Литература
1. Аутоiмунний оофорит (патогенез, дiaгностика, перспективи лiкування) / Е. К Айламазян [i iнш.] // Акушерство i гiнекологiя. — 2002. — № 2. — С. 7–9.
2. Бакун, О. В. Методи лiкування автоiмунного оофориту / О. В. Бакун // Буковинський медичний вiсник. — 2006. — Т. 10, № 3. — С. 137–141.
3. Бакун, О. В. Характеристика рiвня антиоварiальних антитiл у нормi i при патологiï / О. В. Бакун // Здобутки клiнiчноï експериментальноï медицини. — 2007. — № 1. — С. 99–101.
4. Применение естрогенов и гестагенов при аутоимунном оофорите / К. А. Габелова [и др.] // Журнал акушерства и женских болезней. — 2003. — № 1. — С. 49–53.
5. Серов, В. Н. Аутоиммунная овариальная недостаточность на различных этапах терапии хронических воспалительных заболеваний органов малого таза / В. Н. Серов, М. В. Царегородцева // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. — 2008. — Т. 7, № 6. — С. 5–9.
УДК 577.346
Оценка модулирующего влияния аргинина
НА ПРОДУКЦИЮ ОКСИДА АЗОТА В КРОВЬ ПОСЛЕ ОБЛУЧЕНИЯ
Бакшаева М. А., Сташкевич Д. Г.
Государственное научное учреждение
«Институт радиобиологии НАН Беларуси»
г. Гомель, Республика Беларусь
Введение
Процессам синтеза оксида азота, обладающего сосудорасширяющей активностью, принадлежит одна из ключевых ролей в поддержании тонуса сосудов. Волнообразные колебания по гипо- и гипертензивному типу показателей общей гемодинамики после воздействия ионизирующего излучения возможно связаны с колебаниями уровня оксида азота (NO) в разные сроки после облучения. L-аргинин, непосредственно участвующий в процессе синтеза NO, и антиоксиданты могут обладать модулирующим эффектом при начальном развитии дисбаланса, связанного со снижением продукции NO.
Цель исследования
Мониторинг модификации суммарного уровня стабильных метаболитов NO, как маркеров продукции оксида азота, в плазме крови облученных животных разного возраста, оценка модифицирующей роли аргинина на интенсивность синтеза NO.
Материалы и методы исследования
Исследование выполнено на самцах и самках крыс Вистар в возрасте 2 и 6–7 мес. Крыс подвергали облучению в дозе 1,0 Гр и 2,0 Гр на установке ИГУР (источник γ-лучей 137Cs, мощность дозы 4,6 мкГр/с). Для оценки модулирующего влияния аргинина в течение 10 сут после облучения животные получали указанный препарат или комплекс аргинин + Zn + витамин Е за 5 сут до облучения. Уровень конечных стабильных метаболитов оксида азота (нитрат+нитрит) оценивали по методу В. А. Метельской, Н. Г. Гумановой[1]. Полученные данные обрабатывали статистически общепринятыми методами с вычислением степени достоверности с использованием t-критерия Стьюдента. Отличия достоверны при р ≤ 0,05.
Результаты и их обсуждение
Установлено, что облучение животных в дозе 2 Гр вызывает значимое повышение концентрации NO3-+NO2- в плазме крови на 3-и сут после облучения (43 %), снижение на 10 (35 %) и повышение на 30-е сут после воздействия (41 % от контроля) (рисунок 1).
Рисунок 1 — Количество стабильных метаболитов NO
В плазме крови животных (самцы 2 мес) в разные сроки после облучения в дозе 2 Гр
Повышение продукции ON после облучения (3 и 30-tсут) согласуется с утверждением о том, что при действии на клетки различных экстремальных факторов осуществляется активация стресс-реакций, связанных с образованием сигнальных молекул активных форм кислорода и азота, в регуляторной сети клетки определяющих характер ее ответа на возникающие воздействия [2]. В литературе также приводятся данные о том, что в условиях нарастающего оксидативного стресса за счет генерации активных форм кислорода наблюдается снижение активности эндотелиальной NO-синтазы [3]. Возможно, с этим связано снижение концентрации оксида азота на 10-е сут после облучения. Или данное изменение может свидетельствовать о генерации пероксинитрита [4]. Пероксинитрит, в отличие от оксида азота, обладает мощным вазоконстрикторным действием. Формирующийся дефицит оксида азота усугубляет вазоконстрикторные реакции.
Содержание стабильных метаболитов оксида азота (нитрат+нитрит) в плазме крови самок крыс 6–7 мес. возраста, подвергнутых острому облучению в дозе 1 Гр на 12–15-е сут после облучения не отличалось от контрольных значений и составляло 17–18 мкМ. В плазме крови самок крыс 6–7 мес возраста, подвергнутых воздействию ионизирующего излучения в дозе 2 Гр содержание стабильных метаболитов оксида азота на 12 сут снижается с 18,58 до 14,28 мкМ, т. е. на 23 %. Таким образом, облучение самок 6–7 мес. возраста в дозе 2 Гр, также как и 2 мес. самцов, приводит к снижению продукции NO на 10–12 сут после воздействия.
Результаты модулирующего влияния L-аргинина на продукцию NO на 10 сут после облучения представлены на рисунках 2 и 3. Применение аргининсодержащего комплекса перед облучением приводит к статистически значимому повышению продукции NO на 10 сут в плазме крови по сравнению с облученными животными. Данное изменение может оказаться полезным и для снижения окислительного стресса под влиянием антиоксидантного эффекта NO. Применение аргинина после облучения не привело к отличию уровня стабильных метаболитов NO в плазме облученных животных и животных, получавших препарат.
|
Рисунок 2 — Количество стабильных метаболитов NO в плазме крови при введении животным (самцы 2 мес) комплекса аргинин + Zn + витамин Е до облучения (2 Гр); где к — контроль, 2 Гр — облученные животные, п — животные, получавшие комплекс препаратов, 2 Гр+п — облученные животные, получавшие комплекс препаратов |
Рисунок 3 — Количество стабильных метаболитов NO в плазме крови при введении животным (самки 7 мес) препарата L-аргинина после облучения (2 Гр); где к — контроль, 2 Гр — облученные животные, п — животные, получавшие препарат, 2 Гр+п — облученные животные, получавшие препарат |
Заключение
Выявлено снижение содержания стабильных метаболитов NO на 10–12-е сут в плазме крови животных, облученных в дозе 2 Гр. Применение препаратов, содержащих L-аргинин, до облучения оказывает модулирующее влияние на продукцию NO в указанные сроки.