- •Государственное образовательное учреждение
- •Гемолитическая болезнь новорожденных
- •Перинатальные поражения центральной нервной системы у новорожденных детей
- •Сепсис новорожденных
- •Внутриутробная инфекция
- •Болезни детей раннего возраста рахит
- •Период разгара
- •Период реконвалесценции
- •Период остаточных явлений
- •Гипервитаминоз д
- •Острый д-гипервитаминоз
- •Хронический д-гипервитаминоз
- •Остаточные явления гипервитаминоза д
- •Спазмофилия
- •Гипотрофия
- •Пульмонология о стрый бронхит
- •Острый обструктивный бронхит
- •Острый бронхиолит
- •Пневмония
- •Экссудативный плеврит
- •Аллергический ринит
- •Бронхиальная астма
- •Хронический бронхит
- •Муковисцидоз
- •Экзогенный аллергический альвеолит (гиперчувствительный пневмонит)
- •Инструментальные критерии
- •Открытый артериальный проток
- •Дефект межпредсердной перегородки
- •Дефект межжелудочковой перегородки
- •Коарктация аорты
- •Тетрада фалло
- •Пролапс митрального клапана
- •Кардиомиопатии
- •Сердечная недостаточность
- •Неревматический кардит
- •Диагностические критерии
- •Миокардиодистрофия
- •Перикардиты
- •Острый фибринозный (сухой) плеврит или начальная фаза выпотного перикардита
- •Острый экссудативный (выпотной) перикардит
- •Тампонада сердца
- •Острая ревматическая лихорадка
- •Диагностические критерии
- •Данные, подтверждающие предшествующую а-стрептококковую инфекцию
- •Ювенильный ревматоидный артрит
- •Диагностические критерии
- •Реактивный артрит
- •Диагностические критерии
- •Ювенильный хронический артрит
- •Диагностические критерии
- •Ювенильные спондилоартропатии
- •Диагностические критерии
- •Системная красная волчанка
- •Диагностические критерии
- •Системная склеродермия
- •Диагностические критерии
- •Синдром чарга-стросса
- •Гранулематоз вегенера
- •Диагностические критерии
- •Гематология острый лейкоз
- •Железодефицитная анемия
- •Гемофилия
- •Геморрагический васкулит
- •Тромбоцитопатии
- •Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура
- •Гастроэнтерология
- •Функциональная диспепсия
- •Постпрандиальный дистресс-синдром
- •Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки
- •Функциональные расстройства желчного пузыря и сфинктера одди
- •Функциональное расстройство желчного пузыря
- •Функциональное билиарное расстройство сфинктера Одди
- •Функциональное панкреатическое расстройство сфинктера Одди
- •Лактазная недостаточность
- •Целиакия
- •Острый панкреатит
- •Хронический панкреатит
- •Язвенный колит
- •Болезнь крона
- •Синдром раздраженного кишечника
- •Варианты срк
- •Аутоиммунный гепатит
- •Цирроз печени
- •Нефрология нефротический синдром
- •Острый постстрептококковый гломерулонефрит
- •Острый первичный пиелонефрит
- •Хронический вторичный пиелонефрит
- •Тубулоинтерстициальный нефрит
- •Острый тубулоинтерстициальный нефрит
- •Хронический интерстициальный нефрит
- •Дизметаболическая нефропатия
- •Рефлюкс-нефропатия
- •Нейрогенная дисфункция мочевого пузыря
- •Гиперрефлекторный вариант
- •Гипорефлекторный вариант
- •Тубулопатии
- •Витамин-д-резистентный рахит (фосфат-диабет)
- •Витамин-д-зависимый рахит
- •Болезнь и синдром де Тони-Дебре-Фанкони (глюко-амино-фосфат диабет)
- •Почечный тубулярный ацидоз
- •Эндокринология сахарный диабет
- •Сахарный диабет тип 1
- •Осложнения сахарного диабета Диабетический кетоацидоз и диабетическая кома
- •Гипогликемия и гипогликемическая кома
- •Сахарный диабет тип 2
- •Ожирение
- •Первичное алиментарное ожирение
- •Экзогенно-конституциональное ожирение
- •Вторичный гипоталамический синдром пубертатного периода
- •Несахарный диабет
- •Врожденный гипотиреоз
- •Диффузный токсический зоб
- •Классификация зоба (воз, 2001 год)
- •Аутоиммунный тиреоидит
- •Диагностические критерии аит
- •Надпочечниковая недостаточность
- •Хроническая надпочечниковая недостаточность
- •Первичная хроническая надпочечниковая недостаточность (болезнь Аддисона)
- •Вторичная хроническая надпочечниковая недостаточность
- •Острая надпочечниковая недостаточность («аддисонический» криз, адреналовый криз)
- •Врожденная дисфункци коры надпочечников
- •Простая, вирильная или компенсированная форма.
- •Сольтеряющая форма
- •Гипертоническая или гипертензивная форма.
Пролапс митрального клапана
Пролапс митрального клапана (I34.1) - клинико-анатомический синдром, характеризующийся выбуханием одной или обеих его створок в полость левого предсердия. ПМК может сопровождаться регургитацией. Различают ПМК первичный (идиопатический) и вторичный, возникший на фоне других заболеваний (ревматизм, СВД, кардиомиопатии, кальцификация митрального кольца, дисфункция сосочковых мышц, застойная сердечная недостаточность, системная красная волчанка). Повышенный риск сердечно-сосудистых осложнений имеют пациенты с ПМК более 3 мм с миксоматозной дегенерацией створок клапана и регургитацией выше 2 степени
Клинические признаки
фенотипические проявления ДСТ: астеническое телосложение, слабое развитие мускулатуры, нарушение осанки, деформация грудной клетки, плоскостопие, близорукость и другие. Возможно отсутствие вышеперечисленных признаков.
синдром вегетативных дисфункций: головная боль, головокружение, боли в сердце, сердцебиение, колебания артериального давления и др.
аускультация сердца: систолический щелчок, поздний систолический шум, лучше выслушивающийся в положении стоя и после физической нагрузки.
Инструментальные критерии
ЭхоКГ: удлинение передней створки МК, систолическое смещение одной (преимущественно задней) или обеих створок митрального клапана; В зависимости от степени пролабирования ПМК делится на 3 степени: 1 ст. – до 3-6 мм, 2 ст. – 6-8 мм, 3 ст. – 8-10 мм. Изменение экскурсии митрального кольца, межжелудочковой перегородки и других отделов сердца. Утолщение и неровность контуров створок (признаки миксоматозной дегенерации), микроаномалии строения клапанного аппарата. Митральная регургитация, которую делят на 4степени, в зависимости от объема возвращающейся крови: 1 степень от 2 до 3 мм, степень от 3 до 6 мм, 3 степень от 6 до 9мм, 4 степень более 9 мм.
Кардиомиопатии
Кардиомиопатии (КМП) – это неоднородная группа хронических заболеваний сердечной мышцы неустановленной этиологии, объединенных по определенным клинико-анатомическим признакам: наличие кардиомегалии, сердечной недостаточности, наклонности к нарушениям сердечного ритма, тромбоэмболическим осложнениям, а также частому фатальному исходу в виде синдрома внезапной смерти. В соответствии с клинической классификацией КМП (ВОЗ, 1995 г.) выделяют дилатационную (ДКМП), гипертофическую (ГКМП), рестриктивную (РКМП), аритмогенную правожелудочковую (АКПЖ) кардиомиопатии.
Анамнез
Отсутствие анамнестических особенностей, перенесенный миокардит, наличие заболеваний, сопровождающихся обменными, гормональными нарушениями, токсическим воздействием на сердце.
Дилатационная кардиомиопатия (I42.0) – заболевание сердца, характеризующееся расширением полостей сердца (преимущественно левого желудочка), снижением сократительной способности миокарда, прогрессирующей сердечной недостаточностью (торпидной к проводимой терапии) и плохим прогнозом. Выделяют первичную и вторичную ДКМП
Клинические признаки
сердечная недостаточность: слабость, одышка, головокружение, отеки.
сердечный горб;
синкопальные состояния,
диспептические расстройства,
перкуссия сердца: расширение границ сердца
аускультация сердца: ослабление 1 тона на верхушке, систолический шум (относительной сердечной недостаточности) на верхушке, акцент и раздвоение 2 тона на верхушке.
Инструментальные критерии
ЭКГ: признаки перегрузки левых и правых отделов сердца, нарушения ритма сердца и проводимости.
Рентгенограмма органов грудной клетки: кардиомегалия (кардиоторакальный индекс более 0,50), признаки венозного застоя в сосудах малого круга кровообращения.
ЭхоКГ: дилатация полостей сердца превалирующая над гипертрофией миокарда, снижение параметров фракции выброса (ФВ), при допплеро-ЭхоКГ – наличие митральной, трикуспидальной регургитации.
Гипертрофическая кардиомиопатия - наследственное заболевание, передающееся по аутосомно-доминантному типу, характеризующееся гипертрофией левого желудочка, уменьшением его полости. Выделяют симметричную (I42.2) (равномерное утолщение стенок желудочка) и ассиметричную (I42.1) (гипертрофия преимущественно межжелудочковой перегородки) формы ГКМП, а в зависимости от градиента систолического давления в полости левого желудочка - обструктивную и необструктивную формы (систолический градиент давления < 30 мм рт ст)
Клинические признаки
сердечная недостаточность: одышка при физической нагрузке, быстрая утомляемость, кардиалгии, приступы головокружения и обмороки.
аускультация сердца: систолический шум в 3-4 межреберье слева от грудины (при наличии стеноза выходного тракта ЛЖ), ослабление 2 тона на основании сердца, признаки сердечной недостаточности.
Инструментальные критерии
ЭКГ: признаки гипертрофии миокарда левого желудочка и левого предсердия, депрессия сегмента ST и зубца Т, блокада чаще левой ножки пучка Гиса, удлинение интервала PQ, наличие патологического зубца Q, нарушения сердечного ритма (желудочковая экстрасистолия, суправентрикулярная тахикардия).
ЭхоКГ: уменьшение размеров (конечно-диастолического и конечно-систолического) ЛЖ, гипертрофия стенок ЛЖ или ассиметричная гипертрофия межжелудочковой перегородки, признаки диастолической дисфункции ЛЖ (нарушение диастолического расслабления миокарда), увеличение ФВ, снижение насосной функции миокарда желудочков, повышение градиента систолического давления между ЛЖ и аортой более 30 мм рт ст.