ацетон ацетофенон пропиофенон бензофенон

1. Способы получения

1.1. Окисление алкенов

а) озонолиз алкенов

При озонировании алкенов и последующем разложении озонида водой образуются карбонильные соединения. В зависимости от строения алкена образуется либо одно карбонильное соединение (если алкен симметричный), либо смесь двух карбонильных соединений. При получении этим способом альдегидов гидролиз озонида проводят в присутствии цинка, который предотвращает возможное окисление альдегида образующимся при гидролизе пероксидом водорода. Для получения, например, бензальдегида можно подвергнуть озонолизу 1,2-дифенилэтен.

CH=CH	O3	CH O CH	H2O	2	CH=O
		O O	Zn

2-Бутанон можно получить при озонолизе 3,4-диметил-3- гексена.

			CH3	1. O3		CH3CH2C=O
	CH3CH2C=CCH2CH3				2
				2. H2O
	CH3					CH3

б) окисление алкенов в присутствии хлорида палладия

В промышленности простейшие альдегиды и кетоны получают окислением алкенов кислородом в присутствии хлорида палладия (II) в качестве катализатора. Так, при окислении этилена получают уксусный альдегид, а при окислении пропена – ацетон:

	CH2=CH2	O2	CH3CH=O
		PdCl2
			50

http://mitht.ru/e-library