- •1).Закономерности существования клетки во времени. Жизненный цикл клетки, его варианты. Основное содержание и значение периодов жизненного цикла клетки.
- •2). Половые генетические аномалии. Роль генотипических факторов в формировании патологических изменений фенотипа человека.
- •3). Класс Цестоды. Морфология, жизненный цикл, патогенность лентеца широкого. Диагностика и профилактика дифиллоботриоза.
- •4). Задача.
- •1). Организация открытых биологических систем в пространстве и во времени. Поток информации в клетке и ультраструктуры их обеспечивающие (поровый комплекс, рибосомы и т. Д.).
- •2). Генотип - сбалансированная система взаимодействующих генов. Медицинские аспекты аллельного взаимодействия генов.
- •3). Паразитизм как экологический феномен. Классификация паразитов. Понятие о промежуточных, окончательных и резервуарных хозяевах.
- •2). Генотип - сбалансированная система взаимодействующих генов. Наследование признаков у человека по типу эпистатического взаимодействия.
- •3).Экологическая безопасность. Критерии экологической безопасности.
- •1).Свойства и функции наследственного материала. Самовоспроизведение наследственного материала. Принцип и этапы репликации днк.
- •2). Особенности путей инвазии, локализации и дифференциальной диагностики Plasmodium vivax, Plasmodium ovale.
- •3). Неорганические ксенобиотики среды обитания (ртуть, свинец, мышьяк и т. Д.). Биоаккумуляция их в организме человека. Тератогенное, мутагенное, канцерогенное
- •2). Генотип - сбалансированная система взаимодействующих генов. Наследование признаков у человека по типу полимерии.
- •1).Изменчивость-свойство , определяющее возникновение новых признаков в развитии живого.Мутации,механизмы возникновения.Классификация.Медицинское и эволюционное значение мутаций.
- •1.Спонтанные и индуцированные
- •3.Летальные,сублетальные, нейтральные мутации.
- •4.По изменению генетического материала.
- •1.Генные(точковые) мутации
- •2.Хромосомные абберации(перестройки)
- •3.Геномные мутации
- •2).Формы размножения организмов.Особенности полового размножения, его эволюционное значение.Отличия половых клеток от соматических. Преимущества полового размножения.
- •3).Экология Жгутиковых.Морфологическая характеристика класса Жгутиковые.Жизненный цикл.Патогенез лямблий.Диагностика и профилактика лямблиоза.
- •1). Экологическая безопасность человека.
- •2.3. Экологическая этика поведения
- •2). Хромосома, ее химический состав. Структурная организация хроматина. Гетерохроматин и эухроматин.
- •2). Упорядоченность хода эмбриогенеза. Генетические и клеточные механизмы дифференцировки (пролиферация, клеточные перемещения и т. Д.).
- •3) . Экология Самарской области. Эколого-гигиеническая характеристика
- •1).Химические компоненты биологических систем. Роль органических веществ в нормальной жизнедеятельности клетки и организма.
- •2). Особенности хромосомной организации в зависимости от фазы пролиферативного учения (хроматин, метафазная, хромосома)
- •3).Экология ленточных червей. Морфология, жизненный цикл, патогенность эхинококка. Диагностика и профилактика эхинококкоза.
- •1). Особенности многоклеточной организации биосистем. Иерархические уровни жизни (микросистемы, мезосистемы, макросистемы). Проявления главных свойств жизни на различных уровня ее организации
- •2). Типы моногенного наследования. Особенности х-сцепленного и голандрического типов наследования. Примеры нормальных и патологических признаков, сцепленных с половыми хромосомами.
- •3). Экология саркодовых. Морфология, жизненный цикл, патогенное действие дизентерийной амебы. Возможные осложнения, диагностика, профилактика амебиаза.
- •3.1 Систематика Класса Саркодовые.
- •3.2 Общая характеристика класса саркодовые.
- •3.3. Медицинское значение класса Саркдовые.
- •1). Биосинтез белка - процесс реализации генетической информации.
- •3). Экология Самарской области.
- •1).Геном как эволюционно сложившаяся система генов.Функциональная классификация генов (структурная,регуляторная,модуляторная)
- •2).Репарация как процесс поддержания морфологической ценности систем на уровне организма.Физиологическая регенерация, её значение.
- •3).Место экологии среди других наук
- •1).Исторические этапы формирования представлений об организации материального субстрата наследственности и изменчивости
- •2). Эмбриональный период развития организма. Дробление как процесс образования многоклеточного зародыша. Особенности пролиферации клеток па этапе дробления. Тип дробления у человека.
- •3). Экология Самарской области. Насыщенность литосферы городов и районов ксенобиотиками антропогенного происхождения. Заболевания населения, экологически зависимые от техногенных загрязнений почвы
- •1).А)Реализация генетической информации. Б)Взаимосвязь между геном и признаком. В)Центральная догма молекулярной биологии. Смысловое значение ее постулатов.
- •2).Эмбриональный период индивидуального развития. Гаструляция как процесс формирования многослойного зародыша. Первичный органогенез (нейруляция). Зародышевые листки и их производные.
- •3).Экология споровиков. Жизненный цикл малярийного плазмодия на примере Plasmodium vivax. Профилактика малярии.
- •1). Репарация как механизм поддержания генетического гомеостаза. Виды репарации.
- •2). Дробление как процесс образования многоядерного зародыша. Типы дробления. Связь яйцеклетки с типом дробления.
- •3). Акариформные клещи: чесоточный зудень и железница угревая - возбудители заболеваний человека. Морфологическая характеристика , цикл развития, географическое распространение . Профилактика.
- •1). Развитие представлений о сущности жизни. Определение жизни с позиций системного подхода.
- •2). Биологические и генетические аспекты пола. Типы определения пола.
- •1).Ген как единица изменчивости. Генные мутации и их классификация. Причины и механизмы возникновения генных мутаций. Мутон. Последствия генных мутаций для человека.
- •2).Прогенез.Многофункциональная организация зрелой яйцеклетки. Пространственная упорядоченность цитоплазмы яйца. Значение генома яйцеклетки для начальных стадий онтогенеза.
- •3).Экология споровиков. Морфология, жизненный цикл токсоплазмы. Приобретенный и врожденный токсоплазмоз. Профилактика токсоплазмоза.
- •2). Профилактика наследственных заболеваний. Медико-генетическое консультирование, его медицинское значение. Этапы консультирования.
- •3).Дифференциальная диагностика Plasmodium malariae, Plasmodium falciparum.
- •3). Ксенобиотики в пищевых продуктах. Пути поступления ксенобиотиков
- •1). Пространсвенная организация и местоположение органов в эмбриогенезе. Критические периоды эмбриогенеза.
- •2). Мутационный груз, его биологическая сущность и значение. Антимутационные механизмы.
- •4). Задача.
- •1).Оплодотворение - начальный этап развития нового организма. Фазы Оплодотворения.
- •2).Методы изучения генетики человека. Селективные диагностические программы. Цитогенетический метод генетики.
- •3). Экология круглых червей. Понятие о биогельминтах. Морфология, жизненный цикл, патогенное действие трихинеллы. Диагностика и профилактика трихинеллеза.
- •3).Пищевые добавки в продуктах питания. Биоаккумуляция в организме человека. Воздействие пищевых добавок на клеточные и тканевые структуры. Мониторинг ксенобиотиков в плодоовощной и мясной продукции.
- •1). Особенности хромосомной организации в зависимости от степени пролиферации. Морфология хромосом. Правила хромосом.
- •2). Заключительный этап онтогенеза. Формирование совокупности половых признаков. Их гормональное обеспечение.
- •1.1 Характерные черты организации класса Сосальщики.
- •4).Задача
- •1). Ведущие процессы постэмбрионального онтогенеза. Рост и конституция человека - важнейшие показатели здоровья.
- •2). Закономерности наследования внеядерных генов. Болезни человека с нетрадиционным типом наследования (митохондриальные)
- •3). Основные государственные приоритеты в политике здоровья питания человека Российской Федерации.
- •1). Геномный уровень организации наследственного материала. Геном, кариотип как видовые характеристики. Кариотип человека. Денверская классификация хромосом.
- •2). Пол – фенотипическая характеристика организма. Половые генетические и соматические аномалии. Причины и механизмы возникновения.
- •3). Экология круглых червей. Морфология, жизненный цикл, патогенность власоглава. Диагностика и профилактика трихоцефалёза.
- •1).Генные мутации. Причина их возникновения. Классификация генных мутаций.
- •2).Основные положения хромосомной теории. Кроссинговер как механизм, определяющий нарушение сцепления генов.
- •3).Тип Плоские черви. Морфология, жизненный цикл, пути инвазии, локализация, патогенное действие бычьего цепня. Особенности лабораторной диагностики и профилактики тениаринхоза.
- •Классификация
- •Дупликации
- •Инверсии
- •Транслокации
- •2).Биохимический метод
- •3). Экология сосальщиков
- •1.1. Сосальщики – возбудителя трематодозов человека. Морфология, циклы развития, патогенное действие сосальщиков. Диагностика и профилактика трематодозов
- •2) Сосальщики с одним промежуточным хозяином, обитающие в кровеносных сосудах.
- •3) Сосальщики с двумя промежуточными хозяевами.
- •1).Первичный органогенез (нейруляция) как процесс образования комплекса осевых органов хордовых. Дифференцировка зародышевых листков. Образование органов и тканей.
- •2). Современный глобальный экологический кризис. Пути и способы преодоления кризисной экологической ситуации
- •3). Класс Цестоды. Особенности морфологической характеристики ленточных червей.
- •2.1. Ленточные черви – возбудители цестодозов человека. Морфология, циклы развития, патогенное действие цестод. Диагностика и профилактика цестодозов.
- •1).Репродукция ядерного материала. Амитоз. Специфика течения. Виды прямого деления ядер. Биологическое значение амитоза для многоклеточного организма. Результаты амитотического деления при патологии
- •2). Типы моногенного наследования. Критерии аутосомного (доминантного и рецессивного) наследования у человека. Заболевания, наследуемые как менделирующие признаки.
- •1). Мейоз как процесс формирования гаплоидных гамет. Фазы редукционного и эквационного деления, их характеристика и значение. Нарушения хода мейоза и последствия для потомства.
- •2).Популяционно-статический метод изучения генетики человека. Закон Харди-Вайнберга. Значение популяционно-статического метода для медицины.
- •3).Ионизирующая радиация. Опасные виды излучения и дозы воздействия. Искусственные и естественные источники радиации. Виды .Облучения.
- •2).15 Методичка
- •3).Особенности профилактики экологически зависимых заболеваний.
- •1). Медицинская экология. Предмет, содержание, задачи, методы. Появление нового типа заболеваний человека - экологически зависимых болезней.
- •2).Мутации. Причина возникновения мутаций. Мутагены, их классификация.
- •1.Генные мутации
- •1).Мутагенное воздействие ксенобиотиков на человеческий организм. Антимутагенез.
- •2). Экосистемы и адаптация. Представление об адаптивных типах человека
- •3). Класс Ленточные черви (Цестоды). Морфология, жизненный цикл, пути инвазии, локализация, патогенное действие свиного цепня. Возможные осложнения, диагностика и профилактика тениоза.
- •1). Экология человека
- •2). Опасность идуцированного мутагенеза. Мутагенный груз, его биологическая сущность и значение.
- •3). Паразитоценоз. Взаимоотношения в системе «паразит-хозяин»: действие паразита на хозяина; хозяина на паразита. Адаптация различных представителей к паразитическому образу жизни.
- •4.Ситуационная задача.Методичка
- •1). Морфология хромосом, нуклеосомная модель строения хромосом. Основные положения хромосомной теории
- •2).Геномные мутации, причины и механизмы их возникновения. Классификация и значение геномных мутаций. Нарушения мейоза и митоза как механизмы возникновения генеративных и соматических мутаций.
- •3).Экология насекомых. Насекомые - переносчики инфекционных заболеваний. Особенности морфологии и жизненного цикла вшей. Профилактика педикулеза и фтириоза.
- •1).Неорганические компоненты живых систем. Значение их в жизнедеятельности клетки.
- •2).Рекомбинация наследственного материала, ее медицинское значение. Рекон. Комбинативная изменчивость и ее механизмы.
- •3). Экология клещей. Особенности строения, жизненного цикла паразитических клещей. Возбудители клещевой чесотки и демодекоза. Рекомендации к профилактике заражения.
- •1).Экологические аспекты радиационной биологии.
- •2).Эмбриональный период развития организма. Дробление как процесс.
- •3).Рациональное и адекватное питание как профилактика экологически зависимых заболеваний.
- •2).Меры предупреждения попадания ксенобиотиков с пищевыми продуктами.
2).Формы размножения организмов.Особенности полового размножения, его эволюционное значение.Отличия половых клеток от соматических. Преимущества полового размножения.
Выделяют две основные формы размножения-бесполое и половое.При бесполом размножении в воспроизведении участвует одна родительская особь,которая делится, почкуется или образует споры.При этом формируется две или большее число новых особей,индентичных по наследственным признакам родительской особи.При изменении условий окружающей среды такие особи приспосабливаются с трудом или гибнут.
В половом размножении почти всегда участвуют две особи, каждая из которых даёт специализированную клетку- гамету.При оплодотворении разнополые гаметы сливаются, образуя зиготу.При половом размножении образуются гаметы с перекомбинированным генетическим материалом родительских хромосом.В результате их слияния возникают особи, неиндентичные родительским.Это повышает возможности организма в приспособлении к меняющимся условиям среды.В основе полового размножения лежит половой процесс-в результате которого соединяются две гаплоидные клетки с образованием одной диплоидной и перекомбинируется генетический материал.В ходе полового процесса происходит обмен генетической информацией между особями одного вида- конъюгация или объединение её -копуляция.
Преимущества полового размножения:
1) эволюционное преимущество для популяций, способных изменяться быстрее других благодаря половому размножению;
2) эволюционное преимущество, связанное с тем, что такой способ размножения облегчает видообразование (возникновение новых видов);
3) то, что отдельные родительские особи могут создавать разнообразие в своем ближайшем потомстве, облегчая ему адаптацию к непредсказуемым изменениям среды.
.В результате гаметогенеза образуются половые мужские женские клетки, которые отличаются от соматических клеток по следующим признакам:
Отличия половых клеток от соматических
1. Набор хромосом: соматические клетки имеют диплоидный, половые клетки – гаплоидный набор хромосом. 2. Половые клетки имеют специальные приспособления для выполнения своих специфических функций: а) сперматозоиды – акрасому (видоизмененный пластинчатый комплекс) для проникновения через оболочки яйцеклетки и двигательный аппарат (хвостик, центриоли и митохондрии); б) яйцеклетки – I и II оболочки, желток (трофические включения). 3. Ядерно-цитоплазматическое отношение половых клеток резко отличается от соматических: в яйцеклетке – очень низкое (резко преобладает масса цитоплазмы), в сперматазоидах – очень высокое (преобладает масса ядра). 4. Жизненный цикл у половых сложный и многостадийный. 5. Биологическое назначение: из соматических клеток могут образоваться только подобные клетки, а из половых клеток – целый новый организм.
Биологический смысл полового размножения состоит в том, что возникающие организмы могут сочетать полезные признаки отца и матери. Такие организмы более жизнеспособны. Половое размножение играет важную роль в эволюции организмов
При половом размножении происходит образование специализированных клеток-гамет.Процесс образования половых клеток называется гаметогенезом.Гаметы несут гаплоидный набор хромосом.Гаплоидные гаметы образуются из диплоидных клеток в результате специального деления-мейоза.
Мейоз открыт В Флеммингом у животныхв 1882 году,Э.Страсбургером- у растений в 1887 году.
Мейоз- разновидность непрямого деления клеток,в результате которого происходит редукция числа хромосом и переход клеток из диплоидного в гаплоидное состояние.При оплодотворении ядра половых клеток сливаются и восстанавливается диплоидный набор хромосом.Таким образом,мейоз обеспечивает сохранение постоянного для каждого вида набора хромосом и количества ДНК при слиянии гаплоидных гамет с образованием зиготы.
Мейоз- процесс, сотоящий из двух последовательных делений мейоз 1 и мейоз 2.В результате мейоза 1 число хромосом уменьшается вдвое( редукционное деление),при мейозе 2 гаплоидность клеток сохраняется(эквационное деление).
В интерфазе, которая соответствует периоду роста,происходит удвоение ДНК (99,7 %)Хромосомный комплекс 2п2хр
В профазе м1 различают 5 последовательных стадий:
-лептонема,зигонема,пахинема,диплонема , диакинез.
Лептонема- стадия тонких нитей, в ней хромосомы слабо спирализованы,на них видны утолщения-хромомеры.хромосомный комплекс остаётся неизменным 2п2хр
Зигонема- стадия конъюгации гомологичных хромосом .Они попарно сближаются и образуют общую структуру,сотоящую из 2 хромосом и 2 хроматид.Их называют бивалент или тетрада. В узнавании и точном соединении одинаковых локусов гомологичных хромосои в биваленте участвует ДНК- узнавания или z-ДНК,Она синтезируется в этой стадии в 0,3%.Хромосомный комплекс можно записать как 2п(2хр)или 1п бивалентов 4хр,т.е. число бивалентов соответствует гаплоидному числу хромосом в клетке.
Пахинема- стадия толстых нитей.Конъюгирующие хромосомы переплетаются
,что приводит к обмену участков хромосом или кросинговеру. Хромосомный комплекс остаётся прежним-1п бив( 4 хр)
Диплонема- стадия двойных нитей, когда в гомологичных хромосомах возникают силы, приводящие к разъединению.Хромосомы начинают отделяться друг от друга в первую очередь в области центромер, но остаются связанными в областях областях прошедшего кроссинговера-хиазм.Хромосомный комплекс тот же- 1п бив (4 хр).
Диктиотена только в овогенезе.Достигается ещё в эмбриогенезе.Хромосомы приобретают форму "ламповых щёток", прекращают дальнейшие структурные изменения на многие годы.По достижении женского организма репродуктивного возраста под влиянием лютеинизирующего гормона гипофиза,как правило, один овоцит ежемесячно заканчивает начатое мейотическое деление.Хромосомный комплекс сохраняется-1п бив(4 хр)
Диакинез- стадия, когда гомологичные хромомомы удерживаются только в отдельных точках хиазм, число которых уменьшается.Хромосомы приобретают форму колец, крестов, восьмёрок , вместе с тем они укорачиваются.Хромосомный комплекс прежний-1п бив ( 4 хр)
В метафазе м1 биваленты располагаются в экваториальной плоскости.Хромосомы максимально спирализуются.1 п бив ( 4 хр)
В анафазе м1 к полюсам расходятся гомологичные хромосомы.1п (2 хр) на каждом полюсе.
В телофазе м1 формирование ядер и разделение цитоплазмы- две дочерние клетки.Каждая клетка содержит гаплоидный набор хромосом,состоящий из 2 хроматид.1п(2хр).
Интерфаза(интеркинез) между м1 и м2 короткая. Не происходит редупликация ДНК и декомпактизация хромосом.Синтез небольшого кол-ва и-РНК и белков.Клетка быстро вступает в м2, который протекает по типу митоза.
Профаза м2 короткая из-за того,что хромосомы компактные.Фрагментация ядерной оболочки,вакуолярной системы клетки органоиды расходятся на периферию клетки, на полюса клетки перемещаются центриоли , на которых начинает формироваться веретено деления. 1п2хр
В метафазе м2 хромосомы в экваториальной плоскости клетки.Заканчивается формирование нитей веретена деления.Хромосомный комплекс 1п(2 хркаждой хромосомы расходятся к противоположным полюсам клетки ).
В анафазе м2 хроматиды каждой хромосомы расходятся к противоположным полюсам клетки и содержание генетической информации у каждого полюса становится 1п(1 хр).
В телофазе м2 образуются 4 гаплоидные клетки с хромомомным комплексом 1п(1 хр).
В результате мейоза из одной диплоидной материнской клетки образуется 4 4 клетки с гаплоидным набором хромосом,содержащих перекомбинированную генетическую информацию.В профазе м1 происходит кроссинговер, а в анафазе- случайное расхождение гомологичных хромосом к полюсам.Всё это является причиной комбинативной изменчивости.
Процесс образования половых клеток называется гаметогенез.Формирование яйцеклеток- овогенез- происходит в яичниках, спермотозоидов-в семенниках.
В гаметогенезе различают 4 стадии:Размножения, роста, созревания и формирования(отсутствует при овогенезе).
Сперматогенез.
Сперматозоиды образуются в стенках семенных канальцев.Эти канальцы содержат мужские половые клетки на разных стадиях развития.Наружный слой образован мелкими неспециализированными клетками-сперматогониями (зона размножения).В течение эмбриогенеза и до периода полового созревания они делятся митозом, что ведёт к росту семенника.
С наступлением половой зрелости часть сперматогониев продолжает делиться митозом , а часть перемещается ближе к просвету канальца , в зону роста.Клетки увеличиваются в размере и превращаются в сперматоциты 1-го порядка.
В зоне созревания проходит два последовательных мейотических деления.В результате мейоза 1 из сперматоцита 1-го порядка образуется два одинаковых сперматоцита 2-го порядка.После мейоза 2 из каждого сперматоцита 2-го порядка образуются две одинаковые сперматиды.Сперматиды перемещаются в зону,ближайшую к просвету канальца, где идёт формирование зрелых сперматозоидов(зона формирования).
Зрелые сперматозоиды обладают подвижностью,что необходимо для встречи с яйцеклеткой.Размеры их микроскопические:у человека 50-70 мкм.Сперматозоид состоит из головки , шейки, хвостика. На переднем конце головки расположенв акросома- видоизменённый комплекс Гольджи, содержащий ферменты(гиалуронидазу,сперматолизины) для растворения оболочек яйца при оплодотворении.
Основную массу головки занимает ядро,хроматин в котором находится в сильно спирализованном состоянииЦитоплазмы мало и она тонким слоем покрывает ядро..Находясь в жидкокристаллическом состоянии,цитоплазма защищает ядро от неблагоприятных влияний окружающей среды.
В шейке расположены две центросомы : дистальная, от которой отрастают микротрубочки,образующие хвост, и проксимальная,которая участвует в образовании первого веретена деления оплодотворённого яйца.Вокруг микротрубочек на уровне шейки спирально закручена гигантская митохондрия.Она обеспечивает энергией движения хвостика.
Овогенез.
Фазы или зоны овогенеза соответствуют фазам сперматогенеза, но не выражена фаза формирования.
В зоне размножения происходит интенсивное деление митозом мелких клеток-овогоний.У млекопитающих этот период начинается в эмбриогенезе и у человека продолжается до трёхлетнего возраста.
В фазе роста из овогоний формируются овоциты первого порядка. Они окружаются фолликулярными клетками,которые выполняют защитную и питательную функцию.При этом образуется первичный фолликул.при рождении девочки у неё в яичниках содержится 100000-400000 таких фолликулов.В фолликулах овоциты первого порядка растут,накапливаются питательные вещества и без изменения сохраняются долгие годы в стадии диктиотены.
С наступлением половой зрелости периодически , один раз в месяц, по 1 овоциту 1 порядка (или несколько , в случае образования разнозиготных близнецов)вступают в зону созревания под действием гормонов гипофиза.В зоне созревания происходит два последовательных мейотических деления.При мейозе 1 из овоцита 1 порядка образуется одна крупная клетка-овоцит 2 порядка, содержащий почти всю цитоплазму с питательными веществами, и мелкая клетка-первичный полоцит.Овоцит 2 порядка овулирует-выходит из яичника в брюшную полость, откуда попадает в яйцевод.Дальнейшее его созревание возможно лишь после проникновения или в присутствии сперматозоида.Если оплодотворения не произойдёт,овоцит 2 порядка погибает и выводится из организма.В случае оплодотворения овоцит 2 порядка завершает мейоз 2 .При этом образуется крупная овотида или яйцеклетка и мелкий вторичный полоцит.Первичный полоцит делится на два вторичных полоцита.Таким образом , из одного овоцита 1 порядка образуется одна крупная яйцеклетка и три полоцита , которые рассасываются, не принимая участия в овогенезе.Неравномерное распределение цитоплазмы обеспечивает яйцеклетке получение значительного количества цитоплазмы и питательных веществ ,необходимых
для развития зародыша.
Зрелые яйцеклетки имеют шарообразную форму.Они
неподвижные,значительно превышают по размеру соматические клетки. Содержат все типичные органоиды, много питательных веществ(желтка), большой запас р-РНК , и-РНК, которые будут использоваться в биосинтезе белков на ранних стадиях развития зародыша.
Под клеточной мембраной яйцеклеток находится кортикальный слой толщиной 2-3 мкм , содержащий гранулы полисахаридов и небольшое количество пигмента.Кортикальный слой участвует в перемещении различных веществ яйца, в результате чего вещества концентрируются в определённых участках.Эти процессы называются ооплазматическая сегрегация,приводящая к тому, что состав цитоплазмы в разных участка яйца становится различным.Так, гликоген и РНК концентрируются на одном из полюсов, витамин С располагается по экватору.Концентрация веществ в различных участках яйцеклетки начинается в неоплодотворённом яйце и продолжается после проникновения сперматозоида.
Яйцеклетки покрыты дополнительными оболочками, кроме цитоплазматической мембраны.Оболочки могут быть первичные, они хорошо
выражены у позвоночных.У млекопитающих они называются блестящими оболочками.
В зависимости от количества питательных веществ различают олиголецитальные яйцеклетки, содержащие умеренное количество желтка,гололецитальные,содержащие умеренное количество желтка,полилецитальные,содержащие много желтка и алецитальные,не содержащие желтка.Желток может по-разному распределяться в клетке.Для большинства животных в связи с отложением желтка наблюдается полярность яйцеклеток.противоположные полюса называются вегетативным и анимальным .Алецитальные яйцеклетки развиваются у плацентарных млекопитающих , животных и человека.
Оплодотворение-соединение двух гамет , в результате чего образуется оплодотворённое яйцо или зигота-начальная стадия развития нового организма.
Различают наружное оплодотворение, когда половые клетки сливаются вне организма, и внутреннее, когда половые клетки сливаются внутри половых путей самки.Кроме того, существуют перекрёстное оплодотворение, когда объединяются половые клетки разных особей,самооплодотворение при слиянии гамет,продуцируемых одним и тем же организмом, моноспермия и полиспермия в зависимомти от числа сперматозоидов, оплодотворяющих одну яйцеклетку.
Для большинства видов животных , обитающих или размножающихся в воде, свойственно наружное перекрёстное оплодотворение, которое осуществляется по типу моноспермии .
Большинство наземных животных и некоторые водные виды имеют внутреннее перекрёстное оплодотворение.Для части птиц и рептилий характерна полиспермия.Самооплодотворение встречается у гермафродитных особей в редких случаях.
У человека процесс оплодотворения происходит в маточной трубе, куда после овуляции поступает овоцит 2 и многочисленные сперматозоиды.(около 350 млн. в 1мл эякулята).
Оплодотворение включает этапы: напрвленное движение сперматозоидов к яйцеклетке, которое обеспечивается гиногамонами и андрогамонами, проникновения сперматозоида в яйцо, активация в яйце синтетических процессов , слияние ядер сперматозоида и яйца с восстановлением диплоидного набора хромосом в зиготе.
Сближение сперматозоида с яйцеклеткой обеспечивается избыточной продукцией сперматозоидов, большими размерами яйцеклеток и вырабатываемыми сперматозоидами и яйцеклеткой химическими веществами-гиногамонами(вырабатываются яйцеклеткой) и андрогамонами(вырабатываются сперматозоидами).Гиногомоны 1 активизируют движение сперматозоидов, гиногамоны 2 или фертилизины агглютинируют их.Андрогамоны 1 снижают двигательную активность сперматозоидов, андрогамоны 2, встроенные в оболочку сперматозоидов способствуют их склеиванию.Взаимодействие гиногамонов 2 и андрогамонов 2 способствует прикреплению оплодотворённого сперматозоида к поверхности яйцеклетки.
В момент контакта сперматозоида с оболочкой яйцеклетки происходит акросомальная реакция , во время которой под действием протеолитических ферментов акросомы яйцевые оболочки растворяются .Далее плазматические мембраны яйцеклетки и сперматозоида сливаются и через образующийся вследствии этого цитоплазматический мостик цитоплазмы обеих гамет соединяются.Затем в цитоплазму яйца проходит ядро и проксимальная центриоль сперматозоида , а мембрана сперматозоида встраивается в мембрану яйцеклетки.Хвостовая часть сперматозоида отбрасывается.
В результате контакта сперматозоида с яйцеклеткой происходит ее активация.Она заключается в структурных и физико-химических процессах .Участок мембраны сперматозоида хорошо проницаем для ионов натрия.Они начинают проникать внутрь яйца, изменяяя мембранный потенциал клетки. Затем происходит увеличение содержания ионов кальция.Эти процессы способствуют растворению кортикальных гранул.Выделившиеся при этом полисахариды участвуют в отслойке желточной оболочки яйцеклетки и образовании перивителлинового пространства.Образовавшаяся оболочка называется оболочкой оплодотворения и препятствует проникновению множества сперматозоидов в яйцеклетку.Описанные выше процессы представляют собой кортикальную реакцию.
Активация яйцеклетки завершается началом синтеза белка,поскольку РНК , рибосомы и энергия были запасены в овогенезе . Яйцеклетка при встрече со сперматозоидом обычно находится обычно на одной из стадий мейоза 2. При оплодотворении мейоз в яйцеклетке заканчивается.Хроматин в ядре сперматозоида разрыхляется , Днк удваивается и оно преобразуется в мужской пронуклеус.
Ядро яйцеклетки , закончив мейоз, превращается в женский пронуклеус.Оба пронуклеуса сближаются и сливаются , образуя синкарион( в некоторых случаях хромосомные комплексы отца и маткри сливаются в общую метафизарную пластинку).Это и есть момент окончания слияния гамет и образования зиготы.