- •Нейроиммунология
- •Вступление
- •Часть I Экспериментальная нейроімунологія/Нейроімунофізіологія
- •Микроглиальные клетки.
- •Часть іі Нероимунопатология
- •Вывод. Тема №1. Нейроиммунология – самостоятельная научная дисциплина.
- •Общие свойства нервной и иммунной систем организма
- •Морфофункциональни и гуморальные аспекты взаимодействия нервной и иммунной систем
- •Нейроиммунология – новая комплексная междисциплинарная наука
- •Тема № 2. Филогенез и онтогенез нейроиммунной системы
- •Этапы эволюционного развития нервной и иммунной систем
- •Молекулярная эволюция белков нейроиммунной системы
- •2.1. Лектини как общее звено в филогенезе нейроиммунной системы
- •2.1.1. Лектини s-типу
- •2.1.2. Лектини с-типу
- •2.2. Сверхсемья иммуноглобулинов
- •Эволюция структур мозга, который определяет особенности функционирования нейроиммунной системы
- •3.1. Гематоенцефаличний барьер (геб)
- •3.2. Мозговые оболочки и субарахноидальные пространства
- •3.3. Ликвор
- •Свойства нейроиммунной системы, которые обусловлены онтогенетический ранней изоляцией центральной нервной системы.
- •5. Вывод
- •Важность связей нервной, эндокринной и иммунной систем.
- •2. Гуморальные факторы иммунной системы.
- •3. Влияние эндокринной системы на нервную и иммунную.
- •4. Влияние нервной системы на эндокринную и иммунную.
- •5. Вывод.
- •Тема № 4. Иммунные свойства клеток головного мозга
- •1. Местная иммунная система мозга как следствие его иммунологической изолированности.
- •2. Макрофаги мозга.
- •3. Микроглиальные клетки.
- •4. Астроциты
- •5. Олигодендроцити
- •6. Нейроны
- •7. Иммунная толерантность в цнс
- •8. Иммунный ответ в цнс
- •9. Экспрессия нервными клетками молекул, которые принимают участие в иммунном ответе.
- •Микроглиальные клетки.
- •9.2. Астроциты
- •9.3. Нейроны
- •10. Роль цитокинов в развитии патологических иммунных реакций в цнс
- •11. Вывод
- •Тема № 5. Влияние клеток головного мозга на клеточный и гуморальный иммунный ответ
- •1. Представление о механизмах нейроиммунного взаимодействия.
- •2. Симпатичный и парасимпатический отделы вегетативной нервной системы и регуляция иммунного ответа.
- •3. Гипоталамо-гипофизарно-наднирникова система
- •Молекулярные механизмы влияния клеток головного мозга на клетки иммунной системы.
- •5. Влияние изменений в центральной нервной системе на иммунную систему.
- •6. Презентация антигенов в центральной нервной системе.
- •Тема № 6. Влияние клеток головного мозга на функциональную активность фагоцитирующих клеток
- •Молекулярные основы взаимодействия полімофноядерних лейкоцитов с клетками головного мозга.
- •2. Роль нейтрофилов и макрофагов при развитии патологических процессов, которые возникают в головном мозге.
- •3. Влияние разных фракций клеток головного мозга на фагоцитарную активность клеток иммунной системы.
- •Механизмы центральной регуляции функциональной активности нейтрофилов нервными клетками.
- •5. Вывод
- •1. Понятие о гематоенцефалічний барьере и его транспортные функции.
- •2. Морфология и формирование гематоенцефалічного барьера
- •3. Физиология гематоенцефалічного барьера
- •4. Метаболические функции гематоенцефалічного барьера
- •5. Механизмы нарушения проницаемости гематоенцефалічного барьера при некоторых заболеваниях цнс.
- •5.1. Острая церебральная ишемия.
- •5.2. Опухоли головного мозга.
- •5.3. Рассеянный склероз.
- •6. Вывод
- •Тема № 8. Влияние иммунной системы на функциональную активность нервной системы
- •Гуморальные факторы, общие для нервной и иммунной системы
- •2. Влияние мононуклеарных клеток на синтез гамк и катехоламинов нейронами мозга.
- •3. Влияние разных популяций клеток иммунной системы на синтез нейромедиаторов и фактора некроза опухолей.
- •3.1. Катехоламины.
- •3.2. Гамк
- •4. Вековые особенности взаимодействия клеток нервной и иммунной систем in vitro.
- •5. Вывод
- •Тема № 9. Влияние иммунной системы на активность нервных клеток при развитии патологических процессов в цнс на примере экспериментального аллергического энцефаломиелита
- •Локальная иммунная система цнс
- •2. Микроглия
- •3. Астроциты.
- •4. Функционирование микроглии и астроцитов при условиях развития патологии
- •5. Цитотоксическая активность и синтез цитокинов клетками иммунной и нервной систем.
- •6 Вывод
- •Тема № 10. Нарушение функций нейроиммунной системы в состоянии стресса и стресіндукованої патологии.
- •1. Фазы стресса
- •2. Изменения функционирования организма в условиях стресую
- •3. Иммуносупрессивные эффекты стресса
- •4. Влияние стресса на взаимоотношения нервной, иммунной и гуморальной систем организма.
- •5. Вывод
- •Часть іі Нероимунопатология Тема №11. Черепномозговая травма и травматическая болезнь мозга. Нейроиммунологические аспекты проблемы.
- •1. Общая классификация травматических повреждений.
- •Сотрясение головного мозга
- •Контузия головного мозга
- •1.3.Сдавливание вещества мозга
- •1.4.Открытые травмы черепа
- •2. Посттравматические патофизиологические процессы.
- •2.1. Патогенез первых стадий повреждения мозга
- •2.2. Кислородное голодание и отек мозгу (едема).
- •2.3. Оедема
- •2.4. Воспаление.
- •2.5. Патогенез разрушения клеток.
- •2.5.1. Цитолиз клеток.
- •2.5.2. Ексайтотоксичнисть.
- •2.5.3. Окисел азота.
- •2.5.4. Реактивные производные кислорода.
- •2.6. Механизмы клеточной смерти.
- •2.7.Демиелинизация нервных волокон.
- •2.8.Аксотомия.
- •2.9. Развитие аутоімунних процессов
- •3. Взаимосвязь нервной и иммунной системы и их участие в патофизиологических процессах после травматического повреждения мозга.
- •4. Роль цитокинов.
- •5. Клеточный компонент нейровоспаления.
- •6. Система комплемента.
- •7. Заживление ран. Регенерация.
- •8. Вывод
- •Тема №12 Острая и хроническая недостаточность мозгового кровообращения и их протекания
- •Общая характеристика острой недостаточности мозгового кровообращения.
- •Патофизиологические механизмы инсульта
- •Развитие воспаления при ишемическом инсульте
- •Иммунный компонент патогенеза инсульта.
- •4.1.Роль сосудистой стенки в регуляции клеточного и гуморального иммунитета при инсульте.
- •Иммунная реакция.
- •Механизм гибели нейронов.
- •Вековое и половое влияние на степень и вид нервных нарушений при инсультах.
- •Нарушение трофики нейронов.
- •8. Вывод
- •Тема № 13. Нейроиммунные нарушения, которые развиваются при демиелинизирующих заболеваниях цнс (на примере рассеянного склероза)
- •1. Демиелинизирующие заболевания цнс человека.
- •2.1.Эпидемиология.
- •2.2. Механизм патогенеза рс.
- •2.2.1.Генетическая обусловленность.
- •2.2.2.Роль иммунной системы.
- •3. Моделирование демиелинизирующих заболеваний.
- •Тема № 14. Воспалительные инфекционные процессы в цнс.
- •1.Инфекционно воспалительные процессы головного мозга
- •2.Энцефалит
- •2.1.Клещевой энцефалит
- •2.2. Эпидемический энцефалит
- •2.3. Гриппозный энцефалит
- •2.4.Диагностика
- •3.Менингит
- •3.1.Бактериальные формы менингитов.
- •3.1.1.Цереброспинальный менингит.
- •3.1.2.Вторичные гнойные менингиты.
- •3.1.3.Лечение.
- •3.1.4.Туберкулезный менингит.
- •3.2.Вирусные формы менингитов.
- •3.2.1.Лимфоцитарний хориоменингит.
- •3.2.2.Ентеровирусний менингит.
- •4.Нейроиммунопатология при инфекционных заболеваниях в цнс
- •5.Вывод
- •1.Морфо-функціональні изменения мозга при старении.
- •2.Вековые изменения нервов.
- •3.Старение епіфіза.
- •4.Старение гипоталамуса.
- •5.Молекулярные механизмы клеточного старения.
- •6.Роль дерегуляції апоптоза в патогенезе дегенеративных заболеваний цнс.
- •7.Нейроиммунные и эндокринные вековые нарушения.
- •8.Цитокины и старения.
- •9.Механизмы антистарения.
- •10.Иммунотерапевтические средства противодействия старению.
- •11.Вывод
- •Тема № 16. Нейродегенеративни и вековые заболевания. Особливости нейроиммунологических нарушений.
- •1.Общие характеристика болезни Альцгеймера
- •1.1.Этиология и патогенез.
- •1.2.Генетические механизмы.
- •1.3.Молекулярные аспекты.
- •2. Нейроиммунологические нарушения при болезни Альцгеймера.
- •3. Иммунный статус у пациентов с болезнью Альцгеймера.
- •4. Роль антител в патогенезе болезни Альцгеймера.
- •5. Связь иммунологического статуса с когнитивными нарушениями.
- •6. Вывод.
- •Тема №17. Нейроаутоимунни основы развития органических поражений мозга у детей раннего возраста
- •1.Изменения в нейроиммунной системе при некоторых расстройствах нервной регуляции в детском возрасте
- •2. Причины развития дцп.
- •3.Классификация дцп.
- •4.Синдромы физиологичных нарушений у больных на дцп.
- •5.Патолого-анатомічна картина у больных на дцп.
- •6.Нейроимунопатологични механизмы формирования дцп.
- •7.Иммунный статус и детей из дцп.
- •8.Гормональный статус у больных на дцп.
- •9.Роль нейроспецифических белков в патогенезе дцп.
- •10.Вывод
- •Тема №18. Нейроиммунные нарушения при нейроонкологических заболеваниях
- •Особенности развития злокачественных новообразований в мозге.
- •Нейроиммунные процессы при нейроонкологических заболеваниях.
- •3.Иммунотерапия и иммунопрофилактика злокачественных новообразований мозга.
- •4.Вывод
- •Тема №19. Механизмы нейроиммунных нарушений при нейроэндокринной патологии.
- •1.Общая этиология и патогенез эндокринных расстройств.
- •2. Гипофункция эндокринных желез.
- •3.Гиперфункция эндокринных желез и избыток гормонов.
- •4.Продукция аномальных гормонов.
- •5.Резистентность к действию гормонов.
- •6.Механизм иммунных нарушений при аутоімунних заболеваниях щитообразной железы.
- •6.1.Патогенез азщз.
- •6.2. Иммуногенетика азщз.
- •Тема №20. Нейроиммунные нарушения при психических заболеваниях.
- •1.Классификация, этиология и патогенез депрессий.
- •2.Нейроиммунные механизмы в патогенезе развития депрессий.
- •3.Общая этиология и патогенез шизофрении.
- •4.Нейроиммунные реакции при шизофрении.
- •5.Вывод
4.Синдромы физиологичных нарушений у больных на дцп.
Синдромы двигательных нарушений. Двигательные нарушения при ДЦП обусловлены тем, что повышенный мускульный тонус, в сочетании с патологическими тоническими рефлексами (тонический лабіринтний и шейные рефлексы), предотвращает нормальное развитие вековых двигательных навыков. Тонические рефлексы представляются нормальными рефлексами у детей в возрасте до 2-3 месяцев. Однако, при ДЦП их обратной развитие задерживается, и они значительно усложняют двигательное развитие ребенка.
При выразительности тонического лабіринтного рефлекса у ребенка из ДЦП в положении на спине повышения тонус разгибательных мышц. Такой ребенок не может поднять голову, разогнуть руки и опереться на них, принять вертикальную позу.
При выразительности симметричного шейного тонического рефлекса у ребенка из ДЦП мускульный тонус изменяется в зависимости от того, сгибает он председателя или разгибает. Разгибание председателя усиливает тонус разгибателей рук, в этой связи ребенку угрожает потеря равновесия и падение назад. Сгибание председателя усиливает изгибистый тонус мышц, и ребенок может упасть вперед. Деть из ДЦП пытаются держать председателя по средней линии, иначе нарушается равновесие при сидении, стоянии, ходьбе.
Выразительность тонических рефлексов зависит от тяжести поражения мозга. В тяжелых случаях они резко выражении и их легко обнаружить. При более легких поражениях дети учатся тормозить рефлекс.
Синдромы языковых нарушений. Языковые нарушения у детей из ДЦП характеризуются задержкой языкового развития, дизартрией и алалією. Задержка языкового развития отмечается уже в до-мовний период. Звуки, которые ребенок произносит, появляются поздно, отличаются фрагментарностью, бедностью звуковых комплексов, малой голосовой активностью. Произношение первых слов также задерживается, активный словарь накапливается медленно, формирование фразового языка нарушается. Задержка языкового развития, как правило, совмещается с разными формами дизартрии или алалії.
У детей с разными формами ДЦП наиболее часто отмечается псевдобульбарна дизартрия. Для этой формы дизартрии характерно повышение тонуса языковых мышц. Язык напряжен, его спинка спастический согнута. Губы спастический напряжении. Повышение тонуса мышц может чередоваться с гипотонией или дистонией в отдельных группах мышц артикуляційного аппарата. Парезы артикуляційних мышц вызывают расстройства произношения звуков по типу псевдобульбарної дизартрии. Характерные нарушения образования голоса и расстройства дыхания.
Экстрапирамидная форма дизартрии наблюдается при гиперкинетической форме ДЦП. Характерной является мускульная дистония, гиперкинез артикуляційних мышц, выразительное нарушение интонационной стороны языка. При атоническо-астатической форме ДЦП отмечается мозжечкова дизартрия, особенностью которой представляется асинхронная между дыханием, фонацією и артикуляцией. Язык носит замедленный и поштовхо-подібний характер. Часто встречаются смешанные формы дизартрии.
Проворная алалія приводит к недоразвиванию всех сторон языка: фонемной, лексической, грамматической и синематичної. При сенсорной алалії отмечается сниженное понимание языка обращения, выразительные нарушения фонемного восприятия, вторично страдает развитие проворного языка.
Языковые нарушения у детей из ДЦП редко бывают изолированными. Часто дизартрия совмещается с задержками языкового развития или с алалією.
Сенсорные нарушения. При ДЦП достаточно часто снижается острота слуха (обычно отмечается на высокочастотные тона). Ребенок, который не слышит звуки высокой частоты (т, к, с, п, е, ф, ш), не использует их в своей языковой продукции. В дальнейшем отмечаются трудности при учебе таких детей чтению и письму. Дорогие нарушения слухового восприятия могут привести к задержке языкового развития, а в тяжелых случаях - к грубому недоразвитию языка. Ранняя диагностика недостаточности слуха у детей из ДЦП имеет большое значение, так как своевременная коррекция этого дефекта позволит предотвратить задержки языкового развития.
Синдромы нарушения высших пробковых функций.
1) Нарушение пространственных представлений. У детей из ДЦП имеет место недоразвитие пространственного гнозису (восприятие пространства), что связано с недоразвитием или поражением теменной судьбы больших полушарий головного мозга и с нарушением зрительного восприятия. Нарушение зрительного восприятия связанные с недостаточностью фиксации взгляда и конвергенции, сужением полей зрения, двоением, нистагмом и снижением остроты зрения. Нарушение подвижности глазных яблок представляется результатом пареза мышц, которые двигают глазное яблоко. Патология слухового восприятия также имеет значение в нарушении формирования пространственного гнозису. Подобные сенсорные патологии в дальнейшем служат причиной нарушения внимания и неумения сконцентрировать внимание на задании.
2) Нарушение формирования схемы тела, стереогнозису. Наличие патологических тонических рефлексов и парезов рук приводит к недоразвиванию зрительно проворной координации. Наряду из нарушением формирования пространственного гнозису это затрудняет формирование восприятия формы и овладения умением соотносить в пространстве объемные и плоские величины. при этом страдает также развитие схемы тела. Задерживается формирование понятий "правое" и "левое". Большое значение в недоразвитии схемы тела имеют недостаточность кінестетичних ощущений, недоразвития реакции равновесия, поражения нижней части теменной судьбы правого или левого полушария мозга.
3) Эмоциональные нарушения. У больных на ДЦП часто отмечаются эмоциональные нарушения, которые проявляются в виде повышенной возбудимости, склонности к колебанию настроения, появлением страхов. Страх нередко возникает даже при простых тактильных раздражениях, при изменении положения тела, окружающей среды. Некоторые дети боятся высоты, закрытых дверей, темноты, новых игрушек, новых людей. У детей с гиперкинетическим синдромом страхи могут перерасти в синдром поздравительной (жизненной) дезадаптации. При этом на разнообразные зрительные и слуховые раздражители дети отвечают не ориентировочной, а защитной реакцией.
У детей старшего возраста развиваются вторичные эмоциональные нарушения как реакция на свой дефект. У них наблюдается склонность к невротичным нарушениям, возникает угроза патологического развития личности по тревожно-недовірливому, аутистичному (в себе, в мире своих фантазий) или інфантилізованому типа.
4) Нарушение интеллектуального развития. Интеллектуальное развитие детей, больных на ДЦП, протекает в неблагоприятных условиях и часто задерживается или калечится. Интеллект при ДЦП бывает измененным по-разному: приблизительно 30% детей имеют недоразвития интеллекта по типа олигофрении, в 25-30% интеллект сохраненный, а в других наблюдается задержка интеллектуального развития, которая обусловлена двигательными, языковыми и сенсорными нарушениями.