- •1.Роль отеч. Микробиологов разв-ии мировой науки. Иссл-ия Самойловича, Виноградского, Мечникова, Ивановского, Зильбера.
- •14.Типы дыхания микроорганизмов.
- •15.Методы культивирования и выдел чист культуры анаэробов.
- •17.Актиномицеты.Свойства.Роль при заболеваниях челюстно-лицевой области.Принципы микробиологической диагностики.
- •18.Морфология и физиология патогенных спирохет.Основные представители.
- •19.Морфология и физиология простейших.Классификация.Основные представители патогенных простейших.Простейшие (protozoa).
- •20.Морфология и физиология микоплазм.Основные представители патогенных и условно-патогенных микоплазм.
- •21.Морфология и физиология риккетсий.Основные представители.
- •22.Влияние физических фвакторов на
- •26.Бактериофаги.Основные свойства.Взаимодействие
- •27.Бактериофагия.Умеренный бактериофаг.Лизогения.Конверсия фагом.Использование умеренных фагов в генной инженерии.
- •28.Понятие о генотипе и фенотипе.Материальная основа
- •29.Виды изменчивости микробов.Мутации.Модификации.Их механизмы.Роль мутаций в эволюции микробов.
- •30.Генетическая рекомбинация у бактерий:трансформация,трансдукция,конъюгация.Их роль в эволюции микробов.
- •31. Антибиотики. Источники и методы получения. Механизмы и спектры действия
- •34. Микрофлора воздуха. Методы санитарно-микробиологического исследования и критерии оценки воздуха в стомат-х операционных.
- •35. Санитарно-микробиологическое исследование воды централизованного водоснабжения, требования к микробиол-й чистоте.
- •36. Нормальная микрофлора тела человека. Ее значение. Дисбиоз (дисмикробиоз). Препараты для коррекции дисбиоза.
- •37. Микрофлора основных биотипов полости рта (сопр, спинки языка, десневой борозды) и влияние на ее состав пломбировочных материалов и других факторов. Дисбиоз полости рта.
- •38. Зубной налет, механизм формирования, особенности
- •39. Понятие «Инфекция». Факторы и условия возникновения инф-го процесса. Динамика развития. Возможные исходы. Микробоносительство, его эпидемиологическое значение.
- •Материальные основы вирулентности. Генетический контроль факторов патогенности. Способы определения вирулентности м/о.
- •Понятие о восприимчивости. Ее материальные основы. Факторы, вляющие на восприимчивость макроорганизма.
- •Иммунитет. Виды иммунитета. Первичный, вторичный иммунные ответы.
- •47. Формы им-та. Иммунологич. Память. Иммунологич. Толерантность.
- •53. Кооперация клеток в гуморальном иммунном ответе.
- •54. Иммунодефициты. Принципы иммунокоррекции. Понятие об иммунномодуляторах.
- •55. Аллергия. Анафилактические аллергические реакции, их механизмы, клинические проявления, способы предупреждения.
- •56. Цитотоксические, иммунокомплексные аллергические реакции. Феномен Артюса. Сывороточная болезнь. Механизмы развития, предупреждение.
- •57. Аллергии. Аллерг. Реакции клеточного типа(гзт).Инфекционная аллергия. Контактные дерматиты. Кожно-аллергические пробы.
- •60. Реакция преципитации. Компоненты. Методы постановки. Практическое применение.
- •67.Вакцины.Принципы классификации вакцин.Ассоциированные вакцины. Требования предъявляемые к вакцинам.
- •71.Моноклональные антитела их получение и применение для лечения и диагностики заболеваний.
- •72.Цели и задачи клинической микробиологии. Критерии этиологической значимости условно- патогенных микробов
- •73. Возбудители госпитальных инфекций. Характерные признаки и условия формирования госпитальных штаммов. Внутрибольничные инфекции(вби) в стом. Учереждениях. Меры профилактики.
- •74. Невоспалительные заболевания зубов. Кариес. Кариесогенные виды бактерий. Свойства и роль в возникновении и развитии кариеса.
- •75. Неодонтогенные воспалительные заболевания. Роль м/о в развитии гингивита и пародонтоза.
- •76. Неодонтогенные воспалительные заболевания сопр. Классификация стоматитов. Роль м/о в развитии стоматитов.
- •77. Одонтогенные воспалительные заб-ия. Роль м/о в развитии пульпита и периодонтита.
- •81. Стрептококки. Свойства, классификация. Роль в патологии человека. Препараты для специфического лечения. Синегнойная палочка и ее роль в возникновении гнойно-септических процессов.
- •82. Возбудители неклостридиальной анаэробной инфекции чло. Бактериоиды. Превотеллы. Свойства. Принципы микробиол. Диагностики. Специфическая терапия.
- •83. Возбудитель менингокококковой инфекции. Свойства. Формы менингококковой инфекции. Принцип м/б диагностики. Препараты для лечения и профилактики.
- •96.Возбудители кандидоза слиз.Обол.Пол.Рта.Особенности морфологии и физиологии. Принцыпы лабораторной диагностики. Препараты для специического лечения.
- •100. Методы культивирования. Внутриклеточные включения при вирусных инфекциях. Цитопатическое действие вирусов.
- •101.Взаимодействие вируса с клеткой. Формы вирусной инфекции.
- •102.Особенности противовирусного иммунитета. Интерфероны, мех-мы дей-ия.
- •105. Энтеровирусы: вирусы полиомиелита, гепетита а. Cв-ва. Значение в патологии чел-ка. Принципы вирусологической диагностики. Специфическая профилактика.
- •108. Герпесвирусы . Свойства. Значение в патологии чло. Принципы м/б диагностики герпетической инфекции. Препараты для специфического лечения.
Дыхание(биологич
окисление)- у бакт тесно связано с пит
и дает энергию для осущ ф-ций клетки.
При этом в ходе биохим р-ций обр-ся АТФ-
универс аккумулятор и переносчик хим
энергии. Различ аэробный и анаэробный
тип дыхания. Аэробы-
микробы окисляющее орг-ие соед-ия с
использ кислорода воздуха(в кач-ве
акцептора Н+). Анаэробы-
получ энергию в ходе окисл-вост реакц,
при кот акцептором Н+ является не
кислород а нитрат или сульфат(в
безкислородных усл). Многие микробы
имея полный нароб дых-ых ферментов
могут существ как в кислородн так и в
безкислородн среде – это факультативные
(необязательные) анаэробы с нитратным
типом дыхания. Облигатные (обязательные)
анаэробы – существуют лишь в строго
анаэробных условиях т.к. в аэробных
усл-иях образуются токсичные перекиси
кот не разрушаются из-за отсутствия у
облигатных анаэробов фермента каталазы,
для них характерен сульфатный тип
дыхания. Получение
энергии путем субстратного фосфолирирования,
Процессы брожения. В
процессе гликолиза синтез АТФ происходит
на уровне превращения 1,3-дифосфоглицериновой
кислоты в 3-фосфоглицериновую кислоту
и фосфоенолпировиноградной кислоты в
пировиноградную. Брожение – способ
получения энергии в анаэробных условиях
в рез-те окислительно- востанновительных
реакций, в которых органические
соединения функционируют как доноры
и акцепторы электронов, основным
«горючим» материалом при брожении
явл-ся гексозы. Различают следующие
типы брожения: молочно-кислое,
муравьино-кислое, масляно-кислое,
пропионо-кислое вызывается соответсвующими
м/орг. Молочно-кислое
брожение. Возбудители бактерии родов
Lactobacillus,
Streptococcus
и др., которые способны обр-ть из
пирвиноградной кислоты- молочную.
Биохимической основой является
гексозомонофосфатный или фосфоглюконатный
путь. Муравьино-кислое
брожение. Этот тип характерен для
энтеробактерий. Одним из конечных
продуктов явл-ся муравьиная кислота,
но наряду с ней обр-ся другие
кислоты(молочная и уксусная)такой тип
брожения назыв. Смешанным.14.Типы дыхания микроорганизмов.
13.Понятие о чистой культуре, штамме, клоне микробов.
Чистая культура- скопление микробов одного вида, выращенных на питательно среде.
Штамм-чистая культура, выделенная из конкретного источника в определенное время (пример штамм shigella Flexner №8 выделенна у больного К. 10.10 2010)
Клон- генетически однородная чистая культура, полученная в результате бесполого размножения одной клетки(используется при изучении микробных популяций в генетич. экспериментах)
Выделение чистой культуры аэробов:
Первый день. А) микроскопия мазка из материала(для ориентировочного суждения о составе микрофлоры); Б)посев материала на МПА(мясо-пептоный агар) в чашки методом «истощающего штриха»(для получения изолированных колоний); В)инкубированние в термостате(24ч 37С)
Второй день. А)изучение и выбор изолированных колоний; Б) микроскопия из изолированных колоний(проверка на чистоту исслед культруры); В) пересев остатка колоний на скошенный МПА(для получ чист культуры в большем кол-ве)
Третий день. А) микроскопия мазков из чистой куль-ры на скошенном МПА (для контр чистоты просматривают не менее 40 полей зрения); Б) изучение других св-в выделенной чист куль-ры
Культуральными свойства- способн микробов расти на опр средах с обр-ем хар-ного роста(скопления). По мере размножения в жидк среде одни микробы обр-ют помутнения др – пленку или осадок, кот могут появиться уже через 18-24ч после посева. На плотной среде в месте посева бактерий могут обр-ся типичн колонии- микроскопические скопления микробов одного вида- потомство одной микробной клетки. У разл. микробов колонии отличаются по размеру, форму, рельефу, прозрачности, консистенции, цвету.