6. Задания и методические указания к их выполнению.

На занятии студенту необходимо:

6.1. Выполнить самостоятельную работу:

Решить задачи:

1 (ПРИМЕР). Голубоглазый мужчина женился на кареглазой женщине, у отца которой глаза были голубые, а у матери - карие.

Какое потомство можно ожидать от этого брака, если известно, что ген карих глаз доминирует над геном голубых?

Решение:

Генотип женщины - Аа, так как от отца, в соответствии с законом чистоты гамет, она могла получить только ген а, а от матери, для проявления доминантного признака, она должна получить ген А.

Дано:
А - ген карих глаз а - ген голубых глаз		Р:	♀ Аа	х	♂ аа
			кар. гл		гол. гл.
		G:	А а		а
F1 - ?		F1:	Аа; аа
			кар. гл.; гол. гл.
			50% 50%

Ответ: 50% детей в этой семье будут иметь карие глаза и 50% - голубые глаза.

2. Способность ощущать горький вкус фенилтиомочевины (ФТМ) - доминантный признак, ген которого локализован в 17 хромосоме. В семье мать и дочь ощущают вкус ФТМ, а отец и сын не ощущают. Определите генотипы всех членов семьи.

3. Миоплегия (периодические параличи) передается по наследству как аутосомно-доминантный признак. Определите вероятность рождения детей с аномалией в семье, где отец гетерозиготен, а мать не страдает миоплегией.

4. Фенилкетонурия (нарушение обмена фенилаланина, в результате которого развивается слабоумие) наследуется как аутосомно-рецессивный признак. Какова вероятность рождения детей, страдающих фенилкетонурией, в семье, где родители гетерозиготны по этому признаку?

5. У человека доминантный ген D вызывает аномалию развития скелета - черепно-ключичный дизостоз (изменение костей черепа и редукция ключиц).

а) Женщина, страдающая черепно-ключичным дизостозом, вышла замуж за мужчину с нормальным строением скелета. Ребенок от этого брака унаследовал от матери дефект скелета. Можно ли определить генотип матери?

б) Оба родителя страдают черепно-ключичным дизостозом. Ребенок от этого брака имеет нормальное строение скелета. Определите генотипы родителей и ребенка. Какова вероятность рождения следующего больного ребенка в семье?

6. Парагемофилия - склонность к кожным и носовым кровотечениям - наследуется как аутосомно-рецессивный признак. Какова вероятность рождения больных детей в семье, где оба супруга страдают парагемофилией?

7. Альбинизм наследуется у человека как аутосомный рецессивный признак. В семье, где один из супругов альбинос, а другой здоров, родились разнояйцевые близнецы, один из которых нормален в отношении анализируемой болезни, а другой - альбинос. Какова вероятность рождения следующего ребенка-альбиноса?

8. Синдактилия (сращение пальцев) обусловлена доминантным геном, нарушающим разделение пальцев в ходе эмбриогенеза. Женщина, имеющая этот дефект, вступала в брак дважды. У обоих мужей пальцы были нормальными. От первого брака родилось двое детей, один из которых имел сросшиеся пальцы, от второго брака родилось трое детей, двое из которых имели сросшиеся пальцы. Каков генотип женщины и ее мужей?

9. Отсутствие малых коренных зубов наследуется как доминантный аутосомный признак. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где оба родителя гетерозиготны по исследуемому признаку?

10. У здоровых супругов двое детей больны агаммаглобулинемией (аутосомно-рецессивный тип наследования), один ребенок здоров. Какова вероятность того, что четвертый ребенок в семье будет здоров?

11. Амавротическая идиотия Тея-Сакса (повреждение нервной системы несовместимое с жизнью) - заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования. Первый ребенок в семье умер от этой болезни. Определите вероятность рождения больного ребенка.

12. Болезнь Вильсона-Коновалова (нарушение обмена меди) наследуется как аутосомно-рецессивный признак.

а) В семье у здоровых родителей родился больной ребенок. Определите генотипы родителей и ребенка.

б) Здоровый мужчина женился на здоровой женщине, отец которой страдал наследственным нарушением обмена меди. Какова вероятность рождения здоровых детей в семье?

13. Аниридия (отсутствие радужной оболочки, помутнение хрусталика, снижение остроты зрения) наследуется как аутосомно-доминантный признак. Определите вероятность рождения больного ребенка в семье, где отец имеет аниридию, а мать здорова. Известно, что бабушка со стороны отца страдала аниридией.

14. У кошек короткая шерсть доминирует над ангорской (длинной) шерстью. Короткошерстная кошка при скрещивании с ангорским котом принесла 6 короткошерстных и 2 ангорских котят. Определите генотипы родительских форм.