2. Особенности свойств р-элементов II и V периодов.

P-элементы это последовательность элементов, у которых происходит изменение числа р-электронов от одного до шести.

II период: Бор в невозб сост имеет один неспаренный электрон. В большинстве соединений он трехвалентен, что объясняется легкостью распаривания 2s-электронов.

Углерод, имея 2 неспаренных электрона, проявляет двухвалентность (СО), но чаще четырехвалентность. В это состояние атом переходит при возбуждении.

После углерода в ряду элементов О, F, Ne происходит понижение единственно возможного валентного состояния (2, 1 и 0-валентны).Ne нульвалентен тк для распаривания его электронов необходимо перевести их на более высокий энергетический уровень (третий). Особенность р-электронов II периода состоит в том что у них нет d-подуровня, следовательно, они не имеют возможности распаривания электронов и не могут проявлять более высокое валентное состояние. S- и p- орбитали близки по энергии, из чего при образовании хим связи они проявляют максимальную склонность к образованию гибридизированных молекулярных орбиталей.

Валентные состояния элементов V периода в основном те же что у элементов четвертого периода. Р-электроны Vго периода отличаются тем что в следствие большого радиуса и маленькой энергии ионизации они сходны с металлами.

3. Спирты и фенолы. Методы получения и сравнительная характеристика хим св-в. Этиленгликоль. Глицерин. Лавсан.

Спирты – соединения, которые содержат ОН-группу. Бывают одноатомные, многоатомные; насыщенные, ненасыщенные, ароматические.

Одноатомные спирты.

Получение.

Гидратация алкенов
Оксимеркурирование – демеркурирование алкенов

Гидроборирование алкенов с последующим окислением

Восстановление альдегидов и кетонов алюмогидридом лития или боргидридом натрия.(м.б. сложных эфироф и карбоновых кислот)

Метанол получают из синтез-газа:

Свойства спиртов.

Спирты как слабые кислоты реагируют с металлами:

Замещение ОН-группы на галоген.

По S_N2 механизму реагируют вторичные и третичные спирты.

Дегидратация спиртов. (Правило Зайцева)

Получение простых эфиров по Вильямсону.

Окисление спиртов.(CrO3, MnO2,Cu, Ag)

Окисление по Опенауэру:

Этиленгликоль.

Получается 1)при окислении этилена и гидратации полученного этиленоксида, 2) CH₂=CH₂ + H₂O +Cl₂→Cl-CH₂-CH₂-OH → этиленгликоль (при действии NaOH), 3)……..

Свойства:

Образование эфира: