- •Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «омская государственная медицинская академия» министерства здравоохранения российской федерации
- •Раздел V. Средства, влияющие на
- •9.1 Аллергические реакции (реакции
- •9.2 Механизм развития ргнт
- •9.3 Основные антигены, вызывающие
- •IgE опосредованные реакции
- •9.5 Эффект лейкотриенов (lt)*
- •9.10 Опп дифенгидрамина (в пероральных лф)
- •9.11 Нэ дифенгидрамина
- •9.13 Отравление н1-блокаторами I поколения
- •9.15 Блокаторы lt-рецепторов
- •9.16 Стабилизаторы клеточных мембран
- •9.18 Классификация лс, влияющих на органы дыхания
- •9.21 Противокашлевых лс при воспалении дп
- •9.22 Отхаркивающие лс
- •9.23 Отхаркивающие рефлекторного действия
- •9.24 Муколитики
- •9.25 Лс при бронхиальной астме (ба)
- •1. Базисные противовоспалительные средства
- •2. Симптоматические средства
- •9.26 Глюкокортикостероиды
- •9.28 Сальбутамол, феноторол
- •9.29 Ксантины (теофиллин, аминофиллин)
- •10.1 Классификация средств, влияющих на органы
- •10.2 Некоторые механизмы рвоты
- •10.3 Противорвотные средства
- •10.4 Тропистерон, ондасетрон
- •10.9 Средства при кислотозависимых заболеваниях
- •10.17 Классификация антацидов
- •10.18 Сравнение Al(oh)3 с Mg(oh)2
- •10.19 Опп маалокса, алмагеля
- •10.20 Альгинаты
- •11.1 Гепатотропные средства
- •11.2 Физиологическая роль желчи
- •11.3 Холесекретики (аллохол, препараты растений)
- •11.4 Холеспазмолитики
- •11.5 Опп холеспазмолитиков
- •11.6 Холекинетики
- •11.8 Опп гепатопротекторов
- •10,0 Для взрослых (в стакане н2о)
- •11.18 Препараты растений (сенны , крушины , ревеня)
- •11.20 Антидиарейные
- •12.9 Опп гепарина
- •12.10 Нэ гепарина
- •12.13 Антиагреганты
- •12.17 Средства при кровотечениях (гемостатики)
- •12.18 Коагулянты прямого действия
- •12.19 Коагулянты непрямого действия
- •2. Канальцевая реабсорбция
- •99% Первичной мочи
- •13.2 Классификация диуретических средств
- •13.4 Фуросемид (продолжение)
- •13.5 Нэ фуросемида
- •13.6 Тиазиды
- •13.9 Гипокалиемия
- •13.18 Иапф
- •13.19Опп эналаприла и др. Иапф
- •13.20 Нэ эналаприла и др. Иапф
- •13.22 Блокаторы β1- адренорецепторов*
- •13.23 Опп и нэ β-адреноблокаторов*
- •14.1 Основные факторы, влияющие на величину ад
- •14.2 Патогенез артериальной гипертензии
- •4. ↑ Продолжительности жизни
- •14.3 Классификация антигипертензивных средств
- •14.6 Блокаторы β1-р-ров
- •14.9 Опп нифедипина
- •15.2 Патогенез стенокардии
- •15.8 Нитроглицерин (р-р в вену)
- •15.15 Гиполипидемические средства - лс, применяемые при
- •Недостаточности и аритмиях
- •1 Причины6.1 сердечная недостаточность – патологическое состояние, при
- •16.2 Патогенез сердечной недостаточности
- •16.3 Патогенез сердечной недостаточности (продолжение)
- •16.4 Классификация средств при сн
- •16.7 Блокаторы β1-р-ров
- •16.8 Диуретики
- •16. 10Дигоксин (продолжение)
- •16.17 Лидокаин
- •16.18 Блокаторы β- р-ров
- •16.21 Дигоксин
- •Раздел VI. Средства, действуюшие на возбудителей
- •17.1 Классификация лс, влияющих на возбудителей
- •17.2 Дезинфицирующие и антисептические средства
- •17.3 Химиотерапевтические средства
- •17.10 Классификация аб по механизму действия
- •17.11 Классификация аб по спектру действия
- •17.12 Антибиотики β-лактамные
- •17.13 Пенициллины (п)
- •17.14 Бензилпенициллин (бп)
- •4 Кокка
- •17.15 Фармакокинетика бп
- •17.18 Полусинтетические п антистафилококковые
- •17.19 Оксациллин
- •17.20 Полусинтетические п шсд
- •17.21 Комбинированные п (с ибл)
- •1 Сд7.22 сд и опп амоксиклава
- •17.23 Недостатки пенициллинов
- •17.28 Цс III поколения (продолжение)
- •17.29 Цс IV поколения
- •17.30 Нэ цефалоспоринов
- •17.31 Карбапенемы
- •18.1 Макролиды
- •18.2 Сд макролидов
- •18.4 Аминогликозиды (аг)
- •18.5 Опп аг I поколения
- •18.15 Клиндамицин
- •18.16 Ванкомицин
- •18.17 Рифампицин
- •18.18 Рифампицин (продолжение)
- •19.1 Классификация синтетических антибактериальных
- •1. Хинолоны
- •19.2 Хинолоны нефторированные
- •19.3 Хинолоны фторированные (фх) I поколения
- •19.5 «Изъяны» в спектре фх I поколения
- •19.6 Фармакокинетика фх I поколения
- •19.8 Фх II поколения
- •19.16 Сульфаниламиды
- •19.17 Сульфаниламиды (продолжение)
- •19.19 Классификация противотуберкулёзных препаратов
- •19.20 Стрептомицин, 1946 г.
- •19.21 Канамицин
- •19.22 Рифампицин
- •19.24 Нэ изониазида
- •19.25 Натрия парааминосалицилат (паск)
- •19.26 Этамбутол
- •19.27 Фторхинолоны
- •19.28 Тактика применения птп
- •20.1 Классификация противовирусных средств
- •20.5 Ганцикловир
- •20.7 Зидовудин (продолжение)
- •20.9 Рибавирин
- •20.14 Нистатин
- •20.21 Классификация противопаразитарных средств
- •20.25 Метронидазол (продолжение)
- •С.В. Скальский, г.П. Чернышёв
18.15 Клиндамицин
СД узкий
анаэробы (бактероиды, клостридии)
стрептококки (в т.ч. пневмококки)
стафилококки (в т.ч. PRSA)
Фармакокинетика
ОПП
неплохо проникают в костную ткань
остеомиелиты (бактероидные, клостридиальные, стафилококковые)
НЭ
стрептококковые инфекцииПМК.............................................................................................................
18.16 Ванкомицин
СД
узкий
MRSA.............................................................................................................
энтерококки
ОПП
инфекции, вызванные MRSA (антибиотик №1)
эндокардит энтерококковый (+ АГ)
плохо проникает в ткани (↑ С только в крови)
синдром «красного человека»..................................................................
ототоксичность
нефротоксичность
появляются первые резистентные штаммы MRSA = VRSA
18.17 Рифампицин
Фармакокинетика
хорошо абсорбируется из ЖКТ
распределяется равномерно, в т. ч. в СМЖ...............................................
СД широкий
микобактерия туберкулёза
менингококки
стафилококки, в т. ч. некоторые штаммы MRSA
гемофильная палочка
быстрое развитие резистентности
18.18 Рифампицин (продолжение)
ОПП
антибиотик №1 при tbc (в комбинации с др. ЛС)
подробности см. «Противотуберкулёзные препараты»
профилактика менингита, вызванного менингококком и гемофильн.
палочкой
(лицам, бывшим в контакте)
НЭ
кожные сыпи
гепатотоксичность..........................................................................................
окрашивание всех выделений в красный цвет
Лекция 19 СИНТЕТИЧЕСКИЕ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА.
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
19.1 Классификация синтетических антибактериальных
СРЕДСТВ
1. Хинолоны
• нефторированные (кислота налидиксовая)
• фторированные (норфлоксацин, офлоксацин, ципрофлоксацин,
левофлоксацин, моксифлоксацин)
2. Оксазолидиноны (линезолид)
3. Оксихинолины (нитроксолин, интетрикс)
4. Нитрофураны (нифуроксазид, нифурател)
5. Сульфаниламиды (ко-тримоксазол)
19.2 Хинолоны нефторированные
КИСЛОТА НАЛИДИКСОВАЯ (НЕГРАМ, НЕВИГРАМОН) = negative Gr flora
СД • только Гр (преимущ. кишечная)
Фармакокинетика
хорошо и полно абсорбируется из ЖКТ
• ↑С только в моче (уроантисептик!)
•быстрое развитие резистентности
ОПП
• только острые ИМВП
19.3 Хинолоны фторированные (фх) I поколения
НОРФЛОКСАЦИН, ОФЛОКСАЦИН, ЦИПРОФЛОКСАЦИН
МД • ингибируют ДНК - гиразу = подавляют репликацию и суперскручива-
ние нитей ДНК = бактерицидный тип действия
НОРФЛОКСАЦИН (НОЛИЦИН, НОРБАКТИН)
Сохраняет все свойства и ОПП кислоты налидиксовой
•медленное развитие резистентности
= применяется и при острых и при хронических ИМВП
19.4 ОФЛОКСАЦИН(ТАРИВИД),ЦИПРОФЛОКСАЦИН(ЦИПРОЛЕТ)
СД широчайший
кишечная группа (вкл. сальмонелл)
внутриклеточные МО (хламидии, легионеллы, микоплазмы)
β - лактамазопродуцирующие возбудители внутрибольничных инфекций
синегнойная палочка (ципрофлоксоцин)
бруцелла
гонококки, моракселла
микобактерия туберкулёза