- •Санкт-петербургский университет государственной противопожарной службы мчс россии
- •Тема 1. Физико-химическая природа горения Введение
- •Определение горения.
- •Механизм химических реакций при горении.
- •1.3.Влияние различных факторов на скорость химических реакций при горении
- •1.4. Основные процессы, происходящие при горении.
- •1.5. Опасные факторы пожара и их воздействие на человека
- •Материальный баланс процессов горения
- •Тема 2. Пожарная опасность неорганических веществ
- •2.1. Пожарная опасность металлов
- •Образуют водород
- •2.2.2. VII группа (подгруппа VII а) Галогены (солероды)
- •2.2.3. VI группа (подгруппа VI а) Кислород и халькогены (рождающие медь)
- •2.2.4. V группа (подгруппа V а) Подгруппа азота
- •2.2.5. IV группа (подгруппа IV а) Подгруппа углерода
- •2.2.6. III группа (подгруппа III а) Подгруппа алюминия
- •2.2.7. II группа (подгруппа II а) Щелочноземельные металлы
- •2.2.8. VIII группа (подгруппа VIII а) Инертные газы
- •2.2.9. Водород
- •2.3. Классификация горючих веществ и материалов.
- •2.3.1. Окислители.
- •Тема 3. Пожароопасные свойства углеводородов
- •3.1. Ациклические предельные углеводороды (алканы)
- •1. Основные реакции алканов – реакции замещения водорода, идущие по свободно-радикальному механизму.
- •3.2. Ациклические непредельные углеводороды
- •Непредельные углеводороды
- •3.3. Галогенпроизводные углеводородов
- •3.4. Насыщенные циклические соединения (циклоалканы)
- •3.5. Ароматические углеводороды (арены)
- •3.5.1. Конденсированные циклические системы
- •Тема 4. Пожароопасные свойства кислородсодержащих органических соединений
- •4.1. Спирты
- •Классификация спиртов
- •4.1.1. Предельные одноатомные спирты
- •4.1.2. Многоатомные спирты
- •4.1.3. Фенолы
- •4.2. Простые эфиры спиртов
- •4.3. Органические перекисные соединения
- •4.4. Альдегиды и кетоны
- •4.5. Карбоновые кислоты
- •Классификация карбоновых кислот
- •4.5.1. Предельные одноосновные карбоновые кислоты
- •4.5.2. Непредельные карбоновые кислоты
- •4.5.3. Высшие жирные кислоты
- •4.5.4. Мыла
- •4.6. Сложные эфиры
- •4.6.1. Жиры
- •4.6.2. Воски
- •Тема 5. Органические соединения, содержащие серу и азот
- •5.1. Сероорганические соединения
- •5.1.1. Тиолы
- •5.1.2. Органические сульфиды
- •5.1.3. Эфиры серной кислоты
- •5.2. Азотсодержащие органические соединения
- •5.2.1. Амины
- •Первичные алифатические амины
- •Вторичные алифатические амины
- •Первичные ароматические амины
- •Химические свойства солей диазония
- •5.2.2. Цвет и строение вещества
- •5.2.3. Нитросоединения
- •Тема 6. Полимеры и полимерные материалы
- •Классификация полимеров
- •Отличительные особенности полимеров
- •6.1. Способы получения полимеров
- •6.1.1. Реакции полимеризации
- •6.1.2. Реакции поликонденсации
- •6.2. Деструкция полимеров
- •6Редельно допустимые концентрации в воздухе
- •6.3. Факторы, влияющие на термостойкость полимеров
- •6.4. Полимерные материалы
- •6.4.1. Каучуки
- •6.4.2. Пластмассы
- •6.4.3. Химические волокна
- •Тема 7. Химия огнетушащих веществ
- •7.1. Способы прекращения горения
- •Отв и способы прекращения горения
- •Применение отв для тушения пожаров различных классов
- •7. 2. Вода как отв
- •Преимущества воды как отв
- •1. Дешевизна, доступность, простота: применения, хранения, транспортировки, подачи.
- •Недостатки воды как отв
- •1. Высокая температура замерзания.
- •Если угол не устанавливается, то смачивание полное, капля тонкой пленкой растекается по поверхности твердого тела.
- •Пути повышения эффективности воды как отв
- •7.3. Пены как отв
- •7.3.1. Общая характеристика пенообразователей
- •Классификация пенообразователей по составу и назначению
- •7.3.4. Пенообразователи целевого назначения
- •7.4. Негорючие газы как отв
- •7.5. Ингибиторы горения
- •7.5.1. Хладоны как отв
- •7.5.2. Тушение порошковыми составами
- •Литература
- •Нормативные правовые акты*
6.4.3. Химические волокна
Волокна – протяженные гибкие и прочные тела малых поперечных размеров, пригодные для изготовления пряжи и текстильных изделий.
Волокна | ||
натуральные |
химические | |
искусственные |
синтетические | |
Волокна растительного (лен, хлопок, конопля) и животного (шерсть, шелк) происхождения |
Получают из природных полимеров (целлюлозы) путем химической переработки, например, вискоза, ацетатный шелк |
Получают из термопластичных полимеров (найлон, капрон, лавсан) |
Существует минеральное негорючее волокно асбест– минерал хризотил – с температурой плавления 15500С:
Mg3[Si2O5](OH)4асбест
Прочность некоторых волокон приведена в таблице.
Таблица 6.3.
Сравнительная прочность
некоторых волокон, стали и алюминия
-
Волокна, сталь, алюминий
Прочность, Мн/м2
Сталь (струны рояля)
2000
Капрон высокопрочный
900
Вискоза высокопрочная
600
Лавсан
600
Хлопок
400
Шелк
400
Вискоза (обычное волокно)
300
Шерсть
200 – 350
Ацетатное волокно
180
Алюминий (провода)
170
Искусственные волокна
Первые ненатуральные волокна, полученные из целлюлозы, - искусственные волокна. В 1880 году французский химик Шардонеиз спирто-эфирного раствора впервые получил искусственный шелк –нитрат целлюлозы:
O–NO2
[С6Н7О2– О –NO2]nтринитрат целлюлозы
\
O–NO2
Полученный шелк ничем не уступал натуральному, однако имел один, но очень существенный недостаток: от искры, сильного удара платье, сшитое из него, могло вспыхнуть, поскольку нитрат целлюлозы – пироксилин - компонент бездымного пороха.
Сам Шардоне и устранил этот недостаток. Как и в случае пластмасс нитрат-группы были заменены на ацетатные. Таким образом было получено волокно на основе ацетата целлюлозы:
O– СОСН3
[С6Н7О2– О – СОСН3]nтриацетат целлюлозы
\
O– СОСН3
Уже через десять лет фабрика Шардоне вырабатывала до 50 кг нитей в день.
Из искусственных волокон на сегодняшний день наибольшее распространение получили ацетатное и вискозное волокно.
Ацетатное волокнополучается на основе триацетата- или диацетата целлюлозы. Эти волокна имеют гладкую блестящую поверхность, не сминаются, не боятся моли, обладают хорошими теплоизолирующими свойствами. Ткани на основе этих волокон легко стираются, электризуются, плохо впитывают влагу. Используют их для изготовления трикотажа, спортивной одежды.
Иначе получают из целлюлозы вискозное волокно. Вискоза– это определенным образом ориентированные макромолекулы целлюлозы: [С6Н10О5]n.
Обычное вискозное волокно используют для изготовления одежды, подкладочных тканей, нижнего белья, детских изделий. Волокно это легко мнется, часто его используют в смеси с шерстью, хлопком и шелком.
Высокопрочное вискозное волокно подвергают дополнительной вытяжке и применяют для получения корда в производстве автомобильных покрышек. Вискозу также используют для получения искусственной кожи – кирзы.
Синтетические волокна
В промышленных масштабах выпускают следующие основные виды синтетических волокон: полиамидные (найлон, капрон, анид, энант), полиэфирные (лавсан), полиакрилонитрильные (нитрон), поливинилхлоридные (хлорин).
Первым полиамидным волокном, созданным в 1938 году в США, в исследовательских лабораториях компании Дюпон под руководствомКарозерса,былнайлон-6,6:
О О
ll ll
СН2– СН2– СН2– СН2– СН2– СН2+ С –CН2– СН2– СН2– СН2– С
NH2 H– N–HОНОН
гексаметилендиамин адипиновая кислота
СН2– СН2– СН2– СН2– СН2– СН2CН2– СН2– СН2– СН2+ Н2О
NH2 Н –NС = О О =C–OH
найлон-66
Свое название найлон-66 получил потому, что каждая из его составных частей содержит по 6 атомов углерода. Позднее были синтезированы и другие разновидности найлона.
Полиамидное волокно капронбыло синтезировано в Германии в 1939 году из-аминокапроновой кислоты:
О О
ll ll
С – СН2– СН2– СН2– СН2– СН2+ С –CН2– СН2– СН2– СН2– СН2
ОH H– N–HОНNН2
-аминокапроновая кислота -аминокапроновая кислота
O
ll
C– СН2– СН2– СН2– СН2– СН2CН2– СН2– СН2– СН2– СН2+ Н2О
OH Н –NС = ОNH2
капрон (полиамид-6)
Из капрона можно получить тончайшую нить: ее длина в 9 км будет весить всего 1 г!
Полиамидные волокна являются ценным материалом для производства особо прочных изделий: автомобильного корда, парашютных тканей, канатов, веревок, конвейерных лент, ковров, искусственного меха. Они не гниют, не впитывают влагу, не подвергаются действию моли.
На основе полиамидов выпускают нити повышенной прочности – кевлар, из которых изготавливают шинный корд и пуленепробиваемые жилеты. Особую прочность этим волокнам придает стержнеподобная форма молекул:
[– N–C6H4–N–C–C6H4–C– ]n
ll ll
HHOO
кевлар
Из полиэфирных волоконнаиболее ценным являетсялавсан, созданный впервые в Германии в 1920 году. Лавсан представляет собой сложный эфир – полиэтилентерефталат, который синтезируют реакцией поликонденсации терефталевой кислоты и этиленгликоля:
ОН – СН2– СН2– ОН + ОН – С – С6Н4– С – ОН
ll ll
OO
этиленгликоль терефталевая кислота
ОН – СН2– СН2– О – С – С6Н4– С – ОН
ll ll
OO
лавсан
Лавсан называют иногда “белоснежная шерсть”. На основе лавсана изготавливают различные ткани, трикотаж, синтетическую шерсть, ковры. Техническая нить используется для шинного корда, рыболовных сетей, парусных тканей, тканей для резинотехнических изделий.
Волокно лавсан мало мнется, но по истираемости уступает полиамидным волокнам. Поэтому его не используют для производства чулочно-носочных изделий. Температура плавления лавсана около 2600С, это выше, чем у полиамидов (2150С).
Волокно нитронпо внешнему виду напоминает натуральную шерсть. Нитрон относится кполиакрилонитрильным волокнам.
n CH2 = CH [– CH2 – CH – ]n
CNCN
акрилонитрил полиакрилонитрил
Эти волокна не набухают в воде, не гниют, устойчивы к действию моли и плесени, но легко электризуются. Применяются для изготовления верхнего трикотажа, ковров, меха, обивочных тканей.
Из поливинилхлоридаполучают волокнохлорин.
n CH2 = CH [– CH2 – CH – ]n
ClCl
винилхлорид поливинилхлорид
Волокно хлорин не набухает в воде и не гниет, устойчиво к действию кислот, щелочей, окислителей. Из него изготавливают спецодежду, фильтровальные ткани, лечебное белье (при радикулите, ревматизме).
Рассматривая будущее полимерных материалов, следует вспомнить высказывание академика Н.Н. Семенова о том, что “полимеры, несомненно, станут одной из основ материальной культуры человека”. Основная задача сегодняшнего времени – снижение пожароопасности полимерных материалов, особенно применяемых в строительстве и в производстве бытовых изделий.