Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Аналитическая химия для будущих провизоров.pdf
Скачиваний:
1751
Добавлен:
05.02.2016
Размер:
47.69 Mб
Скачать

Раздел 3

нагревании эта соль испаряется и в газовой фазе устанавливается равновесие:

CsBr + H+ î Cs+ + HBr

При попадании в пламя соединения, содержащего в составе молекулы атомы фосфора и некоторые другие гетероатомы, скорость образования ионов резко увеличивается и сила тока возрастает. Термоионный детектор наиболее чувствителен к фосфорсодержащим соединениям. В меньшей степени он реагирует на соединения азота, серы, галогенов (кроме фтора), мышьяка, олова.

Детектор электронного захвата представляет собой ионизаци-

онную камеру, в которой находится источник β-излучения, например, 63Ni или титановая фольга, содержащая адсорбированный тритий (рис. 23.5). В качестве газа-носителя при работе с детектором электронного захвата применяют азот, гелий, аргон и другие газы, способные ионизироваться с освобождением электрона. Фоновый ток детектора обусловлен, в основном, электронами. Молекулы анализируемых веществ, обладающие большим сродством к электрону, при попадании в детектор захватывают электроны и превращаются в анионы. Число носителей заряда при этом не изменяется, но сила тока уменьшается, так как анионы обладают на несколько порядков меньшей подвижностью, чем свободные электроны. Кроме того, образовавшиеся анионы вступают во взаимодействие с катионами газа-носителя, что вносит дополнительный вклад в уменьшение силы тока.

Рис. 23.5. Схема детектора электронного захвата

23.3. Особенности газотвёрдофазной хроматографии

В газотвёрдофазной хроматографии неподвижной фазой является твёрдое вещество с большой площадью поверхности. Разделение веществ основано на их различной способности к адсорбции на поверхности твёрдого вещества. В качестве неподвижной фазы в ГАХ используются адсорбенты различной химической природы:

296

Инструментальные методы анализа

АДСОРБЕНТЫ В ГАХ

неорганические

органические

графитированная термическая сажа,

сополимеры стирола и

цеолиты, силикагели

дивинилбензола

Графитированная сажа является неполярным адсорбентом, сополимеры стирола и дивинилбензола имеют среднюю полярность, силикагели относятся к полярным адсорбентам.

Газотвёрдофазная хроматография используется, главным образом, для анализа смесей газов, низкокипящих углеводородов и т.п. В фармацевтическом анализе она используется значительно реже, чем газожидкостная хроматография.

23.4. Особенности газожидкостной хроматографии

ВГЖХ неподвижной фазой является тонкая плёнка жидкости, нанесённая на твёрдый носитель. Твердый носитель должен:

эффективно удерживать требуемое количество неподвижной жидкой фазы (от 1-2 до 20-30% от массы носителя);

быть однородным, иметь сферическую форму частиц;

быть термически и механически прочным;

не взаимодействовать с разделяемыми веществами, адсорбция веществ на поверхности раздела газ-твёрдый-носитель должна быть минимальной.

Вкачестве твёрдых носителей в ГЖХ используются, главным образом, диатомитовые носители (хроматон N, хромосорб W, хезасорб N, инертон N и др.), получаемые путём обработки (прокаливание, обработка кислотами, щелочами, силанизирующими реагентами) диатомита - микроаморфной формы диоксида кремния.

CHROMATON N-AW-DMCS

 

 

обработанный

 

 

диметилхлорсиланом

 

 

 

 

 

 

 

CH3

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Si OH

 

 

Si O Si OCH3

промытый кислотой

 

 

 

"acid washed"

 

 

 

 

CH3

очистка от неорганических

 

 

 

 

загрязнителей обуславливают адсорбцию на границе

"газ-твёрдый носитель", что недопустимо

Реже в качестве твёрдых носителей применяют синтетические полимеры (например, тефлон), стеклянные шарики и т.д.

297

Раздел 3

Вещества, используемые в качестве неподвижной жидкой фазы, должны

обладать хорошей разделительной способностью для компонентов анализируемой пробы;

хорошо растворять определяемые компоненты;

обладать небольшой вязкостью;

химически не взаимодействовать с разделяемыми веществами, твёрдым носителем, подвижной фазой;

быть нелетучими и химически стабильными при рабочей температуре;

при нанесении на твёрдый носитель прочно связываться с ним, образуя тонкую равномерную плёнку.

Вкачестве неподвижных жидких фаз в ГЖХ используют:

 

полиэтиленгликольсебацинат,

сорбит, инозит,

полиэтиленгликольадипинат,

полиэтиленгликольсукцинат,

полиэтиленгликоли (карбоваксы)

динонилфталат

спирты и простые эфиры

сложные эфиры

НЕПОДВИЖНЫЕ ЖИДКИЕ ФАЗЫ В ГЖХ

углеводороды

силиконы

сквалан, апиезоны

метилсиликоны,

 

 

фенилсиликоны,

 

фторалкилсиликоны,

 

нитрилсиликоны

Сквалан, апиезоны, метилсиликоны являются неполярными жидкими фазами. Среднюю полярность имеют фенилсиликоны, фторалкилсиликоны, сложные эфиры фталевой кислоты, фосфорной кислоты и т.д. К полярным жидким фазам относят карбоваксы, полиэтиленгликольадипинат, полиэтиленгликольсебацинат, полиэтиленгликольсукцинат (ДЭГС), сорбит, инозит и т.д. Неполярные жидкие фазы используют для разделения неполярных веществ, например, углеводородов, галогенпроизводных углеводородов, сложных эфиров и др. Полярные неподвижные фазы, наоборот, применяют, в основном, для разделения полярных веществ: спиртов, фенолов, альдегидов, кетонов и т.д.

298

Инструментальные методы анализа

23.5. Индексы удерживания Ковача

Для идентификации веществ в хроматографии наряду с временем удерживания и удерживаемым объёмом используется параметр, называемый индексом удерживания. В газовой хроматографии для определения индекса удерживания в качестве стандартов берут два соседних н-алкана, один из которых элюируется до исследуемого соединения, а второй после (рис. 23.6).

Рис. 23.6. Определение индекса удерживания Ковача

Логарифмический индекс удерживания равен:

 

 

 

 

 

 

I =100

lg tR

x

lg tR

z

+100z

lg tR(z+1) lg tRz

 

 

где z - число атомов углерода в молекуле н-алкана, который элюируется первым

Затем по справочным таблицам можно определить круг веществ, которые имеют близкую к рассчитанной величину индекса Ковача

23.6. Практическое применение

Газовую хроматографию используют для разделения, идентификации и количественного определения различных соединений, в том числе и лекарственных веществ, которые обладают достаточной летучестью (перегоняются без разложения в интервале температур до 400 °С). Методом ГХ можно определять и малолетучие вещества, если известен способ их переведения в летучие производ-

ные.

OH

HO

O

 

 

 

B R

 

 

 

углеводы

 

B R

 

HO

 

 

OH

O

 

 

 

 

 

 

Газовая хроматография может быть использована для определения веществ, разрушающихся при нагревании, если процесс термического разрушения вещества хорошо воспроизводим.

299