- •Часть I. Теоретическая химия
- •Глава 1. Основные понятия и законы химии
- •§ 1.1. Задачи с решениями
- •§ 1.2. Задачи для самостоятельного решения
- •1.2.1. Задачи на расчет числа молей
- •1.2.2. Задачи на определение формул веществ
- •1.2.3. Расчеты по химическим уравнениям
- •1.2.4. Задачи на смеси
- •1.2.5. Задачи на газовые законы
- •Глава 2. Строение атома и периодический закон
- •§ 2.1. Задачи с решениями
- •§ 2.2. Задачи для самостоятельного решения
- •2.2.1. Электронные конфигурации и Периодическая система
- •2.2.2. Изотопы и радиоактивные превращения
- •Глава 3. Химическая связь
- •§ 3.1. Задачи с решениями
- •§ 3.2. Задачи для самостоятельного решения
- •3.2.1. Типы химической связи и их характеристики
- •3.2.2. Валентность. Степени окисления элементов. Геометрическая структура молекул.
- •3.2.3. Строение и свойства вещества
- •Глава 4. Закономерности протекания химических реакций
- •§ 4.1. Задачи с решениями
- •§ 4.2. Задачи для самостоятельного решения
- •4.2.1. Энергетика химических превращений
- •4.2.2. Химическая кинетика и катализ
- •4.2.3. Обратимые и необратимые реакции. Состояние химического равновесия.
- •Глава 5. Растворы электролитов и неэлектролитов
- •§ 5.1. Задачи с решениями
- •§ 5.2. Задачи для самостоятельного решения
- •5.2.1. Способы выражения концентрации растворов
- •5.2.2. Ионные реакции в растворах
- •Глава 6. Окислительно-восстановительные процессы. Ряд напряжений. Электролиз растворов и расплавов.
- •§ 6.1. Задачи с решениями
- •§ 6.2. Задачи для самостоятельного решения
- •6.2.1. Окислители и восстановители
- •6.2.2. Составление уравнений овр и подбор коэффициентов
- •6.2.3. Влияние pH среды на характер протекания овр
- •6.2.4. Электрохимический ряд напряжений
- •6.2.5. Электролиз растворов и расплавов
- •Часть II. Неорганическая химия
- •Глава 7. Номенклатура, классификация, свойства и способы получения неорганических веществ
- •§ 7.1. Задачи с решениями
- •§ 7.2. Задачи для самостоятельного решения
- •7.2.1. Важнейшие классы неорганических соединений
- •7.2.2. Классификация химических реакций
- •7.2.3. Гидролиз солей
- •Глава 8. Водород. Галогены.
- •§ 8.1. Задачи с решениями
- •§ 8.2. Задачи для самостоятельного решения
- •8.2.1. Водород
- •8.2.2. Галогены и их соединения
- •Глава 9. Элементы подгруппы кислорода
- •§ 9.1. Задачи с решениями
- •§ 9.2. Задачи для самостоятельного решения
- •9.2.1. Кислород и его соединения
- •9.2.2. Сера и ее соединения
- •Глава 10. Подгруппа азота и фосфора
- •§ 10.1. Задачи с решениями
- •§ 10.2. Задачи для самостоятельного решения
- •10.2.1. Азот и его соединения
- •10.2.2. Фосфор и его соединения
- •Глава 11. Подгруппа углерода и кремния
- •§ 11.1. Задачи с решениями
- •§ 11.2. Задачи для самостоятельного решения
- •11.2.1. Углерод и его соединения
- •11.2.2. Кремний и его соединения
- •Глава 12. Металлы главных подгрупп (щелочные, щелочноземельные, алюминий)
- •§ 12.1. Задачи с решениями
- •§ 12.2. Задачи для самостоятельного решения
- •12.2.1. Щелочные металлы
- •12.2.2. Щелочноземельные металлы
- •12.2.3. Алюминий и его соединения
- •Глава 13. Главные переходные металлы
- •§ 13.1. Задачи с решениями
- •§ 13.2. Задачи для самостоятельного решения
- •13.2.1. Железо и его соединения
- •13.2.2. Медь и ее соединения
- •13.2.3. Серебро и его соединения
- •13.2.4. Хром и его соединения
- •13.2.5. Марганец и его соединения
- •Часть III. Органическая химия
- •Глава 14. Общая характеристика органических соединений
- •§ 14.1. Задачи с решениями
- •§ 14.2. Задачи для самостоятельного решения
- •Глава 15. Предельные углеводороды
- •§ 15.1. Задачи с решениями
- •§ 15.2. Задачи для самостоятельного решения
- •15.2.1. Строение, номенклатура, изомерия
- •15.2.2. Получение
- •15.2.3. Химические свойства
- •Глава 16. Углеводороды с двойной связью
- •§ 16.1. Задачи с решениями
- •§ 16.2. Задачи для самостоятельного решения
- •16.2.1. Строение, номенклатура, изомерия
- •16.2.2. Получение
- •16.2.3. Химические свойства
- •Глава 17. Алкины
- •§ 17.1. Задачи с решениями
- •§ 17.2. Задачи для самостоятельного решения
- •17.2.1. Строение, номенклатура, изомерия
- •17.2.2. Получение
- •17.2.3. Химические свойства
- •Глава 18. Ароматические углеводороды (арены)
- •§ 18.1. Задачи с решениями
- •§ 18.2. Задачи для самостоятельного решения
- •18.2.1. Строение, номенклатура, изомерия
- •18.2.2. Получение
- •18.2.3. Химические свойства
- •Глава 19. Спирты. Фенолы
- •§ 19.1. Задачи с решениями
- •§ 19.2. Задачи для самостоятельного решения
- •19.2.1. Строение, номенклатура, изомерия
- •19.2.2. Получение
- •19.2.3. Химические свойства
- •Глава 20. Альдегиды. Кетоны
- •§ 20.1. Задачи с решениями
- •§ 20.2. Задачи для самостоятельного решения
- •20.2.1. Строение, номенклатура, изомерия
- •20.2.2. Получение
- •20.2.3. Химические свойства
- •Глава 21. Карбоновые кислоты и их производные
- •§ 21.1. Задачи с решениями
- •§ 21.2. Задачи для самостоятельного решения
- •21.2.1. Строение, номенклатура, изомерия карбоновых кислот
- •21.2.2. Получение карбоновых кислот
- •21.2.3. Химические свойства карбоновых кислот
- •21.2.4. Сложные эфиры
- •21.2.5. Жиры
- •Глава 22. Углеводы
- •§ 22.1. Задачи с решениями
- •§ 22.2. Задачи для самостоятельного решения
- •22.2.1. Моносахариды
- •Глава 23. Амины
- •§ 23.1. Задачи с решениями
- •§ 23.2. Задачи для самостоятельного решения
- •23.2.1. Строение, номенклатура, изомерия
- •23.2.2. Получение
- •23.2.3. Химические свойства
- •Глава 24. Аминокислоты и пептиды
- •§ 24.1. Задачи с решениями
- •§ 24.2. Задачи для самостоятельного решения
- •24.2.1. Строение и изомерия
- •24.2.2. Получение и химические свойства
- •Глава 25. Азотсодержащие гетероциклические соединения
- •§ 25.1. Задачи с решениями
- •§ 25.2. Задачи для самостоятельного решения
- •25.2.1. Гетероциклические основания
- •25.2.2. Нуклеиновые кислоты
- •Часть IV варианты вступительных экзаменов
- •Глава 26. Вступительные экзамены в Московском государственном университете
- •Глава 27. Вступительные экзамены в Московской медицинской академии
- •Глава 28. Решения избранных вариантов вступительных экзаменов
§ 14.2. Задачи для самостоятельного решения
867. Найдите простейшую формулу углеводорода, содержащего 92,31% углерода по массе.
868. Установите молекулярную формулу углеводорода, содержащего 85,71% углерода по массе, если плотность его паров по воздуху равна 2,41.
869. Установите молекулярную формулу углеводорода, если плотность его паров по воздуху равна 4,07.
870. Напишите структурные формулы двух органических веществ, которые содержат 54,5% C, 9,1% H, 36,4% O по массе.
871. Сколько химических связей (и каких) содержатся в молекуле а) бутана, б) бутанола-1, в) бутановой кислоты?
872. Приведите структурную формулу углеводорода, в молекуле которого имеются 7 -связей и 3 -связи.
873. Почему в молекулах углеводородов всегда четное число атомов водорода?
874. Приведите пример органического соединения, в молекуле которого число атомов углерода больше числа атомов водорода.
875. Приведите формулы пяти углеводородов, не имеющих изомеров.
876. Из перечисленных соединений выберите для 4,4-диметилпентина-1: а) изомеры, б) гомологи. Диметилэтилнонан, ацетилен, гептадиен, этилпентадиен, этан, диметилоктин, этилен, гексан.
877. Из перечисленных ниже соединений выберите для диметилпентена: а) гомологи; б) изомеры. Бутан, 4-метилнонан, гептен-2, триметилбутен, этилен, этилпентен, ацетилен, диметилбутин, бутадиен-1,3. Напишите их формулы.
878. Из перечисленных соединений выберите для гексадиена: а) гомологи; б) изомеры. Циклогексен, ацетилен, гексин-2, диметилбутин, бутадиен-1,3, октадиен-2,4, октан, гептен-3, метилциклопентан. Напишите их формулы.
879. Среди перечисленных веществ выберите: а) три пары изомеров; б) две пары гомологов: циклобутан, ацетилен, гептан, бутен-2, циклогексан, триметилбутан, бутин-1, бутадиен-1,3. Напишите формулы веществ.
880. К перечисленным веществам добавьте одно; в результате должно получиться три пары изомеров. Бутанол, метилизопропиловый эфир, циклобутанол, бутаналь, изопропиловый эфир муравьиной кислоты. Напишите структурные формулы всех веществ и укажите пары изомеров.
881. К перечисленным веществам добавьте два; в результате должно получиться три пары ближайших гомологов. Метакриловая кислота, этиленгликоль, акриловая кислота, глицерин. Напишите структурные формулы всех веществ и укажите пары гомологов.
882. Напишите структурную формулу 3,4-диэтилгексана. Напишите структурную формулу одного из его изомеров, молекула которого симметрична.
883. Напишите формулу 2,2,5,5-тетраметилгексана. Приведите формулу его изомера, в молекуле которого имеются только четыре первичных атома углерода.
884. Напишите формулу 3-этилпентанола-1. Приведите для этого соединения два ближайших гомолога.
885. Напишите структурную формулу 3,3-диэтилгексана. Напишите формулу изомера этого соединения, имеющего в качестве заместителей при основной цепи только метильные радикалы.
886. Напишите структурную формулу 2,3,4,5-тетраметилгексена-3. Приведите формулу изомера этого соединения с менее разветвленным углеродным скелетом.
887. Напишите структурную формулу 2,5-диметилгексена-1. Приведите формулу его изомера с более разветвленным углеродным скелетом.
888. Напишите формулу 3-этилпентанола-3. Приведите формулу спирта, в молекуле которого будет на 4 атома водорода меньше.
889. Напишите структурную формулу 1,2,3-триметилбензола. Приведите формулы двух его ближайших гомологов.
890. Напишите структурную формулу 1,2-диэтилбензола. Приведите формулу его изомера, имеющего в бензольном ядре только один заместитель разветвленного строения.
891. Приведите структурные формулы всех спиртов, изомерных диэтиловому эфиру.
892. Приведите формулы всех простых эфиров, изомерных бутанолу.
893. Напишите структурные формулы всех диальдегидов с четырьмя атомами углерода в молекуле.
894. Напишите структурную формулу 1,4-диэтилбензола. Приведите формулы двух изомеров этого соединения, имеющих в бензольном ядре два разных радикала.
895. Напишите общую молекулярную формулу гомологического ряда молочной (2-гидроксипропановой) кислоты. Приведите структурную формулу одного из членов ряда, содержащего 12 атомов водорода в молекуле.
896. Определите общую формулу гомологического ряда углеводородов, имеющих две двойные связи, одну тройную связь и два цикла. Сколько химических связей содержит молекула этого ряда, в состав которой входят n атомов углерода?
897. Приведите все возможные структурные формулы вещества состава C5H12O, которое при взаимодействии с концентрированной серной кислотой превращается в соединение состава C5H10, окисляется в щелочной среде перманганатом калия в соединение C5H10O2, при взаимодействии с бромоводородом превращается в вещество C5H11Br. Напишите уравнения реакций.
898. Приведите формулу любого соединения, описываемого формулой CnH2nO и существующего в форме цис- и транс-изомеров.
899. Из перечисленных ниже веществ выберите то, которое имеет оптические изомеры и напишите для них структурные формулы: глицерин, щавелевая кислота, молочная кислота, ацетальдегид, глицерин.
900. Предложите возможную структурную формулу вещества, о котором известно, что оно: а) реагирует с карбонатом натрия; б) не реагирует с бромоводородной кислотой; в) реагирует с подкисленным раствором перманганата калия; г) содержит 4 атома углерода; д) оптически активно. Напишите схемы соответствующих реакций и укажите асимметрический атом углерода.
901. Приведите формулы двух непредельных кислот, одна из которых имеет цис-транс-изомеры, а другая нет.
902. Приведите формулу спирта, в молекуле которого есть 4 асимметрических атома углерода.
903. Напишите формулы всех соединений, имеющих в своем составе только пиридиновое кольцо и радикал состава C3H7.
904. Напишите формулы всех изомерных соединений, имеющих в своем составе только пиридиновое кольцо и два метильных радикала.
905. Напишите формулы всех изомерных соединений, имеющих в своем составе только пиррольное кольцо и два фенильных радикала.
906. Приведите возможные структуры четырех углеводородов состава C6H6, легко присоединяющих бром с образованием соединений состава C6H6Br8 и превращающихся при гидрировании в н-гексан.
907. Нафталин представляет собой конденсированную систему, состоящую из двух бензольных колец. Сколько может быть изомерных дихлорнафталинов? Напишите структурные формулы всех изомеров.
908. Приведите формулы всех простых эфиров с одной разветвленной углеродной цепью, являющихся изомерами диметилбутанола.
909. Приведите структурные формулы всех углеводородов, имеющих в своем составе только бензольное кольцо, изопропильный и пропильный радикалы. Приведите формулы двух углеводородов, имеющих тот же состав, но не относящихся к ароматическому ряду.
910. Напишите формулу простейшего соединения (т.е. с наименьшим числом углеродных атомов), содержащего карбоксильную группу, карбонильную группу и имеющего цис- и транс-изомеры. Приведите по одному уравнению реакций, характеризующих свойства всех функциональных групп этого соединения.
911. Приведите структурную формулу простейшего двухатомного спирта с разветвленной углеродной цепью. Приведите для этого соединения формулы: а) четырех изомеров; б) двух ближайших гомологов.
912. Изомерные соединения "А" и "Б" C3H6O при гидрировании превращаются в один и тот же спирт. "А" обесцвечивает бромную воду, тогда как "Б" — нет. Напишите их структуры и схемы упомянутых реакций.
913. Среди соединений состава C3H8O выберите такой изомер, из которого можно получить гомолог другого изомера. Напишите уравнения реакций.
914. Приведите по два примера реакций, протекающих с разрывом - и -связей углерод-углерод. Укажите условия протекания реакций.
915. Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме:
отщепление окисление замещение
1-хлорпропан X Y Z
916. Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме:
замещение окисление замещение
1-хлорпропан X Y Z
917. Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме:
присоединение отщепление присоединение
X Y Z CH3CHO.
918. Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме:
присоединение замещение окисление
X Y Z CH3CHO.
919. Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме:
отщепление присоединение восстановление
X Y Z пропанол-2.
920. Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме:
замещение окисление нейтрализация
X Y Z C6H5COOK.
921. Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме:
замещение восстановление присоединение
X Y Z C6H5NH3Cl.
922. Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме:
окисление замещение замещение
X Y Z аланин.