Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Медиинская биология, методическое пособие.doc
Скачиваний:
84
Добавлен:
11.06.2015
Размер:
1.12 Mб
Скачать

4. Самостоятельно развязать задачи на на сцепленное наследование и кроссинговер.

Задача 1.

У человека гены елиптоцитоза и резуса находятся в первой хромосоме на расстоянии 3 морганид. Какие типы гамет и в каком количественном соотношении образуются у дигетирозиготной женщины, какая елиптоцитоз и резус-позитивность унаследовала от матери? (елиптоцитоз и позитивный резус -доминантные признаки).

Задача 2.

Здоровая женщина имеет шестеро синовей. Два из них страдают дальтонизмом, но имеют нормальное зсидання крови. Три страдают гемофилией, но имеют нормальное зрение, а один больной дальтонизмом и гемофилией.

1. Определите генотипы матери и синовей.

2. Почему у сыновей здоровой женщины возможны генотипы трех вариантов?

Задача 3.

Катаракта и полидактилия у человека предопределены доминантными аутосомными тесно сцепленными генами. Девушка, иметь которой страдала катарактой, а отец -полидактилией, вышла замуж за здорового по отношению к обоим признакам юноши. Определите возможные генотипы и фенотипы детей от этого брака.

5. Заслушать и обсудить научное сообщение, реферат.

6. Тесты итогового контроля:

1. В медико-генетичну консультацию обратилась женщина по поводу риска заболевания гемофилией у своего сына. Ее муж страдает этим заболеванием из рождения. Женщина и ее родители генетически здоровые в отношении гемофилии. Какая вероятность появления болезни у мальчика в данной семье?

А) 75% мальчиков будут больными

В) 25% мальчиков будут больными

С) все мальчики будут здоровы

D) 50% мальчиков будут больными

Е) все мальчики будут больными

2. Кровотечение, которое возникло у ребенка после удаления зуба, не удавалось остановить в течение 6 часов. Проведено исследование системы гемостазу установило резкое уменьшение содержания VІІІ фактора свертывания крови. Как наследуется это заболевание?

А) через У-хромосому

В) через Х-хромосому

С) через Х и В хромосомы

D) через аутосомы

Е) все перечислено неверно

3. Гипертрихоз - признак, сцепленный из У-хромосомой. Отец имеет гипертрихоз, а иметь здоровая. В этой семье вероятность рождения ребенка с гипертрихозом составит:

А) 0,625

В) 0,25

С) 0,125

Д) 0,5

Е) 1

7. Литературные источники и материалы для усвоения знаний-умений за темой:

Основные:

1. Медична біологія. Підручник. / За ред. В.П. Пішака, Ю.І. Бажори. Вінниця: Нова книга, 2004. – 652 с.

2. Медична біологія. / За ред. В.П. Пішака, Ю.І. Бажори. Підручник./ Видання 2-е, перероблене і доповнене. - Вінниця: Нова книга, 2009. – 608 с.

3. Биология /Под ред. В.Н. Ярыгина. В 2кн.- М.: Высшая школа, 1997. – С. 220-240.

4. Слюсарев О.О., Жукова С.В. Біологія. – К.: Вища школа, 1998. – С..68-76, 124-126;

5. Хелевин Н.В., Лобанова А. М., Колесова О.Ф. Задачник по общей и медгенетике М.: Высш. школа, 1984. – 159 с.

6. Конспект лекций.

Дополнительные:

1. Фогель Ф.,Мотульски А. Генетика человека / В 3-х т. – М.: Мир, 1990.

2. Медична генетика / За ред. О.Я.Гречаніної – Киів: Медицина, 2007.

3. Билич Г.Л., Крыжановский Г.А. Биология /Полный курс. В 3-х т.- М.: Изд. дом «Оникс 21 век», 2002. – 864 с.