Вопрос 2

Выполнен

Баллов: 0 из 1

Текст вопроса

Какое исследование необходимо провести женщине, находящейся в группе риска развития патологии нейрональной трубки плода (повышение альфа-фетопротеина в 3 раза по данным скрининга), в сроке беременности 14 недель?

Выберите один ответ:

a. Сонография плода

b. Биопсия хориона

c. Амниоцентез(??????).

d. Кордоцентез

e. Повторный анализ крови на альфа-фетопротеин

Вопрос 3

Выполнен

Баллов: 1 из 1

Текст вопроса

Каковы основные методы медицинской генетики?

Выберите один ответ:

a. Цитохимический, близнецовый

b. Близнецовый, иммунохимический

c. Методы ДНК-технологии, кариотипирование

d. Электрофизиологический, цитогенетический, цитогенетически

e. Клинико-генеалогический, методы ДНК-технологии, цитогенетический

Вопрос 4

Выполнен

Баллов: 0 из 1

Текст вопроса

Какое исследование необходимо провести женщине, находящейся в группе риска развития патологии нейрональной трубки плода (повышение альфа-фетопротеина в 3 раза по данным скрининга), в сроке беременности 12 недель?

Выберите один ответ:

a. Сонография плода

b. Амниоцентез(???).

c. Кордоцентез

d. Повторный анализ крови на альфа-фетопротеин

e. Биопсия хориона

Вопрос 5

Выполнен

Баллов: 1 из 1

Текст вопроса

Укажите количество хромосом в половых клетках человека.

Выберите один ответ:

a. 23

b. 20

c. 69

d. 47

e. 48

Тема номер 12.

Вопрос 1

Выполнен

Баллов: 1,00 из 1,00

Текст вопроса

Женщина 46 лет предъявляет жалобы на скованность движений, небольшое дрожание головы по типу «да-да» и пальцев рук, замедленность мышления. При неврологическом осмотре наблюдается поза «сгибателей», движения замедленны. Речь тихая, монотонная с наклонностью к затиханию. Тонус мышц конечностей повышен по пластическому типу, феномен «зубчатого колеса». На глазном дне патологии не выявлено. Подобное заболевание наблюдалось в четырех поколениях семьи. Какое заболевание можно предположить в данном случае?

Выберите один ответ:

a. Дисциркуляторная энцефалопатия

b. Болезнь Вильсона-Коновалова

c. Опухоль головного мозга

d. Хорея Гентингтона

e. Болезнь Паркинсона

Вопрос 2

Выполнен

Баллов: 1,00 из 1,00

Текст вопроса

У больного на коже наблюдаются пятна цвета «кофе с молоком». Семейный анамнез свидетельствовал о потере слуха вследствие двусторонней невриномы слуховых нервов у отца больного. Врачом была заподозрена генная аномалия. В какой хромосоме она может локализоваться?

Выберите один ответ:

a. 21

b. 13

c. 5

d. 22

e. 17

Вопрос 3

Выполнен

Баллов: 1,00 из 1,00

Текст вопроса

У больной 23 лет отмечаются эпилептические припадки, которые носят тонико-клонический характер и наблюдаются иногда ночью. Врачом при осмотре выявлен миоклонусы, слабо выраженная атаксия и медленно прогрессирующее интеллектуальное снижение. Родители больной практически здоровы. Какой тип наследования болезни в данном случае?

Выберите один ответ:

a. Х-сцепленный рецессивный

b. Спорадический случай

c. Х-сцепленный доминантный

d. Аутосомно-доминантный

e. Аутосомно-рецессивный