- •Билет 1.
- •1. Активность, коэффициент активности и способы их определения. Ограниченная и полная взаимная растворимость компонентов в различных фазовых состояниях. Диаграммы состояния.
- •2. Соли. Соли кислородсодержащих и бескислородных кислот. Склонность элементов к вхождение в состав солей в катионной и анионной формах в зависимости от природы элемента и степени окисления.
- •3. Сложные эфиры. Реакции этерификации и гидролиза сложных эфиров, их механизм. Жиры, их состав. Гидрирование и гидролиз жиров.
- •Билет №2
- •1. Ковалентная связь. Квантово-химическая трактовка природы химических связей и строения молекулы. Химическая связь в молекуле водорода.
- •2. Хроматография. Принципы хроматографического разделения. Параметры хроматограмм. Газовая, жидкостная и сверхкритическая флюидная хроматография.
- •ГомоПк.
- •Билет №3.
- •1. Основные положения теорий валентных связей и молекулярных орбиталей. Их сравнительные возможности.
- •2. Электроанализ: потенциометрия, вольтамперометрия, кулонометрия.
- •3. Радикальная, катионная, анионная полимеризация.
- •Билет 4.
- •1.Концепция гибридизации атомных орбиталей. Концепция отталкивания электронных пар. Простанственная конфигурация молекул и ионов.
- •2. Простые вещества, образуемые р-элементами. Аллотропия и полиморфизм. Химические свойства галогенов, кислорода, озона, халькогенов, азота, фосфора, углерода, кремния.
- •3. Нитросоединения. Способы получения и важнейшие свойства.
- •Билет 5
- •1. Нефть, её состав и переработка. Особенности строения и химический состав циклоалканов.
- •2. Спектральные методы анализа и исследования, люминесцентный, эпр- и ямр-спектроскопия.
- •3. Количественные характеристики химической связи: порядок, энергия, длина, степень ионности, дипольный момент, валентный угол.
- •Билет №6.
- •1. Трактовка ионной связи на основе электростатических представлений.
- •2. Оптические методы анализа. Атомно-эмиссионный, атомно-абсорбционный и молекулярно-абсорбционный анализ, реагенты и реакции в фотометрическом анализе. Экстракционно-фотометрический анализ.
- •3. Алкены, методы синтеза и общие представленияо реакционной способности. Присоединение электрофильных реагентов реагентов по двойной связи.
- •Билет №7
- •1. Типы координационной связи (особенности химической связи в комплексных соединениях). Донорно-акцепторный и дативный механизм ее образования.
- •2. Основные различия между нмс и вмс.
- •3. Сульфидный, кислотно-щелочной, аммиачно-фосфатный методы разделения катионов.
- •Билет № 8.
- •1. Метод валентных связей и его недостатки в применении к координационным соединениям. Теория кристаллического поля и мо в применении к комплексным соединениям.
- •2. Экстракционные и сорбционные методы разделения и концентрирования. Факторы, определяющие межфазный перенос компонентов в экстракции и сорбционных системах.
- •Билет №9
- •1. Методы исследования и способы описания геометрических параметров молекулы. Симметрия молекул. Основные виды изомерии молекул и принципы динамической стереохимии
- •2. Простые и комплексные соли. Кристаллогидраты. Гидролиз солей.
- •3. Алкадиены. Сопряженные диены, особенности их строения и свойств. Каучуки.
- •Билет 10.
- •1.Силы Ван-дер-Ваальса. Водородная связь.
- •2. Титриметрия. Кислотно-основное, комплексонометрическое и электрохимическое титрование. Кривые титрования. Индикаторы.
- •3. Алкины. Методы синтеза и важнейшие свойства алкинов. Ацетилен.
- •Билет 11
- •1. Энергетические параметры молекул. Понятие об энергии образования молекул. Энергетические состояния: вращательные, электронные и колебательные спектры молекул.
- •3. Ароматические углеводороды. Промышленное источники аренов, их химические свойства и применение. Механизм и закономерности реакций электрофильного замещения в ароматическом ядре.
- •Билет 12
- •1. Магнитные свойства молекул. Спектры электронного парамагнитного резонанса и ямр спектры. Принципы и возможности исследования структуры и свойств молекул.
- •4. Активация галогенпроизводных и генерация карбокатионов.
- •Билет 13
- •1. Основы тд анализа хим процессов. Постулаты и законы хим тд. Функция состояния: температура, внутр энергия, энтальпия, энтропия, энергии Гиббса и Гельмгольца.
- •2. Особенности свойств р-элементов II и V периодов.
- •3. Спирты и фенолы. Методы получения и сравнительная характеристика хим св-в. Этиленгликоль. Глицерин. Лавсан.
- •14 Билет
- •1.Условия равновесия и критерии самопроизвольного протекания процессов, выраженные через характеристические функции.
- •3.Особенности реакционной способности арилгалогенидов. Получение литий- и магнийорганических соединений, их применение в органическом синтезе.
- •Билет №15
- •1. Энергетика химических реакций, основные законы термохимии и термохимические расчеты.
- •2. Особенности изменения химических свойств d-элементов по группам и периодам по сравнению с p-элементами. Образование катионных и анионных форм, комплексообразование.
- •3. Фенолформальдегидные смолы. Простые эфиры. Методы синтеза и свойства. Диэтиловый эфир.
- •Билет 16
- •2. Гидриды. Типы гидридов: солеобразные, полимерные, летучие, гидриды внедрения. Типичные примеры и общая характеристика свойств каждой группы гидридов. Гидрокомплексы.
- •3. Правило Марковникова и его интерпретация. Реакция по аллильному положению.
- •Билет 17
- •1. Основные типы химической связи: ковалентная, ионная, металлическая. Многоцентровая, σ и π-связи
- •2. Гравиметрия. Варианты гравиметрии: осаждение, отгонка, выделение. Термогравиметрия. Реагенты-осадители: минеральные, органические.
- •3. Альдегиды и кетоны. Методы получения представителей, их свойства
- •Билет 18
- •1. Коллоидное состояние вещества. Особенности свойств дисперсных систем и их классификация. Получение и молекулярно-кинетические свойства дисперсных систем, их устойчивость.
- •2. Гидроксиды. Типы гидроксидов: гидроксиды с ионной, молекулярной, полимерной структурой.
- •3. Енолизация альдегидов и кетонов. Альдольная конденсация и родственные процессы. Реакции альдегидов и кетонов с гетероатомными нуклеофилами. Альфа-бета-непредельные карбинильные соединения.
- •Билет 19
- •2. Периодичность изменения хим св-в э-тов и образуемых ими соединений. Валентность и степень окисления.
- •3. Углеводы. Важнейшие представители моносахаридов, их строение и важнейшие свойства. Дисахариды и полисахариды, сахароза, крахмал, целлюлоза.
- •-Рибоза -дезоксирибоза Рибоза и дезоксирибоза входят в сотав рнк и днк соответственно. Основные реакции моносахаридов, продукты реакций и их свойства
- •Билет №20
- •1. Влияние температуры на скорость химической реакции. Уравнение Аррениуса, понятие об энергии активации и методах ее определения.
- •3. Карбоновые кислоты и их производные. Методы синтеза, взаимные превращения.
- •Билет №21.
- •3. Углеводороды. Алканы. Конформационная изомерия. Важнейшие свободнорадикальные реакции алканов.
- •Билет 22
- •1. Понятие о катализе и катализаторах. Гомогенный и гетерогенный катализ. Энергетические профили каталитических реакций. Основы теории гетерогенного катализа.
- •2. Комплексные соединения. Типичные комплексообразователи и лиганды. Пространственная конфигурация комплексных ионов. Особенности диссоциации комплексных соединений в растворе. Карбонилы металлов.
- •3. Амины. Типы аминов и их свойства. Особенности свойств ароматических аминов. Реакция диазотирования и её значение в органическом синтезе.
- •Билет 23
- •2. Радиоактивационный анализ. Масс-спектральный анализ. Рентгеновская фотоэлектронная спектроскопия. Инфракрасная спектроскопия.
- •3. Гетероциклические соединения, общие принципы их классификации. Важнейшие пятичленные и шестичленные, гетероароматические соединения с одним гетероатомом. Особенности их химических свойств.
- •Билет №24
- •1.Равновесные электродные процессы. Понятие о скачке потенциала на границе раздела фаз. Электрохимический потенциал. Образование и строение двойного электрического слоя.
- •2. Оксиды. Типы оксидов: оксиды с ионной, молекулярной и полимерной структурой.
- •Билет 25
- •3. Декструкция высокомолекулярных соединений. Сшивание высокомолекулярных соединений. Синтез и свойства привитых сополимеров.
Билет 11
1. Энергетические параметры молекул. Понятие об энергии образования молекул. Энергетические состояния: вращательные, электронные и колебательные спектры молекул.
2. S – элементы. Типы химических связей. Образование катионных форм. Химия водных растворов. Оксиды, гидрооксиды, соли. Общая характеристика. Особенности химии s-элементов второго периода.
Щелочные металлы (первая подгруппа периодической таблицы). Для этих металлов характерны низкие Tпл, маленькая плотность. Эти металлы мягкие, имеют низкий потенциал ионизации, который уменьшается с ростом порядкового номера элемента в группе.
Химические свойства: сильные восстановители, степень окисления обычно +1, восстановительная способность возрастает в ряду:
Li – Na – K – Rb - Cs
Рассмотрим основные химические свойства, которые можно представить посредством реакций:
1) 2Na + 2H2O = 2NaOH + H2
2) 2Na + 2HCl = 2NaCl + H2
3) 4Li + O2 = 2Li2O; 2Na + O2 = Na2O2; K + O2 = KO2
4) c другими неметаллами, образуя соли, с водородом – гидрид
5) качественные реакции окрашивания пламени: Li – красный, Na – желтый, K, Cs, Rb – фиолетовый.
Получают щелочные металлы электролизом расплавов их солей или щелочей.
Щелочно-земельные металлы. В сравнении со щелочными металлами обладают более высокими температурами плавления, потенциалом ионизации, плотностью.
Химические свойтсва: являются восстановителями, но не такими сильными, как элементы первой группы. Наиболее характерная степень окисления +2.
1) Be Mg покрыты оксидной пленкой, поэтому они практически не взаимодействуют с водой
S- элементы – это элементы главных подгрупп 1-й и 2-й группы периодической системы. У этих элементов валентными являются электроны внешнего слоя. Число внешних электоронов равно номер группы. Орбитальные радиусы в периоде уменьшаются, а энергия ионизации возрастает. В подгруппах с возрастанием атомного номера размеры атома увеличиваются ( увеличение числа Эл слоёв) а энергии ионизации уменьшаются. Характер изменения сродства к электрону противопложен. Электроотрицательность в периодах увеличивается, а в подгруппах сверху вниз уменьшается. Таковы общие тенденции в изменении этих констант. S- элементы могут проявлять валентности 1 и 2 соответственно номеру группы.
К s- элементам 2-й группы относятся типические элементы – бериллий, магний и элементы подруппы кальция – кальций, стронций, барий и радий. Металлы твёрже по сравнению с элементами 1-й группы. Плотность тоже больше. Вследствие различной кристаллической структуры температуры плавления и кипения меняются несистематически. Характеризуются невысокими значениями энергии ионизации и сродства к электрону так как имеют заполненную s орбиталь (устойчивая конфигурация). Бериллий: очень редкий элемент, хрупкий, диамагнетик. Образует очень токсичные содинения. Типичный амфотерный элемент. В обычных условиях реагирует с большинством неметаллов, растворяется в кислотах неокислителях, окислителях, щелочах.
Магний: Мягкий и легкий металл. Покрыт пленкой оксида. Легко горит на воздухе. Кальций: Активный металл. Расплывается на воздухе. Энергично взимодействует с активными неметаллами.
Стронций и барий более реакционноспособны чем кальций.
Радий – радиоактивен.
Гидриды: Ионные соединения ( За искл бериллия и магния – ковалентные), гидролизуются.
Оксиды : Обладают основными свойствами ( за искл бериллия – амфотерного оксида)Легко реагируют с водой ( за искл бериллия). Оксид магния реагирует с водой медленно.
Пероксиды: При сгорании на воздухе только барий образует пероксид. Остальные – оксиды.
Гидроксиды : Обладают менее выраженными основными свойствами чем гидросикды щелочных Ме.
Элементы проявляют степень оксиления +2. s- элементами первой группы являются щелочные металлы - Литий, натрий, и элементы подгруппы калия – калий, рубидий, цезий и франций. Они имеют одинаковую кристаллическую структуру, легкие, мягкие. Вследствие слабых металлических связей имеют низкие температуры плавления и кипения. Активные восстановители, высокореакционноспособны. Атомы этих элементов имеют один валентный электрон. У них наиболее низкие первые энергии ионизации, размеры атомов и ионов – т.о. наиболее сильно выражены металлические признаки. Проявляют степень окисления только +1 так как вторая энергия ионизации очень сильно отличается от первой.
Литий: Самый легкий из металлов. Имеет свои минералы. Особые свойства лития по сравнению с другими Ме 1-а группы обусловлены высокой Еионизации и выскокой поляризующей способностью катиона. При обычных условиях с кислородом образует оксид, с азотом нитрд. Медленно реагирует с водой.
Натрий: Имеет ряд распространенных минералов. Жизненно важный элемент. Бурно реагирует с водой. При сгорании на воздухе образует пероксид.
Калий: 2 изотопа. 40К- радиоактивен.
Соединения Ме: Гидриды МеН. Ионные соединения, солеобразны. Шидролизуются. Сильные восстановители.
2Na + H2 = NaH
NaH +H2O = NaOH + H2
Оксиды: Ме2О проявляют основные свойства.
Li+O2=Li2O
Na2O2 +2Na = 2Na2O
NaOH + Na = Na2O + H2
Пероксиды: Me2O2: сильные оксилители. Реагируют с кислотами образуя H2O2,
2Na+O2=Na2O2
2KO2=K2O2 +O2
Na2O2+2HCl = 2NaCl +H2O2
Cr(OH)3+3Na2O2=2Na2CrO4+2NaOH+2H20
Супероксиды: MeO2 : сильные оксилители. С.о. кислорода -1\2
K+O2=KO2
2KO2+2HCl =2KCl + H2O2+O2
Озониды MeO3. – сильные оксилители. С.о. кислорода – 1\3.
Гидроксиды MeOH – щелочи . Гидроксид лития при нагревании разлагается!
Нитриды гидролизуются с выделением аммиака. Карбиды – с выделением алкинов. (алканов)
Галогениды – ионные соединения с высокими тепм. Плавления и кипания. Хлораты и Перхлораты разлагаюся с выделением кислорода. Нитраты – с образованием нитритов и выделением кислорода. ( + характеристика всех солей – фосфатов, карбонатов, гидрокарбонатов)
Диагональное сходство ЛИТИЯ И МАГНИЯ: Лития и магний при сгорании на воздухе образуют нормальные оксиды, реагируют с азотом, образуя нитриды, галогениды частично ковалентны. Гидроксиды, карбонаты и нитраты разлагаются, образуя нормальные оксиды. Растворимость солей схожа.