1.Роль отеч. Микробиологов разв-ии мировой науки. Иссл-ия Самойловича, Виноградского, Мечникова, Ивановского, Зильбера.

К одним из 1-х охотников за микробами в России относился рус. Ботаник Ценковский(1822-1887), кот. Организовал в своей лаборатории производство сибиреязвенной вакцины, успешно используемой для вакцинации скота. Большое значение в разв. отеч. микробиологии вызвала деятельность Мечникова- создал теорию фагоцитарного иммунитета. Существенный вклад изучение сибир.язвы у чел-а, чумы и проказы внес Минх. Мировую известность получил Виноградский своими работами в области общей микробиологии , в он разработал метод с помощью которого открыл возб-ей процесса нитрификации в почве.

В предвоенное время ВОВ и первое время после войны ученые микробиологи создали вакцины для специфической профилактики кишечного энцефалита, сыпного тифа, туляремии, чумы, сиб.язвы, смешанные вакцины против брюшного тифа, паратифа, холеры и столбняка- поливакцины. Поливакцина Ненси и др.

50-е -70-е годы были получены вакцины против гриппа, кори, краснухи, паротита, живая вакцины против полиомиелита.

Многие отеч. ученые – Кричевский, Зарадовский, Ермольева, Жданов и др.

Внесли существенный вклад в развитие микробиол., вирусол, иммунол. Ивановский отрыл царство «vira» . Первым предствителем этого царства стал вирус табачной мозайки, пораж. листья табака.

Манассейн впервые наблюдал антибиотический св-ва клетки. Заболотский изучил эпидимиологию чумы, установил лечебное действие противочумной сыворотки. Зильбер в 1937г на дальнем востоке выделил вирус клещевого энцефалита изучил особенности и закономерности его патогенеза. В 1942 г активные штаммы продуцирующие пенициллин были изучены Ермоловой.

2.Луи Пастер его открытие в микробиол. значение работ Коха.франц. химик(1822-1895) Пастер эмпирически доказал что спиртовое брожение выз-ся опр видами м/орг.А скисание вина связано с попаданием в виноградный сок посторонних видов, выз-их уксусно-кислое брожение. Для борьбы с ним он предложил метод термической обработки виноградного сока, получ данные позволили Пастеру допустить что инфекц болезнь чел-а представляет собой брожение соков орг-ма, вызванное опред м/орг они же явл виновниками послеопер. осложнений. Пастер доказывал медикам что родильная горячка, фурункулез, остеомиелит, сиб.язва выз-ся опред м/орг. Работая с м/орг. возб-ми холеры, получил культуры потерявшие болезнетворные свойства. Прививка здоровым птицам такого штамма предохраняла их от послед заражения болезнетворными возб-ми. Пастер открыл способ превращения смерт. яда в противоядие – вакцину. Вершиной научн деят-сти Патера стали исслед-ия которые закончились изготовлением вакцины против бешенства, Пастер из гол.мозга зараженных животных приготовил вакцину, испытал ее на мальчике искусанном бешенным волком, мальчик остался жив, в Одессе открылась лаб-ия по производству вакцины от бешенства по методу Пастера. Пастер явился основателем микробиол. как фунд-ой науки и основателем фарнцузской школы микроб-ов , которая оказала существенное влияние на разв-ие микробиол. в др. странах и прежде всего в России. Примерно в эти годы сформировалось и успешно работала немецкая школа во главе с Р.Кохом(1843-1910) Кох начал свои исследования в то время когда роль м/орг в этиологии инфекц заб-ий подвергалась серьезным сомнениям. Для ее док-ва требовались четкие критерии, кот. были сформулир Кохом для док-ва этиол роли м/орг в возн заразн бол-ей и получ название «триады Генле-Коха» . В 1876 окончат-но установил этиол-ию сиб.язвы. Кох ввел в микробиол методы иссл-ия м/орг :1) анилиновые красители(фуксин, метилен.син), для окраш-ия м/орг .2) Плотн пит среды для выдел-ия чист культ. Большим достиж-ем Коха было откр в 1882 г. Возбуд туберкулеза, в 1889 возбуд Холеры. Кох научно обосн теор и практ дуинфекции

3. Характерные св-ва прокариотов, эукариотов, вир. Принц классиф прокариотов.

Прокариоты- однок-ые м/орг, бактерии отлич-ся слабой морф-ой дифферинцировкой(доядерные) . Для них характерно:

1)Отсутствие окруж мембр ядра(носит-ем наслед-сти явл-ся нуклеотидная замкнутая в кольцо нить ДНК - единственная бакт. хромосома.

2)Отсутствие органелл(митохондрий , хлоропластов, компл. Гольджи)

3)Размнож-ие бинарными амитотическим делением (на двое)

4)Особое стр-ие и сост кл стенки, малые размеры рибосом, своеобр-ые ферменты белкового синтеза

Классификация прокариот:

Прокариоты- разделены на 35 групп:

Спирохеты, несколько гр собственно бакт(грам+ кокки, спорообр грам+ кокки и пал-ки, грам- аэробн пал-ки и кокки), риккетсии, хломидии, микобакт, микоплазмы. В основе дел-ия прокариот на группы лежат:

форма и стр-ие клетки, отнош-ие к окраске по граму, тип метабол-ма и др. Внутри гр выделены более мелкие таксоны: порядок, сем-во, род, вид. Название м/орг сост как правило из родового и видового названий.

Эукариоты- относит-но более высоко орг-ые одноклет и многоклет орг-мы, имеющие сходства с кл животных и раст(грибы). Для них хар-но:

1)Наличие истинного ядра, в кот-ых нах-ся набор линейных хромосом распред-ся в ходе митоза в доч-ие кл

2)Различные органеллы(митохондрии, компл.Гольджи, эндоплазматический ретикулум и др.)

3)Рибосомы большего размера чем у прокариот

4)Способность к эндоцитозу(захвату частиц и раств-ых вещ-в)

Вирусы- мельчайшие неклеточные орг-мы. Основные св-ва:

1)Отсутствие кл строения

2)Отсутствие собст-ых метаб-их сист (у вирионов нет обмена с внешн средой)

3)Наследственный мат-л(геном) – один тип нуклеиновой к-ты(ДНК или РНК)

4)Облигатные внутриклет паразиты

Классификация вирусов:

1)По типу нуклеиновой к-ты

2)По наличию суперкапсида(простой, сложный)

3)По размеру вириона(крупн,сред, мел)

4)По типу симметрии(спиральный, многогранный, смешанный)

5)По особенности репродукции(в ядре, цитоплазме)

4.Методы исследования в микробиологии.

1)Микроскопический – изучение микробов в окрашенном или неокрашенном состоянии с помощью различных типов микроскопов. Метод позволяет определить форму размеры, расположение структурные элементы и отношение к окраске микробов.

2)Микробиологический – повес материала на пит среды, для выделения чистой культуры и её вида. Культурой называют совокупность м/орг. Чистая культура- скопление микробов одного вида, выращенных на питательно среде.

Штамм-чистая культура, выделенная из конкретного источника в определенное время (пример штамм shigella Flexner №8 выделенна у больного К. 10.10 2010)

Клон- генетически однородная чистая культура, полученная в результате бесполого размножения одной клетки(используется при изучении микробных популяций в генетич. экспериментах)

3)Экспериментальный(биологический)- заражение микробами лабораторных животных. Метод позволяет: выделить чистую культуру микробов, плохо растущих на пит средах; изучить болезнетворные свойства микробов; получать иммунобиологические препараты для специфической профилактики, диагностики и лечения. 4) Иммунологический- изучение ответных специфических реакций м/орг на контакт с микробами.

Выделяют два метода:

А) серологический- основан на выявление АТ в крови или других жидк с помощью известных микробных АГ (диагностикумов

Б)Аллергический- основан на выявление повыш чувств(аллергии) к повторному поступл в орг-м микробного аллергена (АГ)

5)Молекулярно-генетический – ПЦР(полимеразная цепная реакция) , позволяет опред в орг-ме больного нуклеиновую кл возб-ля для диагн-ки хломидиозов и др вир инфекций

6)По кругу восприимчивых хозяев, способу передачи и т.д.

5.Микроскопический метод исследования . Микроскопы.

Микроскопический метод – изучение микробов в окрашенном или неокрашенном состоянии с помощью различных типов микроскопов. Метод позволяет определить форму размеры, расположение структурные элементы и отношение к окраске микробов.

1)Световой с иммерсионной сист.

В состав иммерс сист входят:

иммерсионный объектив и иммерсионное масло, кот заполняют разрыв между изуч предметом и передней линзой имерс объекта. Поскольку показатели преломления стекла и масла близки, это позволяют избежать потери световых лучей в следствии их отклонения и создать отпим освещенность поля зрения, микроскопия с иммерс сист позвол изуч убитые микробы в окраш состоянии и диф-ть одни микборы от др. Способность микроба окраш различ методами назыв тинкториальными св-ми.

В некот случаях использ световой микроскоп и затемн полем зрения. Для микроскопии готовят препарты: «раздавленная капля» или «висячяя капля»

2) Фазово-контрастный – позволяет изучить струк-ру живых неокраш микробов, прозрачн обьектов. При прохожд света через неокраш микробн кл амплитуда световых волн не меняется, а происх лишь изм-ие по фазе что не улавл-ся глазом чел-а. Сдвиг по фазе происх при прохожд уч-ов с большей оптическ плотн (рибосомы, нуклеоиды). Спец приспособл: фазовый конденсор, обьективы с фазовыми кольцами(для преобраз невидимых изменений в видимые ) 3)Ультрамикроскоп(темнопольный) – наличие конденсора темного поля, который конц-ет световой пучок и напр его на исслед обьект. При освещ косыми лучами живых и неживых частиц, в т.ч. микробов, часть отраж лучей попадает в обьектив; при этом наблюд яркое свечение частиц на темном поле, этот метод использ для изуч подвижности микробов, наблюдения очень тонк обьектов (спирохет) в препарате «раздавленная капля».

4) электронный – обладает большей разрешающей способностью за счет использ-ия вместо света пучка- электроном а вместо стеклянных оптическ- электромагнитных линз. В электронном микроскопе изуч вирусы и структуры убитых м/орг

5)Люминесцентный- для получ изображ обьектов их обрабатыв флюорохромом, которые при возбужд облучении коротковолновой частью спектра светится цветами с большей длинной волны. В л. микроскопе изуч как живые так и убитые микробы.Л.микроскопия позв получ контрасн цвет изобр, обнаруж малое кол-во микробов, изуч их структ и хим состав, использовать метод иммунофлюорисценции

6.Основные формы бактерий. Структура бактериальной клетки.

Основные формы:

1)Шаровидные- микрококки (одиночные), диплококки(пары), стрептококки(цепи), тетрококки(4 клетки), сарцины(тюки), стафилококки (гроздья)

2) Палочковидные- имеющие цилиндрическую форму, различающиеся по размерам форме клетки и их концов, а также по расположению. Большинство из них имеют длину превышающую поперчн. размер., др. представляют собой крупные палочки с утолщениями на концах либо с обрубленными или заостренными концами. Они могут беспорядочно располагаться в виде одиночных клеток, парами- диплобактерий, цепочек- стрептобактерий.

3)Извитые формы- представлены изогнутыми палочками, изгибы которых имеют один (холерный вибрион) или несколько оборотов (компиллобактерия) спирали.

Размеры бактерий измеряются в мкм, а их органеллы в нм.

Обязательные структ эл-ты бактерий:

Цитоплазма прокариотов в отличие от эукариотов не содержит митохондрий и хлопласт, апп.Гольджи, лизосом, ЭПС. Нуклеид выполняет в клетке функции ядра- носитель генет инф-ции,но не имеет ядерной мембр, не делиться митозом. Нуклеид состоит из замкнут в кольцо нити ДНК. В генетическом отнош ДНК нуклеоида является единственной бакт хромосомой. В связи с этим бакт имеют гаплоидный набор генов, котнролир-ий все из жизненоважн ф-ции. Цитоплазматическая мембр огран с наружи цитоплазму и состоит из тонк слоя липидов и белка-ЦПМ: получение энергии в рез-те биол-го окисления, участие в пит посредством акт транспорта в-в, участие в биосинтезе в-в, делении клетки. В ЦПМ входят окислительные ферм – пермиазы, различн биосинтеч ферм. ЦПМ выявл-ся при электро-микроскопии.//Клеточная стенка(прокариоты) у грам+ бакт содержит многослойный пептидогликан, кот придает ей прочность. Клеточная стенка опр форму бакт, служит для мех-ой защиты, учствует в пит за счет диффузии и осмоса. У грам- бакт клеточная стенка предствл тонким слоем пептидогликана, покрыта наружной мембр, в сост кот входят белки, фосфолипиды и липополисахариды. Наружная мембр пат м/орг во многом опр специф-сть их взаимод-ия с орг хозяина и помогает в распозн близкородств м/орг. По компонентам и структуре клеточной стенки,БХ мех-м её синтеза бакт коренным образом отличаются от животных и раст, поэтому ядерные прокариоты специфически воздействуют на бактериальные стенки, безвредны для высших организмов, клетчную стенку проявляют при электромикроскопии, специфич окрашивании или в опыте плазмолиза. Бакт, полностью или частично утратившие кл стенку но сохран спос к размножения получ название L-форм. Независимо от формы исходной клетки(кокки, палочковидные L-формы этих бакт морфологически не различимы. Они представляют собой специф-ие образования разных размеров. L-формы могут возникать в орг-ме в рез-те длительн лечения некоторыми а/б, чаще пинециллина. Различ нестабильные и стабильные L-формы бакт. Первые способны к реверсии в исходный вид при устранении причин вызвавшей их образование они востанавл способн синтез-ть пептидогликан кл стенки. Вторые как правило не способны к реверсии . L-формы разн бакт играют существенную роль в патогенезе многих инфекц заболеваний

7.Приготовление препаратов. Окраска по Граму

1-й этап- приготовление мазка. Предметное стекло обжигают на газовой горелке. В основ карандашом отмечают пределы будущего мазка в виде окружности (1-2 см) и кладут стекло на стол. Прокаленной петлей наносят в середину кружка каплю стерильного физ рас-ра.эатем в эту каплю вносят неб-ое кол-во культуры бактерий. Распред-ют тонким слоем мазки из бульон. Культуры готовят без нанесения физ. раствора.

2)Высушивание- стекло ставят на воздух до исчезновения влаги

3) Фиксация проводят для того что учить микроба прикрепить их к стеклу. Предметное стекло (мазком вверх) трижды накладывают на пламя горелки на 2-3 сек с интервалом 4-6 сек

4)Окраска. Раличные простые и сложные способы. Простые- позволяют судить о форме, величине,локализации и расположению клеток. Сложные- устанавливают структуру микробов. Примеры: простые – окраска фуксином, метиленовым синим, генцианвиолетом

Сложных- по Граму, Романовскому- Гимзе, Циллю-Нильсону.

Дифферинцировка методом Грама:

После окраски этим методом одни бактерии окрасились в темно-фиол-ый цвет(грам+), другие в бордово-красный (грам-). Сущность этого метода – грам+ бактерии прочно фиксируют комплекс из генцианвиолета и йода не обесцвечиваясь этанолом.Грам- после обесцв-ия докрашиваются фуксином

Грам+ бактерии : кокки(стафило- стрепто-), палочки(спорообразующие – бациллы, клостридии). Палочки(неспорообр – коринобактерии, микобактерии, актиномицеты)

Грам- бактерии : кокки(нейсерии, вейолонеллы), палочки(неспорообр – энтеробакт, вибрионы), извитые(спириллы, спирохеты, кампилобакт)

Схема окраски бакт по Граму:

1)красить генцианвиолетом 2мл через фильтр бумагу

2) слить краску с препарата

3) раствор люголя на 1 мин

4) слить

5) обесцветить препарат(погрузить в спирт,йод)

6) промыть водой

7) окрасить фуксином

8)промыть водой

9)высушить фильт бумагой

10) микроскопировать

8. Необязательные структурные элементы и их функции.

Капсула- поверхностно распол-ое слизистое образование , которое является полисахаридом. Она выполняет защитную функцию предохр клетку во внешн среде от высыхания и др не благоприятных факторов и в орг-ме хозяина от фагоцитоза, бактериолизиса, ЛП. Некоторые бактерии образую макрокапсулу только в орг-ме(золотистый стафилококк, стрептококк пневмонии, палочка сиб.язвы, возб-ль чумы). Многочисленные бактерии образуют микрокапсулу: возб-ль коклюша, патогенные энторобактерии, капсулу выявляют методом окраски по Бури-Гинсу: бактерии смешивают с каплей туши, распределяют по стеклу и фиксируют, окрашивают разведенным фуксином, затем микроскопируют. На серо-коричневом фоне препарата видны красные тела бактерий окруженные безцветными зонами капсул.

Спора- для сохранения бактерий во внешней среде. В одной бакт клетке в течение 12-18 часов формируется 1 спора которая через 4-6 часов прорастает в одну вегетативную клетку. Устойчивость спор связана с наличием многослойной оболочки, повышенным содержанием липидов, ионов кальция, воды. Жизнеспособность сохраняется десятилетиями и столетиями. Для уничтожения применяют стерилизацию, споры окрашиваются плохо. Для выявления используют сложные методы окраски(по Циль-Нильсону)

Включения- скопления полисахаридов, липидов, полифосфатов, серы. У дифтерийной палочки есть есть зерна волютина(полифосфаты), выполняющие ф-цию защитного в-ва(источник фосфата и энергии). Включения и цитоплазма окрашиваются одним и тем же красителем (пример: дифтерийная палочка)

Жгутики- поверхностные придатки бакт клетки, состоят из белка и выполняют функцию движения.

Один жгутик- монотрих(хол.вибрион) самый подвижный. Амфитрих – жгутик на обоих полюсах. Лофотрих –пучок жгутиков на одном полюсе(синегнойн. пал-ка). Перитрихи – жгутики по бокам (энтеробакт). Для выявл электоромикроспокпия или окрашивание.

Пили- ворсинки, поверхностные придатки бакт клетки , тонкие нити состоят из белка пилина. Ф-ция прикрепление к субстрату, способствует контакту клетки с клеткой. Выявляется при элетронной микроскопии.

9. Мех-мы и типы пит бакт. Осн принц культив бакт.

Механизмы питания:

1)Пассивная диффузия- если концентрация снаружи выше чем внутри клетки(по градиенту концентрации)

2)Облегченная диффузия- с участ пермиаз, когда в-ва поступают в неизмененном виде(по градиенту концентрации).

3)Активный транспорт- с участ пермиаз и в неизмен виде, но обяз с затратами энергии АТФ(против градиента концентр)

4)Транслокация радикалов- с участ пермиаз идет акт перенос хим изм мол-л, т к в целом виде они не могут пройти через мембрану.

Типы питания: для норм роста и размнож микробам нужны органогены(углерод, азот, вотород и кислород). Источником водорода и кислорода явл-ся вода и некот газы. По усвоению углерода:

-Аутотрофы-использ углерод неорг соед

-Гетеротрофы- использ углород орг соед

Микробы усваивающие мертвые остатки орг и неорг соед назыв Сапрофиты. Те кот живут за счет орг соед животных или растений – Паразитами.

По усвоению азота:

-Аминоаутотрофы- использ азот воздуха

-Аминогетеротрофы-использ азот белковых соединений.

Рост бактерий-увеличение размеров особи и воспроизведение всех её структур.

Разможение бакт- происходит путем бинарного деления. Перед делением в кл удваивается нить ДНК и обе копии генома равномерно распред между двуми дочерн кл. В процессе роста и размножения могут продуцироваться токсины, витамины, аминоксилоты и др вещества.

Культуральными свойства- способн микробов расти на опр средах с обр-ем хар-ного роста(скопления). По мере размножения в жидк среде одни микробы обр-ют помутнения др – пленку или осадок, кот могут появиться уже через 18-24ч после посева. На плотной среде в месте посева бактерий могут обр-ся типичн колонии- микроскопические скопления микробов одного вида- потомство одной микробной клетки. У разл. микробов колонии отличаются по размеру, форму, рельефу, прозрачности, консистенции, цвету.В ходе культивирования на плотн пит средах может осуществляться выделение чистых культур бактерий, кот должно предшествовать их идентификации, для этого при посеве механически распределяют микробные клетки на поверхности или в глубине пит среды. В результате такого посева на месте одельно лежащих клетов образуются изолированные колонии часть такой колонии отсевают на новую пит среду для накопления выделений чистой культуры.

10 Пит среды. Классификация.

Пит среда- среда содержащяя различн соед-ия сложного или простого состава, кот применяютс для размнож бактерий.

Классификация:

1)По происхожд:

-естественные(из продуктов раст или жив-го происхожд): картофельн, рисов, кукуруз нагар для культив грибов; обезжир молоко для лактобактерий

-синтетические(содержат только глюкозу, фосфаты хлориды и сульфаты)

-комплексные(комбинированные)

2) По консистенции:

-Жидкие (бульоны)

-Полужидкие (агар)

-Плотные (Агар);

3) По составу:

-простые – для культивир прототрофных м/орг(пит.агар, пит.бульон, МПА и др.)

-Сложные- для культив м/орг имеющих сложные пит потребности

4) По назначению:

-Специальные: кровяной агар(стрептококки, изуч гемолитич св-в бакт), сывороточ агар (коринобакт дифтерии, менингококков) среда Китта-Тароцци и др(для культив облигатн анаэробов)

-Элективные: желточно-солевой агар(для культ стафиллококков), желточн бульон(сальмонелл), щелочной агар(вибрионов) и др.

-Диф-диагност: для первичн посева клин мат-ла(среды Эндо, Левина, Плоскарева)и изуч биохим св-в энтеробактерий

Требования к пит средам:

1)Достаток пит вещ-в(источн солей, органогенов)

2)Стерильность

3) Оптим знач Рн и буферность

4)Оптим окисл-вост потенциал.

5)Изотоничность

6)Влажность(для плотн сред)

7)Прозрачность(для жидк сред)

8)Опред вязкость для плотн и полужидк сред(зависит от кличества добавляемого агар-агара)

11.Ферменты, пигменты бактерий, их использование для идентиф-ции.

В микробной клетке ферменты катализируют многочисл проц биосинтеза кл структ и получ энергии. У бактерий обнаруживаются основные группы ферментов: гидролаза, оксидоредуктаза, трансферазы, лиазы и др. Часть из них (экзоферменты) выделяются наружу осуществляя внеклеточные реакции: расщипление макромолекул пит в-в до простых соед-ий, разрушение а/б. (Пример: b-лактамоза инактивирует пенициллины).эндоферменты – катализируют реакции внутри клетки: расположенные в ЦПМ пермиазы приносят пит в-ва в кл. оксидоредуктазы обеспечивают получение энергии. Кроме того болезн бакт могут обл ферментами выполн ф-цию факторов патогенности(пример: гиалуронидаза расщепляет осн в-во соед ткани, фибринолин участвует в раст-ии кровяных сгустков, что способствует распростр возб в орг-ме)

Ферменты обладают повышенной специфичность, многообразием у микробов. По инд-му набору ферм часто опред вид м/орг. наибольшее знач при идентификации бакт имеют опред сахаролитические и протеолитические св-ва. При этом изучаемые м/орг помещают в пит среду содерж субстрат (белок или углевод) и индикатор. О наличии ферм судят по изменению цвета индикатора, кот реагирует на продукты разложения субстрата.

Микробные ферм широко использ в биотехнологиях и медицине. С их помощью осуществл генно-инженерные исследования, получ БАВ , вакцины , сыворотки. В медицины для улучшения пищеварения применяют амилазу и диастазу из аспергиллов, для заживления ран при ожогах- коллагеназу из клостридий.

12.Биотехнологии, основные направления и технологии.

Биотехнологии(Б)- управляемое получение полезных для народного хозяйства и медицины ценных продуктов с помощью биологических агентов: м/орг, вирусов, клеток жив-ых и раст, внеклетноч в-в и компоненов клетки. Также в это понятие входит конструктирование одного из компонентов биотехнологической системы – биол агента(штамма-продукта,с применением рекомбинантной технологии и клеточной инженерии)

Этапы развития биотехнологии:

1)Б. пищ продуктов в т.ч. продуктов брожения.

2)Б.орг-их к-т растворителей в неспецифических условиях Б.вакцин

3)Б. в стер-ых условиях(эра а/б)

4)Современный этапы: а)применения ферм в т.ч. иммобилизированных ферментов

б)применение достижений молекулярной биологии и генной инженерии.

в)развитие новых технологич. св-в (датчиков биореакторов). Необходимость создания генной инженерией вакцин (векторные. Рекомбинантные). Диктовалось причинами: 1. Недостаток природных источников сырья 2. Невозможность размножить вирус в классических объектах.

Принцип создания генно-инжен вакцины вкл-ет выделение природных генов АГ или их активных ферментов встройку этих генов в простые биологические объекты – бактерии дрожжи и получение культивирования биол-ого объекта – продукта АГ. В рез-те вакцинами формируется активный иммунитет и к штамму реципиента и новому чужеродному АГ ( пример – рекомбинантная вакцина против гепатита В сконструирована из вируса основакцины о встроенном HBS – АГ и поэтому иммунизирует против оспы и гепатита В.