- •Государственное образовательное учреждение
- •Гемолитическая болезнь новорожденных
- •Перинатальные поражения центральной нервной системы у новорожденных детей
- •Сепсис новорожденных
- •Внутриутробная инфекция
- •Болезни детей раннего возраста рахит
- •Период разгара
- •Период реконвалесценции
- •Период остаточных явлений
- •Гипервитаминоз д
- •Острый д-гипервитаминоз
- •Хронический д-гипервитаминоз
- •Остаточные явления гипервитаминоза д
- •Спазмофилия
- •Гипотрофия
- •Пульмонология о стрый бронхит
- •Острый обструктивный бронхит
- •Острый бронхиолит
- •Пневмония
- •Экссудативный плеврит
- •Аллергический ринит
- •Бронхиальная астма
- •Хронический бронхит
- •Муковисцидоз
- •Экзогенный аллергический альвеолит (гиперчувствительный пневмонит)
- •Инструментальные критерии
- •Открытый артериальный проток
- •Дефект межпредсердной перегородки
- •Дефект межжелудочковой перегородки
- •Коарктация аорты
- •Тетрада фалло
- •Пролапс митрального клапана
- •Кардиомиопатии
- •Сердечная недостаточность
- •Неревматический кардит
- •Диагностические критерии
- •Миокардиодистрофия
- •Перикардиты
- •Острый фибринозный (сухой) плеврит или начальная фаза выпотного перикардита
- •Острый экссудативный (выпотной) перикардит
- •Тампонада сердца
- •Острая ревматическая лихорадка
- •Диагностические критерии
- •Данные, подтверждающие предшествующую а-стрептококковую инфекцию
- •Ювенильный ревматоидный артрит
- •Диагностические критерии
- •Реактивный артрит
- •Диагностические критерии
- •Ювенильный хронический артрит
- •Диагностические критерии
- •Ювенильные спондилоартропатии
- •Диагностические критерии
- •Системная красная волчанка
- •Диагностические критерии
- •Системная склеродермия
- •Диагностические критерии
- •Синдром чарга-стросса
- •Гранулематоз вегенера
- •Диагностические критерии
- •Гематология острый лейкоз
- •Железодефицитная анемия
- •Гемофилия
- •Геморрагический васкулит
- •Тромбоцитопатии
- •Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура
- •Гастроэнтерология
- •Функциональная диспепсия
- •Постпрандиальный дистресс-синдром
- •Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки
- •Функциональные расстройства желчного пузыря и сфинктера одди
- •Функциональное расстройство желчного пузыря
- •Функциональное билиарное расстройство сфинктера Одди
- •Функциональное панкреатическое расстройство сфинктера Одди
- •Лактазная недостаточность
- •Целиакия
- •Острый панкреатит
- •Хронический панкреатит
- •Язвенный колит
- •Болезнь крона
- •Синдром раздраженного кишечника
- •Варианты срк
- •Аутоиммунный гепатит
- •Цирроз печени
- •Нефрология нефротический синдром
- •Острый постстрептококковый гломерулонефрит
- •Острый первичный пиелонефрит
- •Хронический вторичный пиелонефрит
- •Тубулоинтерстициальный нефрит
- •Острый тубулоинтерстициальный нефрит
- •Хронический интерстициальный нефрит
- •Дизметаболическая нефропатия
- •Рефлюкс-нефропатия
- •Нейрогенная дисфункция мочевого пузыря
- •Гиперрефлекторный вариант
- •Гипорефлекторный вариант
- •Тубулопатии
- •Витамин-д-резистентный рахит (фосфат-диабет)
- •Витамин-д-зависимый рахит
- •Болезнь и синдром де Тони-Дебре-Фанкони (глюко-амино-фосфат диабет)
- •Почечный тубулярный ацидоз
- •Эндокринология сахарный диабет
- •Сахарный диабет тип 1
- •Осложнения сахарного диабета Диабетический кетоацидоз и диабетическая кома
- •Гипогликемия и гипогликемическая кома
- •Сахарный диабет тип 2
- •Ожирение
- •Первичное алиментарное ожирение
- •Экзогенно-конституциональное ожирение
- •Вторичный гипоталамический синдром пубертатного периода
- •Несахарный диабет
- •Врожденный гипотиреоз
- •Диффузный токсический зоб
- •Классификация зоба (воз, 2001 год)
- •Аутоиммунный тиреоидит
- •Диагностические критерии аит
- •Надпочечниковая недостаточность
- •Хроническая надпочечниковая недостаточность
- •Первичная хроническая надпочечниковая недостаточность (болезнь Аддисона)
- •Вторичная хроническая надпочечниковая недостаточность
- •Острая надпочечниковая недостаточность («аддисонический» криз, адреналовый криз)
- •Врожденная дисфункци коры надпочечников
- •Простая, вирильная или компенсированная форма.
- •Сольтеряющая форма
- •Гипертоническая или гипертензивная форма.
Нефрология нефротический синдром
Нефротический синдром (N 04) - врожденный или приобретенный клинико-лабораторный симптомокомплекс, характеризующийся первичной массивной протеинурией более 3 г/л, гипопротеинемией, гипоальбуминемией, диспротеинемией, гиперлипидемией, гиперхолестеринемией и распространенными отеками вплоть до анасарки
Факторы риска
Частые ОРВИ, наличие аллергии, очаги хронической инфекции, генетическая предрасположенность
Клинические признаки
распространенные отеки вплоть до анасарки
интоксикационный синдром: слабость, вялость, снижение аппетита, бледность кожи;
редкое мочеиспускание;
боли в области проекции почек.
Лабораторные критерии
Общий анализ мочи: протеинурия более 3 г/л;
Общий анализ крови: лейкоцитоз, повышение СОЭ, анемия;
Биохимический анализ крови: гипоальбуминения (ниже 40-30 г/л), диспротеинемия, общий белок ниже 60 г/л, гиперхолестеринемия, гиперлипидемия;
Инструментальные критерии
УЗИ почек: увеличение размеров почек, нарушение эхоплотности
Биопсия почек: для дифференциальной диагностики, при стероидрезистентном нефротическом синдроме и определения морфологического варианта нефрита.
Острый постстрептококковый гломерулонефрит
Острый постстрептококковый гломерулонефрит (N 00) - приобретенный клинико-лабораторный симптомокомплекс, характеризующийся гематурией, артериальной гипертензией и умеренными отеками
Анамнез
Связь с перенесенной острой стрептококковой инфекцией (стрептодермия, скарлатина, рожа, ангина, фарингит и др.), наличие очагов хронической инфекции, гиповитаминоза.
Клинические признаки
отеки различной степени выраженности
итоксикационный синдром: слабость, вялость, снижение аппетита, бледность кожи;
редкое мочеиспускание;
темная моча;
повышение артериального давления
боли в области проекции почек.
Лабораторные критерии
Общий анализ мочи: гематурия, протеинурия 1- 2 г/л;
Общий анализ крови: лейкоцитоз, повышение СОЭ;
Биохимический крови: общий белок выше 60 г/л, нормальный уровень альбуминов, холестерина;
Иммунограмма: повышение титра антистрептолизина О, стрептокиназы, и антигиалуронидазы, повышение ЦИК, снижение С3 и С5 фракций комплемента
Коагулограмма: признаки гиперкоагуляции.
Инструментальные критерии
УЗИ почек: увеличение размеров почек, нарушение эхогенностити.
Биопсия почек: определение морфологического варианта нефритического синдрома и с целью дифференциального диагноза.
Острый первичный пиелонефрит
Острый первичный пиелонефрит (N 10) - впервые выявленное неспецифическое инфекционно-воспалительное заболевание почек с преимущественным поражением чашечно-лоханочной системы, канальцев и интерстиция, при котором современными диагностическими методами не установлены причины его развития
Факторы риска
Отягощенная наследственность по почечной патологии, наличие очагов хронической инфекции, частые ОРВИ, рецидивирующий вульвовагинит, функциональные и органические нарушения ЖКТ (запоры, дисбиоз, синдром мальабсорбции), глистные инвазии, переохлаждение.
Клинические признаки
повышение температуры тела
интоксикационный синдром: слабость, вялость, снижение аппетита, бледность кожи;
болевой синдром: боли в пояснице, около пупка, по ходу мочеточников.
Лабораторные критерии
Общий анализ мочи: лейкоцитурия (более 5 в поле зрения), возможна микропротеинурия, кислая реакция мочи;
Моча по Аддис-Каковскому: лейкоцитов > 2 млн, (по Нечипоренко > 2 тысяч, по Амбурже > 2 тысяч);
Бактериологический анализ мочи с определением чувствительности к антибиотикам и уросептикам: бактериурия более 100 тыс. микробных тел в 1 мл;
Суточная экскреция солей: нормальное содержание кальция, оксалатов, фосфатов, и уратов;
Общий анализ крови: анемия, лейкоцитоз со сдвигом влево, повышение СОЭ.
Инструментальные критерии
УЗИ почек: неравномерное утолщение и гиперэхогенность собирательного комплекса, ригидность размеров лоханки, отсутствие аномалий развития почек.
Микционная цистография: отсутствие ПМР и патологии мочевого пузыря.
Экскреторная урография: отсутствие аномалий развития почек и мочевых путей, нефроптоза, уролитиаза;
Цистоскопия: отсутствие признаков цистита
Уродинамическое исследование: отсутствие нейрогенной дисфункции мочевого пузыря.