- •1.Роль отеч. Микробиологов разв-ии мировой науки. Иссл-ия Самойловича, Виноградского, Мечникова, Ивановского, Зильбера.
- •14.Типы дыхания микроорганизмов.
- •15.Методы культивирования и выдел чист культуры анаэробов.
- •17.Актиномицеты.Свойства.Роль при заболеваниях челюстно-лицевой области.Принципы микробиологической диагностики.
- •18.Морфология и физиология патогенных спирохет.Основные представители.
- •19.Морфология и физиология простейших.Классификация.Основные представители патогенных простейших.Простейшие (protozoa).
- •20.Морфология и физиология микоплазм.Основные представители патогенных и условно-патогенных микоплазм.
- •21.Морфология и физиология риккетсий.Основные представители.
- •22.Влияние физических фвакторов на
- •26.Бактериофаги.Основные свойства.Взаимодействие
- •27.Бактериофагия.Умеренный бактериофаг.Лизогения.Конверсия фагом.Использование умеренных фагов в генной инженерии.
- •28.Понятие о генотипе и фенотипе.Материальная основа
- •29.Виды изменчивости микробов.Мутации.Модификации.Их механизмы.Роль мутаций в эволюции микробов.
- •30.Генетическая рекомбинация у бактерий:трансформация,трансдукция,конъюгация.Их роль в эволюции микробов.
- •31. Антибиотики. Источники и методы получения. Механизмы и спектры действия
- •34. Микрофлора воздуха. Методы санитарно-микробиологического исследования и критерии оценки воздуха в стомат-х операционных.
- •35. Санитарно-микробиологическое исследование воды централизованного водоснабжения, требования к микробиол-й чистоте.
- •36. Нормальная микрофлора тела человека. Ее значение. Дисбиоз (дисмикробиоз). Препараты для коррекции дисбиоза.
- •37. Микрофлора основных биотипов полости рта (сопр, спинки языка, десневой борозды) и влияние на ее состав пломбировочных материалов и других факторов. Дисбиоз полости рта.
- •38. Зубной налет, механизм формирования, особенности
- •39. Понятие «Инфекция». Факторы и условия возникновения инф-го процесса. Динамика развития. Возможные исходы. Микробоносительство, его эпидемиологическое значение.
- •Материальные основы вирулентности. Генетический контроль факторов патогенности. Способы определения вирулентности м/о.
- •Понятие о восприимчивости. Ее материальные основы. Факторы, вляющие на восприимчивость макроорганизма.
- •Иммунитет. Виды иммунитета. Первичный, вторичный иммунные ответы.
- •47. Формы им-та. Иммунологич. Память. Иммунологич. Толерантность.
- •53. Кооперация клеток в гуморальном иммунном ответе.
- •54. Иммунодефициты. Принципы иммунокоррекции. Понятие об иммунномодуляторах.
- •55. Аллергия. Анафилактические аллергические реакции, их механизмы, клинические проявления, способы предупреждения.
- •56. Цитотоксические, иммунокомплексные аллергические реакции. Феномен Артюса. Сывороточная болезнь. Механизмы развития, предупреждение.
- •57. Аллергии. Аллерг. Реакции клеточного типа(гзт).Инфекционная аллергия. Контактные дерматиты. Кожно-аллергические пробы.
- •60. Реакция преципитации. Компоненты. Методы постановки. Практическое применение.
- •67.Вакцины.Принципы классификации вакцин.Ассоциированные вакцины. Требования предъявляемые к вакцинам.
- •71.Моноклональные антитела их получение и применение для лечения и диагностики заболеваний.
- •72.Цели и задачи клинической микробиологии. Критерии этиологической значимости условно- патогенных микробов
- •73. Возбудители госпитальных инфекций. Характерные признаки и условия формирования госпитальных штаммов. Внутрибольничные инфекции(вби) в стом. Учереждениях. Меры профилактики.
- •74. Невоспалительные заболевания зубов. Кариес. Кариесогенные виды бактерий. Свойства и роль в возникновении и развитии кариеса.
- •75. Неодонтогенные воспалительные заболевания. Роль м/о в развитии гингивита и пародонтоза.
- •76. Неодонтогенные воспалительные заболевания сопр. Классификация стоматитов. Роль м/о в развитии стоматитов.
- •77. Одонтогенные воспалительные заб-ия. Роль м/о в развитии пульпита и периодонтита.
- •81. Стрептококки. Свойства, классификация. Роль в патологии человека. Препараты для специфического лечения. Синегнойная палочка и ее роль в возникновении гнойно-септических процессов.
- •82. Возбудители неклостридиальной анаэробной инфекции чло. Бактериоиды. Превотеллы. Свойства. Принципы микробиол. Диагностики. Специфическая терапия.
- •83. Возбудитель менингокококковой инфекции. Свойства. Формы менингококковой инфекции. Принцип м/б диагностики. Препараты для лечения и профилактики.
- •96.Возбудители кандидоза слиз.Обол.Пол.Рта.Особенности морфологии и физиологии. Принцыпы лабораторной диагностики. Препараты для специического лечения.
- •100. Методы культивирования. Внутриклеточные включения при вирусных инфекциях. Цитопатическое действие вирусов.
- •101.Взаимодействие вируса с клеткой. Формы вирусной инфекции.
- •102.Особенности противовирусного иммунитета. Интерфероны, мех-мы дей-ия.
- •105. Энтеровирусы: вирусы полиомиелита, гепетита а. Cв-ва. Значение в патологии чел-ка. Принципы вирусологической диагностики. Специфическая профилактика.
- •108. Герпесвирусы . Свойства. Значение в патологии чло. Принципы м/б диагностики герпетической инфекции. Препараты для специфического лечения.
57. Аллергии. Аллерг. Реакции клеточного типа(гзт).Инфекционная аллергия. Контактные дерматиты. Кожно-аллергические пробы.
Аллергия- состояние повышенной чувствительности организма к к.-либо веществу, чаще с антигенными свойствами. Ал. реакции клеточного типа м.быть вызваны эндо- и экзо-аллергенами. Это реакции ГЗТ. Реализуются сенсибилизированными Т-лимф., медиаторами которых являются лимфокины. Известно>30 лимфокинов. Болезни: туберкулиновая реакция, контактный дерматит, реакция отторжения трансплантата, бактериальная аллергия(туберкулез, бруцеллез, сифилис).
Постановка кожных аллергологических проб - это традиционный и достоверный метод диагностики аллергии. Кожные тесты на аллергию обычно включают прик-тесты, скарификационные, и внутрикожные пробы с разными (как правило, стандартными наборами аллергенов). При проведении кожных тестов на кожу наносятся или в/к вводятся определенные аллергены. По реакции на них (покраснение, появление аллергической реакции в месте нанесения/введения аллергена) судят о наличии аллергии. Инфекционная аллергия- ГЗТ к повторному внедрению в организм микробов или их продуктов (токсины и др.) Наблюдается при туберкулезе, бруцеллезе, туляремии, сапе, сифилисе, а также при грибковых и вирусных заболеваниях (герпес, грипп и др.). Природа аллергена, вызывающего инфекционную аллергию, недостаточно ясна. Этим свойством обладают бактериальные протеины, а также полисахариды, выделенные из некоторых бактерий. Специфичность инфекционной аллергии дает возможность использовать кожно-аллергические реакции для диагностики некоторых инфекционных болезней. С этой целью вводят в/к или на скарифицированную кожу наносят малые количества соответствующего АГ(аллергена). При наличии аллергии на месте его введения возникает воспалительная реакция в виде гиперемии и инфильтрата. При выраженной повышенной чувствительности наблюдаются подъем t тела и обострение болезненного процесса. Кожно- аллергические реакции используют для диагностики туберкулеза (реакция Пирке и Манту), туляремии, бруцеллеза и других инфекций. Эти реакции обладают довольно высокой специфичностью, что позволяет диагностировать заболевание даже в тех случаях, когда это не удаляется сделать с помощью клинических и лабораторных методов. Контактная аллергия- относятся кожные дерматиты, аллергия к простым химическим веществам неантигенной природы. Кожные дерматиты вызываются веществами, которые безвредны для организма при первичном контакте: красителями, мылом, клеем, резиной, полимерными тканями, растениями и др. Лекарственная аллергия может развиться при лечении хинином, эфирными маслами, а/б и другими препаратами. Характерной особенностью этих веществ является отсутствие у них антигенных свойств. Механизм их действия объясняется способностью неантигенных лекарственных веществ соединяться с белками организма и приобретать свойства антигенов.
58. Методы изучения иммунного статуса у стоматологических больных. Начинают с определения лейкоцитарной формулы, общее кол-во лимфоцитов, оценки фагоцитарной активности нейтрофилов и определения активности системы комплемента. Для определения и оценки иммунного статуса используются тесты 1 и 2уровня. 1применяют для выявления грубых дефектов иммунной системы, для чего используют ориентировочные тесты. 2 позволяют оценить функцию активности клеток иммунной системы.1)Оценка естественной резистентности: -кол-во лизоцима в сыворотке крови; - бактерицидная активность сыворотки крови; - фагоцитарная активность нейтрофилов крови; - бактерицидная активность кожи; - поверхностная и глубокая аутофлора кожи.2)Оценка Т-системы: - определение субпопуляций Т-лимфоцитов; - тест розеткообразования; - реакция бласттрансформации(РБТА) Т- лимфоцитов; - кожные аллергические пробы; - компактная аллергия к дихлорбензолу.3)Оценка В-системы: - определение кол-ва В-лимф.; - тест розеткообразования; - РБТА В-лимфоцитов; - сумматрный уровень всех иммуноглобулинов в сыворотке по Манчини; - онтогенез при иммунизации различными вакцинами. Определение титра лизоцима в слюне. Необходимо: слюна, а также взвесь микрококка. Сл. разводят в пробирках физ. Раствором 0,1- 0, 0001. В каждое разведение добавляют несколько капель взвеси микрококка и оставим на 2-3 часа при комн.t. Если жидкость будет прозрачной – это говорит об активности лизоцима, который лизировал микрококк. Если мутная- значит м/о остался жив. В норме титр лизоцима д.б. не менее 0,001. Учет: если в разведениях 0,1-0,001 жидкость прозрачная, а в 0,0001- мутная, значит титр лизоцима 0,001, что соответствует норме. Определение различных классов Ig в сыворотке крови методом Манчини: определяется функциональное состояние В-клеток им. системы. В данной методе используют стекло на которое наносится тонким слоем агаровый гель, содержащий моноспецифическую сыворотку против определенного класса Ig человека. В агаре делают лунки. В каждую вносят сыворотку крови пациента, учет через сутки. Вокруг лунки образуют кольцо приципитации, диаметр которого прямопропорционален кол-ву определяемого класса Ig. РБТА лимфоцитов: в данной реакции оценивают пролиферативную активность Л-клеток. Данная реакция позволяет оценить превращение лимфоцитов под влиянием различных стимуляторов, способные к делению бластоподобные клетки. Из крови выделяют лейкоцитарную массу и добавляют вещество, являющееся стимулятором деления. Инкубируют при t37 в течение 3 суток, затем готовят микропрепарат и микроскопируем. Подсчитывают 500 лейкоцитов и отмечают сколько у них бластов. У здоровых людей с нормальной функциональной активностью лимфоцитов, кол-во бластных форм в данной реакции 60-80%.
59. Реакция агглютинации. Реакция пассивной гемагглютинации(РПГА). Компоненты. Методы постановки. Практическое применение.
Р-я агглютинации – это склеивание и выпадение в осадок микробов под действием АТ в присутствии электролитов. Образуется осадок, называемый агглютинатом. Проводится 2 методами: на стекле и в пробирках. На стекле. Ингредиенты: пробирки, физ. раствор, сыворотка против дизентерии Зонне, сыворотка против дизентерии Флекснера, предметное стекло, пипетки. Проведение: на стекло на разные участки наносят по 1 капле физ.раствора и сывороток, в каждой капле иммульгирует немног неизвестного м/о. Через 2-5 мин. на темном фоне проводят учет. учет: в капле физ. раствора и в капле сыворотки Флекснера- равномерное помутнение; в капле сыворотки Зонне- прозрачная жидкость и хлопья осадка. Интерпретация: на соответствие неизвестного м/о(АГ) с АТ известной сыворотки указывает прозрачная жидкость и хлопья. Вывод: неизвестный м/о- возбудитель дизентерии Зонне. В пробирках. Ингредиенты: сыворотка больного, физ. р-р, пипетки, диагностикум. Постановка: предварительно в пробирках двукратно титруют сыворотку больного(1:100, 1:200, 1:400, 1:800, 1:1600), затем к каждой пробирке +2 капли диагностикума, инкубируют. Учет: прозрачная жидкость и осадок на дне пробирок выявлены в разведениях 1:100, 1:200, 1:400; мутная жидкость при 1:800, 1:1600. Интерпретация: 1) на наличие АТ указывает прозрачная жидкость и осадок на дне пробирки; 2) на отсутсвие АТ в сыворотке больного указывает мутная жидкость; 3) на титр АТ указывает наибольшее разведение сыворотки, при котором выявлены АТ. Вывод: титр АТ обнаружен в разведении 1:400. Ее используют для определения АТ в сыворотке крови больных, например, при бруцеллезе, брюшном тифе и паратифах и других инфекционных болезнях, а также при определении возбудителя, выделенного от больного. Если необходимо определить возбудитель, выделенный от больного, ставят ориентировочную реакцию агглютинации, применяя диагностические АТ.
Учет РПГА. Ингредиенты: планшет, сыворотка больного, физ. р-р, пипетки, эритроцитарный диагностикум. Постановка: предварительно в лунках планшета 2-кратно титруют сыворотку, затем в каждую лунку добавляют эритр. диагностикум, инкубируют. Учет: а) осадок эритроцитов с неровными краями, занимающий 2/3 дна лунки планшета(«зонтик»), выявлен при разведениях 1:100, 1:200, 1:400; б) осадок эритроцитов с ровными краями, занимающий не > 1/3 дна лунки(«пуговка»), выявлен при разведениях 1:800, 1:1600.Интерпретация: на наличие АТ указывает зонтик, на отсутствие АТ указывает пуговка; на титр АТ указывает наибольшее разведение сыворотки при котором выявлены АТ. Вывод: титр АТ= 1:400. РПГА очень часто используют для определения противодифтерийных антител.