- •Федеральное агентство по рыболовству
- •Принципы молекулярной логики живого
- •Глава 1 химический состав организмов
- •Важнейшие классы органических соединений
- •Структура, свойства и биологические функции воды
- •Содержание основных катионов и анионов внутри клетки и во внеклеточных жидкостях организма человека (по а.Е. Строеву)
- •Вопросы для самоконтроля
- •Глава 2 белки
- •Протеиногенные аминокислоты
- •Классификация протеиногенных аминокислот
- •Химические свойства аминокислот
- •Сложные белки
- •Вопросы и задания для самоконтроля к главе 2 «белки»
- •Глава 3 нуклеиновые кислоты
- •Функции мононуклеотидов
- •Вопросы для самоконтроля к главе 3
- •Глава 4 Биосинтез белка
- •Вопросы для самоконтроля к главе 4 «Биосинтез белка»
- •Глава 5 Биологический катализ. Ферменты
- •Строение фермента
- •Классификация ферментов.
- •Свойства ферментов
- •Регуляция активности ферментов
- •Вопросы для самоконтроля к главе 5 «Биологический катализ. Ферменты»
- •Глава 6 витамины
- •Витамины, их коферментные формы и катализируемые реакции
- •Вопросы для самоконтроля к главе 6 «Витамины»
- •Глава 7 Углеводы Классификация углеводов, строение, свойства
- •Вопросы для самоконтроля к главе 7 «Углеводы»
- •Глава 8 Обмен веществ и энергии. Обмен углеводов
- •Обмен углеводов Переваривание и всасывание углеводов
- •Дихотомический путь распада глюкозы
- •Цикл Кребса (цтк)
- •Дыхательная цепь (электронтранспортная цепь)
- •Прямой путь окисления глюкозы (пентозофосфатный цикл).
- •Вопросы для самоконтроля к главе 8 «Обмен веществ и энергии. Обмен углеводов»
- •Глава 9 Липиды
- •Некоторые природные жирные кислоты
- •Вопросы для самоконтроля к главе 9 «Липиды»
- •Глава 10 обмен жиров Внешний обмен жиров
- •Метаболизм глицерина
- •Окисление жирных кислот
- •Синтез жиров
- •Вопросы для самоконтроля к главе 10 «Обмен жиров»
- •Глава 11 обмен белков
- •Распад белков в тканях
- •Вопросы для самоконтроля к главе 11 «Обмен белков»
- •Глава 12 гормоны. Взаимосвязь процессов обмена веществ
- •Пептидные гормоны
- •Гормоны – производные аминокислот (прочие гормоны)
- •Фитогормоны
- •Регуляция секреции гормонов
- •Взаимосвязь процессов обмена веществ
- •Вопросы для самоконтроля к главе 12 «Гормоны. Взаимосвязь процессов обмена веществ»
- •Практикум
- •Техника безопасности работы в биохимической лаборатории
- •Рабочий журнал
- •Лабораторная работа № 1 цветные реакции на белки
- •Вопросы к лабораторной работе «Цветные реакции на белки»
- •Лабораторная работа № 2 реакции осаждения белков
- •Вопросы к лабораторной работе «Реакции осаждения белков»
- •Лабораторная работа № 3 нуклеопротеиды
- •Дифениламиновая проба (реакция Дише)
- •Проба Троммера
- •Реакция Толленса
- •Вопросы к лабораторной работе «Качественные реакции на отдельные ферменты»
- •Лабораторная работа № 5 количественное определение аскорбиновой кислоты
- •Вопросы к лабораторной работе «Количественное определение аскорбиновой кислоты»
- •Лабораторная работа № 6 Количественное определение углеводов
- •Содержание глюкозы в 0,1 мл вытяжки, в мг
- •Вопросы к лабораторной работе «Количественное определение углеводов»
- •Лабораторная работа №7 жировые константы Определение йодного числа жира
- •Определение кислотного числа жира
- •Вопросы к лабораторной работе «Жировые константы»
- •Рекомендуемая литература
Вопросы к лабораторной работе «Количественное определение углеводов»
1. К каким углеводам относится глюкоза?
2. Приведите пример кетогексозы.
3. Обладает ли глюкоза восстанавливающими свойствами?
4. Какая таутомерная форма является более устойчивой?
5. Каков принцип феррицианидного микрометода определения глюкозы по Хагедорну-Йенсену?
Лабораторная работа №7 жировые константы Определение йодного числа жира
Йодное число является одной из количественных характеристик непредельности жира. Йодным числом называется количество грамм иода, которое связывается 100 г жира, так как присоединяется по месту двойных связей. Избыток иода оттитровывается раствором тиосульфата.
Техника безопасности
1. Соблюдайте особую осторожность при работе с раствором йода.
Реактивы. Растительное масло. Хлороформ. 0,1 н. спиртовый раствор иода. 0,1 н. раствор тиосульфата. Крахмал, 1%-ный раствор.
Ход работы. В коническую колбу емкостью 400 мл помещают навеску жира около 0,2—0,3 г и растворяют в 20—30 мл хлороформа. Затем в колбу приливают 25 мл 0,2 н. спиртового раствора иода, смешивают, приливают 200мл воды, хорошо встряхивают и настаивают 5 минут. Затем титруют 0,1 н. раствором тиосульфата, вначале до слабожелтой окраски, а затем добавляют 1 мл раствора крахмала и титруют до исчезновения синей окраски. Объем раствора тиосульфата, пошедшего на титрование, отвечает избыточному иоду.
Теперь 25 мл 0,2 н. спиртового раствора иода оттитровывают 0,1 н. раствором тиосульфата и вычитают из полученного объема раствора тиосульфата объем, найденный ранее. По разности находят объем раствора тиосульфата, соответствующий связанному жиром иоду. Переводя этот объем по известному титру в граммы иода, и относя результат к 100 г жира, находят йодное число.
Р а с ч е т. 1 мл 0,1 н. раствора тиосульфата эквивалентен1 мл 0,1 н. раствора иода (0,01270 г иода). Зная, сколько миллилитров раствора иода (а) налито в колбу и сколько миллилитров 0,1 н. раствора тиосульфата (b) пошло на титрование остатка иода (обратное титрование), определяют количество миллилитров 0,1 н. раствора иода (а — b), связанных жиром. Умножая разность на 0,0127, получают количество иода в граммах, связанного навеской (с) жира. Отсюда йодное число:
X= (а — b) • 0,0127” 100
с
Определение кислотного числа жира
Кислотным числом жира называется количество миллиграмм едкого калия, необходимое для нейтрализации свободных жирных кислот, содержащихся в 1 г жира. Кислотное число напрямую характеризует качество жира, при прогоркании жира этот показатель увеличивается. Количество свободных жирных кислот определяют при помощи титрования щелочью.
Техника безопасности
1. Соблюдайте особую осторожность при работе с с раствором КОН
Реактивы. Смесь эфира и спирта (1 : 1).
Раствор фенолфталеина. Едкий кали , 0,1 н. спиртовой раствор.
.
Ход работы. 1 мл масла растворяют в 10 мл смеси эфира и спирта и в присутствии фенолфталеина (2-3 капли) титруют 0,1 н. спиртовым раствором КОН до слабо-розового окрашивания, не исчезающего в течение 0,5 мин. На 1 мл масла идет некоторое количество щелочи, что указывает на существование в нем свободных жирных кислот.
Такую же реакцию проводят с прогорклым маслом. Кислотное число (к.ч.) находят по формуле:
а •К • 5,6
к.ч. = ----------------
b
где a – кол-во 0,1 н. спиртовой раствора КОН, пошедшее на титрование 1 мл масла; К – поправка к титру КОН; b - взятый объем масла; 5,6- коэффициент для пересчета (1 мл 0,1 н. раствора содержит 5,6 мг КОН).