- •1. Области применения Эфхмо
- •2. Достоинства и недостатки эфхмо
- •3. Кинетические закономерности электрохимического
- •4. Стационарный потенциал.
- •5. Анодное растворение металлов.
- •6. Анодная поляризационная кривая. Условия анодного растворения в активном режиме.
- •7. Анодная поляризационная кривая. Пассивационные явления.
- •8. Анодная поляризационная кривая. Транспассивное растворение.
- •9. Раствор и нераствор аноды (слишком кратко)
- •10. Необходимо получение на пов-ти ме плотной (тоже очень кратко)
- •11.Стадии процесса электрокристаллизации металла.
- •12. Зависимость числа зародышей и их распределения от внешних условий
- •14. Крупно- и мелкокристаллические осадки.
- •15. Блестящие гальванические осадки.
- •16. Влияние рН прикатодного
- •17. Влияние образующихся пузырьков водорода
- •18. Микроструктура электроосаждённых
- •19. Текстура электроосаждённых металлов.
- •20. Внутренние напряжения в ме осадках.
- •21. Электроосаждение сплавов
- •22. Распределение тока и металла на
- •23. Рассеивающая и кроющая способность электролитов.
- •24. Подготовка поверхности перед нанесением покрытий
- •25. Химическое обезжиривание поверхности
- •26. Ультразвуковое и электрохимическое
- •27. Травление поверхности металла:
- •28. Химическое травление поверхности
- •29. Электрохимическое травление поверхности
- •30. Травление поверхности меди и её сплавов.
- •31. Травление поверхности алюминия и его сплавов.
- •32. Активирование(декапирование) поверхности металлов.
- •33. Общие сведения о химическом
- •34. Химическое полирование сплавов на
- •35. Химическое полирование алюминия
- •36. Физико-химические свойства
- •37. Характеристика существующих
- •38. Основные применяемые электролиты меднения.
- •39. Физико-химические свойства
- •40. Сернокислые электролиты
- •41. Электролиты блестящего
- •42.Свойства и области применения
- •43. Цианистые электролиты
- •44. Нецианистые электролиты
- •45. Дополнительная обработка
- •46. Свойства гальванических
- •47. Тонирование сплавов на основе золота
- •48. Цианистые электролиты для
- •49. Бесцианистые электролиты
- •50. Составы электролитов и параметры
- •51. Получение цветных декоративных эффектов
- •52. Общие сведения о процессе
- •53. Сульфатный электролит родирования.
- •54. Фосфатные электролиты
- •55. Общие сведения о гальванопластике.
- •56. Изготовление моделей
- •57. Нанесение проводящих и разделительных слоёв
- •58. Наращивание Ме и изготовление изделий.
- •59. Основы процесса химического
- •60. Подготовка поверхности материалов
- •61. Химическое серебрение.
- •62. Химическое золочение.
- •63. Оксидные покрытия лёгких металлов:
- •64. Общие сведения о процессе
- •65. Электролиты,для получения
- •66. Эматалирование
- •67. Окрашивание оксидных покрытий на алюминии
- •68. Окрашивание оксидных покрытий на
- •69.Электрохим окраш в
- •70. Химическое Оксидирование Al и его сплавов.
- •71. Оксидные покрытия стали.
- •72. Оксидные покрытия Cu и её сплавов.
- •73. Оксидные покрытия Ag.
- •74. Особенности процесса
- •75. Преимущества и недостатки
- •76. Электролиты для электрохимической
- •77. Электрохимическая отделка
- •78. Изменение микрорельефа поверхности
- •79. Основные закономерности тех
- •80. . Составы электролитов и режимы
- •81. Составы электролитов и режимы
- •82. . Электроэрозионная обработка.
- •83. Основные операции, выполняемые
19. Текстура электроосаждённых металлов.
В следствии быстрого роста определенных граней кристаллов в структуре может возникнуть предпочтительная ориентация зерен по отношению к плоскости подложки.
Такую предпочтительную ориентацию зерен по отношению к плоскости или определенную кристалло-графическую решетку называют текстурой.
Текстура электро осажд.мет.зависит от многих факторов и зачастую плохо воспроизводится.
Основные факторы:состав электролита, режим электролиза, наличие в электролите органических и неорганических добавок, материал и структура металла основы, толщина осадка, температура электролиза, наличие или отсутсвие перемешивания электролита, форма тока, наложение магнитного и ультразвукового поля и т.д.
Эти же факторы определяют нетолько вид структуры, но и степень её совершенства. Текстура определяет не только ф-мех.св-ва осадков, но и является причиной её анизотропии(неравномерность материала в различ. направлениях).
Например, прочность на разрыв и микротвердость текстурированных электролит.осадков могут изменяться на 20-30% по сравнению с нетекстурированным.
Так же существует определенная связь между изменением напряжений, блеском осадков и текстурой.
20. Внутренние напряжения в ме осадках.
Под внутренними напряжениями понимают силы, стремящиеся растянуть или сжать осадок металла. При возникновении напряжений сжатия осадок может вспучится, отделяясь от основы. При напряженийрастяжения, превышающем предел прочности металлический осадок растрескивается и так же отслаивается от основы.
Внутренние напряжения определяются большим числом
факторов, величина и знак внутреннего напряжения зависит от площади межзеренных границ,т.е. от: размер зерна, природа металла основы (в основном от твердости
и способе пластической деформации) и его предварительной обработки, состава раствора, определяющего включения в осадок посторонних частиц (ионов, молекул, Пав и т.п.)
С увеличением толщины осадка внутренние напряжения
уменьшаются, за исключением толщины 2-5 мкм, где они возрастают с ростом толщины осадка. Однако, в процессе роста могут происходить изменения знака внутренних напряжений. Для многих металлов, особенно для Zn,Cd(кадмия), Wi(висмута),Pb(свинца), олова характерно очень быстрое снижение величины внутреннего напряжения после электролиза в результате протекания после кристаллизационных процессов.
Для серебра и золота эти процессы более длительны, достигают более 10 суток. Послекристаллизационные процессы ускоряются при увеличенных температурах, поэтому отжиг снимает внутренние напряжения. Изменение внутренних напряжений можно объяснить суперпозицией(наложением) напряжения и сжатия.
21. Электроосаждение сплавов
В настоящее время разработано большое количество
электролитов для осаждения бинарных и 3-х сплавов.
Серебро и золото может осаждаться с десятками различных компонентов. Технологическое проведение сплавов очень сложно, следовательно, на практике используется осаждение только тех сплавов, которые имеют неоспоримые преимущества перед чистыми металлами. Осаждение сплавов проводят из электролитов,
содержащих ионы других металлов.
Остальные компоненты электролита служат для: обеспечения электропроводности,поддержания заданного
рН электролиза, регулирование качества осадка добавлением органических веществ (это вещества такие же как и 1 компонентном электролите).
Для осаждения сплавов в широком диапазоне составов
стремятся сблизить потенциалы выделения ионов металлов. Это достигается:
-изменением соотношения концентрации ионов металлов,
осаждаемых в сплав
-введением в раствор комплексообразователей
-изменение рН и температ.
-перемешивание раствора.
Необходимо учесть, что при этом обычно происходит и изменение скорости параллельной реакции выделения водорода. Т.о. любое изменение состава электролита и режима электролиза приводит к изменению состава сплава ,следовательно, как возможность осаждения сплава из заданного электролита, так и его состав трудно прогнозировать. Только экспериментальный путь. Ф-мех.св-ва сплавов существенно отличаются от св-в составляющих их чистых металлов и металлургических сплавов.
Это связано с их структурой. Электролит.сплавы обычно находятся в термадинамически неустойчивом состоянии, следовательно, их фазовая структура и св-ва изменяются после нагрева.
Большое число дефектов в структуре сплавов приводят к повышенной микротвердости по сравнению с металлургическим сплавом.