9. Хиберикс (Вакцина для профилактики гемофильной b инфекции полисахаридная конъюгированная)

Название препарата. Вакцина для профилактики заболеваний, вызванных Haemophilus influenzae типа b Хиберикс

Способ получения и состав препарата. Вакцина представляет собой очищенный лиофилизированный капсульный полисахарид (PRP) Haemophilus influenzae типа b (10 мкг), конъюгированный со столбнячным анатоксином (30 мкг). В качестве стабилизатора включает лактозу. Вакцина выпускается во флаконах в виде порошка или плотной 42 массы белого или серовато-белого цвета. Растворитель (раствор натрия хлорида) – бесцветная прозрачная жидкость. Способ применения. Вакцина предназначена для профилактики инфекции, вызванной Haemophilus influenzae типа b, у детей в возрасте от 6 недель до 5 лет. Схемы вакцинации: - дети в возрасте 6 недель - 6 месяцев: при начале вакцинации до 6- месячного возраста курс состоит из трех прививок с интервалами 1 месяц (2, 3, 4 или 3, 4, 5 месяцев) или 1,5 месяца (3, 4,5 и 6 месяцев) или 2 месяца между дозами (2, 4 и 6 месяцев). В Российской Федерации начало вакцинации против инфекции, вызываемой Haemophilus influenzae типа b, предусмотрено с 3-месячного возраста. Ревакцинацию проводят однократно на 2 году жизни. - дети в возрасте 6 месяцев - 1 год: при начале вакцинации после 6- месячного возраста курс состоит из 2 прививок с интервалом 1 месяц. Ревакцинацию проводят однократно на 2 году жизни. - дети в возрасте 1-5 лет: при начале вакцинации после 1 года вакцину вводят однократно. Побочное действие. Местные реакции: в первые 48 часов после введения вакцины возможны незначительная гиперемия, слабая отечность и болезненность в месте введения. Общие реакции: в первые 48 часов после введения вакцины может отмечаться повышение температуры тела, потеря аппетита, беспокойство, тошнота, диарея. Противопоказания: острые инфекционные и неинфекционные заболевания; обострения хронических заболеваний; легкие формы респираторных, кишечных и других инфекций, сопровождающиеся повышением температуры тела; повышенная чувствительность к компонентам вакцины, включая столбнячный анатоксин; развитие аллергических реакций на предшествовавшее введение вакцины Haemophilus influenzae типа b.

10. Пневмо-23 (Поливалентная пневмококковая полисахаридная вакцина).

Название препарата. Полисахаридная поливалентная пневмококковая вакцина Пневмо 23

Способ получения и состав препарата. Полисахаридная поливалентная пневмококковая вакцина Пневмо 23 содержит капсульные полисахариды S. pneumoniae 23 серотипов (1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F, 33F). Дополнительные компоненты: натрия гидрофосфата дигидрат, натрия дигидрофосфата дигидрат, натрия хлорид, фенол (консервант). Вакцина представляет собой прозрачную бесцветную жидкость по 1 дозе (0,5 мл) в стеклянном шприце объемом 1 мл. Способ применения. Вакцину Пневмо 23 применяют детям старше 2 лет. Вакцина предназначена для подкожного или внутримышечного введения. При первичной иммунизации вводят одну дозу вакцины (0,5 мл). При ревакцинации также показано однократное введение одной дозы. Побочное действие: болезненность, припухлость, покраснение или уплотнение в месте инъекции; повышение температуры тела (в отдельных случаях более 39°С) в день вакцинации продолжительностью до 24 часов. Противопоказания: возраст до 2 лет; обострение хронических заболеваний; острые инфекционные и неинфекционные заболевания; аллергическая реакция на предшествующее введение пневмококковой вакцины или на любой из компонентов, содержащийся в вакцине.