- •1. Области применения Эфхмо
- •2. Достоинства и недостатки эфхмо
- •3. Кинетические закономерности электрохимического
- •4. Стационарный потенциал.
- •5. Анодное растворение металлов.
- •6. Анодная поляризационная кривая. Условия анодного растворения в активном режиме.
- •7. Анодная поляризационная кривая. Пассивационные явления.
- •8. Анодная поляризационная кривая. Транспассивное растворение.
- •9. Раствор и нераствор аноды (слишком кратко)
- •10. Необходимо получение на пов-ти ме плотной (тоже очень кратко)
- •11.Стадии процесса электрокристаллизации металла.
- •12. Зависимость числа зародышей и их распределения от внешних условий
- •14. Крупно- и мелкокристаллические осадки.
- •15. Блестящие гальванические осадки.
- •16. Влияние рН прикатодного
- •17. Влияние образующихся пузырьков водорода
- •18. Микроструктура электроосаждённых
- •19. Текстура электроосаждённых металлов.
- •20. Внутренние напряжения в ме осадках.
- •21. Электроосаждение сплавов
- •22. Распределение тока и металла на
- •23. Рассеивающая и кроющая способность электролитов.
- •24. Подготовка поверхности перед нанесением покрытий
- •25. Химическое обезжиривание поверхности
- •26. Ультразвуковое и электрохимическое
- •27. Травление поверхности металла:
- •28. Химическое травление поверхности
- •29. Электрохимическое травление поверхности
- •30. Травление поверхности меди и её сплавов.
- •31. Травление поверхности алюминия и его сплавов.
- •32. Активирование(декапирование) поверхности металлов.
- •33. Общие сведения о химическом
- •34. Химическое полирование сплавов на
- •35. Химическое полирование алюминия
- •36. Физико-химические свойства
- •37. Характеристика существующих
- •38. Основные применяемые электролиты меднения.
- •39. Физико-химические свойства
- •40. Сернокислые электролиты
- •41. Электролиты блестящего
- •42.Свойства и области применения
- •43. Цианистые электролиты
- •44. Нецианистые электролиты
- •45. Дополнительная обработка
- •46. Свойства гальванических
- •47. Тонирование сплавов на основе золота
- •48. Цианистые электролиты для
- •49. Бесцианистые электролиты
- •50. Составы электролитов и параметры
- •51. Получение цветных декоративных эффектов
- •52. Общие сведения о процессе
- •53. Сульфатный электролит родирования.
- •54. Фосфатные электролиты
- •55. Общие сведения о гальванопластике.
- •56. Изготовление моделей
- •57. Нанесение проводящих и разделительных слоёв
- •58. Наращивание Ме и изготовление изделий.
- •59. Основы процесса химического
- •60. Подготовка поверхности материалов
- •61. Химическое серебрение.
- •62. Химическое золочение.
- •63. Оксидные покрытия лёгких металлов:
- •64. Общие сведения о процессе
- •65. Электролиты,для получения
- •66. Эматалирование
- •67. Окрашивание оксидных покрытий на алюминии
- •68. Окрашивание оксидных покрытий на
- •69.Электрохим окраш в
- •70. Химическое Оксидирование Al и его сплавов.
- •71. Оксидные покрытия стали.
- •72. Оксидные покрытия Cu и её сплавов.
- •73. Оксидные покрытия Ag.
- •74. Особенности процесса
- •75. Преимущества и недостатки
- •76. Электролиты для электрохимической
- •77. Электрохимическая отделка
- •78. Изменение микрорельефа поверхности
- •79. Основные закономерности тех
- •80. . Составы электролитов и режимы
- •81. Составы электролитов и режимы
- •82. . Электроэрозионная обработка.
- •83. Основные операции, выполняемые
9. Раствор и нераствор аноды (слишком кратко)
Выбор анодного материала определяет стабильность процесса. Исп-е нераствор анодов способств сниж-ю концентрации ионов осажд-го ме в электролите,подкисл электролита,выдел о2 на аноде. Требуется корректировка постоянная электролита.
Толщ пассивир пленок при работе анода в пассив состоянии зависит от природы ме и состава электролита
Необходимо получение на пов-ти ме плотной хорощо сцепл. Оксидир пленки
10. Необходимо получение на пов-ти ме плотной (тоже очень кратко)
хорощо сцепл. Оксидир пленки.Процесс Электро хим оксидир проводится при задании ме потенциала в области пассивности или перепассивации В этой области возможен рост пассивир пленки на аноде.
При хим оксидир толщина оксидн пленок невилика,т.к. по мере роста плёнки Ме будет изолироваться от взаимодейс-я с окислителлем.При ЭХ оксидировании плёнки получаются значительной толщины. Растворимые аноды работают в области активного растворения ме при этом катодн и анодн выход по току должен поддерж приблиз 100 % и изменение состава электролита не произойдёт долгое время. Для того чтоб состав был постоянен и ванна работала стабильно нужно сблизить выходы по току у анодн процесса и катодн.Это можно сделать:
-изменением состава электролита
-рационально выбрать соотношение площадей катода и анода
-изменение выхода по току на аноде и на катоде введением в электролит орг добавок,а в материал анода-легирующих компонентов.
11.Стадии процесса электрокристаллизации металла.
Процесс эл.крист.мет. – наиболее сложный тип
электро-химических реакций. Он связан с образованием новой фазы на поверхности электрода. Основные стадии:
- диффузия ионов Ме к поверхности электрода(движение их из ионраствора на поверхн Ме)
- химические реакции в Обьеме раствора или на поверхности электрода
- стадия переноса электрона.
Помимо этих стадий непосредственно сам процесс электро-кристализации включает стадии образования и роста зародышей с последующим образованием поликристаллического осадка. Перенос иона на подложку является стадией, предшествующей встраиванию атома в кристаллическую решетку металла основы. Металлом основы может являться либо другой металл, либо осажденный металл.
Виды электрокристаллизации
металлов.
На процесс образования зародышей сильное влияние оказывают:
-природа и кристаллическое состояние металла основы.
-состав электролита
-режим электролиза
Практическое осаждение металлов обычно происходит на металле основе отлич-мся от осаждаемого Ме.
Практическое осаждение металлов может протекать без образования зародышей, с образованием дву и трёхмерных зародышей. Кристаллизация без образования зародышей протекает на кристаллической
решетке, имеющей дефекты.Образование дву мерных зародышей в основном протекает на металлах основах той же природы, что и осаждаемый Ме. 3-х мерные зародыши
всегда образуются на инородных металлах- основах и пассивных одноименных мет.основах.