на П
м. б. перекрёстные на все ЦС
м. б. перекрёстные с П
17.31 Карбапенемы
СД
«широчайший», «сверхширокий»
всеранееупоминавшиеся Гр+ и Гр МО, аэробные и анаэробные,
в т.ч. β - лактамазопродуцирующие штаммы,
БЛРС и БЛШС..............................................................................................
мощный бактерицидный тип действия
с
ОПП
тартовая терапия тяжелейших внутрибольничных инфекций,
в
т.ч.
НЭ
аллергические реакции
↑ возбудимости ЦНС, судороги (не использовать при менингите!)
тошнота, рвота
Лекция 18АНТИБИОТИКИ ДРУГИХ ГРУПП
18.1 Макролиды
I поколения (эритромицин)
МД
обратимое угнетение синтеза белка на рибосомах
(преимуществ. бактериостатический тип действия)
Фармакокинетика
абсорбируются из ЖКТ
I пок. - кислотолабильны = за 1-1,5 часа до еды
II пок. - кислотоустойчивы
накапливаются внутриклеточно = эффект ПАЭ.....................................
не проникают в СМЖ
продолж. действия эритром.- ≈ 8 час, азитро, кларитро- до 24час
18.2 Сд макролидов
СД расширенный
спектр БП + PRSA
моракселла
гемофильная палочка
возбудитель коклюша
внутриклеточные(атипичные) возбудители: хламидии, микоплазмы,
легионеллы
H. pylori
ОПП
«атипичная» пневмония.............................................................................
альтернатива БП при внебольн. заболев. ДП и ЛОР - органов
коклюш (начало заболевания)
урогенитальный хламидиоз
комбинированная эрадикационная терапия ЯБЖ и ЯБДПК
(ИПП +.................................................+.....................................................
18.4 Аминогликозиды (аг)
I пок. (стрептомицин, канамицин, неомицин)
II пок. (гентамицин)
МД
необратимое угнетение синтеза белка на рибосомах
(бактерицидный тип действия)
Фармакокинетика
почти не абсорбируются из ЖКТ, экскретируются ч/з почки
при в/м введении действуют 8-12 час =
= ранее назначались 2-3 раза в сутки
СД широкий (микробиологически!), но:
↑активны на Гр МО
на Гр+ действуют слабее
- вообще не действуют на анаэробов и внутриклеточных МО